TH27901A - 1h-อิมิดาโซลที่ถูกเข้าแทนที่ - Google Patents
1h-อิมิดาโซลที่ถูกเข้าแทนที่Info
- Publication number
- TH27901A TH27901A TH9501003196A TH9501003196A TH27901A TH 27901 A TH27901 A TH 27901A TH 9501003196 A TH9501003196 A TH 9501003196A TH 9501003196 A TH9501003196 A TH 9501003196A TH 27901 A TH27901 A TH 27901A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- imicazole
- pharmaceutically acceptable
- salts
- tetrahydro
- combination
- Prior art date
Links
Abstract
4-(1,2,3,4-เทเทราไฮโคร-1-แนพทาลินิล)-1H-อิมิคาโซลและ4-(2,3- ไดไฮโดร-1H-อินดิน-1-อิล)-1H-อิมิคาโซล ที่ถูก เข้าแทนที่ ออพทิคัลไอโซเมอร์ ของมัน และสารผสมเรซิมิคของมัน เกลือของสารเหล่านี้ วิธีการเตรียมสารเหล่านี้ และส่วนผสมที่ ใช้ ในการรักษาโรคของสารเหล่านี้สารประกอบนี้มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง n = 1 หรือ 2 R1 R2 R3 และ R4 คือไฮโดรเจน ฮาโลเจน ไฮดรอก ซิล C1-C4 อัลคิล หรือ C1-C4 อัลคอกซี R5 คือไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล โดยกำหนดให้ว่า R1 R2 R3 R4 และ R5 ไม่สามาถเป็นไฮโดรเจน ในเวลา เดียวกัน เมื่อ n เท่ากับ 2 สารประกอบใหม่นี้แสดงถึงแอคทิวิทีที่เป็นแอนดี้-อัสคีบิค และแอนดี้-ไฮเปอร์เพนซีพ
Claims (22)
1.สารประกอบที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 4-(1,2,3,4-เทเทราไฮ โดร-1-แนพทาลินิล)-1H-อิมิคาโซลที่ถูกเข้าแทนที่ และ 4-(2,3,-ไดไฮโดร-1H-อินดิน-1- อิล)-1H-อิมิคาโซลที่ถูก เข้าแทนที่ ออพทิคัลลี แอคทีฟ ไอโซเมอร์ของมัน และสารผสมเรซิ มิค ของมัน ที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง n = 1 หรือ 2 R1 R2 R3 และ R4 ซึ่งอาจเหมือนกันปหรือแตกต่างกัน แต่ละด้าน ทนไฮโดรเจน หรือฮาโลเจนอะตอม กลุ่มไฮดรอกซิล หรืออัลคิล หรืออัลคอกซี ราติคัล และ R5 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรืออัลคิล ราติคัล โดยกำหนดให้ว่า R1 R2 R3 R4 และ R5 ไม่สามารถเป็นไฮโดรเจนพร้อม ๆ กัน เมื่อ n เป็น 2 อัลคิลและอัลคอกซี ราคิคัล มี 1 ถึง 4 คาร์บอนอะตอม หรือเกลือของ มัน จากการรวมตัวกับกรดที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมที่ไม่ เป็นพิษ
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ชื่อ (+)-4-(1,2,3,4-เทเทราไฮ โคร- 6-เมทอกซี-1-แนพทาลินิล)-1H-อิมิคาโซลหรือเกลือของมัน จากการรวมตัวกับกรดที่เป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม ที่ไม่เป็น พิษ
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ชื่อ 4-(1,2,3,4-เทเทราไฮ โคร-5-เมทิล- 1-เมทิล-1-แนพทาลินิล)-1H-อิมิคาโซล หรือเกลือ ของมันจากการรวมตัวกับกรดที่เป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรมที่ ไม่เป็นพิษ
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ชื่อ 4-(2,3,-ไดไฮโดร-5-เมทอก ซี-1H- อินดิน-1-อิล)-1H-อิมิคาโซล หรือเกลือของมันจากการรวม ตัวกับกรดที่เป็นที่ยมอรับทาง เภสัชกรรมที่ไม่เป็นพิษ
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ชื่อ (+)-5,6,7,8,-เทเทราไฮ โคร-5- (1H-อิมิคาโซ-4-อิล)-2-แนพทาลีนอล หรือเกลือของมันจาก การรวมตัวกับกรดที่เป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม ที่ไม่เป็นพิษ
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ชื่อ 4-(1,2,3,4-เทเทราไฮ โคร-5- เมทอกซี-1-แนพทาลินิล)-1H-อิมิคาโซล หรือเกลือของมัน จากการรวมตัวกับกรดที่เป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรมที่ไม่เป็น พิษ
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ชื่อ 5,6,7,8,-เทเทราไฮ โคร-5-(1H- อิมิคาโซ-4-อิล)-1-แนพทาลีนอล หรือเกลือของมันจาก การรวมตัวกับกรดที่เป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรมที่ไม่เป็นพิษ
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ชื่อ 4-(1,2,3,4-เทเทราไฮ โคร-6- เมทิล-1-แนพทาลินิล)-1H-อิมิคาโซล หรือเกลือของมันจาก การรวมตัวกับกรดที่เป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรมที่ไม่เป็นพิษ
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ชื่อ 2,3,-ไดไฮโดร-1-(1H-อิมิคา โซล -4-อิล)-1H-อินดิน-5-ออล หรือเกลือของมันจากการรวมตัวกับ กรดที่เป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมที่ไม่เป็นพิษ
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ชื่อ 4-(1,2,3,4-เทเทราไฮ โคร-8- เมทอกซี-1-แนพทาลินิล)-1H-อิมิคาโซล หรือเกลือของมัน จากการรวมตัวกับกรดที่เป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรมที่ไม่เป็น พิษ
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ชื่อ 4-(1,2,3,4-เทเทราไฮ โดร- 6,7-ไดเมทอกซี-1-แนพทาลินิล)-1H-อิมิคาโซล หรือเกลือของ มันจากการรวมตัวกับกรดที่ เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมที่ไม่ เป็นพิษ
12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ชื่อ 5,6,7,8,-เทเทราไฮ โคร-5-(1H- อิมิคาโซ-4-อิล)-2,3-แนพทาลีนไดออล หรือเกลือของมัน จากการรวมตัวกับกรดที่เป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรมที่ไม่เป็น พิษ
13. ขบวนการเตรียม 4-(1,2,3,4-เทเทราไฮโคร-1-แนพทาลิ นิล)-1H- อิมิคาโซล ที่มีสูตร I ที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ที่ ซึ่ง n = 2 และ R1 R2 R3 และ R4 แต่ละ ตัวแทนไฮโดรเจนหรือฮาโลเจน อะตอม อัลคิล หรืออัลคอกซี ราติคัล อัลคิล และอัลคอกซี ราติคัล มี 1 ถึง 4 คาร์บอนอะตอม ซึ่งประกอบด้วย การทำไซไคลซิง 4-พี นิล-1-(1- ไทรฟีนิลเมทิล-1H-อิมิคาโซล-4-อิล)-1บิวทานอลของ สูตร (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 R2 R3 และ R4 มีความหมายตามที่ระบุข้างต้น และ R5 แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือ อัลคิล ราติคัลที่ มี 1 ถึง 4 คาร์บอนอะตอม
14. ขบวนการเตรียม 4-(2,3,-ไดไฮโดร-1H-อินดิน-1-อิล)-1H-อิมิ คา โซล ที่ถูกเข้าแทนที่ ที่มีสูตร I ที่ให้ไว้ในข้อถือ สิทธิ 1 ที่ซึ่ง n = 1 และ R1 R2 R3 และ R4 แต่ละตัวแทนไฮโดรเจน หรือฮาโลเจนอะตอม อัลคิล หรืออัลคอกซี ราติคัล อัลคิลและอัลคอก ซี ราติคัล ที่มี 1 ถึง 4 คาร์บอนอะตอม ซึ่งประกอบด้วยการทำ ไฮโดรจีเนชัน เชิงคะตะไลทิค ด้วยโนเลคูลาร์ ไฮโดรเจน ของ 4-(1H-อินดิน-3-อิล)-1H-อิมิคาโซล ของสูตร (สูตรเคมี) (III) ที่ซึ่ง R1 R2 R3 และ R4 มีความหมายตามที่ระบุข้างต้น และ R5 แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือ อัลคิล ราติคัล ที่ มี 1 ถึง 4 คาร์บอนอะตอม
15. ขบวนการเตียม 1H-อิมิคาโซล ที่ถูกเข้าแทนที่ ที่มีสูตร I ที่ ให้ไว้ใน ข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งอย่างน้อยที่สุดตัวหนึ่ง ของ R1 R2 R3 และ R4 แทน กลุ่ม ไฮดรอกซิล ซึ่งประกอบด้วยการทำดี อักคีเลชัน แบบเลือเฟ้นของตัวหนึ่งหรือหลายตัวของ อัลคอกซี รา ติคัล ที่มี 1 ถึง 4 คาร์บอนอะตอม ใน 1H-อิมิคาโซล ที่ถูกเข้าแทน ที่ของสูตร (สูตรเคมี) (IV) ในที่ n = 1 หรือ 2 และ R'1 R'2 R'3 และ R'4 แทนไฮโดรเจน หรือฮาโลเจน อะตอม อัลคิลหรือ อัลคอกซี ราติคัล อัลคิลและอัลคอกซี ราติคัล มี 1 ถึง 4 คาร์บอนอะตอม อย่างนอ้ยทีสุดตัวหนึ่ง ของ R'1 R'2 R'3 และ R'4 เป็นอัลคอกซี ราติคัล และ R5 มีความหมาย ที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิ1
16. วิธีการทำให้บรรลุผลที่เป็น แอนตี้-อัสคีมิคในผู้ป่าวย ที่ต้องการผลดังกล่าว ซึ่งประกอบด้วยการบริหารตอ่ผู้ป่าวย ดังกล่าวด้วยประมาณที่ให้เกิดผลของ 1H-อิมิคาโซลที่ถูกเข้า แทนที่ดังอ้างในขือถือสิทธิ1
17. วิธีการทำให้บรรลุผลที่เป็น แอนตี้-ไฮเปอร์เพนซีพในผู้ ป่วยที่ต้องการผลดังกล่าว ซึ่งประกอบด้วยการบริหารตอ่ผู้ ป่วยดังกล่าวด้วยประมาณที่ให้เกิดผลของ 1H-อิมิคาโซลที่ถูก เข้า แทนที่ ที่อ้างในข้อถือสิทธิ 1
18. วิธีการทำให้บรรลุผลที่เป็น แอนตี้-อัสคีมิคและแอนตี้-ไฮ เปอร์เทนซีพ ไปพร้อม ๆ กันในผู้ป่วยที่ต้องการผล ดังกล่าว ซึ่ง ประกอบด้วยการบริหารต่อผู้ป่วยดังกล่าว ด้วยประมาณที่ให้ เกิดผลของ 1H-อิมิคาโซล ที่ถูกเข้าแทนที่ ที่อ้างในข้อถือ สิทธิ 1
19. วิธีการผลิตแอคทิวิทีที่เป็น พรีซิเนพทิค (สูตรเคมี) -อะโกนีส ในผู้ป่วย ที่ ต้องการดังกล่าว ซึ่งประกอบด้วยการบริหารต่อผู้ป่วยดัง กล่าวด้วยประมาณที่ให้ผลของ 1H-อิ มิคาโซลที่ถูกเข้าแทนที่ ดังอ้างในข้อถือสิทธิ 1 เพื่อผลิตแอคทิวิทีดังกล่าว
20. วิธีการผลิตแอทิวีทีที่เป็นโพสริเนพทิค (สูตรเคมี) -แอนตาโกนีส ในผู้ป่วย ที่ ต้องการดังกล่าว ซึ่งประกอบด้วยการบริหารต่อผู้ป่วยดัง กล่าว ด้วยประมาณที่ให้ผลของ 1H- อิมิคาโซลที่ถูกเข้าแทนที่ ดังอ้างในข้อถือสิทธิ 1 เพื่อผลิตแอคทิวิที ดังกล่าว
21. วิธีการผลิตแอคทิวิทีที่เป็น พรีซิเนพทิค (สูตรเคมี)-อะโกนีส และโพสริเ นพทิค (สูตรเคมี)-แอนตาโกนีส ไปฟร้อม ๆ กันในผู้ป่วยที่ต้องการดังกล่าว ซึ่ง ประกอบด้วยการบริหารต่อ ผู้ป่วยดังกล่าวด้วยประมาณที่ให้ผล ของ 1H-อิมิคาโซลที่ถูกเข้าแทนที่ ดังอ้างในข้อถือ สิทธิ 1 เพื่อผลิตแอคทิวิตีดังกล่าว
22. ส่วนผสมยา ที่ประกอบด้วยประมาณที่ให้เกิดผลในการรักษา ของ 1H- อิมิคาโซลที่ถูกเข้าแทนที่ ดังอ้างในข้อถือสิทธิ 1 และ สารที่เป็นของแข็ง หรือของเหลว หรือ สารพาหนะที่เป็นที่ยอมรับ เชิงเภสัชกรรม
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH27901A true TH27901A (th) | 1998-02-16 |
| TH27901B TH27901B (th) | 1998-02-16 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3644627A (en) | Pharmaceutical compositions and methods for producing coronary dilation with 4 - aryl-1 4 - dihydropyridine derivatives | |
| US3454698A (en) | Treatment of depression with desmethylimipramine | |
| HUP9600448A2 (hu) | Naftilvegyületek, e vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények, eljárás előállításukra, intermedierjeik és alkalmazásuk | |
| KR850000462A (ko) | [[비스(아릴)메틸렌]-1-피페리디닐]알킬-피리미딘온의 제조방법 | |
| NO170280C (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive sulfamatderivater | |
| DE59309867D1 (de) | Neue aminosäurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen | |
| DE59206925D1 (de) | Neue phosphonobernsteinsäurederivate, verfahren zu deren herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel | |
| KR890701587A (ko) | 골 손실에 관련된 질병 치료용 이미다조(1,2-a)(피리 | |
| US4772459A (en) | Method for controlling emesis caused by chemotherapeutic agents and antiemetic agents useful therein | |
| ATE138663T1 (de) | Oxothiolane und derivate, diese enthaltende pharmazeutische zubereitungen und ihre verwendung als arzneimittel | |
| HUT53656A (en) | Process for producing substituted aminoalkyulphosphinic acids and pharmaceutical compositions comprising same as active ingredient | |
| US4440781A (en) | Oxyoctadecanoates as psychotropic agents | |
| ATE18549T1 (de) | 1-carboxyalkanoylindolin-2-carbonsaeure-ester, verfahren zu ihrer herstellung, pharmazeutische praeparate enthaltend diese verbindungen, sowie ihre therapeutische verwendung. | |
| ES482787A1 (es) | Un procedimiento para preparar derivados de flavano, mono- di-y tri-sustituidos. | |
| ATE19773T1 (de) | Nitroaliphatische verbindungen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung. | |
| DE3683822D1 (de) | Chartreusinderivate und salze, diese enthaltende antitumorzusammensetzungen und verfahren zu ihrer herstellung. | |
| KR870005641A (ko) | 고혈압 치료용 조성물 | |
| KR950031075A (ko) | 새로운 3-페닐설포닐-3,7-디아자바이사이클로[3, 3, 1]노난-화합물을 함유하는 약제 | |
| FI85142C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av ergolinestrar. | |
| MX9707596A (es) | Benzamidas, el uso de las mismas, composiciones que las contienen, para el tratamiento del transtorno neurodegenerativo, y procedimiento para la preparacion del mismo. | |
| DE3480839D1 (de) | Benzimidazol-derivat, verfahren zu seiner herstellung und pharmazeutische zusammensetzung. | |
| ATE169635T1 (de) | Therapeutische verbindungen für die behandlung von krankheiten, die mit einem glutathion-defizit assoziiert sind, herstellungsprozess und diese enthaltene pharmazeutische zusammensetzungen | |
| ATE71097T1 (de) | In 11-stellung substituierte 5,11-dihydro-6hpyrido-(2,3-b>(1,4>benzodiazepin-6-one, verfahren zur ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel. | |
| AT391699B (de) | Verfahren zur herstellung neuer 4-chloro substituierter furo-(3,4-c)-pyridinderivate | |
| CA1218932A (en) | Pharmaceutical preparation comprising co-dergocrine and a calcium antagonist |