TH19398A - การผลิตพอลิไอโซบิวทีน - Google Patents

การผลิตพอลิไอโซบิวทีน

Info

Publication number
TH19398A
TH19398A TH9501000461A TH9501000461A TH19398A TH 19398 A TH19398 A TH 19398A TH 9501000461 A TH9501000461 A TH 9501000461A TH 9501000461 A TH9501000461 A TH 9501000461A TH 19398 A TH19398 A TH 19398A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
butene
catalyst
polymerization
range
group
Prior art date
Application number
TH9501000461A
Other languages
English (en)
Other versions
TH21005B (th
Inventor
แม็กซ์เวลล์ เคอร์ร นายเจมส์
แม็คมาฮอน นายจอห์น
แมนน์ สกอตแลนด์ นายเจมส์
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH19398A publication Critical patent/TH19398A/th
Publication of TH21005B publication Critical patent/TH21005B/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการผลิตพอลิไอโซบิวทีนจากสานป้อน ซึ่งประกอบด้วยของผสม ของ C4 ไฮโดรคาร์บอน และมีไอโซบิวทีน และ 1-บิวทีน อย่างน้อยที่สุด 5% โดยน้ำหนัก โดยการใช้ตัว เร่งปฏิกิริยาของพอลิเมอไรเซชันแคทไอออนิค ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า ก่อนการเกิดพอลิเมอร์นำสาร ป้อนมากระทำขั้นตอนของการกระทำล่วงหน้า เพื่อลดปริมาณ 1-บิวทีน ของสารป้อนให้ถึงระดับซึ่งต่ำ กว่าปริมาณ 1-บิวทีน ในสารป้อนผสมของ C4 ไฮโดรคาร์บอน เริ่มต้น อย่างน้อยที่สุด 20% ก่อนการ กระทำล่วงหน้า และพอลิไอโซบิวทีนที่เกิดขึ้นนี้ (a) มีหมู่ไวนิลิดีน ในปริมาณสูงมากและ (b) ปราศจาก เฮโลเจนอย่างมีนัยสำคัญ

Claims (2)

1. วิธีการผลิตพอลิไอโซบิวทีน ซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลจำนวนเฉลี่ย (Mn) อยู่ในช่วงจาก 500-5000 ตามที่วัดโดย GPC จากสารป้อน ซึ่งประกอบรวมด้วยของผสมของ C4 ไฮโดรคาร์บอน และมีไอโซบิวทีน และ 1-บิวทีน อย่างน้อยที่สุด 5% โดยน้ำหนัก โดยการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาของแคทไอออนิค พอลิเมอไร- เซซัน ซึ่งประกอบรวมด้วย สารประกอบเฮโลจีเนเทคอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด, ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะ ที่ว่าก่อนพอลิเมอไรเซซัน, นำสารป้อนมากระทำขั้นตอนล่วงหน้าเพื่อลดปริมาณ 1-บิวทีน ให้ถึงระดับ ซึ่งต่ำกว่าปริมาณของ 1-บิวทีน ในสารป้อนผสมของ C4 ไฮโดรคาร์บอนเริ่มต้นอย่างน้อยที่สุด 20% ก่อนการกระทำล่วงหน้า และพอลิไอโซบิวทีนที่เกิดขึ้นนี้ (a) มีพันธะชนิดไม่อิ่มตัวอยู่ในที่นั่นมากกว่า 65 % ในลักษณะหมู่ไวนิลิดีน และ (b) ถือว่าปราศจากเฮโลเจน 2. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ้งสารป้อนประกอบรวมด้วย ของผสมของ C4 ไฮโดรคาร์บอน คือ แรฟฟิเนทจากกรรมวิธีของการแตกด้วยไอน้ำหลังจากการแยก 1,3-บิวทาไดอีน หรือกระแส ไฮโดรคาร์บอน ซึ่งได้ระหว่างการทำนั้นมันดิบให้บริสุทธิ์ และเริ่มต้นประกอบรวมด้วยบิวเทนและบิวทีน 3. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งสารป้อนแรฟฟิเนท I และกระแสเสรีไฟเนอรี B-B มีองค์ประกอบ ต่อไปนี้ โดยน้ำหนักขององค์ประกอบทั้งหมด : ส่วนประกอบ แรฟฟิเนท I (%) รีไฟเนอรี B-B (%) ไอโซบิวเทน 0-5 35-45 n-บิวเทน 4-12 7-12 ไอโซ-บิวทีน 35-55 10-20 1-บิวทีน 15-35 9-15 ซิส/ทรานส์-2-บิวทีน 10-25 20-30 1,3-บิวทาไดอีน 0-0.5 0-0.5 4. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งนำสารป้อนผสมของ C4 มากระทำล่วงหน้าโดยการนำสารป้อนมา กระทำที่ภาวะของไฮโดรไอโซเมอไรเซซันที่เลือกได้ ในที่มีด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา 5. วิธีตามขอ้ถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งภาวะของไฮโดรไอโซเมอไรเซซัน ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ใน ลักษณะซึ่งไม่เพียงแต่พอเพียงต่อการไฮโดรจีเนทสารประกอบแอซีทิลีนิค และไดอีนในสารป้อนผสม ของ C4 เท่านั้น แต่ยังสามารถทำให้ 1-บิวทีน เกิดเป็นไอโซเมอร์ในกระแสป้อนด้วย 6. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้สำหรับปฏิกิริยาการเกิด ไฮโดรไอโซ เมอรนี้คือ แพลลาเดียมบนสารรองรับอะลูมินา 7. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งควมเข้มข้นของแพลลาเดียม ในตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ในช่วงจาก 0.1-0.5% โดยน้ำหนักของตัวเร่งปฏิกิริยา และสารรองรบอะลูมินาทั้งหมดรวมกัน 8. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งพื้นที่ผิวของสารรองรับอะลูมินาอยู่ในช่วงจาก 20-300 ตารางเมตร/กรัม 9. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งกระทำไฮโดรไอโซเมอไรเซซันที่ความดันในช่วงจาก 0.1-20 เมกะพาสคัลสมบูรณ์ อุณหภูมิในช่วงจาก 0 ํ-250 ํซ. และ LHSV ในช่วงจาก 0.2-30 ปริมาตรของ ไฮโดรคาร์บอน/ปริมาตรของตัวเร่งปฏิกิริยา/ชั่วโมง 1 0. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารป้อนผสมของ C4 ก่อนการกระทำล่วงหน้า มีบิวทาไดอีน มากและนำสารป้อนดังกล่าวนั้นมากระทำล่วงหน้าแบบลำดับ ในเครื่องหฏิกรณ์สองเครื่อง ดังนั้น การไฮโดรจีเนทของบิวทาไดอีน เกิดขึ้นในเครื่องปฏิกรณ์แรกและไอโซเมอไรซซันของ 1- บิวทีน เกิดขึ้นในเครื่องปฏิกรณ์ที่สอง 1 1. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของไฮโดรเจนต่อ 1-บิวทีนในสารป้อนผสม ก่อนการกระทำล่วงหน้าอยู่ในช่วงจาก 0.01-2.0:1 1 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งผลิตภัณฑ์ที่กระทำล่วงหน้าหลังจากขั้นตอนไฮโดรไอโซเมอ ไรเซซันปริมาณ 1-บิวทีน ซึ่งต่ำกว่าปริมาณของสารป้อนผสมของ C4 ไฮโดรคาร์บอนเริ่มต้อน อย่างน้อย ที่สุด 40% และปราศจากสารประกอบแอซีทิลีนิค และไดอีนทั้งหมดอย่างมีนัยสำคัญ 1 3. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาของแคทไอออนิค พอลิเมอไรเซซันที่ใช้สำหรับ การพอลิเมอไรซ์สารป้อนผสมของไฮโดรคาร์บอน ซึ่งกระทำล่วงหน้าให้ซึ่งมี 1-บิวทีน ต่ำอย่างมีนัย สำคัญนั้นคือ ตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดไดชนิดหนึ่งที่เลือกจากกลุ่มต่อไปนี้ : i) BF3, ii) สารเชิงซ้อนของ BF3 กับแอลกอฮอล์, คาร์บอกซิลิค แอซิด หรืออีเธอร์ หนึ่งชนิด หรือมากกว่า; iii) สิ่งผสมรวมกันของ (i) หรือ (ii) และตัวเร่งปฏิกิริยาร่วม; iv) ชนิดใดชนิดหนึ่งของ (i), (ii) หรือ (iii) สะสมในลักษณะบนสารรองรับ; v) อีเธอร์ของโบรอน ฟลูออไรด์ ซึ่งมีสูตรทั่วไป BF2OR\'\', ซึ่ง R" คือ หมู่แอลคิล หรือ หมู่แอริล; vi) อนุพันธ์แอลคิล หรือแอริล ของโบรอน ฟลูออไรด์ ที่มีสูตรทั่วไป BF2OR", ซึ่ง R" เหมือนกับที่ได้นิยามไว้ข้างต้นก่อนหน้านี้; vii) ทิน เททราคลอไรด์; viii) ทินเททราคลอไรด์รวมกับกรดแร่ หรือแอลคิล เฮไลด์ ในลักษณะตัวเร่งปฏิกิริยาร่วม 1 4. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบรวมด้วย สารเชิงซ้อนของโบรอน ไทรฟลูออไรด์ กับเอธานอล, ไอโซโพรพานอล หรือ เซคันดารี บิวทานอล, หรือฟอร์มิค หรือแอซีทิค แอซิค, หรือแอลคิล เทอร์เชียรี-บิวทิล อีเธอร์ ซึ่งเลือกหมู่แอลคิลจากหมู่ที่ประกอบด้วยเมธิล, เอธิล, โพรพิล, ไอโซโพรพิล, n-บิวทิล, และหมู่เซคันดารี-บิวทิล 1 5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งทำให้เกิดสารเชิงซ้อนล่วงหน้าหรือเกิด ณ ที่เดิม โดยการ เติมส่วนประกอบที่สัมพันธ์กัน แยกกันเข้าไปในของผสมของปฏิกิริยา 1 6. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งเป็นสารเชิงซ้อนของ BF2, นั้นกับอีเธอร์ที่มีเทอร์เชียรี คาร์บอน อย่างน้อยที่สุดหึ่งอะตอมยึดเหนี่ยวกับออกซิเจนอะตอมของอีเธอร์ 1 7. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งปริมาณของตัวเร่งปฏิกิริยาแคทไอออนิค พอลิเมอไรเซซันที่ใช้อยู่ ในช่วงจาก 0.001 ถึง 10% โดยน้ำหนัก เทียบกับปริมาณ ไอโซบิวทีน ของสารป้อนที่จะถูกพอลิเมอไรซ์ 1 8. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งกระทำหฏิกิริยาพอลิเมอไรเซซัน ที่อุณหภูมิในช่วงจาก -100 ํ ซ. ถึง +100 ํซ. และความดันในช่วงจาก 10 ถึง 5000 กิโลพาสคัล สัมบูรณ์ 1 9. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งหยุดปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชัน โดยการเติมปริมาณของวัสดุเบสที่ มากเกินพอในของผสมของปฏิกิริยา 2 0. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งเลือกวัสดุเบสที่ใช้สำหรับหยุดปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชัน จากแก๊สแอมโมเนีย, สารละลายแอคเควียสแอมโมเนียม ไฮดรอกไซด์ และสารละลายแอคเควียสโซเดียม ไฮดรอกไซด์ 2
1. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพอลิไอโซบิวทีนที่ผลิตโดยการใช้สารป้อนของ C4 ที่กระทำ ล่วงหน้า มีหมู่ไวนิลิดีน ในปริมาณอย่างน้อยที่สุด 80% และมีปริมาณแฮโลเจน น้อยกว่า 40 ส่วนใน ล้านส่วน 2
2. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งกระทำวิธีดังกล่าวนั้นแบบแบทช์ หรือแบบต่อเนื่อง
TH9501000461A 1995-03-06 การผลิตพอลิไอโซบิวทีน TH21005B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH19398A true TH19398A (th) 1996-07-02
TH21005B TH21005B (th) 2006-12-06

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0671419B1 (en) Production of polybutenes
DE69610355T3 (de) Verfahren und Anlage zur Umsetzung von C4 und C5 olefinischen Fraktionen in Ether und Propylenen
EP2621965B1 (en) Polymers of isobutene from renewable sources
US6207115B1 (en) Process and plant for the conversion of olefinic C4 cuts to polyisobutene and to propylene
FI77053C (fi) Foerfarande foer selektiv hydrering av maongfaldigt omaettade kolvaeten i kolvaeteblandningar.
EP0441485B1 (en) Vulcanizable liquid copolymer
Tau et al. Fischer-Tropsch synthesis: carbon-14 tracer study of alkene incorporation
US6300444B1 (en) Process for producing butene polymer
KR890009990A (ko) 삼불화 붕소 촉매를 사용하여 반응성이 향상된 폴리부텐을 제조하는 방법
JP2020528477A (ja) 燃料添加剤を生成する方法
AR013126A1 (es) Terpolimeros de propileno y un proceso para la produccion de los mismos
KR20140092996A (ko) 폴리부텐의 제조 방법
CN105189578A (zh) 具有受控长链支化和宽分子量分布的海绵聚合物
CN106977633B (zh) 一种用于烯烃聚合的钒基催化剂体系
GB2046278A (en) Ethylene copolymer having cold flow
CN107722176B (zh) 一种从轻烃混合物中分离c4以下端烯烃的方法和装置
SG10201811281WA (en) Method for forming highly reactive olefin functional polymers
JP2019007007A5 (th)
TR201903806T4 (tr) Harmanlama yakıtlarına ilişkin iyileştirmeler.
TH19398A (th) การผลิตพอลิไอโซบิวทีน
TH21005B (th) การผลิตพอลิไอโซบิวทีน
JP5343041B2 (ja) オレフィン重合体の製造方法
Carreno et al. Reactivity of ruthenium fragment Cp* Ru+ with acyclic unsaturated hydrocarbons: a novel catalytic carbon-carbon bond activation reaction
US3898296A (en) Selective cyclodimerization of 1,3-butadiene contained in a commercial C-4 hydrocarbon stream
EP0001186A1 (en) Process for producing polyisobutenes