TH21011B - พอลิออลที่มีหมู่คาร์บอกซิลและผลิตภัณฑ์ของสารเหล่านั้น - Google Patents

พอลิออลที่มีหมู่คาร์บอกซิลและผลิตภัณฑ์ของสารเหล่านั้น

Info

Publication number
TH21011B
TH21011B TH101004799A TH0101004799A TH21011B TH 21011 B TH21011 B TH 21011B TH 101004799 A TH101004799 A TH 101004799A TH 0101004799 A TH0101004799 A TH 0101004799A TH 21011 B TH21011 B TH 21011B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
diisocyanate
approximately
monomer
carboxylated
monomers
Prior art date
Application number
TH101004799A
Other languages
English (en)
Other versions
TH54491A (th
Inventor
ดักลาส เนคเซสซารี่ นายเจอร์รี่
ฟาร์เรลล์ แม็คเอลเฮนีย์ นายโดนัลด์
ซี ไฮร์ นายโรเบิร์ต
กรูซินส์ นายอินดูลิส
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH54491A publication Critical patent/TH54491A/th
Publication of TH21011B publication Critical patent/TH21011B/th

Links

Abstract

DC60 (20/02/45) การประดิษฐ์นี้ได้มุ่งไปที่พอลิออลที่มีคาร์บอกซิลสำหรับใช้ในการเตรียมพอลิยูริเธน พอลิเมอร์, พอลิออลที่มีคาร์บอกซิล ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาของสารประกอบพอลิออลน้ำหนัก โมเลกุลต่ำ และกรดแอนไฮไดรด์ที่มีกรดฟอสฟอริค 5-500 ppm ร่วมอยู่ด้วย, พอลิออลที่มีคาร์บอกซิล ซึ่งมีความหนืดอยู่ในช่วง 3,000 ถึง 100,000 เซนติพอยส์ และที่มีปริมาณโอลิโกเมอร์อยู่น้อยกว่า ประมาณ 30 มก. KOH/กรัม การประดิษฐ์นี้ยังได้มุ่งไปที่วิธีการทำพอลิออลที่มีคาร์บอกซิลข้างต้น เช่นเดียวกับพรีพอลิเมอร์ และยูริเธน พอลิเมอร์ ซึ่งมีพอลิออลที่มีคาร์บอกซิลข้างต้น การประดิษฐ์นี้ได้มุ่งไปที่พอลิออลที่มีคาร์บอกซิลสำหรับใช้ในการเตรียมพอลิยูริเธน พอลิเมอร์, พอลิออลที่มีคาร์บอกซิล ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาของสารประกอบพอลิออลน้ำหนัก โมเลกุลต่ำ และกรอแอนไฮโดรด์ที่มีกรดฟอสฟอริค 5-500 ppm ร่วมอยู่ด้วย, พอลิออลที่มีคาร์บอกซิล ซึ่งมีความหนืดอยู่ในช่วง 3,000 ถึง 100,000 เซนติดพอยส์ และที่มีปริมาณโอลิโกเมอร์อยู่น้อยกว่า ประมาณ 30 มก. KOH/กรัม การประดิษฐ์นี้ยังได้มุ่งไปที่วิธีการทำพอลิออลที่มีคาร์บอกซิลข้างต้น เช่นเดียวกับพรีพอลิเมอร์ และยูริเธน พอลิเมอร์ ซึ่งมีพอลิออลที่มีคาร์บอกซิลข้างต้น

Claims (9)

1. โมโนเมอร์ที่มีคาร์บอกซิลสำหรับใช้ในการเตรียมพอลิยูรีเธนพอลิเมอร์, ซึ่งโมโนเมอร์ ที่มีคาร์บอกซิลดังกล่าวจะเป็นผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาของสารประกอบพอลิออลน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่ ถูกเลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยกลีเซอรอล, ไทรเมธิลอลโพรเพน, ไทรเมธิลอลอีเธน, พอลิอีเธอร์ พอลิออล และการผสมกันของสารเหล่านั้น และกรดแอนไฮไดรด์ที่ถูกเลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบ ด้วยมาเลอิคแอนไฮไดรด์, ฟธาลิค แอนไฮไดรด์, ซัคซินิคแอนไฮไดรด์, กลูตาริค แอนไฮไดรด์ และ ของผสมของสารเหล่านั้น มีกรดฟอสฟอริค 5-500 ppm ร่วมอยู่ด้วย ซึ่งโมโนเมอร์ที่มีคาร์บอกซิล ดังกล่าว มีความหนืดอยู่ในช่วงประมาณ 3,000-100,000 เซนติพอยส์ และมีปริมาณโอลิโกเมอร์อิสระ อยู่น้อยกว่าประมาณ 30 มก. KOH/กรัม 2. โมโนเมอร์ที่มีคาร์บอกซิลของข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งสารประกอบพอลิออลน้ำหนักโมเลกุล ต่ำดังกล่าวคือ พอลิอีเธอร์ ไทรออล 3. โมโนเมอร์ที่มีคาร์บอกซิลของข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งโมโนเมอร์ที่มีคาร์บอกซิลดังกล่าว ได้ทำขึ้นมาโดยที่มีกรดฟอสฟอริค100-400 ppm ร่วมอยู่ด้วย 4. โมโนเมอร์ที่มีคาร์บอกซิลของข้อถือสิทธิที่ 3, ซึ่งโมโนเมอร์ที่มีคาร์บอกซิลดังกล่าว ได้ทำขึ้นมาโดยที่มีกรดฟอสฟอริค 250-350 ppm ร่วมอยู่ด้วย 5. โมโนเมอร์ที่มีคาร์บอกซิลของข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งความหนืดดังกล่าวของโมโนเมอร์ที่มี คาร์บอกซิลดังกล่าวอยู่ในช่วงจาก 3,000 ถึง 50,000 เซนติพอยส์ 6. โมโนเมอร์ที่มีคาร์บอกซิลของข้อถือสิทธิที่ 5, ซึ่งความหนืดดังกล่าวของโมโนเมอร์ที่มี คาร์บอกซิลดังกล่าวอยู่ในช่วง 3,000 ถึง 20,000 เซนติพอยส์ 7. โมโนเมอร์ที่มีคาร์บอกซิลของข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งปริมาณโอลิโกเมอร์อิสระดังกล่าว ของโมโนเมอร์ที่มีคาร์บอกซิลดังกล่าวอยู่ในช่วงจากประมาณ 2 ถึง 30 มก. KOH/กรัม 8. โมโนเมอร์ที่มีคาร์บอกซิลของข้อถือสิทธิที่ 7, ซึ่งปริมาณโอลิโกเมอร์อิสระดังกล่าว ของโมโนเอร์ที่มีคาร์บอกซิลดังกล่าวอยู่ในช่วงจากประมาณ 2 ถึง 20 มก. KOH/กรัม 9. วิธีการเตรียมโมโนเมอร์ที่มีคาร์บอกซิลสำหรับใช้ในการเตรียมพอลิยูรีเธน พอลิเมอร์ ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการผสมสารประกอบพอลิออลน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่ถูกเลือกมาจาก หมู่ซึ่งประกอบด้วยกลีเซอรอล, ไทรเมธิลอลโพรเพน, ไทรเธิลอลอีเธน, พอลิอีเธอร์ พอลิออล และ การผสมกันของสารเหล่านั้น และกรดแอนไฮไดรด์ที่มีกรดฟอสฟอริค 5-500 ppm ร่วมอยู่ด้วย เพื่อ ผลิตโมโนเมอร์ที่มีคาร์บอกซิลดังกล่าว โมโนเมอร์ที่มีคาร์บอกซิลดังกล่าว ซึ่งมีความหนืดอยู่ในช่วง ประมาณ 3,000 ถึงประมาณ 100,000 เซนติพอย และซึ่งมีปริมาณโอลิโกเมอร์อิสระอยู่น้อยกว่า ประมาณ 30 มก. KOH/กรัม 1 0. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 9, ซึ่งสารประกอบพอลิออลน้ำหนักโมเลกุลต่ำดังกล่าวคือ พอลิอีเธอร์ ไทรออล 1
1. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 9, ซึ่งโมโนเมอร์ที่มีคาร์บอกซิลดังกล่าวทำขึ้นมา โดยที่มี กรดฟอสฟอริค ประมาณ 100 ถึง 400 ppm ร่วมอยู่ด้วย 1
2. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 11, ซึ่งโมโนเมอร์ที่มีคาร์บอกซิลดังกล่าวทำขึ้นมา โดยที่มี กรดฟอสฟอริค ประมาณ 250-350 ppm ร่วมอยู่ด้วย 1
3. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 9, ซึ่งความหนืดดังกล่าวของโมโนเมอร์ที่มีคาร์บอกซิลดังกล่าว อยู่ในช่วงจากประมาณ 3,000 ถึง 50,000 เซนติพอยส์ 1
4. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 13, ซึ่งความหนืดดังกล่าวของโมโนเมอร์ที่มีคาร์บอกซิลดังกล่าว อยู่ในช่วงประมาณ 3,000 ถึง 20,000 เซนติพอยส์ 1
5. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 9, ซึ่งปริมาณโอลิโกเมอร์อิสระดังกล่าวของโมโนเมอร์ที่มี คาร์บอกซิลดังกล่าวอยู่ในช่วงจากประมาณ 2 ถึง 30 มก. KOH/กรัม 1
6. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 15, ซึ่งปริมาณโอลิโกเมอร์อิสระดังกล่าวของโมโนเมอร์ที่มี คาร์บอกซิลดังกล่าวอยู่ในช่วงจากประมาณ 2 ถึง 20 มก. KOH/กรัม 1
7. พลีพอลิเมอร์สำหรับใช้ในการเตรียมพอลิยูริเธน พอลิเมอร์, พรีพอลิเมอร์ดังกล่าว ซึ่งเป็น ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาของ (1) โมโนเมอร์ที่มีคาร์บอกซิลของข้อถือสิทธิที่ 1 และ (2) สารประกอบ พอลิไอโซไซยาเนทที่ถูกเลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย ไดไอโซไซยาเนท, 4,4\'-ไดไซโคลเฮกซิล มีเธน ไดไอโซไซยาเนท, ไอโซโฟโรน ไดไอโซไซยาเนท, 1,4\'-เตตราเมธิลีน ไดไดโซไซยาเนท, 1,10-เดคะเมธิลีน ไดไอโซไซยาเนท, 1,12-โดเดคะเมธิลีน ไดไอโซไซยาเนท, ทอลูอีน-2,4-หรือ 2,6-ไดไอโซไซยาเนท, 1,5-แนฟธาลีน ไดไอโซไซยาเนท, 4-เมธอกซี-1,3-เฟนิลีน ไดไอโซไซยาเนท, 4-คลอโร-1,3-เฟนิลีน ไดไอโซไซยาเนท,2,4-ไดไอโซไซยานาโตไดเฟนิล อีเธอร์, 5,6-ไดเมธิล-1, 3-เฟนิเลท ไดไอโซไซยาเนท,2,4-ไดเมธิล-1,3-เฟนิลีน ไดไอโซไซยาเนท,4,4\'-ไดไอโซไซยานาโต ไดเฟนิลอีเธอร์, เบนซิดีน ไดไอโซไซยาเนท,4,4\'-ไดไอโซไซยานาโตโอไดเบนซิล,เมธิลีน-บิส 4-เฟนิลไอโซไซยาเนท), 1,3-เฟนิลีน ไดไอโซไซยาเนท,4,4\'-ไดเฟนิลมีเธน ไดไอโซไซยาเนท,2,4\'- ไดเฟนิลมีเธน ไดไอโซไซยาเนท, เฮกซะเมธิลีน ไดไอโซไซยาเนท, 4,4\'-ไดไซโคลเฮกซิลมีเธน ไดไอโซไซยาเนท, 1,12-โดเดเคนไดไอโซไซยาเนท,2,4,4-ไทรเมธิลเฮกซะเมธิลีน ไดไอโซไซยาเนท, ไซลิลีน ไดไอโซไซยาเนท,เททราเมธิล-ไซลิลีน ไดไอโซไซยาเนท, พอลิเมธิลีน พอลิเฟนิล ไอโซไซยาเนท และการผสมกันของสารเหล่านั้น ซึ่งพรีพอลิเมอร์ดังกล่าวจะมีความหนืดอยู่ในช่วง ประมาณ 3,000 ถึงประมาณ 100,000 เซนติพอยส์ 1
8. วิธีการเตรียมพรีพอลิเมอร์สำหรับใช้ในการเตรียมพอลิยูริเธน พอลิเมอร์ ซึ่งประกอบ รวมด้วยการผสมพรีพอลิเมอร์ของข้อถือสิทธิที่ 17, กับสารปะกอบพอลิไอโซไซยาเนท ที่ถูกเลือก มาจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย ไดไอโซไซยาเนท, 4,4\'-ไดไซโคลเฮกซิลมีเธน ไดไอโซไซยาเนท, ไอโซโฟโรน ไดไอโซไซยาเนท, 1,4\'-เตตราเมธิลีน ไดไดโซไซยาเนท,1,10-เดคะเธิลีน ไดไอโซไซยาเนท, 1,12-โดเดคะเธิลีน ไดไอโซไซยาเนท, ทอลูอีน-2,4- หรือ 2,6-ไดไอโซไซยาเนท, 1,5-แนฟธาลีน ไดไอโซไซยาเนท, 4-เมธอกซี-1,3-เฟนิลีน ไดไอโซไซยาเนท, 4-คลอโร-1,3-เฟนิลีน ไดไอโซไซยาเนท,2,4\'-ไดไอโซไซยานาโตไดเฟนิล อีเธอร์,5,6-ไดเมธิล-1,3-เฟนิเลท ไดไอโซไซยา เนท, 2,4-ไดเมธิล-1,3-เฟนิลีน ไดไอโซไซยาเนท, 4,4\'-ไดไอโซไซยานาโต ไดเฟนิลอีเธอร์, เบนซิดีน ไดไอโซไซยาเนท, 4,4\'-ไดไอโซไซยานาโตโอไดเบนซิล, เมธิลีน-บิส 4-เฟนิลไอไซยาเนท), 1,3- เฟนิลีน ไดไอโซไซยาเนท, 4,4\'-ไดเฟนิลมีเธน ไดไอโซไซยาเนท,2,4\'-ไดเฟนิลมีเธน ไดไอโซไซยา เนท, เฮกซะเมธิลีน ไดไอโซไซยาเนท, 4,4\'-ไดไซโคลเฮกซิลมีเธน ไดไอโซไซยาเนท, 1,12-โดเดเคน ไดไอโซไซยาเนท,2,4,4-ไทรเมธิลเฮกซะเมธิลีน ไดไอโซไซยาเนท,ไซลิลีน ไดไอโซไซยาเนท, เททราเมธิล-ไซลิลีน ไดไอโซไซยาเนท, พอลิเมธิลีน พอลิเฟนิล ไอโซไซยาเนท และการผสมกันของ สารเหล่านั้น เพื่อผลิตพรีพอลิเมอร์ดังกล่าว ซึ่งพรีพอลิเมอร์ดังกล่าวจะมีความหนืดอยู่ในช่วงประมาณ 3,000 ถึงประมาณ 100,000 เซนติพอยส์ 1
9. พอลิยูริเธน พอลิเมอร์ที่เกิดขึ้นในน้ำ, ซึ่งพอลิยูริเธน พอลิเมอร์ที่เกิดขึ้นในน้ำดังกล่าว จะเป็นผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาของ (1) พรีพอลิเมอร์ของข้อถือสิทธิที่ 17, และ (2) สารประกอบแอมีน ที่ถูกเลือกมาจากหมู่ที่ ซึ่งประกอบด้วย: ไทเอธิลามีน, ไทรโพรพิลามีน, เอธิลีน ไดแอมีน, n-บิวทิลามีน, ไดเอธิลามีน, ไทรเมธิลามีน, โมโนเอธานอล แอมีน, ไดเมธิล เอธานอลามีน, อะมิโนอัลกอฮอล์, ไฮดราซีน, เฮกซะเมธิลีน ไดแอมีน, ไดโซโฟโรน ไอแอมีน, ไซโคลเฮกเซน ไดแอมีน, ไดเมธิล ไซโคลเฮกซิลามีน, ทริส(3-อะมิโนโพรพิล)แอมีน, 2-เมธิลเพนตะเมธิลีนไดแอมีน, 1,12-โดเดเคน ไดแอมีน และการผสมกันของสารเหล่านั้น
TH101004799A 2001-11-26 พอลิออลที่มีหมู่คาร์บอกซิลและผลิตภัณฑ์ของสารเหล่านั้น TH21011B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH54491A TH54491A (th) 2002-12-17
TH21011B true TH21011B (th) 2006-12-06

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101238162B (zh) 聚氨酯泡沫体用组合物、由该组合物得到的聚氨酯泡沫体及其用途
EP1285936B1 (en) Polyurethane resin water dispersion and aqueous polyurethane adhesive
JPH01104612A (ja) ポリウレタン水性分散液
US4212954A (en) Polyurethane foam product for an impact absorber
JP2009513782A5 (th)
JPS58108219A (ja) 交叉結合した親水性発泡体の製造法
CN101842405A (zh) 使用铋盐催化粘弹性泡沫体
JP2009541546A (ja) 粘弾性フォームの製造方法
CN117430773A (zh) 硬质聚氨酯泡沫及其制备方法
CN102093547B (zh) 改性异氰酸酯的聚酯多元醇制备方法及异氰酸酯预聚物制备方法及聚氨酯弹性体制备方法
EP0004116A1 (en) Process for the preparation of cross-linked polyurethanes
RS20050077A (sr) Pre-polimer,poliolna smesa i postupak pripreme fleksibilne pene
CZ20033152A3 (cs) Velký měkký polyurethanový elastomer
EP0369389A1 (en) Water dispersible poly(urethaneureas) prepared with diisocyanate blends
JP2011080076A (ja) ポリウレタンの製造において有用な連鎖延長剤、および対応するポリウレタン
JP5344365B2 (ja) 水性ポリウレタン分散体及びその製造方法
GB2059977A (en) Rigid polyurethane foam
TH54491A (th) พอลิออลที่มีหมู่คาร์บอกซิลและผลิตภัณฑ์ของสารเหล่านั้น
TH21011B (th) พอลิออลที่มีหมู่คาร์บอกซิลและผลิตภัณฑ์ของสารเหล่านั้น
JPH02105814A (ja) 新規イソシアネート組成物
US6174956B1 (en) Synthesis of condensation polymers in densified fluids
MXPA01012307A (es) Polioles modificados con polimeros, su uso para la fabricacion de productos de poliuretano.
JPS61243817A (ja) ウレタンプレポリマ−およびその製造法
JP7459081B2 (ja) エラストマーポリウレタンフォームおよびその生成方法
KR101804939B1 (ko) 전분당계 수분산성 폴리우레탄 수지 및 이의 제조방법