TH22112B - การทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนด์ของไดโอลีฟินและการทำให้เกิดไอโซเมอร์ของ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต - Google Patents

การทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนด์ของไดโอลีฟินและการทำให้เกิดไอโซเมอร์ของ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต

Info

Publication number
TH22112B
TH22112B TH9801002723A TH9801002723A TH22112B TH 22112 B TH22112 B TH 22112B TH 9801002723 A TH9801002723 A TH 9801002723A TH 9801002723 A TH9801002723 A TH 9801002723A TH 22112 B TH22112 B TH 22112B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
hydrocarbons
primary
carbon atoms
symbol
Prior art date
Application number
TH9801002723A
Other languages
English (en)
Other versions
TH34159A (th
Inventor
แทม นายวิลสัน
โฟ นายโธมัส
ไมเคิล การ์เนอร์ นายเจมส์
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH34159A publication Critical patent/TH34159A/th
Publication of TH22112B publication Critical patent/TH22112B/th

Links

Abstract

DC60 (14/08/41) กระบวนการในเฟสที่เป็นของเหลวที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้น ที่เป็นประโยชน์ใน การทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนด์ ของสารไดโอลีฟิน เพื่อผลิตไนตริลที่ไม่เป็นวงแหวน ชนิดที่ไม่คอนจูเกต และกระบวนการในเฟสที่เป็นของเหลวของการทำให้เกิดไอโซเมอร์ของ ไนตริลให้เป็นสารต่าง ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 3-และ/หรือ 4-โมโนอัลคีนไนตริลเชนตรง การ ปรับปรุงเกี่ยวข้องกับการดำเนินกระบวนการในขณะที่มีนิคเกิลที่มีเวเลนซีเป็นศูนย์ และมัลติ- เคนเตทฟอสไฟท์ลิแกนด์ มัลติเดนเตทฟอสไฟท์ลิแกนด์ชนิดใหม่ และสารผสมของสารต้นกำเนิดของ สารเร่งปฏิกิริยาที่ทำจากลิแกนด์เหล่านั้น ก็ได้รับการเปิดเผยไว้ด้วย กระบวนการในเฟสที่เป็นของเหลวที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้น ที่เป็นประโยชน์ในการทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนด์ ของสารไดโอลีฟิน เพื่อผลิตไนตริลที่ไม่เป็นวงแหวนชนิดที่ไม่คอนจูเกต และกระบวนการในเฟสที่เป็นของเหลวของการทำให้เกิดไอโซเมอร์ของไนตริลให้เป็นสารต่าง ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 3-และ/หรือ 4-โมโนอัลคีนไนตริลเชนตรง การปรับปรุงเกี่ยวข้องกับการดำเนินกระบวนการในขณะที่มีนิคเกิลที่มีเวเลนซีเป็นศูนย์ และมัลติเคนเตทฟอสไฟท์ลิแกนด์ มัลติเดนเตทฟอสไฟท์ลิแกนด์ชนิดใหม่ และสารผสมของสารต้นกำเนิดของสารเร่งปฏิกิริยาที่ทำจากลิแกนด์เหล่านั้น ก็ได้รับการเปิดเผยไว้ด้วย

Claims (8)

1. กระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้น สำหรับทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจน ไซยาไนต์ในเฟสที่เป็นของเหลวของสารไดโอลีฟิน และการทำให้ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกตที่ได้เป็นไอโซเมอร์ในขั้นตอนต่อไป ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาระหว่างสารอาลิแฟติคไดโอลีฟินที่ ไม่เป็นวงแหวนกับแหล่งของ HCN: การปรับปรุงให้ดีขึ้นประกอบด้วยการดำเนินปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนต์ และการทำให้เกิดไอโซเมอร์ในขั้นต่อไป ในขณะที่มีสารผสมของสารต้นกำเนิดของสารเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยนิคเกิล ที่มีเวเลนซีเป็นศูนย์ และมัลติเดนเตทฟอสไฟท์ลิแกนด์ อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารที่แสดงได้ด้วยสูตร I,II,III,IV,V,VI,VII,VIII,IX,X,XI,XII,XIIIและ XIV ดังที่แสดงไว้ข้างล่าง (สูตรเคมี) ซึ่ง แต่สัญลักษณ์ของ R1 มีความหมายอย่างอิสระเป็นไพรมารี, เซคคันดารี หรือ เทอร์เชียรีไฮโดรคาร์บิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม หรือ CH2OR3 ซึ่ง R3 คือ C1 ถึง C12 อัลคิล โดยที่มีเงื่อนไขว่าอย่างน้อยหนึ่งสัญลักษณ์ของ R1 จะต้องเป็นไพรมารีไฮโดรคาร์บิล หรือ CH2COR3 แต่ละสัญลักษณ์ของ R2 มีความหมายอย่างอิสระเป็น H, ฮาโลเจน, ไพรมารี หรือเซคคันดารี ไฮโดรคาร์บิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม, OR3 ซึ่ง R3 คือ C1 ถึง C12 อัลคิล หรือ CO2R3 ซึ่ง R3 คือ อาริล หรือ C1 ถึง C12 อัลคิล0. แต่ละสัญลักษณ์ของ R2\' มีความหมายอย่างอิสระเป็น H, ฮาโลเจน, CHO, ไพรมารี, เซคคันดารี หรือเทอร์เชียไฮโดรคาร์บิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม, OR3 ซึ่ง R3 คือ C1 ถึง C12 อัลคิล, CO2R3 ซึ่ง R3 คือ อาริล หรือ C1 ถึง C12 อัลคิล, หรือ C(R3)(O) ซึ่ง R3 คือ C1 ถึง C12 อัลคิล แต่ละสัญลักษณ์ของ R4 มีความหมายอย่างอิสระเป็น H,ไพรมารี หรือ เซคคันดารี ไฮโดรคาร์บิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม หรือ CO2R3 ซึ่ง R3 คือ C1 ถึง C12 อัลคิล และ แต่ละสัญลักษณ์ของ R4\' มีความหมายอย่างอิสระเป็น H,ไพรมารี หรือเซคคันดารี ไฮโดรคาร์บิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม หรืออาริล 2. กระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารไดโอลีฟินนั้น คือ บิวทาไดอีน 3. กระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งดำเนินปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนด์ หรือการทำให้เกิดไอโซเมอร์อย่างใดอย่างหนึ่ง ในแบบทำทีละชุดหรือดำเนินปฏิกิริยาทั้งการเติมไฮโดรเจนไซยาไนต์ และการทำให้เกิดไอโซเมอร์แบบทำทีละชุด 4. กระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งดำเนินปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนด์ หรือการทำให้เกิดไอโซเมอร์อย่างใดอย่างหนึ่ง ในแบบต่อเนื่องหรือดำเนินปฏิกิริยาทั้งการเติมไฮโดรเจน ไซยาไนต์ และทำให้เกิดไอโซเมอร์ในแบบต่อเนื่อง 5. กระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารไดโอลีฟินประกอบด้วยไดโอลีฟินชนิดคอนจูเกตที่มีคาร์บอน 4 ถึง 10 อะตอม 6. กระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นของข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งสารไดโอลีฟินนั้นเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย 1,3-บิวทาไดอีน,ซิส-2,4-เฮกซาไดอีน,ทรานส์-2,4-เฮกซาไดอีน,ซิส-1,3-เพนตาไดอีน และทรานส์-1,3-เพนตาไดอีน 7. กระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งดำเนินปฏิกริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนต์ ที่อุณหภูมิตั้งแต่ประมาณ 0 องศาเซลเซียส ถึง 150 องศาเซลเซียส 8. กระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นของข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งในระหว่างการทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนต์นั้น อัตราส่วนโดยโมลของ HCN ต่อสารต้นกำเนิดของสารเร่งปฏิกิริยาอยู่ระหว่างประมาณ 100:1 ถึง 5,000:1 9. กระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นของข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งในระหว่างการทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนต์นั้น อัตราส่วนโดยโมลของ HCN ต่อสารต้นกำเนิดของสารเร่งปฏิกิริยาอยู่ระหว่างประมาณ 100:1 ถึง 5,000 :1 1 0. กระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นสำหรับทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนต์ ในเฟสที่เป็นของเหลวของสารอาลิแฟติคไดโอลีฟินที่ไม่เป็นวงแหวน ที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาระหว่างสารอาลิแฟติค ไดโอลีฟินที่ไม่เป็นวงแหวนกับแหล่งของ HCN; การปรับปรุงให้ดีขึ้นประกอบด้วยการดำเนินปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจน ไซยาไนต์ ในขณะที่มีสารผสมของสารต้นกำเนิดของสารเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยนิคเกิลที่มีเวเลนซีเป็นศูนย์ และมัลติเดนเตทฟอสไฟท์ลิแกนด์ อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกได้จาก กลุ่มที่ประกอบด้วยสารที่แสดงได้ด้วยสูตรI,II,III,IV,V,VI,VII,VIII, IX,X,XI,XII,XIII และ XIV ดังที่แสดงไว้ข้างล่าง (สูตรเคมี) ซึ่ง แต่ละสัญลักษณ์ของ R1 มีความหมายอย่างอิสระเป็นไพรมารี,เซคคันดารี หรือเทอร์เชียรีไฮโดรคาร์บอล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม หรือ CH2OR3 ซึ่ง R3 คือ C1 ถึง C12 อัลคิล โดยที่มีเงื่อนไขว่าอย่างน้อยหนึ่งสัญลักษณะของ R1 จะต้องเป็นไพรมารีไฮโดรคาร์บิล หรือ CH2OR3 แต่ละสัญลักษณ์ของ R2 มีความหมายอย่างอิสระเป็น H, ฮาโลเจน, ไพรมารี หรือ เซคคันดารี ไฮโดรคาร์บิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอม,OR3 ซึ่ง R3 คือ C1 ถึง C12 อัลคิล หรือ CO2R3 ซึ่ง R3 คือ อาริล หรือ C1 ถึง C12 อัลคิล แต่ละสัญลักษณ์ของ R2\' มีความหมายอย่างอิสระเป็น H, ฮาโลเจน, CHO,ไพรมารี, เซคคันดารี หรือเทอร์เชียรีไฮโดรคาร์บิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม, OR3 ซึ่ง R3 คือ C1 ถึง C12 อัลคิล, CO2R3 ซึ่ง R3 คือ อาริล หรือ C1 ถึง C12 อัลคิล, หรือ C(R3)(O) ซึ่ง R3 คือ C1 ถึง C12 อัลคิล แต่ละสัญลักษณ์ของ R4 มีความหมายอย่างอิสระเป็น H, ไพรมารี หรือเซคคันดารี ไฮโดรคาร์บิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม หรือ CO2R3 ซึ่ง R3 ซึ่ง R3 คือ C1-C12 อัลคิล และ แต่ละสัญลักษณ์ของ R4\'มีความหมายอย่างอิสระเป็น H, ไพรมารี หรือเซคคันดารี ไฮโดรคาร์บิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม หรือ อาริล 1 1. กระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นของข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่งสารไดโอลีฟินนั้น คือ บิวทาไดอีน 1 2. กระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นของข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่งดำเนินปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนด์ในแบบการดำเนินการทีละชุด 1 3. กระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นของข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่งดำเนินปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนด์ในแบบต่อเนื่อง 1 4. กระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นของข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่งสารไดโอลีฟินประกอบด้วยไดโอลีฟินชนิดคอนจูเกตที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 4 ถึง 10 อะตอม 1 5. กระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นของข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่งสารไดโอลีฟินนั้นเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย 1,3-บิวทาไดอีน,ซิส-2,4-เฮกซาไดอีน,ทรานส์-2,4-เฮกซาไดอีน,ซิส-1,3-เพนตาไดอีน และทรานส์-1,3-เพนตาไดอีน 1 6. กระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นของข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่งดำเนินปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนด์ที่อุณหภูมิตั้งแต่ประมาณ 0 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 150 องศาเซลเซียส 1 7. กระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นของข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของ HCN ต่อสารต้นกำเนิดของสารเร่งปฏิกิริยาอยู่ระหว่างประมาณ 100:1 ถึง 5,000:1 1 8. กระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นของข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของ HCN ต่อสารต้นกำเนิดของสารเร่งปฏิกิริยาอยู่ระหว่างประมาณ 100:1 ถึง 5,000:1 1 9. กระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นสำหรับการทำปฏิกิริยาการทำให้ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนตริสชนิดที่ไม่คอนจูเกตเป็นไฮโซเมอร์ การปรับปรุงให้ดีขึ้นประกอบด้วยการดำเนินปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจน ไซยาไนต์ ในขณะที่มีสารผสมของสารต้นกำเนิดของสารเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยนิค เกิลที่มีเวเลนซีเป็นศูนย์ และมัลติเดนเตทฟอสไฟท์ลิแกนด์ อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกได้จาก กลุ่มที่ประกอบด้วยสารที่แสดงได้ด้วยสูตรI,II,III, IV,V,VI,VII,VIII,IX,X,XI,XII,XIII และ XIV ดังที่แสดงไว้ข้างล่าง (สูตรเคมี) ซึ่ง แต่ละสัญลักษณ์ของ R1 มีความหมายอย่างอิสระเป็นไพรมารี เซคคันดารี หรือ เทอร์เชียรไฮโดรคาร์บิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม หรือ CH2OR3 ซึ่ง R3 คือ C1 ถึง C12 อัลคิล โดยที่มีเงื่อนไขว่าอย่างน้อยหนึ่งสัญลักษณ์ของ R1 จะต้องเป็นไพรมารีไฮโดรคาร์บิล หรือ CH2OR3 แต่ละสัญลักษณ์ของ R2 มีความหมายอย่างอิสระเป็น H, ฮาโลเจน, ไพรมารี หรือ เซคคันดารีไฮโดรคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม, OR3 ซึ่ง R3 คือ C1 ถึง C12 อัลคิล หรือ CO2R3 ซึ่ง R3 คือ อาริล หรือ C1 ถึง C2 อัลคิล แต่ละสัญลักษณ์ของ R2\' มีความหมายอย่างอิสระเป็น H, ฮาโลเจน, CHO,ไพรมารี, เซคคันดารี หรือเทอร์เชียรีไฮโดรคาร์บิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม, OR3 ซึ่ง R3 คือ C1 ถึง C12 อัลคิล, CO2R3 ซึ่ง R3 คือ อาริล หรือ C1 ถึง C12 อัลคิล, หรือ C(R3)(O) ซึ่ง R3 คือ C1 ถึง C12 อัลคิล แต่ละสัญลักษณ์ของ R4 มีความหมายอย่างอิสระเป็น H,ไพรมารี หรือ เซคคันดารี ไฮโดรคาร์บิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม หรือ CO2R3 ซึ่ง R3 คือ C1 ถึง C12 อัลคิล และ แต่ละสัญลักษณ์ของ R4\' มีความหมายอย่างอิสระเป็น H, ไพรมารี หรือเซคคันดารี ไฮโดรคาร์บิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม หรืออาริล 2 0. กระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นของข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่ง 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกตนั้นคือ 2-เมทธิล-3-บิวทีนไนตริล 2
1. กระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นของข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งดำเนินปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนด์ในแบบการดำเนินการทีละชุด 2
2. กระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นของข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งดำเนินปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนด์ในแบบต่อเนื่อง 2
3. กระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นของข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่ง 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย 2-เอทธิล-3-บิวทีนไนตริลและ 2-โปรปิล-3-บิวทีนไนตริล 2
4. กระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นของข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งดำเนินปฏิกิริยาการเกิดไอโซเมอร์ที่อุณหภูมิตั้งแต่ประมาณ 60 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 150 องศาเซลเซียส 2
5. กระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นของข้อถือสิทธิที่ 21 ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกตต่อสารต้นกำเนิดของสารเร่งปฏิกิริยาอยู่ระหว่างประมาณ 100:1 ถึง 5,000:1 2
6. กระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นของข้อถือสิทธิที่ 22 ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกตต่อสารต้นกำเนิดของสารเร่งปฏิกิริยาอยู่ระหว่างประมาณ 100:1 ถึง 5,000:1 2
7. มัลติเดนเตทฟอสไฟท์ลิแกนด์ชนิดหนึ่งที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารสูตร X,XI,XII,XIII และ XIV ดังที่แสดงไว้ข้างล่าง (สูตรเคมี) ซึ่ง แต่ละสัญลักษณ์ของ R1 มีความหมายอย่างอิสระเป็ไพรมารี, เซคคันดารี หรือเทอร์เชียรีไฮโดรคาร์บอล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม หรือ CH2OR3 ซึ่ง R3 คือ C1 ถึง C12 อัลคิล โดยที่มีเงื่อนไขว่าอย่างน้อยหนึ่งสัญลักษณะของ R1 จะต้องเป็นไพรมารีไฮโดรคาร์บิล หรือ CH2OR3 แต่ละสัญลักษณ์ของ R2 มีความหมายอย่างอิสระเป็น H, ฮาโลเจน, ไพรมารี หรือ เซคคันดารี ไฮโดรคาร์บิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอม, OR3 ซึ่ง R3 คือ C1 ถึง C12 อัลคิล หรือ CO2R3 ซึ่ง R3 คือ อาริล หรือ C1 ถึง C12 อัลคิล แต่ละสัญลักษณ์ของ R2\' มีความหมายอย่างอิสระเป็น H, ฮาโลเจน, CHO,ไพรมารี, เซคคันดารี หรือเทอร์เชียรีไฮโดรคาร์บิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม, OR3 ซึ่ง R3 คือ C1 ถึง C12 อัลคิล, CO2R3 ซึ่ง R3 คือ อาริล หรือ C1 ถึง C12 อัลคิล, หรือ C(R3)(O) ซึ่ง R3 คือ C1 ถึง C12 อัลคิล และ แต่ละสัญลักษณ์ของ R4\'มีความหมายอย่างอิสระเป็น H, ไพรมารี หรือเซคคันดารี ไฮโดรคาร์บิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม หรือ อาริล 2
8. สารผสมของสารต้นกำเนิดของสารเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยนิคเกิลที่มีเวเลนซีเป็นศูนย์ และมัลติเดนเตทฟอสไฟท์ลิแกนด์ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 27
TH9801002723A 1998-07-16 การทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนด์ของไดโอลีฟินและการทำให้เกิดไอโซเมอร์ของ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต TH22112B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH34159A TH34159A (th) 1999-07-30
TH22112B true TH22112B (th) 2007-07-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4387056A (en) Process for separating zero-valent nickel species from divalent nickel species
KR100252616B1 (ko) 디올레핀계 화합물의 촉매화 증기상 하이드로시안화
KR840003236A (ko) 올레핀의 시안화 수소화
US5856555A (en) Process for the hydrocyanation of organic compounds containing ethylenic unsaturation
KR830009005A (ko) 올레핀의 하이로시안화 방법
KR20010022366A (ko) 디올레핀의 히드로시안화 및 비공액 2-알킬-3-모노알켄니트릴의 이성체화
KR20040019368A (ko) 시안화수소화용 Ｎｉ（０） 함유 촉매 시스템
KR100267821B1 (ko) 비공액2-알킬-3모노알켄니트릴의촉매화된기상이성질화
JPS5842183B2 (ja) キヨウヤクジオレフイン ノ シアンカスイソフカホウ
CA2543673A1 (en) Sterically hindered chelate phosphinite-phosphite ligand, catalyst, comprising at least one nickel(0) complex stabilized by said ligand and method for production of nitriles
BR0212966B1 (pt) fosfonita, uso da mesma, complexo de metal de transição, processo para a preparação e uso do mesmo, e, processos para a adição de ácido cianìdrico a uma ligação dupla olefìnica na presença de um catalisador, e para a isomerização de nitrilas orgánicas na presença de um catalisador.
GB1202485A (en) Hydrocyanation of olefins
GB1419901A (en) Removal of deactivated catalyst species from a hydrocyanation product fluid
JP2005505630A (ja) ホスホニト
NL8006673A (nl) Werkwijze voor het alkyleren van een polyamine.
ATE269158T1 (de) Hydrocyanierung von olefinen und isomerisierung von nichtkonjugierten 2-alkyl-3-monoalken- nitrilen
TH34159A (th) การทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนด์ของไดโอลีฟินและการทำให้เกิดไอโซเมอร์ของ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต
TH22112B (th) การทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนด์ของไดโอลีฟินและการทำให้เกิดไอโซเมอร์ของ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต
EP0891323A2 (en) Catalyzed vapor-phase hidrocyanation of diolefinic compounds
EP1344770A1 (en) Process for the hydrocyanation of butadiene
US5486643A (en) Isomerization of 2-methyl-3-butenenitrile
GB1458322A (en) Hydrocyanation of olefins
Reddy et al. Platinum-Catalyzed Novel Reactions of Nitriles and an Azirine with o-Bis (dimethylsilyl) benzene.
TH22111B (th) การทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนด์ของไดโอลีฟิน และการทำให้เกิดไอโซเมอร์ของ 2-อัลคิล-3- โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต
TH34158A (th) การทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนด์ของไดโอลีฟิน และการทำให้เกิดไอโซเมอร์ของ 2-อัลคิล-3- โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต