TH23904A - ไซคลิก คีโตน เปร์ออกไซด์ ที่เป็นสารเริ่มต้นของโพลีเมอร์ - Google Patents
ไซคลิก คีโตน เปร์ออกไซด์ ที่เป็นสารเริ่มต้นของโพลีเมอร์Info
- Publication number
- TH23904A TH23904A TH9601000656A TH9601000656A TH23904A TH 23904 A TH23904 A TH 23904A TH 9601000656 A TH9601000656 A TH 9601000656A TH 9601000656 A TH9601000656 A TH 9601000656A TH 23904 A TH23904 A TH 23904A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- cyclic
- peroxide
- alkyl
- methyl
- ketone peroxide
- Prior art date
Links
- -1 Cyclic ketone peroxide Chemical class 0.000 title claims abstract 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims abstract 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 11
- 150000001451 organic peroxides Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 9
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 3
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- UICXTANXZJJIBC-UHFFFAOYSA-N 1-(1-hydroperoxycyclohexyl)peroxycyclohexan-1-ol Chemical compound C1CCCCC1(O)OOC1(OO)CCCCC1 UICXTANXZJJIBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- POSWICCRDBKBMH-UHFFFAOYSA-N 3,3,5-trimethylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CC(=O)CC(C)(C)C1 POSWICCRDBKBMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- VKCYHJWLYTUGCC-UHFFFAOYSA-N nonan-2-one Chemical compound CCCCCCCC(C)=O VKCYHJWLYTUGCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 2
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- LFSAPCRASZRSKS-UHFFFAOYSA-N 2-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCCCC1=O LFSAPCRASZRSKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical group CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims 1
- 125000003860 C1-C20 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N Heptan-2-one Natural products CCCCCC(C)=O CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Natural products CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000011 acetone peroxide Substances 0.000 claims 1
- 235000019401 acetone peroxide Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000008364 bulk solution Substances 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 150000003997 cyclic ketones Chemical class 0.000 claims 1
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N cyclo-pentanone Natural products O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- PFCHFHIRKBAQGU-UHFFFAOYSA-N ethyl n-propyl ketone Natural products CCCC(=O)CC PFCHFHIRKBAQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N methyl iso-propyl ketone Natural products CC(C)C(C)=O SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N methyl n-propyl ketone Natural products CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- ZPVFWPFBNIEHGJ-UHFFFAOYSA-N n-hexyl methyl ketone Natural products CCCCCCC(C)=O ZPVFWPFBNIEHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims 1
Abstract
กรรมวิธีการโพลิเมอไรเซชั่นโดยการใช้องค์ประกอบเปอร์ออกไซด์ที่ประกอบด้วย อย่างน้อยที่สุดหนึ่งเปอร์ออกไซด์ที่เป็นของสารอินทรีย์ที่เป็นการเริ่มโพลิเมอไรเซชั่นของโมโน เมอร์ที่ไม่อิ่มตัวภายใต้สภาวะโดยที่ซึ่งอย่างน้อยที่สุดบางเปอร์ออกไซด์ของสารอินทรีย์ดังกล่าว ได้ถูกทำให้สลายตัว โดยมีคุณลักษณะเฉพาะที่ซึ่งอย่างน้อยที่สุด 20% ของปริฒาณออกซิเจนที่ ว่องไวทั้งหมดของเปอร์ออกไซด์ที่เป็นสารอินทรีย์มีคุณสมบัติที่เป็นอย่างน้อยที่สุดหนึ่งไซคลิกคีโตน เปอร์ออกไซด์ ที่เลือกจากเปอร์ออกไซด์ที่แสดงได้โดยสูตร I -III (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (I) (II) (III)
Claims (9)
1. กรรมวิธีการโพลีเมอไรเซชั่น โดยการใช้องค์ประกอบเปอร์ออกไซด์ที่ประกอบ ด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งเปอร์ออกไซด์ที่เป็นสารอินทรีย์ที่เป็นการเริ่ม (โค)-โพลีเมอไรเซชั่นของโม โนเมอร์ที่ไม่อิ่มตัวภายใต้สภาวะโดยที่ซึ่งอย่างน้อยที่สุด บางเปอร์ออกไซด์ของสารอินทรีย์ดังกล่าว ได้ถูกทำให้สลายตัว โดยมีคุณลักษณะเฉพาะที่ซึ่งอย่างน้อยทีสุด 20% ของปริมาณออกซิเจนทีว่องไว ของเปอร์ออกไซด์ที่เป็นสารอินทรีย์ทั้งหมดมีคุณสมบัติที่เป็นอย่างน้อยที่สุดหนึ่งไซคลิกคีโตนเปอร์ ออกไซด์ที่เหลือจากเปอร์ออกไซด์ที่แสดงได้โดยสูตร I-III (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (I) (II) (III) โดยที่ซึ่งR1-R6 เป็นอิสระซึ่งกันและกันถูกเลือกได้จากหมู่ทีประกอบด้วยไฮโดรเจน C1-C20 อัลคิล C3-C20 ไซโคลอัลคิล C6-C20 แอริล C7-C20 แอรัลคิล และ C7-C20 อัลคาริล โดยที่ซึ่งหมู่ ทั้งหมดอาจประกอบได้ด้วยนอน-ไซคลิค หรืออัลคิลมอยลิตี้ที่แตกกิ่ง และแต่ละตัวของ R1-R6 อาจ เลือกถูกแทนที่ได้ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกได้จาก C1-C20 อัลคิล เป็นเส้นตรงหรือแตกกิ่ง C3-C30 ไซโคลอัลคิล C6-C20 แอริล C7-C20 อะรัลคิล ไฮดรอกซี C1-C20 อัลคอกซี C6-C20 แอริลออกซี C7-C20 อัลคาริลออกซิ C7-C20 อัลคาริลออกซี, R1C(O)O-, R1OC(O)-, ฮาโลเจน, คาร์บอกซี, ไนตริล และอะมิโต หรือ R1/R2, R3/R4 และ R5/R6 แต่ละตัวอาจรวมอยู่ด้วยกันกับคาร์บอนอะตอม โดยที่ซึ่ง หมู่เหล่านี้ได้ถูกเชื่อมต่อด้วยกัน ทำให้เกิดเป็นวงแหวนไซโคลอะลิฟาติกที่มีสมาชิก 3 ถึง 20 โดยที่ ซึ่งอาจถูกเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจาก C1-C20 อัลคิล นอน-ไซคลิกหรือแตกกิ่ง C3-C20 ไซโคลอัลคิล C6-C20 แอริล C7-C20 แอรัลคิล ไฮดรอกซี C1-C20 อัลคอกซี C6-C20 แอริลออกซี C7-C20 แอรัลคอกซี C7-C20 อัลคาริลออกซี, R1C(O)O-, R1OC(O)-, ฮาโลเจน คาร์บอกซี ไนตริล และ อะมิโด
2. กรรมวิธีการตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ซึ่งสูตร I-III R1-R6 เป็น อิสระต่อกันถูกเลือกได้จากไฮโดรเจน และหมู่ C1-C5 อัลคิล
3. กรรมวิธีการตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 โดยที่ซึ่งปฏิกิริยาโพลีเมอ ไรเซชั่นได้ถูกดำเนินการที่อุณหภูมิ 50 -450 ซ. และปริมาณของเปอร์ออกไซด์ที่เป็นสารอินทรีย์ทั้ง หมด คือ 0.001-25% โดยน้ำหนัก อยู่บนพื้นฐานโดยน้ำหนักของ(โค) โพลีเมอร์
4. กรรมวิธีการตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 3 โดยที่ซึ่งโพลีเมอไรเซชั่นได้ถูก ดำเนินการที่อุณหภูมิ 100-350ํ ซ.และปริมารของเปอร์อกไซด์ที่เป็นสารอินทรีย์ทั้งหมดคือ 0.001- 15% โดยน้ำหนัก อยู่บนพื้นฐานโดยน้ำหนักของโมโนเมอร์และอย่างน้อยที่สุด 50% ของปริมาณออกซิเจนที่ ว่องไวทั้งหมดได้ถูกใช้ในกรรมวิธีมีคุณสมบัติที่เป็นอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หรือมากกว่าไซคลิกคี โตนเปอร์ออกไซด์ของสูตร I-III
5.กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-4 โดยที่ซึ่ง เปอร์ ออกไซด์ที่เป็นสารอินทรีย์ประกอบด้วยเปอร์ออกไซด์ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไซคลิกอะซิโตน เปอร์ออกไซด์ไซคลิกอะซิทิลอะซีโตนเปอร์ออกไซด์ ไซคลิกเมธิลเอธิลคีโตนเปอร์ออกไซด์ ไซคลิก เมธิลโพรพิลคีโตนเปอร์ออกไซด์ ไซคลิกเมธิลไอโซโพรพิลคีโตนเปอร์ออกไซด์ ไซคลิกเมธิลบิวทิล คีโตนเปอร์ออกไซด์ ไซคลิกเมธิลไอโซบิวทิลคีโตนเปอร์ออกไซด์ ไซคลิกเมธิล-n-แอมิลคีโตนเปอร์ ออกไซด์ ไซคลิกเมธิลไอโซแอมิลคีโตนเปอร์ออกไซด์ ไซคลิกเมธิลเฮกซิลคีโตนเปอร์ออกไซด์ ไซ คลิกเมธิลเฮฟทิลคีโตนเปอร์ ออกไซด์ ไซคลิกเอธิลโพรพิลคีโตนเปอร์ออกไซด์, ไซคลิกเอธิลบิวทิล คีโตนเปอร์ออกไซด์, ไซคลิกเอธิล เอมิลคีโตนเปอร์ออกไซด์, ไซคลิกไดเอธิคีโตนเปอร์ออกไซด์, ไซคลิกไซโคลเพนตาโนนเปอร์ออกไซด์, ไซคลิกไซโคลเฮกซาโนนเปอร์ออกไซด์, ไซคลิก 2-เมธิล ไซโคลเฮกซาโนนเปอร์ออกไซด์, ไซคลิก 3,5,5-ไตรเมธิลไซโคลเฮกซาโนนเปอร์ออกไซด์, ไซคลิก ไซโคลโดเดคาโนนเปอร์ออกไซด์ และส่วนผสมของสารเหล่านี้
6. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-5 โดยที่ซึ่งโพลี เอสเทอร์เรซินที่ไม่อิ่มตัวและหนึ่งหรือมากกว่า โมโนเมอร์ที่ไม่อิ่มตัวโดยเอธิลีนถูกบ่มที่อุณหภูมิ มากกว่า 100ํ C
7. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-6 โดยที่ซึ่งอย่าง น้อยทีสุดหนึ่งโมโนเมอร์ที่ไม่อิ่มตัว ถูกเลือกจากไวนิลอะโรมาติกโมโนเมอร์ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูก แทนที่, โอลีฟิน, กรดไดคาร์บอกซิลิน และคาร์บอกซิลิกที่ไม่อิ่มตัว โดยเอธิลีน และอนุพันธ์ของกรด เหล่านี้, เอไมด์ และไนตริลที่อิทมตัวโดยเอธิลีน, บิวทาไดอีน, ไอโซพรีน, คลอโรพรีน, ไวนิลเอส เทอร์, ไวนิล ฮาไลด์, ไวนิลอีเธอร์ และสารประกอบแอลิล
8. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1-7 โดยที่ซึ่งกรรมวิธีการคือ กรรมวิธี แบบอีมัลซั่น หรือแบบแขวนลอยของตะกอน, แบบสารละลายแบบมวลรวม (bulk) กรรมวิธีการแบบสารละลาย และ/หรือมวลรวมประกอบด้วยกรรมวิธีการโพลีเมอร์เซชั่นของแรดิคอล โดยที่ซึ่งได้ถูกดำเนินการที่ ความดันสูถึง 3,500 บาร์
9. การใช้องค์ประกอบเปอร์ออกไซด์ที่เป็นสารอินทรีย์ซึ่งประกอบด้วยอย่างน้อย หนึ่งชนิดของเปอร์ออกไซด์ของสารอินทรีย์ซึ่งอย่างน้อยที่สุด 20% ของปริมาณออกซิเจนที่ว่องไวทั้ง หมดของเปอร์ออกไซด์ที่เป็นสารอินทรีย์ดังกล่าวมีคุณสมบัติที่เป็นอย่างน้อยที่สุดหนึ่งไซคลิกคีโตน เปอร์ออกไซด์ที่เลือกจากเปอร์ออกไซด์ที่แสดงได้โดยสูตร I-III (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (I) (II) (III) โดยที่ซึ่ง R1-R6 เป็นอิสระซึ่งกันและกันถูกเลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน C1-C20 อัลคิล C3-C20 ไซโคลอัลคิล C6-C20 แอริล C7-C20 แอรัลคิลและ C7-C20 อัลคาริล โดยที่ซึ่งหมู่ทั้ง หลายอาจประกอบได้ด้วยนอน-ไซคลิก หรืออัลคิลมอยอิตี้ที่แตกกิ่ง และแต่ละตัวของ R1-R6 อาจ เลือกถูกแทนที่ได้ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกได้จาก C1-C20 อัลคิลเป็นเส้นตรงหรือแตกกิ่ง C3-C20 ไซโคลอัลคิล C6-C20 แอริล C7-C20 อะรัลคิล ไฮดอกซี C1-C20 อัลคอกซี C6-C20 แอริลออกซี C7-C20 แอรัลคอกซี C7-C20 อัลคาริลออกซี R1C(O)O-,R1OC(O)-, ฮาโลเจน คาร์บอกซี ไนตริล และ อะมิโดหรือ R1/R2,R3/R4 และ R5/R6 แต่ละตัวอาจรวมอยู่ด้วยกันกับคาร์บอนอะตอม โดยที่ซึ่งหมู่ เหล่านี้ได้ถูกเชื่อมต่อด้วยกัน ทำให้เกิดเป็นวงแหวนไซโคลอะลิฟาติกที่มีสมาชิก 3 ถึง 20 โดยที่ซึ่ง สามารถถูกเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจาก C1-C20 อัลคิล นอน-ไซคลิก หรือแตกกิ่ง C3-C20 ไซโคล อัลคิล C6-C20 แอริล C7-C20 แอรัลคิล ไฮดรอกซี C1-C20 อัลคอกซี C6-C20 แอริลอกซี C7-C20 แอริลคอกซี C7-C20 อัลคาริลออกซี R1C(O)O-, R1OC(O)-, ฮาโลเจน คาร์บอกซี ไนตริล และ อะมิโดเพื่อเตรียม (โค) โพลีเมอร์
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH23904A true TH23904A (th) | 1997-03-05 |
| TH16222B TH16222B (th) | 2004-02-16 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3644315A (en) | Moisture-curable polymers | |
| CA2214674C (en) | Cyclic ketone peroxides as polymerization initiators | |
| GB1267606A (en) | Improvements in polyesters | |
| US2846418A (en) | Process for the production of polymerisation products | |
| ATE258546T1 (de) | Verfahren zur herstellung von peroxydicarbonaten und ihre verwendung zur radikalpolymerisation von monomeren | |
| DE2317965C2 (de) | Di-(t-octylperoxy)-ketale und ihre Verwendung | |
| TH16222B (th) | ไซคลิก คีโตน เปร์ออกไซด์ ที่เป็นสารเริ่มต้นของโพลีเมอร์ | |
| TH23904A (th) | ไซคลิก คีโตน เปร์ออกไซด์ ที่เป็นสารเริ่มต้นของโพลีเมอร์ | |
| US3652631A (en) | O o'-diol bisperoxycarbonates | |
| RU2224756C2 (ru) | Улучшенная флегматизация циклических пероксидов кетона | |
| US2385933A (en) | Unsaturated alcohol esters of triethylene glycol bis(acid carbonate) and polymers thereof | |
| EP0332386B1 (en) | Cyclic monoperoxyketal | |
| US2246937A (en) | Polymerization of diolefins | |
| AU751095B2 (en) | Peroxides, their preparation process and use | |
| US4137252A (en) | Dicyclododecyl peroxydicarbonate | |
| CA1304409C (en) | Oligomeric amine and phenolic antidegradants | |
| US3896176A (en) | Organic peroxides derived from unsaturated compounds | |
| US3843598A (en) | Fire retardant polymers containing halogenated n-phenyl benzamides | |
| JPS5582112A (en) | Resin composition for fiber-reinforcing | |
| US4302569A (en) | 2-Chloro-2-alkyl substituted peroxyesters | |
| KR100214061B1 (ko) | 1-시클로헥실-1-메틸에틸퍼옥시카아보네이트,그제조방법및용도 | |
| DE3345102A1 (de) | Polymerisierbare massen und verwendung von arylaminen als haertungsbeschleuniger hierfuer | |
| US4278612A (en) | 2-Chloro-2-alkyl substituted peroxyesters | |
| SU529757A1 (ru) | Модифицированный низкомолекул рный диеновый полимер,используемый в качестве отверждающегос св зующего | |
| SU509585A1 (ru) | Бис- 2,2"-ди(алкилперокси)циклогексил метан как инициаторпроцессов вулканизации и структуиро-вани полимеров |