TH34158A - การทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนด์ของไดโอลีฟิน และการทำให้เกิดไอโซเมอร์ของ 2-อัลคิล-3- โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต - Google Patents
การทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนด์ของไดโอลีฟิน และการทำให้เกิดไอโซเมอร์ของ 2-อัลคิล-3- โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกตInfo
- Publication number
- TH34158A TH34158A TH9801002722A TH9801002722A TH34158A TH 34158 A TH34158 A TH 34158A TH 9801002722 A TH9801002722 A TH 9801002722A TH 9801002722 A TH9801002722 A TH 9801002722A TH 34158 A TH34158 A TH 34158A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- alkyl
- chemical formula
- diolefin
- independent
- Prior art date
Links
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N Hydrocyanic acid Natural products N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims abstract 5
- -1 Diolefin hydrogen cyanide Chemical class 0.000 title claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 13
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 11
- 125000006539 C12 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 9
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 2
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims 2
- APPOKADJQUIAHP-UHMKDZKBSA-N (4e)-hexa-2,4-diene Chemical compound CC=C\C=C\C APPOKADJQUIAHP-UHMKDZKBSA-N 0.000 claims 1
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical compound C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000007883 cyanide addition reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N piperylene Natural products CC=CC=C PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 abstract 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract 2
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (11/08/41) กระบวนการในเฟสที่เป็นของเหลวที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้น ที่มีประโยชน์ในการ ทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนด์ของไดโอลีฟิน เพื่อผลิตไนตริลที่ไม่เป็นวงแหวนชนิดไม่ คอนจูเกต และกระบวนการในเฟสที่เป็นของเหลวของการทำทำให้เกิดไอโซเมอร์ของไนตริล เหล่านั้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เป็น 3-และ/หรือ 4-โมโนอัลคีนไนตริลที่เป็นเชนตรง การ ปรับปรุงให้ดีขึ้น เกี่ยวข้องกับการดำเนินกระบวนการในขณะที่มีนิคเกิลที่มีเวเลนซีเป็นศูนย์ และ มัลติเดนเตทฟอสไฟท์ลิแกนด์ กระบวนการในเฟสที่เป็นของเหลวที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้น ที่มีประโยชน์ในการ ทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนด์ของไดโอลีฟิน เพื่อผลิตไนตริลที่ไม่เป็นวงแหวนชนิดไม่ คอนจูเกต และกระบวนการในเฟสที่เป็นของเหลวของการทำทำให้เกิดไอโซเมอร์ของไนตริล เหล่านั้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เป็น 3-และ/หรือ 4-โมโนอัลคีนไนตริลที่เป็นเชนตรง การ ปรับปรุงให้ดีขึ้น เกี่ยวข้องกับการดำเนินกระบวนการในขณะที่มีนิคเกิลที่มีเวเลนซีเป็นศูนย์ และ มัลติเดนเตทฟอสไฟท์ลิแกนด์
Claims (9)
1. กระบวนการสำหรับการทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนด์ ในเฟสที่เป็นของเหลว ของของสารไดโอลีฟิน และการทำให้เป็นไอโซเมอร์ในขั้นตอนไปของ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนตริล ชนิดที่ไม่คอนจูเกตที่ได้ ที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาระหว่างสารอาลิแฟติคไดโอลีฟิน ที่ไม่เป็น วงแหวนกับแหล่งของ HCN : การปรับปรุงให้ดีขึ้น ประกอบด้วยการดำเนินปฏิกิริยา (1) การเติม ไฮโดรไซยาไนด์ หรือ (2) การทำให้เป็นไอโซเมอร์ในขั้นต่อไป หรือ (3) ทั้งการเติมไฮโดร ไซยาไนด์ และการทำให้เป็นไอโซเมอร์ในขั้นต่อไป ในขณะที่มีสารผสมของสารต้นกำเนิดของสาร เร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยนิคเกิลที่เวเลนซีเป็นศูนย์ และมัลติเดนเตทฟอสไฟท์ลิแกนด์ อย่างน้อย หนึ่งชนิดที่แสดงได้ด้วยสูตร I,II,III,IV,V,VI,VII,VIII,IX หรือ X ดังที่แสดงไว้ข้างล่าง (สูตรเคมี) สูตร I (สูตรเคมี) สูตร II (สูตรเคมี) สูตร III (สูตรเคมี) สูตร IV (สูตรเคมี) สูตร V (สูตรเคมี) สูตร VI (สูตรเคมี) สูตร VII (สูตรเคมี) สูตร VIII (สูตรเคมี) สูตร IX (สูตรเคมี) สูตร X ซึ่ง แต่ละสัญลักษณ์ของ R1 ที่เป็นอิสระต่อกันนั้น คือ H, ฮาโลเจน, ไพรมารี, เซคคันดารี หรือเทอร์เซียรีไฮโดรคาร์บิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม, OR3 ซึ่ง R3 คือ C1 ถึง C12 อัลคิล หรือ CO2R3\' ซึ่ง R3\' คือ C1 ถึง C12 อัลคิล หรือ อาริล แต่ละสัญลักษณ์ของ R2 และ R2\' ที่เป็นอิสระต่อกันนั้น คือ H, ฮาโลเจน, ไพรมารี, เซค คันดารี หรือเทอร์เชียรีไฮโดรคาร์บิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม, OR3 ซึ่ง R3 คือ C1 คือ C12 อัลคิล หรือ CO2R3\' ซึ่ง R3\' คือ C1 ถึง C12 อัลคิล หรือ อาริล เมื่อ R2 ไม่ใช่ไฮโดรเจน, R2\' ไม่ สามารถอยู่ในตำแหน่งออร์โธ เมื่อเทียบกับออกซิเจน แต่ละสัญลักษณ์ของ R5 ที่เป็นอิสระต่อกันนั้น คือ H, ฮาโลเจน, ไพรมารี, เซคคันดารี หรือเทอร์เชียรีไฮโดรคาร์บิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม, OR3 ซึ่ง R3 คือ C1 ถึง C12 อัลคิล หรือ CO2R3\' ซึ่ง R3\' คือ C1 ถึง C12 อัลคิล หรือ อาริล แต่ละสัญลักษณ์ของ R9 ที่เป็นอิสระต่อกันนั้น คือ H, ฮาโลเจน, ไพรมารี, เซคคันดารี หรือเทอร์เชียรีไฮโดรคาร์บิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม, OR3 ซึ่ง R3 คือ C1 ถึง C12 อัลคิล หรือ CO2R3\' ซึ่ง R3\' คือ C1 ถึง C12 อัลคิล หรือ อาริล และ แต่ละสัญลักษณะของ X ที่เป็นอิสระต่อกันนั้น คือ 0 หรือ CH(R4\') ซึ่ง R4\' คือ H, อาริล หรือ C1 ถึง C12 อัลคิล
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารไดโอลีฟินนั้นประกอบด้วยไดโอลีฟิน ชนิดที่ คอนจูเกตที่มีคาร์บอน ตั้งแต่ 4 ถึง 10 อะตอม
3. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งกระบวนการดังกล่าวได้รับการดำเนินงาน เป็นแบบทีละชุดหรือแบบต่อเนื่อง
4. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารไดโอลีฟินนั้น คือ 1,3- บิวทาไดอีน, ซิส-2,4-เฮกซาไดอีน, ทรานส์-2,4-เฮกซาไดอีน, ซิส-1,3-เพนทาไดอีน และทรานส์- 1,3-เพนตาไดอีน
5. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งกระบวนการดังกล่าวได้รับ การดำเนินงานที่อุณหภูมิอยู่ในช่วง ตั้งแต่ 0 องศาเซลเซียส ถึง 150 องศาเซลเซียส
1.
7. สารผสมที่ประกอบด้วยมัลติเดนเตทฟอสไฟท์ลิแกนด์ ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยสารสูตร I,II,III,IV,VI,VII,VIII, และ X ดังที่ถูกอธิบายในข้อถือสิทธิที่ 1
8. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 7 ยังประกอบด้วยนิกเกิลที่มีเวเลนซีเป็นศูนย์
9. สารผสมที่ประกอบด้วยมัลติเดนเตทฟอสไฟท์ลิแกนด์และนิกเกิลที่มีเวเลนซีเป็นศูนย์ ซึ่งมัลติเดนเตทฟอสไฟท์ลิแกนด์ ที่มีสูตรเป็นสูตร V ดังที่ถูกอธิบายในข้อถือสิทธิที่ 1
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH34158A true TH34158A (th) | 1999-07-30 |
| TH22111B TH22111B (th) | 2007-07-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fedushkin et al. | Addition of Alkynes to a Gallium Bis‐Amido Complex: Imitation of Transition‐Metal‐Based Catalytic Systems | |
| Nakazawa et al. | Catalytic C–C bond cleavage and C–Si bond formation in the reaction of RCN with Et3SiH promoted by an iron complex | |
| KR970707079A (ko) | 비공액 2-알킬-3-모노알켄니트릴의 촉매화 기상 이성질화(catalyzed gas phase isomerization of nonconjugated 2-alkyl-3-monoalkenenitriles) | |
| GB1454865A (en) | Preparation of zerovalent nickel complexes from elemental nickel | |
| ATE457028T1 (de) | Nickel komplexe mit phosphitliganden | |
| KR20010022366A (ko) | 디올레핀의 히드로시안화 및 비공액 2-알킬-3-모노알켄니트릴의 이성체화 | |
| KR840003236A (ko) | 올레핀의 시안화 수소화 | |
| Boele et al. | Electronic effects in the nickel-catalysed hydrocyanation of styrene applying chelating phosphorus ligands with large bite angles | |
| EP1262469A4 (en) | POLYACENE DERIVATIVES AND THEIR PRODUCTION | |
| Chang et al. | Frustrated Lewis pair behavior of a neutral scandium complex | |
| Tolman et al. | Olefin complexes of nickel (0). II. Preparation and properties of (olefin) bis (tri-o-tolyl phosphite) nickel complexes | |
| ATE269158T1 (de) | Hydrocyanierung von olefinen und isomerisierung von nichtkonjugierten 2-alkyl-3-monoalken- nitrilen | |
| TH22111B (th) | การทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนด์ของไดโอลีฟิน และการทำให้เกิดไอโซเมอร์ของ 2-อัลคิล-3- โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต | |
| TH34158A (th) | การทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนด์ของไดโอลีฟิน และการทำให้เกิดไอโซเมอร์ของ 2-อัลคิล-3- โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต | |
| Marwitz et al. | BN benzonitrile: an electron-deficient 1, 2-dihydro-1, 2-azaborine featuring linkage isomerism | |
| WO1997036855A2 (en) | Catalyzed vapor-phase hidrocyanation of diolefinic compounds | |
| Canovese et al. | Synthesis, stability and reactivity of palladium (0) olefin complexes bearing labile or hemi-labile ancillary ligands and electron-poor olefins | |
| Garoufis et al. | Metal complexes of the Schiff base ligand L= 1, 2-bis (2′-pyridylmethyleneimino) benzene with Ni2+, Fe2+ and Cu2+ and their reactions with bridged bidentate ligands. The crystal structure of the complex [NiL (H2O) 2] Cl2 | |
| Hangaly et al. | Tetrahydropentalenyl-phosphazene constrained geometry complexes of rare-earth metal alkyls | |
| Hanlan et al. | Cobalt atom-ethylene cryochemistry: synthesis and spectroscopic studies of Co (C2H4) l, Co2 (C2H4) m, and Co4 (C2H4) n and chemisorption models for ethylene adsorbed on bulk cobalt | |
| Streubel et al. | Synthesis and Spectroscopic Data of para‐Substituted (3‐Phenyl‐2H‐azaphosphirene) tungsten Complexes | |
| Weinberger et al. | N‐Isocyanoiminotriphenylphosphorane: Synthesis, Coordination Chemistry, and Reactions at the Metal | |
| KR950011403A (ko) | 2-메틸-3-부텐니트릴의 이성화 방법 | |
| Avent et al. | Solution-and solid-state characterisation of a configurationally-stable β-diketiminato-supported calcium primary amide | |
| TH34159A (th) | การทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนไซยาไนด์ของไดโอลีฟินและการทำให้เกิดไอโซเมอร์ของ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนตริลชนิดที่ไม่คอนจูเกต |