TH2584A - Different varieties of 4-pentthinoic acid - Google Patents
Different varieties of 4-pentthinoic acidInfo
- Publication number
- TH2584A TH2584A TH8401000541A TH8401000541A TH2584A TH 2584 A TH2584 A TH 2584A TH 8401000541 A TH8401000541 A TH 8401000541A TH 8401000541 A TH8401000541 A TH 8401000541A TH 2584 A TH2584 A TH 2584A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- power
- alkyl
- group
- hydrogen
- different
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 abstract 1
- LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N fasudil hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC2=CN=CC=C2C=1S(=O)(=O)N1CCCNCC1 LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 abstract 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 abstract 1
Abstract
การปราบกำจัดเชื้อราโดยใช้ อนุพันธุ์กรด 4-เพนไธโนอิคที่มีสูตร ## เป็นสูตรทางเคมี (I) โดยที่ Z หมายถึง ไฮโดรเจน ฮาโลเจน อัลคิล อัลคีนิล ไซโคลอัลคีนิล หรือ เอริล หรือเบนซิลที่อาจมีหรือไม่มี กลุ่ม แทนที่ Rยกกำลัง1 กับ Rยกกำลัง2 อาจเหมือนกันหรือต่างกันก็ได้ และหมายถึงอัลคิล Rยกกำลัง3 หมายถึง ไฮโดรเจน คลอรีน หรือโบรมีน Rยกกำลัง4 หมายถึง ไฮโดรเจน หรือกลุ่ม -CO-Y โดยที่ Y หมายถึง ไฮดรอกซิล อัลคอกซี เบนซิลออกซีที่อาจมีหรือ ไม่มีกลุ่มแทนที่ หรือกลุ่ม -NRยกกำลัง5Rยกกำลัง6 โดยที่ Rยกกำลัง5 กับ Rยกกำลัง6 อาจเหมือนกันหรือต่างกันก็ได้ และหมายถึง ไฮโดรเจน อัลคิล อัลคีนิล อัลไคนิล เบนซิล หรือ เอริลที่อาจมีหรือไม่มีกลุ่มแทนที่ และ X หมายถึง ไฮดรอกซิล อัลคอกซี เบนซิลออกซีที่อาจมีหรือ ไม่มีกลุ่มแทนที่ หรือกลุ่ม -NRยกกำลัง7Rยกกำลัง8 โดยที่ Rยกกำลัง7 กับ Rยกกำลัง8 อาจเหมือนกันหรือต่างกันก็ได้ และหมายถึงไฮโดรเจน อัลคิล อัลคีนิล อัลไคนิล เบนซิล หรือ เอริลที่อาจมีหรือไม่มีกลุ่มแทนที่ Fungicide suppression was done by using a 4-pentthenoic acid derivative with the formula ## as the chemical formula (I), where Z represents hydrogen-halogen alkyl alkyl-cycloal. Kenil or Eryl or benzyl that may or may not be replaced with R to the 1 power and R to the 2 power may be the same or different. And a alkyl, R to the power of 3, means hydrogen, chlorine or bromine, R to the power of 4, means hydrogen or -CO-Y group, where Y is the hydroxyl alkoxybenzyl oxy at May have or There is no substitution group or -NR group to the 5R to the 6 power, where R to the fifth power and R to the 6 power can be the same or different, and refer to the hydrogen alkyl alkylenyl alkylbenzyl. Or Eril that may or may not have a displacement group, and X represents the hydroxyl alkoxybenzyloxi that may or There is no substitution group or -NR group raised to the 7R to the power of 8, where R to the 7th power and R to the power of 8 can be the same or different. And refers to hydrogen, alkyl, alkyl, alkyl, benzyl, or eryl that may or may not be replaced.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH2584A true TH2584A (en) | 1985-07-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS5547658A (en) | Substituted quinolinecarboxylic acid derivative | |
| ATE10192T1 (en) | SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE. | |
| NO873000L (en) | PRINTED Aqueous blend. | |
| ES2001703A6 (en) | Imidazolinyl derivatives, process for their preparation and agents with herbicidal activity containing them. | |
| JPS5655389A (en) | Benzo ij quinolidine-2-carboxylic acid derivative, and its preparation | |
| SU722460A3 (en) | Fungicidic composition | |
| US2689249A (en) | Dialkyl-2-iminoimidazolidines and their salts | |
| TH2584A (en) | Different varieties of 4-pentthinoic acid | |
| JPS55149284A (en) | Piperazinylbenzo heterocyclic derivative | |
| ES8609482A1 (en) | Enzyme-inhibitory griseolic acid derivatives, and their use. | |
| FR2374308A1 (en) | IMIDAZOLINES AND THEIR USE AS PESTICIDAL AGENTS | |
| KR860700352A (en) | 2-(1-piperazinyl) -4-substituted phenylquinoline derivatives and preparation methods thereof | |
| KR890701584A (en) | Novel Substituted Derivatives of 20,21-Dinoerbinenamenin, Methods for Making and Novel Intermediates Obtained by the Methods, Their Use as Pharmaceuticals and Pharmaceutical Compositions Containing the Same | |
| KR890003712A (en) | Heterocyclic-Substituted Phenylsulfate, Methods for Making the Same, and Use thereof as Herbicides and Plant Growth Regulators | |
| AU542780B2 (en) | (1h-1,2,4-triazol-1-yl)-methyl-1,3-dioxolane derivatives | |
| KR890002015A (en) | 2-nitro-5- (substituted pyridyloxy) benzohydric acid derivatives | |
| IE44862L (en) | Cinnamides | |
| US3549753A (en) | Certain dibenzo-1,2-thiazines as insecticides and acaricides | |
| ES8303448A1 (en) | Derivatives of aminopapulacandin having antibiotic activity. | |
| US3717709A (en) | Fungicidal and acaricidal composition and method of use | |
| JPS57102957A (en) | Dye-dissolving aid | |
| ATE17851T1 (en) | IMIDAZOLYLCARBONIC ACIDS, THEIR DERIVATIVES AND PRODUCTION. | |
| JPS57176944A (en) | Preparation of anthraquinone-type intermediate | |
| DE1201848B (en) | Process for the preparation of 3- [5'-nitro-furyl- (2 ')] -5, 6-dihydro-imidazo [2, 1-b] thiazole and its hydrohalides | |
| KR830007653A (en) | Method for preparing 7- (2,6-dibromo-4-methylphenyl) -2,3-dihydro-imidazo [1,2-a] imidazole derivative |