TH24179C3 - การทำการแยกของผสม c4-ไฮโดรคาร์บอน - Google Patents

Abstract

DC60 (13/02/51) การแยกของผสม C4-ไฮโดรคาร์บอน โดยที่ ของผสม C4-ไฮโดรคาร์บอน ที่ประกอบด้วย 1,3-บิวทาไดอีน, บิวทีน, บิวเทน และ C4-ไฮโดรคาร์บอนอื่น อย่างเป็นสำคัญที่ถูกแยกออกเป็นอย่างน้อย 4 ส่วนกลั่น a) ส่วนกลั่น (a) ที่ประกอบรวมด้วย 1,3-บิวทาไดอีน อย่างเป็นสำคัญ b) ส่วนกลั่น (b) ที่ประกอบรวมด้วยบิวทีนอย่างเป็นสำคัญ c) ส่วนกลั่น (c) ที่ประกอบรวมด้วยบิวเทนอย่างเป็นสำคัญ และ d) ส่วนกลั่นหนึ่งหรือมากกว่า (d) ที่ประกอบรวมด้วย1,3 บิวทาไดอีน และ C4-ไฮโดรคาร์บอนอื่น อย่างเป็นสำคัญ การกลั่นเชิงสกัดโดยวิถีทางของ N-เมทธิล-2-พิร์โรลิดิโนน หรือ สารละลายแอคเควียสของ N-เมทธิล-2-พิร์โรลิดิโนน (NMP) การแยกของผสม C4-ไฮโดรคาร์บอน โดยที่ ของผสม C4-ไฮโดรคาร์บอน ที่ประกอบด้วย 1,3-บิวทาไดอีน, บิวทีน, บิวเทน และ C4-ไฮโดรคาร์บอน อย่างน้อยสำคัญที่แยกออกเป็นอย่างน้อย 4 ส่วนกลั่น a) ส่วนกลั่น (a) ที่ประกอบรวมด้วย 1,3 บิวทาไดอีน เป็นส่วนประกอบ b) ส่วนกลั่น (b) ที่ประกอบรวมด้วยบิวทีนเป็นส่วนสำคัญ c) ส่วนกลั่น (c) ที่ประกอบรวมด้วยบิวเทนเป็นส่วนสำคัญ และ d) ส่วนกลั่นหนึ่งหรือมากกว่า (d) ที่ประกอบด้วย1,3 บิวทาไดอีน และ C4-ไฮโดรคาร์บอนอื่น เป็นส่วนสำคัญ การกลั่นเชิงสกัดโดยวิถีทางของ N-เมทธิล-2-พิโรลิดิโนน หรือ สารละลายแอคเควียสของ N-เมทธิล-2-พิโรลิดิโนน (NMP)

Claims (9)

1. กระบวนการสำหรับการแยกของผสม C4-ไฮโดรคาร์บอนที่ประกอบรวมด้วย 1,3-บิวทาไดอีน, บิวทีน, บิวเทน และ C4-ไฮโดรคาร์บอนอื่นออกเป็นอย่างน้อยสี่ส่วนกลั่น (fraction) a) ส่วนกลั่น A (Fa) (Fa1) (Fa2) ที่ประกอบรวมด้วย 1,3 บิวทาไดอีน b) ส่วนกลั่น B (Fb) ที่ประกอบรวมด้วยบิวทีน c) ส่วนกลั่น C (Fc) ที่ประกอบรวมด้วยบิวเทน และ (d) ส่วนกลั่น D (Fd)(FdR) หนึ่งส่วนหรือมากกว่าที่ประกอบรวมด้วย 1,3- บิวทาไดอีน และ C4-ไฮโดรคาร์บอน อื่น ซึ่งประกอบรวมด้วยการกลั่นเชิงสกัดของของผสม C4- ไฮโดรคาร์บอนดังกล่าวด้วย N- เมทธิล-2-พิร์โรลิดิโนนหรือสารละลายแอคเคียสของ N- เมทธิล -2- พิร์โรลิดิโนน (NMP) โดยที่ 1. ของผสม C4-ไฮโดรคาร์บอนที่อยู่ในรูปแก๊สจะถูกนำเข้าสัมผัสกับ NMP ก่อนในส่วนการ สกัด (I) (extraction zone (I)) เพื่อก่อรูปเป็นสารละลายการสกัด (Ead), อัตราส่วนของ NMP ต่อของผสม C4- ไฮโดรคาร์บอน เป็นจาก 5:1 ถึง 20:1 ,1,3- บิวทาไดอีน และ C4- ไฮโดรคาร์บอนอื่นอย่างเป็นสำคัญที่ถูกดูดซึมไว้อย่างสมบูรณ์โดย NMP แต่ละยังคง เหลือบิวทีน และบิวเทนอย่างเป็นสำคัญในวัฏภาคแก๊สในรูปของกระแสแก๊ส (Gbc) 2. บิวทีนและบิวเทนที่ไม่ถูกดูดซึมไว้ (Gbc) และสารละลายการสกัด (Ead) ที่ก่อรูปขึ้นใน ขั้นตอนที่ 1 จะถูกขจัดออกจากส่ส่วนการสกัด (I) 3. สารละลายการสกัด (Ead) ถูกถ่ายโอนไปยังส่วนคายการดูดซึม (I) ที่ความดันต่ำกว่า และ/หรือ อุณหภูมิที่สูงกว่าส่วนสกัด (I) และ1,3 บิวทาไดอีน จะถูกคายการดูดซึมออก มาจากสารละลายสกัด (Ead) เพื่อก่อรูปเป็นส่วนกลั่น A (Fa), โดยยังคงเหลือส่วน หลักของ C4-ไฮโดรคาร์บอนอื่นที่เหลืออยู่ในวัฏภาคของเหลวเพื่อก่อรูปเป็นสารละลาย การสกัด (Ed) 4. สารละลายการสกัด (Ed) ที่ก่อรูปในขั้นตอนที่ 3 และ1,3 บิวทาไดอีน ที่ถูกคายออกมา (Fa) จะถูกขจัดออกอย่างแยกกันจากส่วนคายการดูดซึม (I) และ, ถ้าหากต้องการส่วน หนึ่งของส่วนกลั่น (A) จะถูกนำกลับคืนไปยังส่วนการสกัด (I) 5. สารละลายการสกัด (Ed) ถูกถ่ายโอนไปยังส่วนคายการดูดซึมที่สอง (II) ที่ความดันต่ำ กว่า และ/หรือ อุณหภูมิที่สูงกว่าส่วนคายการดูดซึม (I) และที่เกรเดียรด์ของความดัน และ/หรืออุณหภูมิ และ C4-ไฮโดรคาร์บอนอื่น และ1,3 บิวทาไดอีน ยังคงเหลืออยู่ใน นั้น จะถูกคายการถูกดูดซึมแบบแยกลำดับส่วนจากสารละลายการกลั่น (Ed) เพื่อก่อรูปเป็น ส่วนกลั่นแยกลำดับส่วน D(Fd) (FdR) อย่างน้อยสองส่วนกลั่นทีมีปริมาณของ C4-ไฮโดรคาร์บอน อื่นในอย่างน้อยส่วนกลั่นหนึ่งของส่วนกลั่น (Fd) ที่จะสูงกว่าในสาร ละลายการสกัด (Ed) เป็นอย่างน้อย 10 เท่าบนพื้นฐานของปริมาณ C4-ไฮโดรคาร์บอน ทั้งหมด และปริมาณของ C4-ไฮโดรคาร์บอนอื่นในอย่างน้อยส่วนกลั่นหนึ่งของส่วนกลั่น (FdR) ที่น้อยกว่าส่วนกลั่น D อย่างสมนัยกับบนพื้นฐานของปริมาณ C4-ไฮโดรคาร์บอนทั้งหมด และสารละลายการสกัด (Ed) ก่อรูปเป็น NMP ต่อไปอีก 6. NMP ที่ก่อรูปขึ้นในส่วนคายการดูดซึม (II) และปราศจาก C4- ไฮโดรคาร์บอนอย่างเป็น สำคัญ และส่วนกลั่น (Fd) และ (FdR) จะถูกขจัดอย่างแยกกันจากส่วนคายการดูดซึม (II) และส่วนกลั่น (FdR) หนึ่งหรือมากกว่าของส่วนกลั่นจะนำกลับคืนไปยังส่วนคายการ ดูดซึม (I) 7. กระแสแก๊ส (Gbc) จะถูกนำเข้าสัมผัสกับ NMP ก่อนในส่วนการสกัด (II) เพื่อก่อรูปเป็น สารละลายการสกัด (Eb), ที่บิวทีนจะถูกดูดซึมอย่างสมบูรณ์อย่างเป็นสำคัญ โดย NMP แต่ยัคงเหลือบิวทินเป็นส่วนสำคัญในวัฏภาคแก๊ส 8. บิวเทนที่ไม่ถูกดูดซึม (ส่วนกลั่น C(Fc)) และสารละลายสกัด (Eb) ที่ก่อรูปในขั้น ตอน 7 ถูกขจัดออกจากส่วนการสกัด (II) 9. สารละลายการสกัด (Eb) ถูกถ่ายโอนไอยังส่วนคายการดูดซึม (III) ที่ความดันที่ต่ำกว่า และ/หรือ อุณหภูมิที่สูงกว่าส่วนสารสกัด (II) และบิวทีนถูกคายการดูดซึมออกจากสาร ละลายสกัด (Eb) เพื่อก่อรูปเป็น NMP ที่ปราศจาก C4- ไฮโดรคาร์บอนอย่างเป็นสำคัญ 1 0. NMP ที่ก่อรูปขึ้นในขั้นตอน 9 และปราศจาก C4-ไฮโดรคาร์บอนเป็นส่วนสำคัญ และบิวทีน ที่ถูกคายการดูดซึมออก (ส่วนกลั่น B(Fb)) จะถูกขจัดออกจากส่วนคายการดูดซึม (III) 1

1. NMP ที่ก่อรูปขึ้นในขั้นตอน 9 จะถูกนำกลับคืนไปยังส่วนการสกัด (I) และ (II) 1

2. ส่วนหนึ่งของส่วนกลั่น 1,3 บิวทาไอดีน A (Fa1) ที่ถูกขจัดออกจากส่วนคายการดูดซึม (I) จะถูกนำกลับคืนไปยังส่วนการสกัด (I) และส่วนอื่น (Fa2) จะถูกนำเข้าสัมผัสอีกครั้ง ในส่วนการสกัด (III) กับ NMP ที่ได้กลับคืนมาตามขั้นตอนที่ 6 อัตราส่วนของ NMP ต่อ ส่วนกลั่นบิวทาไดอีนที่มีสิ่งเจือปน (crude) (Fa2) เป็นจาก 1:3 ถึง 1:7 และส่วนหนึ่งของ ส่วนกลั่น (Fa2) และส่วนที่เด่น (predominant ) ของ C4- ไฮโดรคาร์บอนอื่นยังคงมีอยู่เป็น สิ่งเจือปนในส่วนกลั่น (Fa2) ที่ถูกดูดซึมไว้โดย NMP เพื่อก่อรูปสารละลายการสกัด (Eax) และ 1 3. ส่วนที่ไม่ถูกดูดซึมของส่วนกลั่น (Fa2) ((Fa3)) จะถูกขจัดอย่างแยกกันจากส่วนการสกัด (III) และสารละลายการสกัด (Eax) จะถูกนำกลับคืนไปยังส่วนการสกัด (I) 1.โดยน้ำหนัก

3. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งของผสม C4- ไฮโดรคาร์บอน มี 1,3-บิวทาไดอีนจาก 10 ถึง 80% โดยน้ำหนัก บิวทีนจาก 10 ถึง 60% โดยน้ำหนัก บิวเทนจาก 5 ถึง 40% โดยน้ำหนัก และ C4-ไฮโดรคาร์บอนอื่นจาก 0.1 ถึง 5% โดยน้ำหนัก

4. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งส่วนสกัด (I) จะอยู่ในรูป ของคอลัมน์ 2 คอลัมน์ที่เชื่อมต่อกันและกัน

5. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งส่วนการสกัด (I), (II) และ (III) อยู่ในรูปแบบของคอลัมน์ และของส่วนผสมส่วนกลั่น และ C4- ไฮโดรคาร์บอน จะถูกส่งที่ผ่านอย่างสวน กระแสกับ NMP โดยทางคอลัน์ดังกล่าว

6. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งการคายการดูดซึมที่ได้ บรรยายในขั้นตอนที่ 3 และ 5 ของข้อถือสิทธิข้อ 1 จะถูกให้ผลโดยการทำให้อุณหภูมิเพิ่มสูงขึ้นใน ส่วนคายการดูดซึม (I) ที่สัมพันธ์กับอุณหภูมิในส่วนการสกัด (I) และการทำให้อุณหภูมิเพิ่มสูงขึ้นใน ส่วนคายการดูดซึม (II) ที่สัมพันธ์กับอุณหภูมิของส่วนคายการดูดซึม (I) โดยการให้ความร้อนของ NMP ที่ถูกขจัดออกตามขั้นตอน 11 ของข้อถือสิทธิข้อ 1 จากส่วนคายการดูดซึม (II), แก่ส่วนคายการ ดูดซึม (I) โดยการแลกเปลี่ยนความร้อนทางอ้อมในส่วนแลกเปลี่ยนความร้อน

7. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งกระแสไฮโดรคาร์บอนอีก กระแสหนึ่ง (กระแสที่ถูกเติม Zbc) , ซึ่งตัวหลังจะประกอบอย่างเป็นสำคัญด้วยของผสมบิวเทน และ บิวทีน, จะถูกเติมให้กับแระแสแก๊สที่ก่อรูปในขั้นตอน 1

8. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งอณหภูมิถูกเพิ่มสูงขึ้นในส่วน คายการดูดซึม (II) และ (III) เพื่อความมุ่งหมายให้คายการดูดซึมของ NMP จากไฮโดรคาร์บอนอย่าง สมบูรณ์โดยการแลกเปลี่ยนความร้อนทางอ้อมกับกระแส

9. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งแก๊สที่ย้อนกลับที่ต้องการเพื่อ การแยกส่วนกลั่น (b) และ (c) จะได้มาในส่วนการสกัด (II) โดยการคายการดูดซึมบางส่วนของสาร ละลายการสกัด (Eb) ที่ทำให้อุณหภูมิตั้งต้นที่เพิ่มสูงขึ้นที่ต้องการโดยการแลกเปลี่ยนความร้อน ทางอ้อมจาก NMP ที่ปล่อยให้ของ C4 - ไฮโดรคาร์บอนในส่วนคายการดูดซึม (III)