TH2001000673A - กรรมวิธีหลายขั้นตอนสำหรับการแปลงไซคลิคแอลคิลีนยูเรียไปเป็นแอลคิลีนแอมีนของพวกมันที่สัมพันธ์กัน - Google Patents
กรรมวิธีหลายขั้นตอนสำหรับการแปลงไซคลิคแอลคิลีนยูเรียไปเป็นแอลคิลีนแอมีนของพวกมันที่สัมพันธ์กันInfo
- Publication number
- TH2001000673A TH2001000673A TH2001000673A TH2001000673A TH2001000673A TH 2001000673 A TH2001000673 A TH 2001000673A TH 2001000673 A TH2001000673 A TH 2001000673A TH 2001000673 A TH2001000673 A TH 2001000673A TH 2001000673 A TH2001000673 A TH 2001000673A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- urea
- amine
- degrees celsius
- amines
- uteta
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 40
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 39
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 title claims 32
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 title claims 27
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 title claims 25
- -1 alkylene amines Chemical class 0.000 title claims 22
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims 17
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 28
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 16
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N n'-[2-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCNCCN LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 8
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 7
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims 7
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 6
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 6
- HXMVNCMPQGPRLN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyputrescine Chemical compound NCCC(O)CN HXMVNCMPQGPRLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims 4
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 4
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims 3
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000012526 feed medium Substances 0.000 claims 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000066 reactive distillation Methods 0.000 claims 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims 1
Claims (16)
1. DEPCT6430/04/2563 1.กรรมวิธีสำหรับการแปลงสารป้อนซึ่งประกอบรวมด้วยไซคลิคแอลคิลีนยูเรียไปเป็นแอลคิลีน แอมีนของพวกมันที่สัมพันธ์กัน,ซึ่งประกอบรวมด้วย -ขั้นตอนการขจัดแยกCO2ซึ่งแปลงไซคลิคแอลคิลีนยูเรียไปเป็นแอลคิลีนแอมีนของพวกมันที่ สัมพันธ์กันโดยปฏิกิริยาของไซคลิคแอลคิลีนยูเรียในวัฏภาคของเหลวกับน้ำกับการขจัดแยกCO2, -ขั้นตอนการขจัดแยกแอมีนที่ซึ่งแปลงไซคลิคแอลคิลีนยูเรียในกรรมวิธีการแยกที่รีแอคทิฟไปเป็น แอลคิลีนแอมีนของพวกมันที่สัมพันธ์กันโดยปฏิกิริยากับสารประกอบแอมีนที่เลือกจากหมู่ของ ไพรแมรีแอมีนหรือเซคันเดอรีแอมีนซึ่งมีจุดเดือดสูงกว่าแอลคิลีนแอมีนที่เกิดขึ้นระหว่างกรรมวิธี 2.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ1ที่ซึ่งในขั้นตอนการขจัดแยกCO2แปลงส่วนของหมู่แอลคิลีนยูเรีย ที่มีอยูในสารป้อนระหว่าง5%และ95%ไปเป็นแอมีน,และในขั้นตอนการขจัดแยกแอมีนแปลง ส่วนของหมู่แอลคิลีนยูเรียที่มีอยู่ในสารป้อนไปเป็นส่วนของหมู่แอมีนระหว่าง5%และ95% 3.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ที่ซึ่งสารป้อนแก่ขั้นตอนการขจัดแยกCO2 มีปริมาณCO2อย่างน้อย0.2,โดยเฉพาะอย่างน้อย0.4,โดยเฉพาะมากยิ่งขึ้นอย่างน้อย0.6,และ มากสุด1 4.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ซึ่งสารป้อนแก่ขั้นตอนการขจัดแยกแอมีน มีปริมาณCO2มากสุด0.8,โดยเฉพาะเจาะจงยิ่งขึ้นมากสุด0.6และอย่างน้อย0.05,โดยเฉพาะ อย่างน้อย0.1,โดยเฉพาะเจาะจงยิ่งขึ้นอย่างน้อย0.2 5.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ -การจัดให้สารป้อนที่มีปริมาณCO2อย่างน้อย0.2แก่ขั้นตอนการขจัดแยกCO2ซึ่งแปลงไซคลิค แอลคิลีนยูเรียไปเป็นแอลคิลีนแอมีนที่สัมพันธ์กันของพวกมันการทำปฏิกิริยาของไซคลิคแอลคิลีน ยูเรียในวัฏภาคของเหลวกับน้ำกับการขจัดแยกCO2,และ -การจัดให้อย่างน้อยส่วนหนึ่งของผลิตภัณฑ์ของขั้นตอนการขจัดแยกCO2แก่ขั้นตอนการขจัดแยก แอมีนที่ซึ่งแปลงไซคลิคแอลคิลีนยูเรียในกรรมวิธีการแยกที่รีแอคทิฟไปเป็นแอลคิลีนแอมีนของพวก มันที่สัมพันธ์กันโดยปฏิกิริยากับสารประกอบแอมีนที่เลือกจากหมู่ของไพรแมรีแอมีนหรือเซคันเดอรี แอมีนซึ่งมีจุดเดือดสูงกว่าแอลคิลีนแอมีนที่เกิดขึ้นระหว่างกรรมวิธี 6.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ1-4,ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ -การจัดให้สารป้อนที่มีปริมาณCO2ระหว่าง0.05และ0.8แก่ขั้นตอนการขจัดแยกแอมีนที่ซึ่ง แปลงไซคลิคแอลคิลีนยูเรียในกรรมวิธีการแยกที่รีแอคทิฟไปเป็นแอลคิลีนแอมีนของพวกมันที่ สัมพันธ์กันโดยปฏิกิริยากับสารประกอบแอมีนที่เลือกจากหมู่ของไพรแมรีแอมีนหรือเซคันเดอรี แอมีนซึ่งมีจุดเดือดสูงกว่าแอลคิลีนแอมีนที่เกิดขึ้นระหว่างกรรมวิธี,และ -การจัดให้อย่างน้อยส่วนหนึ่งของผลิตภัณฑ์ของขั้นตอนการขจัดแยกแอมีนแก่ขั้นตอนการขจัดแยก CO2ซึ่งแปลงไซคลิคแอลคิลีนยูเรียไปเป็นแอลคิลีนแอมีนของพวกมันที่สัมพันธ์คันโดยปฏิกิริยาของ ไซคลิคแอลคิลีนยูเรียในวัฏภาคของเหลวกับน้ำ 7.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ที่ซึ่งขั้นตอนการขจัดแยกCO2ทำขึ้นที่ อุณหภูมิอย่างน้อย150องศาเซลเซียสโดยเฉพาะอย่างน้อย180องศาเซลเซียส,โดยเฉพาะเจาะจงมากขึ้นอย่างน้อย200องศาเซลเซียส, ยังคงโดยเฉพาะเจาะจงมากขึ้นอย่างน้อย230องศาเซลเซียส,หรือแม้กระทั่งอย่างน้อย250องศาเซลเซียส,และควรใช้สูงสุด 400องศาเซลเซียส,โดยเฉพาะมากสุด350องศาเซลเซียส,โดยเฉพาะเจาะจงมากขึ้นมากสุด320องศาเซลเซียส 8.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ซึ่งทำขั้นตอนการขจัดแยกCO2โดย ปฏิกิริยาของไซคลิคแอลคิลีนยูเรียในวัฏภาคของเหลวกับน้ำในปริมาณ0.1-20โมลน้ำต่อโมลส่วน ของหมู่ยูเรีย,ที่อุณหภูมิอย่างน้อย230องศาเซลเซียส 9.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ซึ่งทำขั้นตอนการแปลงCO2ในที่ที่มี สารประกอบแอมีนที่เลือกจากหมู่ของไพรแมรีแอมีน,ไซคลิคเซคันเดอรีแอมีน,และไบไซคลิค เทอร์เชียรีแอมีน 10.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ซึ่งขั้นตอนการขจัดแยกแอมีนเป็นขั้นตอน การกลั่นที่รีแอคทิฟ 11.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ซึ่งไซคลิคแอลคิลีนยูเรียที่นำไปสู่การ แปลงให้แอลคิลีนแอมีนที่สัมพันธ์กันคือ: (สูตรเคมี) ที่ซึ่งเลือกR1จากหมู่ของไฮโดรเจน,หมู่แอลคิลีนแอมีนของสูตรX-R3-(NH-R3-)p-,หรือหมู่แอลคอก ซิของสูตรX-R3-(O-R3-)n-,หรือหมู่ที่รวมแอลคิลีนแอมีนดังกล่าวและหน่วยแอลคอกซิpและn,ที่ซึ่ง อาจมีหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหน่วย~N-R3-N~เป็นหนึ่งของวงแหวน (สูตรเคมี) และ/หรือ (สูตรเคมี) R2คือไฮโดรเจน,Xอาจเป็นหมู่ไฮดรอกซิล,แอมีน,C1-C20ไฮดรอกซิแอลคิลหรือหมู่C1-C20 อะมิโนแอลคิลที่เป็นลิเนียร์หรือที่เป็นกิ่งก้าน,nและpที่เป็นอิสระเป็นอย่างน้อย1,ควรเป็น2-20, ที่อาจเลือกให้มีหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งพิเพอร์แอซีน,หรือหมู่แอลคิลีนยูเรีย,หรือเมื่อpหรือnเป็น0 อาจเป็นC1-C20ไฮดรอกซิแอลคิลหรือC1-C20อะมิโนแอลคิล,และที่ซึ่งแต่ละR3ที่เป็นอิสระคือ แอลคิลีนหรือซับสทิทิวเทดแอลคิลีน 12.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ11,ที่ซึ่งR,คือเอธิลีนหรือโพรพิลีน,ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่C1-C3แอลคิล,ที่ควรมากขึ้นมันเป็นอันซับสทิทิวเทดเอธิลีน,อันซับสทิทิวเทดโพรพีลีน หรือไอโซโพรพิลีน,ที่ควรมากขึ้นอันซับสทิทิวเทดเอธิลีน 13.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ที่ซึ่งในขั้นตอนการขจัดแยกแอมีนเลือก ไซคลิคแอลคิลีนยูเรียและสารประกอบแอมีนจากสารรวมต่อไปนี้: ไซคลิคแอลคิลีนยูเรียสารประกอบแอมีน EUDETA,TETA,TEPA,PEHA,AEEA,HE-DETA,HE-TETA, UTETA,UTEPA,UPEHA,HE-UTETA, UDETATETA,TEPA,PEHA,AEEA,HE-DETA,HE-TETA, UTETA,UTEPA,UPEHA,HE-UTETA UAEEATETA,TEPA,PEHA,HE-DETA,HE-TETA,UTETA, UTEPA,UPEHA,HE-UTETA, UTETA,TEPA,PEHA,HE-DETA,HE-TETA,UTETA,UTEPA, หรือ DUTETAUPEHA,หรือHE-UTETA DUTETA HE-UDETATEPA,PEHA,HE-TETA,UTEPA,UPEHA,หรือHE-UTETA UTEPAPEHA,HE-TETA,UTEPA,UPEHA,หรือHE-UTETA หรือ DUTEPA UPEHA.DUPEHAUPEHA,หรือHE-UTETA หรือTUPEHA 14.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ที่ซึ่งปริมาณน้ำของสารป้อนแก่ขั้นตอน การแยกแอมีนน้อยกว่า10%โดยน้ำหนัก,โดยเฉพาะน้อยกว่า7%โดยน้ำหนัก,โดยเฉพาะเจาะจง มากขึ้นน้อยกว่า5%โดยน้ำหนัก 15.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ที่ซึ่งความดันในระบบการแยกที่รีแอคทิฟ มากสุด127บาร์,ที่ควรมากขึ้นมากสุด50บาร์,และแม้กระทั่งที่ควรมากขึ้นมากสุด25บาร์, โดยเฉพาะน้อยกว่า15บาร์,ในบางรูปลักษณะน้อยกว่า5บาร์ 16.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ที่ซึ่งทำขั้นตอนการขจัดแยกแอมีนที่ อุณหภูมิอย่างน้อย150องศาเซลเซียส,ควรที่อย่างน้อย200องศาเซลเซียส,ที่ควรมากขึ้นอย่างน้อย230องศาเซลเซียส,และที่ควรมาก ที่สุดอย่างน้อย250องศาเซลเซียสและควรที่ควรนั้นไม่เกิน400องศาเซลเซียส,ที่ควรมากขึ้น350องศาเซลเซียส ----------------------------------------------------------- 1. กรรมวิธีสำหรับการแปลงสารป้อนซึ่งประกอบรวมด้วยไซคลิคแอลคิลีนยูเรียไปเป็น แอลคิลีนแอมีนของพวกมันที่สัมพันธ์กัน,ซึ่งประกอบรวมด้วย -ขั้นตอนการขจัดแยกCO2ซึ่งแปลงไซคลิคแอลคิลีนยูเรียไปเป็นแอลคิลีนแอมีนของพวกมันที่ สัมพันธ์กันโดยปฏิกิริยาของไซคลิคแอลคิลีนยูเรียในวัฎภาคของเหลวกับนำกับการแยกCO2, -ขั้นตอนการขจัดแยกแอมีนที่ซึ่งแปลงไซคลิคแอลคิลีนยูเรียในกรรมวิธีการแยกที่ว่องไวไปเป็น แอลคิลีนแอมีนของพวกมันที่สัมพันธ์กันโดยปฏิกิริยากับสารประกอบแอมีนที่เลือกจากหมู่ของ ไพรแมรีแอมีนหรือเซคันเดอรีแอมีนซึ่งมีจุดเดือดสูงกว่าแอลคิลีนแอมีนที่เกิดขึ้นระหว่างกรรมวิธี
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ1ที่ซึ่งในขั้นตอนการขจัดแยกCO2แปลงส่วนของหมู่แอลคิลีน ยูเรียที่มีอยู่ในสารป้อนไปเป็นแอมีนระหว่าง5%และ95%,และในขั้นตอนการขจัดแยกแอมีนแปลง ส่วนของหมู่แอลคิลีนยูเรียที่มีอยู่ในสารป้อนไปเป็นส่วนของหมู่แอมีนระหว่าง5%และ95%
3. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ที่ซึ่งสารป้อนแก่ขั้นตอนการขจัดแยก CO2มีปริมาณC02อย่างน้อย0.2,โดยเฉพาะอย่างน้อย0.4,โดยเฉพาะมากยิ่งขึ้นอย่างน้อย0.6,และ มากสุด1
4. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ซึ่งสารป้อนแก่ขันตอนการขจัดแยก แอมีนมีปริมาณC02มากสุด0.8,โดยเฉพาะเจาะจงยิ่งขึ้นมากสุด0.6และอย่างน้อย0.05,โดยเฉพาะ อย่างน้อย0.1,โดยเฉพาะเจาะจงยิ่งขึ้นอย่างน้อย0.2
5. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ -การจัดให้สารป้อนที่มีปริมาณCO2อย่างน้อย0.2แก่ขั้นตอนการขจัดแยกCO2ซึ่งแปลงไซคลิค แอลคิลีนยูเรียไปเป็นแอลคิลีนแอมีนที่สัมพันธ์กันของพวกมันการทำปฏิกิริยาของไซคลิคแอลคิลีน ยูเรียในวัฏภาคของเหลวกับนํ้ากับการแยกCO2,และ -การจัดให้อย่างน้อยส่วนหนึ่งของผลิตภัณฑ์ของขั้นตอนการขจัดแยกCO2แก่ขั้นตอนการขจัดแยก แอมีนที่ซึ่งแปลงไซคลิคแอลคิลีนยูเรียในกรรมวิธีการแยกที่ว่องไวไปเป็นแอลคิลีนแอมีนของพวกมัน ที่สัมพันธ์กันโดยปฏิกิริยากับสารประกอบแอมีนที่เถือกจากหมู่ของไพรแมรีแอมีนหรือเซคันเดอรี แอมีนซึ่งมีจุดเดือดสูงกว่าแอลคิลีนแอมีนที่เกิดขึ้นระหว่างกรรมวิธี
6. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ1-4,ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ -การจัดให้สารป้อนที่มีปริมาณC02ระหว่าง0.05และ0.8แก่ขั้นตอนการขจัดแยกแอมีนที่ซึ่งแปลง ไซคลิคแอลคิลีนยูเรียในกรรมวิธีการแยกที่ว่องไวไปเป็นแอลคิลีนแอมีนของพวกมันที่สัมพันธ์กัน โดยปฏิกิริยากับสารประกอบแอมีนที่เลือกจากหมู่ของไพรแมนเอมีนหรือเซคันเดอรีแอมีนซึ่งมี จุดเดือดสูงกว่าแอลคิลีนแอมีนที่เกิดขึ้นระหว่างกรรมวิธี.และ -การจัดให้อย่างน้อยส่วนหนึ่งของผลิตภัณฑ์ของขั้นตอนการขจัดแยกแอมีนแก่ขั้นตอนการขจัดแยก CO2ซึ่งแปลงไซคลิคแอลคิลีนยูเรียไปเป็นแอลคิลีนแอมีนของพวกมันที่สัมพันธ์กันโดยปฏิกิริยาของ ไซคลิคแอลคิลีนยูเรียในวัฏภาคของเหลวกับน้ำ
7. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ที่ซึ่งขั้นตอนการขจัดแยกCO2ทำขึ้นที่ อุณหภูมิอย่างน้อย150(องศาเซลเซียส)โดยเฉพาะอย่างน้อย180(องศาเซลเซียส),โดยเฉพาะเจาะจงมากขึ้นอย่างน้อย200(องศาเซลเซียส), ยังคงโดยเฉพาะเจาะจงมากขึ้นอย่างน้อย230(องศาเซลเซียส),หรือแม้กระทั่งอย่างน้อย250(องศาเซลเซียส),และควรใช้สูงสุด 400(องศาเซลเซียส),โดยเฉพาะมากสุด350(องศาเซลเซียส),โดยเฉพาะเจาะจงมากขึ้นมากสุด320(องศาเซลเซียส)
8. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ซึ่งทำขั้นตอนการขจัดแยกCO2โดย ปฏิกิริยาของไซคลิคแอลคิลีนยูเรียในวัฏภาคของเหลวกับนำในปริมาณ0.1-20โมลน้ำต่อโมลส่วน ของหมู่ยูเรีย,ที่อุณหภูมิอย่างน้อย230(องศาเซลเซียส)
9. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ซึ่งทำขั้นตอนการแปลงCO2ในที่ที่มี สารประกอบแอมีนที่เลือกจากหมู่ของไพรแมรีแอมีน,ไซคลิคเซคันเดอรีแอมีน,และไบไซคลิคเทอร์ เชียรีแอมีน
10. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ซึ่งขั้นตอนการขจัดแยกแอมีนเป็น ขั้นตอนการกลั่นที่ว่องไว
11. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ซึ่งไซคลิคแอลคิลีนยูเรียที่นำไปสู่ การแปลงให้แอลคิลีนแอมีนที่สัมพันธ์กันคือ: (สูตรเคมี) ที่ซึ่งเลือกR1จากหมู่ของไฮโดรเจน,หมู่แอลคิลีนแอมีนของสูตรX-R3-(NH-R3-)p-,หรือหมู่ แอลคอกซิของสูตรX-R3-(O-R3-)n-,หรือหมู่ที่รวมแอลคิลีนแอมีนดังกล่างและหน่วยแอลคอกซิP และn,ที่ซึ่งอาจมีหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหน่วย~N-R3-N~เป็นหนึ่งของวงแหวน (สูตรเคมี) และ/หรือ (สูตรเคมี) R2คือไฮโดรเจน,Xอาจเป็นหมู่ไฮดรอกซิล,แอมีน,C1-C20ไฮดรอกซิแอลคิลหรือหมู่C1-C20 อะมิโนแอลคิลที่เป็นลิเนียร์หรือที่เป็นกิ่งก้าน,nและPที่เป็นอิสระเป็นอย่างน้อย1,ควรเป็น2-20,ที่ อาจเลือกให้มีหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งพิเพอร์แอซีน,หรือหมู่แอลคิลีนยูเรีย,หรือเมื่อPหรือnเป็น0 อาจเป็นC1-C20ไฮดรอกซิแอลคิลหรือC1-C20อะมิโนแอลคิล,และที่ซึ่งแต่ละR3ที่เป็นอิสระคือ แอลคิลีนหรือซับสทิทิวเทดแอลคิลีน
12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ11,ที่ซึ่งR3คือเอธิลีนหรือโพรพิลีน,ที่อาจเลือกถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่C1-C3แอลคิล,ที่ควรมากขึ้นมันเป็นอันซับสทิทิวเทดเอธิลีน,อันซับสทิทิวเทดโพรพีลีน หรือไอโซโพรพิลีน,ที่ควรมากขึ้นอันซับสทิทิวเทดเอธิลีน
13. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ที่ซึ่งในขั้นตอนการขจัดแยกแอมีน เลือกไซคลิคแอลคิลีนยูเรียและสารประกอบแอมีนจากสารรวมต่อไปนี้: ไซคลิคแอลคิลีนยูเรียสารประกอบแอมีน EUDETA,TETA,TEPA,PEHA,AEEA,HE-DETA,HE-TETA, UTETA,UTEPA,UPEHA,HE-UTETA, UDETATETA,TEPA,PEHA,AEEA,HE-DETA,HE-TETA, UTETA.UTEPA.UPEHA.HE-UTETA UAEEATETA,TEPA,PEHA,HE-DETA,HE-TETA,UTETA, UTEPA,UPEHA,HE-UTETA, UTETA,TEPA,PEHA,HE-DETA,HE-TETA,UTETA,UTEPA, DUTETAหรือUPEHA,orHE-UTETA HE-UDETATEPA,PEHA,HE-TETA,UTEPA,UPEHA,orHE-UTETA UTEPAPEHA,,HE-TETA,UTEPA,UPEHA,orHE-UTETA DUTEPAหรือ UPEHA,DUPEHAUPEHA,orHE-UTETA หรือTIJPFHA
14. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ที่ซึ่งปริมาณนำของสารป้อนแก่ ขั้นตอนการแยกแอมีนน้อยกว่า10%โดยน้ำหนัก,โดยเฉพาะน้อยกว่า7%โดยน้ำหนัก,โดยเฉพาะ เจาะจงมากขึ้นน้อยกว่า5%โดยน้ำหนัก
15. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ที่ซึ่งความดันในระบบการแยกที่ว่องไว มากสุด127บาร์,ที่ควรมากขึ้นมากสุด50บาร์,และแม้กระทั่งที่ควรมากขึ้นมากสุด25บาร์, โดยเฉพาะน้อยกว่า15บาร์,ในบางรูปลักษณะน้อยกว่า5บาร์
16. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ที่ซึ่งทำขั้นตอนการขจัดแยกแอมีนที่ อุณหภูมิอย่างน้อย150(องศาเซลเซียส),ควรที่อย่างน้อย200(องศาเซลเซียส),ที่ควรมากขึ้นอย่างน้อย230(องศาเซลเซียส),และที่ควรมากที่สุด อย่างน้อย250(องศาเซลเซียส)และควรที่ควรนั้นไม่เกิน400(องศาเซลเซียส),ที่ควรมากขึ้น350(องศาเซลเซียส) ;
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH2001000673A true TH2001000673A (th) | 2023-03-06 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101981156B1 (ko) | 환식 알킬렌 우레아를 이의 상응하는 알킬렌 아민으로 전환시키는 방법 | |
| KR102643991B1 (ko) | 환형 알킬렌 우레아를 그의 상응하는 알킬렌 아민으로 전환시키기 위한 반응 분리 공정 | |
| JP2020530455A5 (th) | ||
| KR102596991B1 (ko) | 고급 에틸렌 아민의 제조 방법 | |
| SE0102590D0 (sv) | A process for the manufacture of diethylenetriamine and higher polyethylenepolyamines | |
| CN111032615B (zh) | 将环状亚烷基脲转化为其相应亚烷基胺的两步法 | |
| EP0131958A1 (en) | Production of non cyclic polyalkylene polyamines | |
| CN110831922A (zh) | 制造扩链羟乙基亚乙基胺、亚乙基胺或其混合物的方法 | |
| CN105585501B (zh) | 乙二胺生产方法 | |
| KR20200036011A (ko) | 환형 알킬렌우레아를 그의 상응하는 알킬렌아민으로 전환시키기 위한 다단계 방법 | |
| WO2011014752A3 (en) | A process for the conversion of aliphatic cyclic amines to aliphatic diamines | |
| CN110997640B (zh) | 将亚乙基胺化合物的环状单脲转化为亚乙基胺化合物的方法 | |
| TH2001000673A (th) | กรรมวิธีหลายขั้นตอนสำหรับการแปลงไซคลิคแอลคิลีนยูเรียไปเป็นแอลคิลีนแอมีนของพวกมันที่สัมพันธ์กัน | |
| CN105585503A (zh) | 以乙醇胺和液氨为原料生产乙二胺的方法 | |
| WO2011014780A3 (en) | A process for separating one or more aliphatic diamines from reductive amination reaction solvents and impurities | |
| US3177254A (en) | Aminohydroxy amines | |
| JP2008230999A (ja) | ジフェニルアミンの製造方法 | |
| JP2017178836A (ja) | ポリアルキレンポリアミン類の製造方法 | |
| EP2581358B1 (en) | Method for removal of organic amines from hydrocarbon streams | |
| WO2013172675A1 (en) | Method for producing ethyleneamines | |
| EP3665168A1 (en) | Process to prepare propylene amines and propylene amine derivatives | |
| CN105585504A (zh) | 液氨法生产乙二胺工艺 | |
| JPH0811743B2 (ja) | ポリエチレンポリアミンの製造法 | |
| KR20170041077A (ko) | 에틸렌아민계 화합물의 제조 방법 | |
| JPH0641023A (ja) | ポリエチレンポリアミンの製造方法 |