TH16222B - ไซคลิก คีโตน เปร์ออกไซด์ ที่เป็นสารเริ่มต้นของโพลีเมอร์ - Google Patents

ไซคลิก คีโตน เปร์ออกไซด์ ที่เป็นสารเริ่มต้นของโพลีเมอร์

Info

Publication number
TH16222B
TH16222B TH9601000656A TH9601000656A TH16222B TH 16222 B TH16222 B TH 16222B TH 9601000656 A TH9601000656 A TH 9601000656A TH 9601000656 A TH9601000656 A TH 9601000656A TH 16222 B TH16222 B TH 16222B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
cyclic
peroxide
alkyl
methyl
ketone peroxide
Prior art date
Application number
TH9601000656A
Other languages
English (en)
Other versions
TH23904A (th
Inventor
อรินา สทิกเทอร์ นายเลียวนี่
ไมเจอร์ นายจอห์น
บีทรูส์ แวน สไวเทน นายแอนดริว
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH23904A publication Critical patent/TH23904A/th
Publication of TH16222B publication Critical patent/TH16222B/th

Links

Abstract

กรรมวิธีการโพลิเมอไรเซชั่นโดยการใช้องค์ประกอบเปอร์ออกไซด์ที่ประกอบด้วย อย่างน้อยที่สุดหนึ่งเปอร์ออกไซด์ที่เป็นของสารอินทรีย์ที่เป็นการเริ่มโพลิเมอไรเซชั่นของโมโน เมอร์ที่ไม่อิ่มตัวภายใต้สภาวะโดยที่ซึ่งอย่างน้อยที่สุดบางเปอร์ออกไซด์ของสารอินทรีย์ดังกล่าว ได้ถูกทำให้สลายตัว โดยมีคุณลักษณะเฉพาะที่ซึ่งอย่างน้อยที่สุด 20% ของปริฒาณออกซิเจนที่ ว่องไวทั้งหมดของเปอร์ออกไซด์ที่เป็นสารอินทรีย์มีคุณสมบัติที่เป็นอย่างน้อยที่สุดหนึ่งไซคลิกคีโตน เปอร์ออกไซด์ ที่เลือกจากเปอร์ออกไซด์ที่แสดงได้โดยสูตร I -III (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (I) (II) (III)

Claims (9)

1. กรรมวิธีการโพลีเมอไรเซชั่น โดยการใช้องค์ประกอบเปอร์ออกไซด์ที่ประกอบ ด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งเปอร์ออกไซด์ที่เป็นสารอินทรีย์ที่เป็นการเริ่ม (โค)-โพลีเมอไรเซชั่นของโม โนเมอร์ที่ไม่อิ่มตัวภายใต้สภาวะโดยที่ซึ่งอย่างน้อยที่สุด บางเปอร์ออกไซด์ของสารอินทรีย์ดังกล่าว ได้ถูกทำให้สลายตัว โดยมีคุณลักษณะเฉพาะที่ซึ่งอย่างน้อยทีสุด 20% ของปริมาณออกซิเจนทีว่องไว ของเปอร์ออกไซด์ที่เป็นสารอินทรีย์ทั้งหมดมีคุณสมบัติที่เป็นอย่างน้อยที่สุดหนึ่งไซคลิกคีโตนเปอร์ ออกไซด์ที่เหลือจากเปอร์ออกไซด์ที่แสดงได้โดยสูตร I-III (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (I) (II) (III) โดยที่ซึ่งR1-R6 เป็นอิสระซึ่งกันและกันถูกเลือกได้จากหมู่ทีประกอบด้วยไฮโดรเจน C1-C20 อัลคิล C3-C20 ไซโคลอัลคิล C6-C20 แอริล C7-C20 แอรัลคิล และ C7-C20 อัลคาริล โดยที่ซึ่งหมู่ ทั้งหมดอาจประกอบได้ด้วยนอน-ไซคลิค หรืออัลคิลมอยลิตี้ที่แตกกิ่ง และแต่ละตัวของ R1-R6 อาจ เลือกถูกแทนที่ได้ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกได้จาก C1-C20 อัลคิล เป็นเส้นตรงหรือแตกกิ่ง C3-C30 ไซโคลอัลคิล C6-C20 แอริล C7-C20 อะรัลคิล ไฮดรอกซี C1-C20 อัลคอกซี C6-C20 แอริลออกซี C7-C20 อัลคาริลออกซิ C7-C20 อัลคาริลออกซี, R1C(O)O-, R1OC(O)-, ฮาโลเจน, คาร์บอกซี, ไนตริล และอะมิโต หรือ R1/R2, R3/R4 และ R5/R6 แต่ละตัวอาจรวมอยู่ด้วยกันกับคาร์บอนอะตอม โดยที่ซึ่ง หมู่เหล่านี้ได้ถูกเชื่อมต่อด้วยกัน ทำให้เกิดเป็นวงแหวนไซโคลอะลิฟาติกที่มีสมาชิก 3 ถึง 20 โดยที่ ซึ่งอาจถูกเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจาก C1-C20 อัลคิล นอน-ไซคลิกหรือแตกกิ่ง C3-C20 ไซโคลอัลคิล C6-C20 แอริล C7-C20 แอรัลคิล ไฮดรอกซี C1-C20 อัลคอกซี C6-C20 แอริลออกซี C7-C20 แอรัลคอกซี C7-C20 อัลคาริลออกซี, R1C(O)O-, R1OC(O)-, ฮาโลเจน คาร์บอกซี ไนตริล และ อะมิโด
2. กรรมวิธีการตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ซึ่งสูตร I-III R1-R6 เป็น อิสระต่อกันถูกเลือกได้จากไฮโดรเจน และหมู่ C1-C5 อัลคิล
3. กรรมวิธีการตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 โดยที่ซึ่งปฏิกิริยาโพลีเมอ ไรเซชั่นได้ถูกดำเนินการที่อุณหภูมิ 50 -450 ซ. และปริมาณของเปอร์ออกไซด์ที่เป็นสารอินทรีย์ทั้ง หมด คือ 0.001-25% โดยน้ำหนัก อยู่บนพื้นฐานโดยน้ำหนักของ(โค) โพลีเมอร์
4. กรรมวิธีการตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 3 โดยที่ซึ่งโพลีเมอไรเซชั่นได้ถูก ดำเนินการที่อุณหภูมิ 100-350ํ ซ.และปริมารของเปอร์อกไซด์ที่เป็นสารอินทรีย์ทั้งหมดคือ 0.001- 15% โดยน้ำหนัก อยู่บนพื้นฐานโดยน้ำหนักของโมโนเมอร์และอย่างน้อยที่สุด 50% ของปริมาณออกซิเจนที่ ว่องไวทั้งหมดได้ถูกใช้ในกรรมวิธีมีคุณสมบัติที่เป็นอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หรือมากกว่าไซคลิกคี โตนเปอร์ออกไซด์ของสูตร I-III
5.กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-4 โดยที่ซึ่ง เปอร์ ออกไซด์ที่เป็นสารอินทรีย์ประกอบด้วยเปอร์ออกไซด์ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไซคลิกอะซิโตน เปอร์ออกไซด์ไซคลิกอะซิทิลอะซีโตนเปอร์ออกไซด์ ไซคลิกเมธิลเอธิลคีโตนเปอร์ออกไซด์ ไซคลิก เมธิลโพรพิลคีโตนเปอร์ออกไซด์ ไซคลิกเมธิลไอโซโพรพิลคีโตนเปอร์ออกไซด์ ไซคลิกเมธิลบิวทิล คีโตนเปอร์ออกไซด์ ไซคลิกเมธิลไอโซบิวทิลคีโตนเปอร์ออกไซด์ ไซคลิกเมธิล-n-แอมิลคีโตนเปอร์ ออกไซด์ ไซคลิกเมธิลไอโซแอมิลคีโตนเปอร์ออกไซด์ ไซคลิกเมธิลเฮกซิลคีโตนเปอร์ออกไซด์ ไซ คลิกเมธิลเฮฟทิลคีโตนเปอร์ ออกไซด์ ไซคลิกเอธิลโพรพิลคีโตนเปอร์ออกไซด์, ไซคลิกเอธิลบิวทิล คีโตนเปอร์ออกไซด์, ไซคลิกเอธิล เอมิลคีโตนเปอร์ออกไซด์, ไซคลิกไดเอธิคีโตนเปอร์ออกไซด์, ไซคลิกไซโคลเพนตาโนนเปอร์ออกไซด์, ไซคลิกไซโคลเฮกซาโนนเปอร์ออกไซด์, ไซคลิก 2-เมธิล ไซโคลเฮกซาโนนเปอร์ออกไซด์, ไซคลิก 3,5,5-ไตรเมธิลไซโคลเฮกซาโนนเปอร์ออกไซด์, ไซคลิก ไซโคลโดเดคาโนนเปอร์ออกไซด์ และส่วนผสมของสารเหล่านี้
6. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-5 โดยที่ซึ่งโพลี เอสเทอร์เรซินที่ไม่อิ่มตัวและหนึ่งหรือมากกว่า โมโนเมอร์ที่ไม่อิ่มตัวโดยเอธิลีนถูกบ่มที่อุณหภูมิ มากกว่า 100ํ C
7. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-6 โดยที่ซึ่งอย่าง น้อยทีสุดหนึ่งโมโนเมอร์ที่ไม่อิ่มตัว ถูกเลือกจากไวนิลอะโรมาติกโมโนเมอร์ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูก แทนที่, โอลีฟิน, กรดไดคาร์บอกซิลิน และคาร์บอกซิลิกที่ไม่อิ่มตัว โดยเอธิลีน และอนุพันธ์ของกรด เหล่านี้, เอไมด์ และไนตริลที่อิทมตัวโดยเอธิลีน, บิวทาไดอีน, ไอโซพรีน, คลอโรพรีน, ไวนิลเอส เทอร์, ไวนิล ฮาไลด์, ไวนิลอีเธอร์ และสารประกอบแอลิล
8. กรรมวิธีการของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 1-7 โดยที่ซึ่งกรรมวิธีการคือ กรรมวิธี แบบอีมัลซั่น หรือแบบแขวนลอยของตะกอน, แบบสารละลายแบบมวลรวม (bulk) กรรมวิธีการแบบสารละลาย และ/หรือมวลรวมประกอบด้วยกรรมวิธีการโพลีเมอร์เซชั่นของแรดิคอล โดยที่ซึ่งได้ถูกดำเนินการที่ ความดันสูถึง 3,500 บาร์
9. การใช้องค์ประกอบเปอร์ออกไซด์ที่เป็นสารอินทรีย์ซึ่งประกอบด้วยอย่างน้อย หนึ่งชนิดของเปอร์ออกไซด์ของสารอินทรีย์ซึ่งอย่างน้อยที่สุด 20% ของปริมาณออกซิเจนที่ว่องไวทั้ง หมดของเปอร์ออกไซด์ที่เป็นสารอินทรีย์ดังกล่าวมีคุณสมบัติที่เป็นอย่างน้อยที่สุดหนึ่งไซคลิกคีโตน เปอร์ออกไซด์ที่เลือกจากเปอร์ออกไซด์ที่แสดงได้โดยสูตร I-III (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (I) (II) (III) โดยที่ซึ่ง R1-R6 เป็นอิสระซึ่งกันและกันถูกเลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน C1-C20 อัลคิล C3-C20 ไซโคลอัลคิล C6-C20 แอริล C7-C20 แอรัลคิลและ C7-C20 อัลคาริล โดยที่ซึ่งหมู่ทั้ง หลายอาจประกอบได้ด้วยนอน-ไซคลิก หรืออัลคิลมอยอิตี้ที่แตกกิ่ง และแต่ละตัวของ R1-R6 อาจ เลือกถูกแทนที่ได้ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกได้จาก C1-C20 อัลคิลเป็นเส้นตรงหรือแตกกิ่ง C3-C20 ไซโคลอัลคิล C6-C20 แอริล C7-C20 อะรัลคิล ไฮดอกซี C1-C20 อัลคอกซี C6-C20 แอริลออกซี C7-C20 แอรัลคอกซี C7-C20 อัลคาริลออกซี R1C(O)O-,R1OC(O)-, ฮาโลเจน คาร์บอกซี ไนตริล และ อะมิโดหรือ R1/R2,R3/R4 และ R5/R6 แต่ละตัวอาจรวมอยู่ด้วยกันกับคาร์บอนอะตอม โดยที่ซึ่งหมู่ เหล่านี้ได้ถูกเชื่อมต่อด้วยกัน ทำให้เกิดเป็นวงแหวนไซโคลอะลิฟาติกที่มีสมาชิก 3 ถึง 20 โดยที่ซึ่ง สามารถถูกเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจาก C1-C20 อัลคิล นอน-ไซคลิก หรือแตกกิ่ง C3-C20 ไซโคล อัลคิล C6-C20 แอริล C7-C20 แอรัลคิล ไฮดรอกซี C1-C20 อัลคอกซี C6-C20 แอริลอกซี C7-C20 แอริลคอกซี C7-C20 อัลคาริลออกซี R1C(O)O-, R1OC(O)-, ฮาโลเจน คาร์บอกซี ไนตริล และ อะมิโดเพื่อเตรียม (โค) โพลีเมอร์
TH9601000656A 1996-03-05 ไซคลิก คีโตน เปร์ออกไซด์ ที่เป็นสารเริ่มต้นของโพลีเมอร์ TH16222B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH23904A TH23904A (th) 1997-03-05
TH16222B true TH16222B (th) 2004-02-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3644315A (en) Moisture-curable polymers
WO1996027620A1 (en) Cyclic ketone peroxides as polymer initiators
ATE258546T1 (de) Verfahren zur herstellung von peroxydicarbonaten und ihre verwendung zur radikalpolymerisation von monomeren
US2846418A (en) Process for the production of polymerisation products
DE2317965C2 (de) Di-(t-octylperoxy)-ketale und ihre Verwendung
TH23904A (th) ไซคลิก คีโตน เปร์ออกไซด์ ที่เป็นสารเริ่มต้นของโพลีเมอร์
TH16222B (th) ไซคลิก คีโตน เปร์ออกไซด์ ที่เป็นสารเริ่มต้นของโพลีเมอร์
US3652631A (en) O o'-diol bisperoxycarbonates
US2385933A (en) Unsaturated alcohol esters of triethylene glycol bis(acid carbonate) and polymers thereof
US3980629A (en) Organic peroxides derived from unsaturated compounds
EP0332386B1 (en) Cyclic monoperoxyketal
AU751095B2 (en) Peroxides, their preparation process and use
US4137252A (en) Dicyclododecyl peroxydicarbonate
CA1304409C (en) Oligomeric amine and phenolic antidegradants
US3896176A (en) Organic peroxides derived from unsaturated compounds
US3843598A (en) Fire retardant polymers containing halogenated n-phenyl benzamides
JPS5582112A (en) Resin composition for fiber-reinforcing
US4302569A (en) 2-Chloro-2-alkyl substituted peroxyesters
JPS6121107A (ja) 重合触媒
KR100214061B1 (ko) 1-시클로헥실-1-메틸에틸퍼옥시카아보네이트,그제조방법및용도
ATE29504T1 (de) Waermehaertbare formmassen.
US3907903A (en) Organic peroxides
US3624027A (en) Manufacture of polymers and resulting polymers
JP2553034B2 (ja) 感光性モノマー
US4278612A (en) 2-Chloro-2-alkyl substituted peroxyesters