Claims (9)
1. กรรมวิธีการโพลีเมอไรเซชั่น โดยการใช้องค์ประกอบเปอร์ออกไซด์ที่ประกอบ ด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งเปอร์ออกไซด์ที่เป็นสารอินทรีย์ที่เป็นการเริ่ม (โค)-โพลีเมอไรเซชั่นของโม โนเมอร์ที่ไม่อิ่มตัวภายใต้สภาวะโดยที่ซึ่งอย่างน้อยที่สุด บางเปอร์ออกไซด์ของสารอินทรีย์ดังกล่าว ได้ถูกทำให้สลายตัว โดยมีคุณลักษณะเฉพาะที่ซึ่งอย่างน้อยทีสุด 20% ของปริมาณออกซิเจนทีว่องไว ของเปอร์ออกไซด์ที่เป็นสารอินทรีย์ทั้งหมดมีคุณสมบัติที่เป็นอย่างน้อยที่สุดหนึ่งไซคลิกคีโตนเปอร์ ออกไซด์ที่เหลือจากเปอร์ออกไซด์ที่แสดงได้โดยสูตร I-III (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (I) (II) (III) โดยที่ซึ่งR1-R6 เป็นอิสระซึ่งกันและกันถูกเลือกได้จากหมู่ทีประกอบด้วยไฮโดรเจน C1-C20 อัลคิล C3-C20 ไซโคลอัลคิล C6-C20 แอริล C7-C20 แอรัลคิล และ C7-C20 อัลคาริล โดยที่ซึ่งหมู่ ทั้งหมดอาจประกอบได้ด้วยนอน-ไซคลิค หรืออัลคิลมอยลิตี้ที่แตกกิ่ง และแต่ละตัวของ R1-R6 อาจ เลือกถูกแทนที่ได้ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกได้จาก C1-C20 อัลคิล เป็นเส้นตรงหรือแตกกิ่ง C3-C30 ไซโคลอัลคิล C6-C20 แอริล C7-C20 อะรัลคิล ไฮดรอกซี C1-C20 อัลคอกซี C6-C20 แอริลออกซี C7-C20 อัลคาริลออกซิ C7-C20 อัลคาริลออกซี, R1C(O)O-, R1OC(O)-, ฮาโลเจน, คาร์บอกซี, ไนตริล และอะมิโต หรือ R1/R2, R3/R4 และ R5/R6 แต่ละตัวอาจรวมอยู่ด้วยกันกับคาร์บอนอะตอม โดยที่ซึ่ง หมู่เหล่านี้ได้ถูกเชื่อมต่อด้วยกัน ทำให้เกิดเป็นวงแหวนไซโคลอะลิฟาติกที่มีสมาชิก 3 ถึง 20 โดยที่ ซึ่งอาจถูกเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจาก C1-C20 อัลคิล นอน-ไซคลิกหรือแตกกิ่ง C3-C20 ไซโคลอัลคิล C6-C20 แอริล C7-C20 แอรัลคิล ไฮดรอกซี C1-C20 อัลคอกซี C6-C20 แอริลออกซี C7-C20 แอรัลคอกซี C7-C20 อัลคาริลออกซี, R1C(O)O-, R1OC(O)-, ฮาโลเจน คาร์บอกซี ไนตริล และ อะมิโด1.Polymerization process By using the peroxide components that With at least one organic peroxide starting (Cattle) - polymerization of Mo Unsaturated nomer under conditions where at least Some peroxides of such organic substances Has been disintegrated It is characterized by that at least 20% of the active oxygen content. Of all organic peroxides, properties are at least one cyclic ketoneper. The residual oxides from the peroxide are shown by the formula I-III (Chemical formula) (Chemical formula) (Chemical formula) (I) (II) (III), where R1-R6. Independent of each other, selected from a group consisting of hydrogen C1-C20, C3-C20 alkyl, C6-C20 cyclo-alkyl, C7-C20 aeryl, C7-C20 alkyl and C7-C20 alkali. Where moo All may be composed of non-cyclic Or branched alkalinity And each of the R1-R6 may be optionally replaced with one or more selectable groups of C1-C20 linear alkyl or C3-C30 cycloalkyl C6-C20 aryl C7. -C20 Aralkyl Hydroxy C1-C20 Alkoxy C6-C20 Aeryloxi C7-C20 Alkaryyl Oxy C7-C20 Alkaryyl Oxy, R1C (O ) O-, R1OC (O) -, halogen, carboxy, nitrile and ameto or R1 / R2, R3 / R4 and R5 / R6 may be combined with carbon atoms, where In which these groups were connected together This produces a cycloaliphatic ring with 3 to 20 members, where it may be replaced with one or more groups selected from C1-C20 alkylnon-cyclic or C3-C20 cyclic branching. Alkyl C6-C20 Aeryl C7-C20 Aeralkyl Hydroxy C1-C20 Alkyl C6-C20 Aeryloxi C7-C20 Aeryl C7-C20 Al Carilloxi, R1C (O) O-, R1OC (O) -, halogen carboxy, nitrile and amidos.
2. กรรมวิธีการตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ซึ่งสูตร I-III R1-R6 เป็น อิสระต่อกันถูกเลือกได้จากไฮโดรเจน และหมู่ C1-C5 อัลคิล2. The process in accordance with claim 1, where the I-III R1-R6 formula is independent, is selected from hydrogen and C1-C5 alkyl group.
3. กรรมวิธีการตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 โดยที่ซึ่งปฏิกิริยาโพลีเมอ ไรเซชั่นได้ถูกดำเนินการที่อุณหภูมิ 50 -450 ซ. และปริมาณของเปอร์ออกไซด์ที่เป็นสารอินทรีย์ทั้ง หมด คือ 0.001-25% โดยน้ำหนัก อยู่บนพื้นฐานโดยน้ำหนักของ(โค) โพลีเมอร์3. Process in accordance with claim 1 or 2, where the polymerization The risation was performed at temperatures of 50 -450 C and the total organic peroxide content was 0.001-25% wt. Was based on the weight of the (c) polymers.
4. กรรมวิธีการตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 3 โดยที่ซึ่งโพลีเมอไรเซชั่นได้ถูก ดำเนินการที่อุณหภูมิ 100-350ํ ซ.และปริมารของเปอร์อกไซด์ที่เป็นสารอินทรีย์ทั้งหมดคือ 0.001- 15% โดยน้ำหนัก อยู่บนพื้นฐานโดยน้ำหนักของโมโนเมอร์และอย่างน้อยที่สุด 50% ของปริมาณออกซิเจนที่ ว่องไวทั้งหมดได้ถูกใช้ในกรรมวิธีมีคุณสมบัติที่เป็นอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หรือมากกว่าไซคลิกคี โตนเปอร์ออกไซด์ของสูตร I-III4. Procedures in accordance with claim 3, where polymerization has been It was carried out at 100-350 ํ C, and the total organic peroxide percentage was 0.001-15% wt. Was based on monomer weight and at least 50% of the oxygen content. All agility have been used in the process, having properties that are at least one group. Or more cyclic Stone peroxide of formula I-III
5.กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-4 โดยที่ซึ่ง เปอร์ ออกไซด์ที่เป็นสารอินทรีย์ประกอบด้วยเปอร์ออกไซด์ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไซคลิกอะซิโตน เปอร์ออกไซด์ไซคลิกอะซิทิลอะซีโตนเปอร์ออกไซด์ ไซคลิกเมธิลเอธิลคีโตนเปอร์ออกไซด์ ไซคลิก เมธิลโพรพิลคีโตนเปอร์ออกไซด์ ไซคลิกเมธิลไอโซโพรพิลคีโตนเปอร์ออกไซด์ ไซคลิกเมธิลบิวทิล คีโตนเปอร์ออกไซด์ ไซคลิกเมธิลไอโซบิวทิลคีโตนเปอร์ออกไซด์ ไซคลิกเมธิล-n-แอมิลคีโตนเปอร์ ออกไซด์ ไซคลิกเมธิลไอโซแอมิลคีโตนเปอร์ออกไซด์ ไซคลิกเมธิลเฮกซิลคีโตนเปอร์ออกไซด์ ไซ คลิกเมธิลเฮฟทิลคีโตนเปอร์ ออกไซด์ ไซคลิกเอธิลโพรพิลคีโตนเปอร์ออกไซด์, ไซคลิกเอธิลบิวทิล คีโตนเปอร์ออกไซด์, ไซคลิกเอธิล เอมิลคีโตนเปอร์ออกไซด์, ไซคลิกไดเอธิคีโตนเปอร์ออกไซด์, ไซคลิกไซโคลเพนตาโนนเปอร์ออกไซด์, ไซคลิกไซโคลเฮกซาโนนเปอร์ออกไซด์, ไซคลิก 2-เมธิล ไซโคลเฮกซาโนนเปอร์ออกไซด์, ไซคลิก 3,5,5-ไตรเมธิลไซโคลเฮกซาโนนเปอร์ออกไซด์, ไซคลิก ไซโคลโดเดคาโนนเปอร์ออกไซด์ และส่วนผสมของสารเหล่านี้5. Process of any one of Claims 1-4 where organic peroxide contains peroxides selected from the cyclic acetone group. Peroxide, cyclic acetyl acetone peroxide Cyclic Methyl Ethyl Ketone Peroxide Cyclic Methyl Propyl Ketone Peroxide Cyclic Methyl Isopropyl Ketone Peroxide Cyclic methyl butyl Ketone Peroxide Cyclic Methyl Isobutyl Ketone Peroxide Cyclic Methyl-n-Amyl Ketone Peroxide Cyclic Methyl Isoemyl Ketone Peroxide Cyclic Methylhexyl Ketone Peroxide, Cyclic Methyl Heptyl Ketone, Peroxide, Cyclic Ethyl Propyl Ketone Peroxide, Cyclic Ethyl Butyl Ketone peroxide, cyclic ethyl amyl ketone peroxide, cyclic diethiketone peroxide, cyclic cyclopentanone peroxide, cyclic cyclohexanone peroxide, Cyclic 2-methyl cyclohexanone peroxide, cyclic 3,5,5-trimethyl cyclohexanone peroxide, cyclic cyclohexanone peroxide And a mixture of these substances
6. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-5 โดยที่ซึ่งโพลี เอสเทอร์เรซินที่ไม่อิ่มตัวและหนึ่งหรือมากกว่า โมโนเมอร์ที่ไม่อิ่มตัวโดยเอธิลีนถูกบ่มที่อุณหภูมิ มากกว่า 100ํ C6. Procedure for any of the claims 1-5 where Poly Unsaturated ester resin and one or more The unsaturated monomer by ethylene was cured at more than 100 ํ C.
7. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-6 โดยที่ซึ่งอย่าง น้อยทีสุดหนึ่งโมโนเมอร์ที่ไม่อิ่มตัว ถูกเลือกจากไวนิลอะโรมาติกโมโนเมอร์ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูก แทนที่, โอลีฟิน, กรดไดคาร์บอกซิลิน และคาร์บอกซิลิกที่ไม่อิ่มตัว โดยเอธิลีน และอนุพันธ์ของกรด เหล่านี้, เอไมด์ และไนตริลที่อิทมตัวโดยเอธิลีน, บิวทาไดอีน, ไอโซพรีน, คลอโรพรีน, ไวนิลเอส เทอร์, ไวนิล ฮาไลด์, ไวนิลอีเธอร์ และสารประกอบแอลิล7. Procedure for any of the claims 1-6 where, At least one unsaturated monomer. Chosen from non-displaced or replaced aromatic vinyl monomers, olefins, dicarboxylic acids. And unsaturated carboxylics by ethylene and their derivatives, amides and nitriles imitated by ethylene, butadiene, isoprene Amine, chloroprene, vinyl ester, vinyl halide, vinyl ether and allyl compounds.
8. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1-7 โดยที่ซึ่งกรรมวิธีการคือ กรรมวิธี แบบอีมัลซั่น หรือแบบแขวนลอยของตะกอน, แบบสารละลายแบบมวลรวม (bulk) กรรมวิธีการแบบสารละลาย และ/หรือมวลรวมประกอบด้วยกรรมวิธีการโพลีเมอร์เซชั่นของแรดิคอล โดยที่ซึ่งได้ถูกดำเนินการที่ ความดันสูถึง 3,500 บาร์8. Process of any one claim 1-7 where the process is emulsion or sludge suspension, bulk solution. And / or aggregates consist of radical polymerization processes. Where it is being operated at a pressure up to 3,500 bar
9. การใช้องค์ประกอบเปอร์ออกไซด์ที่เป็นสารอินทรีย์ซึ่งประกอบด้วยอย่างน้อย หนึ่งชนิดของเปอร์ออกไซด์ของสารอินทรีย์ซึ่งอย่างน้อยที่สุด 20% ของปริมาณออกซิเจนที่ว่องไวทั้ง หมดของเปอร์ออกไซด์ที่เป็นสารอินทรีย์ดังกล่าวมีคุณสมบัติที่เป็นอย่างน้อยที่สุดหนึ่งไซคลิกคีโตน เปอร์ออกไซด์ที่เลือกจากเปอร์ออกไซด์ที่แสดงได้โดยสูตร I-III (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (I) (II) (III) โดยที่ซึ่ง R1-R6 เป็นอิสระซึ่งกันและกันถูกเลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน C1-C20 อัลคิล C3-C20 ไซโคลอัลคิล C6-C20 แอริล C7-C20 แอรัลคิลและ C7-C20 อัลคาริล โดยที่ซึ่งหมู่ทั้ง หลายอาจประกอบได้ด้วยนอน-ไซคลิก หรืออัลคิลมอยอิตี้ที่แตกกิ่ง และแต่ละตัวของ R1-R6 อาจ เลือกถูกแทนที่ได้ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกได้จาก C1-C20 อัลคิลเป็นเส้นตรงหรือแตกกิ่ง C3-C20 ไซโคลอัลคิล C6-C20 แอริล C7-C20 อะรัลคิล ไฮดอกซี C1-C20 อัลคอกซี C6-C20 แอริลออกซี C7-C20 แอรัลคอกซี C7-C20 อัลคาริลออกซี R1C(O)O-,R1OC(O)-, ฮาโลเจน คาร์บอกซี ไนตริล และ อะมิโดหรือ R1/R2,R3/R4 และ R5/R6 แต่ละตัวอาจรวมอยู่ด้วยกันกับคาร์บอนอะตอม โดยที่ซึ่งหมู่ เหล่านี้ได้ถูกเชื่อมต่อด้วยกัน ทำให้เกิดเป็นวงแหวนไซโคลอะลิฟาติกที่มีสมาชิก 3 ถึง 20 โดยที่ซึ่ง สามารถถูกเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจาก C1-C20 อัลคิล นอน-ไซคลิก หรือแตกกิ่ง C3-C20 ไซโคล อัลคิล C6-C20 แอริล C7-C20 แอรัลคิล ไฮดรอกซี C1-C20 อัลคอกซี C6-C20 แอริลอกซี C7-C20 แอริลคอกซี C7-C20 อัลคาริลออกซี R1C(O)O-, R1OC(O)-, ฮาโลเจน คาร์บอกซี ไนตริล และ อะมิโดเพื่อเตรียม (โค) โพลีเมอร์9. The use of organic peroxide elements containing at least One type of organic peroxide, which is at least 20% of the entire active oxygen content. All of these organic peroxides have properties that are at least one cyclic ketone. The peroxide selected from the peroxide represented by the formula I-III (Chemical formula) (Chemical formula) (Chemical formula) (I) (II) (III), where R1-R6 is independent of each other, is selectable from among containing Hydrogen C1-C20 alkyl, C3-C20 cycloalkyl, C6-C20 aeryl, C7-C20 alkyl and C7-C20 alkyl, where the whole group Many may consist of non-cyclic. Or a branched alkymoid And each of the R1-R6 may be optionally replaced with one or more selectable groups from C1-C20, linear alkyl or C3-C20 cyclo-alkyl C6-C20 aryl C7. -C20 Araldylhydroxy C1-C20 Alkoxy C6-C20 Aeryloxy C7-C20 Aeryloxi C7-C20 Alkaryloxy R1C (O) O-, R1OC (O) -, halogen carboxy, nitrile and amidos, or R1 / R2, R3 / R4, and R5 / R6 may be combined with carbon atoms. By which group These were connected together. This produces a cycloaliphatic ring with 3 to 20 members, where it can be replaced with one or more groups selected from C1-C20 alkyl Non-cyclic or C3-C20 cyclic branching. Alkyl C6-C20 Aeryl C7-C20 Aeralkyl Hydroxy C1-C20 Alkyl C6-C20 Aeryloxi C7-C20 Aeryloxi C7-C20 alkyl Ryloxi, R1C (O) O-, R1OC (O) -, halogen carboxy, nitrile and amidos to prepare (co) polymers.