Claims (16)
1. DEPCT6430/04/2563 1.กรรมวิธีสำหรับการแปลงสารป้อนซึ่งประกอบรวมด้วยไซคลิคแอลคิลีนยูเรียไปเป็นแอลคิลีน แอมีนของพวกมันที่สัมพันธ์กัน,ซึ่งประกอบรวมด้วย -ขั้นตอนการขจัดแยกCO2ซึ่งแปลงไซคลิคแอลคิลีนยูเรียไปเป็นแอลคิลีนแอมีนของพวกมันที่ สัมพันธ์กันโดยปฏิกิริยาของไซคลิคแอลคิลีนยูเรียในวัฏภาคของเหลวกับน้ำกับการขจัดแยกCO2, -ขั้นตอนการขจัดแยกแอมีนที่ซึ่งแปลงไซคลิคแอลคิลีนยูเรียในกรรมวิธีการแยกที่รีแอคทิฟไปเป็น แอลคิลีนแอมีนของพวกมันที่สัมพันธ์กันโดยปฏิกิริยากับสารประกอบแอมีนที่เลือกจากหมู่ของ ไพรแมรีแอมีนหรือเซคันเดอรีแอมีนซึ่งมีจุดเดือดสูงกว่าแอลคิลีนแอมีนที่เกิดขึ้นระหว่างกรรมวิธี 2.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ1ที่ซึ่งในขั้นตอนการขจัดแยกCO2แปลงส่วนของหมู่แอลคิลีนยูเรีย ที่มีอยูในสารป้อนระหว่าง5%และ95%ไปเป็นแอมีน,และในขั้นตอนการขจัดแยกแอมีนแปลง ส่วนของหมู่แอลคิลีนยูเรียที่มีอยู่ในสารป้อนไปเป็นส่วนของหมู่แอมีนระหว่าง5%และ95% 3.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ที่ซึ่งสารป้อนแก่ขั้นตอนการขจัดแยกCO2 มีปริมาณCO2อย่างน้อย0.2,โดยเฉพาะอย่างน้อย0.4,โดยเฉพาะมากยิ่งขึ้นอย่างน้อย0.6,และ มากสุด1 4.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ซึ่งสารป้อนแก่ขั้นตอนการขจัดแยกแอมีน มีปริมาณCO2มากสุด0.8,โดยเฉพาะเจาะจงยิ่งขึ้นมากสุด0.6และอย่างน้อย0.05,โดยเฉพาะ อย่างน้อย0.1,โดยเฉพาะเจาะจงยิ่งขึ้นอย่างน้อย0.2 5.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ -การจัดให้สารป้อนที่มีปริมาณCO2อย่างน้อย0.2แก่ขั้นตอนการขจัดแยกCO2ซึ่งแปลงไซคลิค แอลคิลีนยูเรียไปเป็นแอลคิลีนแอมีนที่สัมพันธ์กันของพวกมันการทำปฏิกิริยาของไซคลิคแอลคิลีน ยูเรียในวัฏภาคของเหลวกับน้ำกับการขจัดแยกCO2,และ -การจัดให้อย่างน้อยส่วนหนึ่งของผลิตภัณฑ์ของขั้นตอนการขจัดแยกCO2แก่ขั้นตอนการขจัดแยก แอมีนที่ซึ่งแปลงไซคลิคแอลคิลีนยูเรียในกรรมวิธีการแยกที่รีแอคทิฟไปเป็นแอลคิลีนแอมีนของพวก มันที่สัมพันธ์กันโดยปฏิกิริยากับสารประกอบแอมีนที่เลือกจากหมู่ของไพรแมรีแอมีนหรือเซคันเดอรี แอมีนซึ่งมีจุดเดือดสูงกว่าแอลคิลีนแอมีนที่เกิดขึ้นระหว่างกรรมวิธี 6.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ1-4,ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ -การจัดให้สารป้อนที่มีปริมาณCO2ระหว่าง0.05และ0.8แก่ขั้นตอนการขจัดแยกแอมีนที่ซึ่ง แปลงไซคลิคแอลคิลีนยูเรียในกรรมวิธีการแยกที่รีแอคทิฟไปเป็นแอลคิลีนแอมีนของพวกมันที่ สัมพันธ์กันโดยปฏิกิริยากับสารประกอบแอมีนที่เลือกจากหมู่ของไพรแมรีแอมีนหรือเซคันเดอรี แอมีนซึ่งมีจุดเดือดสูงกว่าแอลคิลีนแอมีนที่เกิดขึ้นระหว่างกรรมวิธี,และ -การจัดให้อย่างน้อยส่วนหนึ่งของผลิตภัณฑ์ของขั้นตอนการขจัดแยกแอมีนแก่ขั้นตอนการขจัดแยก CO2ซึ่งแปลงไซคลิคแอลคิลีนยูเรียไปเป็นแอลคิลีนแอมีนของพวกมันที่สัมพันธ์คันโดยปฏิกิริยาของ ไซคลิคแอลคิลีนยูเรียในวัฏภาคของเหลวกับน้ำ 7.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ที่ซึ่งขั้นตอนการขจัดแยกCO2ทำขึ้นที่ อุณหภูมิอย่างน้อย150องศาเซลเซียสโดยเฉพาะอย่างน้อย180องศาเซลเซียส,โดยเฉพาะเจาะจงมากขึ้นอย่างน้อย200องศาเซลเซียส, ยังคงโดยเฉพาะเจาะจงมากขึ้นอย่างน้อย230องศาเซลเซียส,หรือแม้กระทั่งอย่างน้อย250องศาเซลเซียส,และควรใช้สูงสุด 400องศาเซลเซียส,โดยเฉพาะมากสุด350องศาเซลเซียส,โดยเฉพาะเจาะจงมากขึ้นมากสุด320องศาเซลเซียส 8.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ซึ่งทำขั้นตอนการขจัดแยกCO2โดย ปฏิกิริยาของไซคลิคแอลคิลีนยูเรียในวัฏภาคของเหลวกับน้ำในปริมาณ0.1-20โมลน้ำต่อโมลส่วน ของหมู่ยูเรีย,ที่อุณหภูมิอย่างน้อย230องศาเซลเซียส 9.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ซึ่งทำขั้นตอนการแปลงCO2ในที่ที่มี สารประกอบแอมีนที่เลือกจากหมู่ของไพรแมรีแอมีน,ไซคลิคเซคันเดอรีแอมีน,และไบไซคลิค เทอร์เชียรีแอมีน 10.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ซึ่งขั้นตอนการขจัดแยกแอมีนเป็นขั้นตอน การกลั่นที่รีแอคทิฟ 11.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ซึ่งไซคลิคแอลคิลีนยูเรียที่นำไปสู่การ แปลงให้แอลคิลีนแอมีนที่สัมพันธ์กันคือ: (สูตรเคมี) ที่ซึ่งเลือกR1จากหมู่ของไฮโดรเจน,หมู่แอลคิลีนแอมีนของสูตรX-R3-(NH-R3-)p-,หรือหมู่แอลคอก ซิของสูตรX-R3-(O-R3-)n-,หรือหมู่ที่รวมแอลคิลีนแอมีนดังกล่าวและหน่วยแอลคอกซิpและn,ที่ซึ่ง อาจมีหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหน่วย~N-R3-N~เป็นหนึ่งของวงแหวน (สูตรเคมี) และ/หรือ (สูตรเคมี) R2คือไฮโดรเจน,Xอาจเป็นหมู่ไฮดรอกซิล,แอมีน,C1-C20ไฮดรอกซิแอลคิลหรือหมู่C1-C20 อะมิโนแอลคิลที่เป็นลิเนียร์หรือที่เป็นกิ่งก้าน,nและpที่เป็นอิสระเป็นอย่างน้อย1,ควรเป็น2-20, ที่อาจเลือกให้มีหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งพิเพอร์แอซีน,หรือหมู่แอลคิลีนยูเรีย,หรือเมื่อpหรือnเป็น0 อาจเป็นC1-C20ไฮดรอกซิแอลคิลหรือC1-C20อะมิโนแอลคิล,และที่ซึ่งแต่ละR3ที่เป็นอิสระคือ แอลคิลีนหรือซับสทิทิวเทดแอลคิลีน 12.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ11,ที่ซึ่งR,คือเอธิลีนหรือโพรพิลีน,ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่C1-C3แอลคิล,ที่ควรมากขึ้นมันเป็นอันซับสทิทิวเทดเอธิลีน,อันซับสทิทิวเทดโพรพีลีน หรือไอโซโพรพิลีน,ที่ควรมากขึ้นอันซับสทิทิวเทดเอธิลีน 13.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ที่ซึ่งในขั้นตอนการขจัดแยกแอมีนเลือก ไซคลิคแอลคิลีนยูเรียและสารประกอบแอมีนจากสารรวมต่อไปนี้: ไซคลิคแอลคิลีนยูเรียสารประกอบแอมีน EUDETA,TETA,TEPA,PEHA,AEEA,HE-DETA,HE-TETA, UTETA,UTEPA,UPEHA,HE-UTETA, UDETATETA,TEPA,PEHA,AEEA,HE-DETA,HE-TETA, UTETA,UTEPA,UPEHA,HE-UTETA UAEEATETA,TEPA,PEHA,HE-DETA,HE-TETA,UTETA, UTEPA,UPEHA,HE-UTETA, UTETA,TEPA,PEHA,HE-DETA,HE-TETA,UTETA,UTEPA, หรือ DUTETAUPEHA,หรือHE-UTETA DUTETA HE-UDETATEPA,PEHA,HE-TETA,UTEPA,UPEHA,หรือHE-UTETA UTEPAPEHA,HE-TETA,UTEPA,UPEHA,หรือHE-UTETA หรือ DUTEPA UPEHA.DUPEHAUPEHA,หรือHE-UTETA หรือTUPEHA 14.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ที่ซึ่งปริมาณน้ำของสารป้อนแก่ขั้นตอน การแยกแอมีนน้อยกว่า10%โดยน้ำหนัก,โดยเฉพาะน้อยกว่า7%โดยน้ำหนัก,โดยเฉพาะเจาะจง มากขึ้นน้อยกว่า5%โดยน้ำหนัก 15.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ที่ซึ่งความดันในระบบการแยกที่รีแอคทิฟ มากสุด127บาร์,ที่ควรมากขึ้นมากสุด50บาร์,และแม้กระทั่งที่ควรมากขึ้นมากสุด25บาร์, โดยเฉพาะน้อยกว่า15บาร์,ในบางรูปลักษณะน้อยกว่า5บาร์ 16.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ที่ซึ่งทำขั้นตอนการขจัดแยกแอมีนที่ อุณหภูมิอย่างน้อย150องศาเซลเซียส,ควรที่อย่างน้อย200องศาเซลเซียส,ที่ควรมากขึ้นอย่างน้อย230องศาเซลเซียส,และที่ควรมาก ที่สุดอย่างน้อย250องศาเซลเซียสและควรที่ควรนั้นไม่เกิน400องศาเซลเซียส,ที่ควรมากขึ้น350องศาเซลเซียส ----------------------------------------------------------- 1. กรรมวิธีสำหรับการแปลงสารป้อนซึ่งประกอบรวมด้วยไซคลิคแอลคิลีนยูเรียไปเป็น แอลคิลีนแอมีนของพวกมันที่สัมพันธ์กัน,ซึ่งประกอบรวมด้วย -ขั้นตอนการขจัดแยกCO2ซึ่งแปลงไซคลิคแอลคิลีนยูเรียไปเป็นแอลคิลีนแอมีนของพวกมันที่ สัมพันธ์กันโดยปฏิกิริยาของไซคลิคแอลคิลีนยูเรียในวัฎภาคของเหลวกับนำกับการแยกCO2, -ขั้นตอนการขจัดแยกแอมีนที่ซึ่งแปลงไซคลิคแอลคิลีนยูเรียในกรรมวิธีการแยกที่ว่องไวไปเป็น แอลคิลีนแอมีนของพวกมันที่สัมพันธ์กันโดยปฏิกิริยากับสารประกอบแอมีนที่เลือกจากหมู่ของ ไพรแมรีแอมีนหรือเซคันเดอรีแอมีนซึ่งมีจุดเดือดสูงกว่าแอลคิลีนแอมีนที่เกิดขึ้นระหว่างกรรมวิธี 1.DEPCT6430/04/2563 1. A method for converting a feed containing cyclic alkylene urea to alkylene. their relative amines, which include - The CO2 removal step which converts the cyclic alkylene urea to their alkylene amines. Relating by the reaction of the cyclic alkylene urea in the liquid-water phase to CO2 dissociation, -a amine dissolution step where the cyclic alkyl urea is converted. Urea in the reactive separation process is Their alkyle amines are related by reaction with selected amine compounds from the group of primary amines or secondary amines which have a higher boiling point than the alkylamines formed during the processing 2. Method according to claim 1, in which, in the CO2 removal process, the fraction of the alkylene urea group is converted. Contained in the feed between 5% and 95% to amines, and in the amine-converting phase of the catalytic converter. The portion of the alkyl urea group contained in the feed to the amine portion between 5% and 95%. Feeds the CO2 removal process. have a CO2 content of at least 0.2, preferably at least 0.4, more specifically at least 0.6, and at most 1 amine separation It has a maximum CO2 content of 0.8, more specifically a maximum 0.6 and at least 0.05, specifically. at least 0.1, more specifically at least 0.2 5. Procedures under any of the preceding claims, which include the procedures of -Providing a feed with a CO2 content of at least 0.2 to the CO2 removal process which converts cyclic Alkyl urea to their affinity alkyl amine, cyclic alkyl urea reaction. Urea in the liquid-water phase with CO2 removal, and - Providing at least part of the product of the CO2 removal step to the removal step. amines which convert cyclic alkylene urea in a reactive separation process to their alkylene amines It is related by reaction with selected amine compounds from the primary amine or secondary groups. Amines with higher boiling points than alkylamines formed during processing. 6. Methods according to one of the claims 1-4, which include the steps of - The provision of a feed with a CO2 content between 0.05 and 0.8 to the amine removal step where Cyclic alkylene urea were converted in a reactive separation process to their alkylene amines at Relative by reaction with selected amine compounds from the primary amine or secondary groups. amines which have higher boiling points than alkylamines formed during processing, and -Provision of at least part of the product of the amine degradation step to the degradation step. CO2, which converts the cyclic alkylene urea to their alkylene amines in relation to it by the reaction of Cyclic alkyl urea in the liquid-water phase 7. Process according to one of the preceding claims, where the CO2 removal process is performed at Temperature of at least 150 degrees Celsius, preferably at least 180 degrees Celsius, more specifically at least 200 degrees Celsius, still more specific at least 230 degrees Celsius, or even at least 250 degrees Celsius, and should be used. maximum 400 degrees Celsius, more specifically 350 degrees Celsius, more specifically 320 degrees Celsius 8. Process according to one of the preceding claims where the CO2 removal step is performed by The reaction of cyclic alkylene urea in the liquid phase with water in the amount of 0.1-20 mol water per mol fraction. of the urea group, at a temperature of at least 230 °C. 9. Process of one of the preceding claims where the CO2 conversion process is performed in the presence of Selected amine compounds from the groups of primary amines, cyclic secondary amines, and bicyclic. tertiary amine 10. A process under one of the preceding claims in which the amine removal step is a step. reactive distillation 11. Process according to one of the preceding claims in which cyclic alkyl urea leads to Converted to the corresponding alkylamine is: (chemical formula) where R1 is chosen from the hydrogen group, the alkyleneamine group of the formula X-R3-(NH-R3-)p-. , or group of Alcox s of the formula X-R3-(O-R3-)n-, or the group that includes such alkylamines and the alkoxyp and n units, where There may be one or more units ~N-R3-N~ as one of the ring (chemical formula) and/or (chemical formula) R2 is hydrogen, X may be hydroxyl group, amine, C1-C20hyde. Roxyalkyl or C1-C20 groups Linear or branched aminoalkyl, independent n and p are at least 1, preferably 2-20, which may be chosen to contain one or more piperazines. , or alkyl urea group, or when p or n is 0 could be C1-C20 hydroxylkyl or C1-C20 aminoalkyl, and where each independent R3 is Alkylene or Substituted Alkylene 12. Process according to Claim 11, where R, is ethylene or propylene, may choose to be replaced by Group substituting C1-C3alkyl, which should be more, it is unsubstituted ethylene, unsubstituted propylene. or isopropylene, preferably more unsubstituted ethylene 13. Methods according to one of the preceding claims, in which the amine elimination step selects Cyclic alkyl urea and amine compounds from the following combinations: EUDETA,TETA,TEPA,PEHA,AEEA,HE-DETA,HE-TETA, UTETA,UTEPA,UPEHA,HE-UTETA, UDETATETA,TEPA,PEHA,AEEA,HE-DETA,HE-TETA, UTETA,UTEPA,UPEHA, HE-UTETA UAEEATETA,TEPA,PEHA,HE-DETA,HE-TETA,UTETA, UTEPA,UPEHA,HE-UTETA, UTETA,TEPA,PEHA,HE-DETA,HE-TETA,UTETA,UTEPA, or DUTETAUPEHA,or HE -UTETA DUTETA HE-UDETATEPA,PEHA,HE-TETA,UTEPA,UPEHA,or HE-UTETA UTEPAPEHA,HE-TETA,UTEPA,UPEHA,or HE-UTETA or DUTEPA UPEHA.DUPEHAUPEHA,or HE-UTETA or TUPEHA step The separation of amines is less than 10% by weight, specifically less than 7% by weight, specifically. more than 5% by weight 15. Method according to one of the preceding claims, where the pressure in the reactive separation system 127 bar at most, should be at most 50 bar, and even at most at 25 bar, preferably less than 15 bar, in some ways less than 5 bar. 16. Process according to one of the preceding claims, where the amine dewatering step is performed. The temperature is at least 150 degrees Celsius, preferably at least 200 degrees Celsius, that should be more at least 230 degrees Celsius, and that should be very The most at least 250 degrees Celsius, and should not exceed 400 degrees Celsius, should be more than 350 degrees Celsius. -------------------------------------------------- --------- 1. Method for converting a feed containing cyclic alkylene urea to their relative alkylamines, which comprise - The CO2 removal step which converts the cyclic alkylene urea to their alkylene amines. Relating by the reaction of the cyclic alkylene urea in the liquid-to-lead phase to CO2 separation, the amine-dissolution step that converts the cyclic alkylene urea. Called in a fast separation process into Their alkyle amines are related by reaction with selected amine compounds from the group of primary amines or secondary amines which have a higher boiling point than the alkylamines formed during the processing
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ1ที่ซึ่งในขั้นตอนการขจัดแยกCO2แปลงส่วนของหมู่แอลคิลีน ยูเรียที่มีอยู่ในสารป้อนไปเป็นแอมีนระหว่าง5%และ95%,และในขั้นตอนการขจัดแยกแอมีนแปลง ส่วนของหมู่แอลคิลีนยูเรียที่มีอยู่ในสารป้อนไปเป็นส่วนของหมู่แอมีนระหว่าง5%และ95%2. Method according to claim 1, in which, in the process of CO2 fractionation, the alkylene group is converted. The urea contained in the feed is converted to amine between 5% and 95%, and in the amine-converted urea separation step. The fraction of the alkyl urea group contained in the feed to the amine fraction between 5% and 95%.
3. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ที่ซึ่งสารป้อนแก่ขั้นตอนการขจัดแยก CO2มีปริมาณC02อย่างน้อย0.2,โดยเฉพาะอย่างน้อย0.4,โดยเฉพาะมากยิ่งขึ้นอย่างน้อย0.6,และ มากสุด13. Process according to one of the preceding claims, where the substance is fed to the separation step. CO2 has a C02 content of at least 0.2, preferably at least 0.4, more specifically at least 0.6, and at most 1.
4. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ซึ่งสารป้อนแก่ขันตอนการขจัดแยก แอมีนมีปริมาณC02มากสุด0.8,โดยเฉพาะเจาะจงยิ่งขึ้นมากสุด0.6และอย่างน้อย0.05,โดยเฉพาะ อย่างน้อย0.1,โดยเฉพาะเจาะจงยิ่งขึ้นอย่างน้อย0.24. Process according to one of the preceding claims where the substance is fed to the separation step. Amines have a maximum C02 content of 0.8, more specifically a maximum of 0.6 and at least 0.05, specifically. at least 0.1, more specifically at least 0.2
5. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ -การจัดให้สารป้อนที่มีปริมาณCO2อย่างน้อย0.2แก่ขั้นตอนการขจัดแยกCO2ซึ่งแปลงไซคลิค แอลคิลีนยูเรียไปเป็นแอลคิลีนแอมีนที่สัมพันธ์กันของพวกมันการทำปฏิกิริยาของไซคลิคแอลคิลีน ยูเรียในวัฏภาคของเหลวกับนํ้ากับการแยกCO2,และ -การจัดให้อย่างน้อยส่วนหนึ่งของผลิตภัณฑ์ของขั้นตอนการขจัดแยกCO2แก่ขั้นตอนการขจัดแยก แอมีนที่ซึ่งแปลงไซคลิคแอลคิลีนยูเรียในกรรมวิธีการแยกที่ว่องไวไปเป็นแอลคิลีนแอมีนของพวกมัน ที่สัมพันธ์กันโดยปฏิกิริยากับสารประกอบแอมีนที่เถือกจากหมู่ของไพรแมรีแอมีนหรือเซคันเดอรี แอมีนซึ่งมีจุดเดือดสูงกว่าแอลคิลีนแอมีนที่เกิดขึ้นระหว่างกรรมวิธี5. Procedures pursuant to any of the preceding claims, which include the procedures of -Providing a feed with a CO2 content of at least 0.2 to the CO2 removal process which converts cyclic Alkyl urea to their affinity alkyl amine, cyclic alkyl urea reaction. urea in the liquid-water phase with CO2 separation, and - Providing at least part of the product of the CO2 removal step to the removal step. amines which convert cyclic alkylene urea in a fast separation process to their alkylene amines. which are related by reaction with amine compounds from primary or secondary amine groups Amines with higher boiling points than alkylamines formed during processing.
6. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ1-4,ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ -การจัดให้สารป้อนที่มีปริมาณC02ระหว่าง0.05และ0.8แก่ขั้นตอนการขจัดแยกแอมีนที่ซึ่งแปลง ไซคลิคแอลคิลีนยูเรียในกรรมวิธีการแยกที่ว่องไวไปเป็นแอลคิลีนแอมีนของพวกมันที่สัมพันธ์กัน โดยปฏิกิริยากับสารประกอบแอมีนที่เลือกจากหมู่ของไพรแมนเอมีนหรือเซคันเดอรีแอมีนซึ่งมี จุดเดือดสูงกว่าแอลคิลีนแอมีนที่เกิดขึ้นระหว่างกรรมวิธี.และ -การจัดให้อย่างน้อยส่วนหนึ่งของผลิตภัณฑ์ของขั้นตอนการขจัดแยกแอมีนแก่ขั้นตอนการขจัดแยก CO2ซึ่งแปลงไซคลิคแอลคิลีนยูเรียไปเป็นแอลคิลีนแอมีนของพวกมันที่สัมพันธ์กันโดยปฏิกิริยาของ ไซคลิคแอลคิลีนยูเรียในวัฏภาคของเหลวกับน้ำ6. Procedures according to any of the claims 1-4, which include the steps of - The provision of a feed medium with a C02 content between 0.05 and 0.8 to the amine depolymerization step that was converted Cyclic alkylene urea in a fast separation process to their respective alkylene amines. by reacting with selected amine compounds from groups of primanamines or secondary amines which have The boiling point is higher than that of the alkylamine produced during the processing. -Provision of at least part of the product of the amine degradation step to the degradation step. CO , which converts the cyclic alkylene urea to their respective alkylene amines by the reaction of Cyclic alkyl urea in the liquid-water phase
7. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ที่ซึ่งขั้นตอนการขจัดแยกCO2ทำขึ้นที่ อุณหภูมิอย่างน้อย150(องศาเซลเซียส)โดยเฉพาะอย่างน้อย180(องศาเซลเซียส),โดยเฉพาะเจาะจงมากขึ้นอย่างน้อย200(องศาเซลเซียส), ยังคงโดยเฉพาะเจาะจงมากขึ้นอย่างน้อย230(องศาเซลเซียส),หรือแม้กระทั่งอย่างน้อย250(องศาเซลเซียส),และควรใช้สูงสุด 400(องศาเซลเซียส),โดยเฉพาะมากสุด350(องศาเซลเซียส),โดยเฉพาะเจาะจงมากขึ้นมากสุด320(องศาเซลเซียส)7. Processes pursuant to one of the preceding claims, where the CO2 removal process is performed at Temperature of at least 150(degrees Celsius), preferably at least 180(degrees Celsius), more specifically at least 200(degrees Celsius), still more specific at least 230(degrees Celsius), or even at least at least 250 (degrees Celsius), and should be used as a maximum 400(degrees Celsius),preferably up to 350(degrees Celsius),preferably up to 320(degrees Celsius)
8. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ซึ่งทำขั้นตอนการขจัดแยกCO2โดย ปฏิกิริยาของไซคลิคแอลคิลีนยูเรียในวัฏภาคของเหลวกับนำในปริมาณ0.1-20โมลน้ำต่อโมลส่วน ของหมู่ยูเรีย,ที่อุณหภูมิอย่างน้อย230(องศาเซลเซียส)8. Processes under one of the preceding claims where CO2 removal steps are performed by The reaction of cyclic alkylene urea in the liquid phase with water in an amount of 0.1-20 mol water per mol fraction. of the urea group, at a temperature of at least 230 (degrees Celsius).
9. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ซึ่งทำขั้นตอนการแปลงCO2ในที่ที่มี สารประกอบแอมีนที่เลือกจากหมู่ของไพรแมรีแอมีน,ไซคลิคเซคันเดอรีแอมีน,และไบไซคลิคเทอร์ เชียรีแอมีน9. Procedure under one of the preceding claims where CO2 conversion steps are performed in the presence of Selected amine compounds from the groups of primary amines, cyclic secondary amines, and bicyclicter chearyamines.
10. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ซึ่งขั้นตอนการขจัดแยกแอมีนเป็น ขั้นตอนการกลั่นที่ว่องไว10. A process under one of the preceding claims where the amine dewatering step is Agile distillation process
11. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ซึ่งไซคลิคแอลคิลีนยูเรียที่นำไปสู่ การแปลงให้แอลคิลีนแอมีนที่สัมพันธ์กันคือ: (สูตรเคมี) ที่ซึ่งเลือกR1จากหมู่ของไฮโดรเจน,หมู่แอลคิลีนแอมีนของสูตรX-R3-(NH-R3-)p-,หรือหมู่ แอลคอกซิของสูตรX-R3-(O-R3-)n-,หรือหมู่ที่รวมแอลคิลีนแอมีนดังกล่างและหน่วยแอลคอกซิP และn,ที่ซึ่งอาจมีหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหน่วย~N-R3-N~เป็นหนึ่งของวงแหวน (สูตรเคมี) และ/หรือ (สูตรเคมี) R2คือไฮโดรเจน,Xอาจเป็นหมู่ไฮดรอกซิล,แอมีน,C1-C20ไฮดรอกซิแอลคิลหรือหมู่C1-C20 อะมิโนแอลคิลที่เป็นลิเนียร์หรือที่เป็นกิ่งก้าน,nและPที่เป็นอิสระเป็นอย่างน้อย1,ควรเป็น2-20,ที่ อาจเลือกให้มีหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งพิเพอร์แอซีน,หรือหมู่แอลคิลีนยูเรีย,หรือเมื่อPหรือnเป็น0 อาจเป็นC1-C20ไฮดรอกซิแอลคิลหรือC1-C20อะมิโนแอลคิล,และที่ซึ่งแต่ละR3ที่เป็นอิสระคือ แอลคิลีนหรือซับสทิทิวเทดแอลคิลีน11. The process under one of the preceding claims where the cyclic alkyl urea leads to The corresponding conversion to alkylamine is: (chemical formula) where R1 is chosen from the hydrogen group, the alkyleneamine group of the formula X-R3-(NH-R3-)p. -, or group The alkoxy of the formula X-R3-(O-R3-)n-, or the alkylamine-containing group as follows, and the alkoxyP units and n, where there may be one or more units ~N-R3-N~ as one of the rings (chemical formula) and/or (chemical formula) R2 is hydrogen, X can be hydroxyl groups, amines, C1-C20 hydroxyl alkyl or group C1-C20 Linear or branched amino alkyls, independent N and P are at least 1, preferably 2-20, where may choose to have one or more piperazine, or alkylene urea groups, or where P or n is 0 could be C1-C20 hydroxylkyl or C1-C20 aminoalkyl, and where each independent R3 is Alkylene or Substituted Alkylene
12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ11,ที่ซึ่งR3คือเอธิลีนหรือโพรพิลีน,ที่อาจเลือกถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่C1-C3แอลคิล,ที่ควรมากขึ้นมันเป็นอันซับสทิทิวเทดเอธิลีน,อันซับสทิทิวเทดโพรพีลีน หรือไอโซโพรพิลีน,ที่ควรมากขึ้นอันซับสทิทิวเทดเอธิลีน12. Process according to claim 11, where R3 is ethylene or propylene, which may optionally be replaced by Group substituting C1-C3alkyl, which should be more, it is unsubstituted ethylene, unsubstituted propylene. or isopropylene, preferably more unsubstituted ethylene
13. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ที่ซึ่งในขั้นตอนการขจัดแยกแอมีน เลือกไซคลิคแอลคิลีนยูเรียและสารประกอบแอมีนจากสารรวมต่อไปนี้: ไซคลิคแอลคิลีนยูเรียสารประกอบแอมีน EUDETA,TETA,TEPA,PEHA,AEEA,HE-DETA,HE-TETA, UTETA,UTEPA,UPEHA,HE-UTETA, UDETATETA,TEPA,PEHA,AEEA,HE-DETA,HE-TETA, UTETA.UTEPA.UPEHA.HE-UTETA UAEEATETA,TEPA,PEHA,HE-DETA,HE-TETA,UTETA, UTEPA,UPEHA,HE-UTETA, UTETA,TEPA,PEHA,HE-DETA,HE-TETA,UTETA,UTEPA, DUTETAหรือUPEHA,orHE-UTETA HE-UDETATEPA,PEHA,HE-TETA,UTEPA,UPEHA,orHE-UTETA UTEPAPEHA,,HE-TETA,UTEPA,UPEHA,orHE-UTETA DUTEPAหรือ UPEHA,DUPEHAUPEHA,orHE-UTETA หรือTIJPFHA13. Process according to one of the preceding claims, where in the amine dewatering step Choose cyclic alkylene urea and amine compounds from the following combinations: EUDETA,TETA,TEPA,PEHA,AEEA,HE-DETA,HE-TETA, UTETA,UTEPA,UPEHA,HE-UTETA, UDETATETA,TEPA,PEHA,AEEA,HE-DETA,HE-TETA, UTETA.UTEPA.UPEHA. HE-UTETA UAEEATETA,TEPA,PEHA,HE-DETA,HE-TETA,UTETA, UTEPA,UPEHA,HE-UTETA, UTETA,TEPA,PEHA,HE-DETA,HE-TETA,UTETA,UTEPA, DUTETA or UPEHA,orHE -UTETA HE-UDETATEPA,PEHA,HE-TETA,UTEPA,UPEHA,orHE-UTETA UTEPAPEHA,,HE-TETA,UTEPA,UPEHA,orHE-UTETA DUTEPAor UPEHA,DUPEHAUPEHA,orHE-UTETA or TIJPFHA
14. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ที่ซึ่งปริมาณนำของสารป้อนแก่ ขั้นตอนการแยกแอมีนน้อยกว่า10%โดยน้ำหนัก,โดยเฉพาะน้อยกว่า7%โดยน้ำหนัก,โดยเฉพาะ เจาะจงมากขึ้นน้อยกว่า5%โดยน้ำหนัก14. Process according to one of the preceding claims, where the lead content of the feed to The amine separation process is less than 10% by weight, specifically less than 7% by weight, specifically More specifically, less than 5% by weight.
15. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ที่ซึ่งความดันในระบบการแยกที่ว่องไว มากสุด127บาร์,ที่ควรมากขึ้นมากสุด50บาร์,และแม้กระทั่งที่ควรมากขึ้นมากสุด25บาร์, โดยเฉพาะน้อยกว่า15บาร์,ในบางรูปลักษณะน้อยกว่า5บาร์15. Process according to one of the preceding claims, where the pressure in the agile separation system 127 bar at most, should be at most 50 bar, and even at most at 25 bar, preferably less than 15 bar, in some ways less than 5 bar.
16. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้,ที่ซึ่งทำขั้นตอนการขจัดแยกแอมีนที่ อุณหภูมิอย่างน้อย150(องศาเซลเซียส),ควรที่อย่างน้อย200(องศาเซลเซียส),ที่ควรมากขึ้นอย่างน้อย230(องศาเซลเซียส),และที่ควรมากที่สุด อย่างน้อย250(องศาเซลเซียส)และควรที่ควรนั้นไม่เกิน400(องศาเซลเซียส),ที่ควรมากขึ้น350(องศาเซลเซียส) ;16. A process in accordance with one of the preceding claims, where the amine dewatering step is performed. The temperature is at least 150(Degrees Celsius), should be at least 200(Degrees Celsius), which should be more at least 230(Degrees Celsius), and should be the most at least 250(degrees Celsius) and should be no more than 400(degrees Celsius), should be greater than 350(degrees Celsius) ;