TH179088A - อนุพันธ์ของกรดบอรอนิค - Google Patents
อนุพันธ์ของกรดบอรอนิคInfo
- Publication number
- TH179088A TH179088A TH1701001806A TH1701001806A TH179088A TH 179088 A TH179088 A TH 179088A TH 1701001806 A TH1701001806 A TH 1701001806A TH 1701001806 A TH1701001806 A TH 1701001806A TH 179088 A TH179088 A TH 179088A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- acid derivatives
- boronic acid
- formula
- or4a
- compounds
- Prior art date
Links
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 206010003816 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 102100018286 PSMB8 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 101710033537 PSMB8 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 206010024324 Leukaemias Diseases 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 abstract 1
Abstract
สารประกอบของสูตร (I) เป็นตัวยับยั้ง LMP7 และสามารถใช้, ท่ามกลางสิ่งอื่นๆ, สำหรับการ บำบัดความผิดปกติภูมิต้านทานตนเองหรือมะเร็งเม็ดเลือด สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง LX หมายถึง (CH2)n, ที่ซึ่งอาจแทนที่ 1 ถึง 2 อะตอม H โดย Hal, R3a OR4a, (CH2)r-OR4a, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, Ar1 และ/หรือ Het2, และ/หรือที่ซึ่งอาจแทนที่ 1 หมู่ CH2 โดยหมู่ C3-C6- ไซแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH179088A true TH179088A (th) | 2018-08-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX2023000410A (es) | Analogos de rapamicina como inhibidores de mtor. | |
| PH12018501268A1 (en) | Compounds useful as kinase inhibitors | |
| EA201890338A1 (ru) | Оксадиазольные производные, пригодные в качестве ингибиторов hdac | |
| EA201791563A1 (ru) | Замещенные нуклеозидные производные, полезные в качестве агентов против рака | |
| CU24435B1 (es) | Compuesto de (pirazolilamino) pirimidinil biciclo (3.2.1)oct-8-il | |
| EA201990833A1 (ru) | Соединение пиридина | |
| EA201691794A1 (ru) | Конденсированные [1,4]диазепиновые соединения в качестве ингибиторов продукции аутотаксина (atx) и лизофосфатидиловой кислоты (lpa) | |
| EA201692010A1 (ru) | Фармацевтическое соединение | |
| CR20160229A (es) | Inhibidires de bromodominio | |
| EA201692219A1 (ru) | Способы получения противовирусных соединений | |
| EA201592199A1 (ru) | Производные бипиразола в качестве ингибиторов jak | |
| NI201800042A (es) | Nuevos derivados de pirrolo[2,3-d]pirimidina como inhibidores duales de dyrk1/clk1 | |
| EA201891870A1 (ru) | Производные иминотиадиазинандиоксида в качестве ингибиторов плазмепсина v | |
| EA201891222A1 (ru) | Производные иминотетрагидропиримидинона в качестве ингибиторов плазмепсина v | |
| EA201691141A1 (ru) | Соединения против ccr6 | |
| EA201691982A1 (ru) | 5,6-дизамещенные пиридин-2-карбоксамиды в качестве агонистов каннабиноидных рецепторов | |
| BR112017006420A2 (pt) | derivados de ácido borônico | |
| EP3404032A3 (en) | Process for making benzoxazepin compounds | |
| EA201791058A1 (ru) | Морфолин- и 1,4-оксазепан-амиды в качестве агонистов соматостатинового рецептора подтипа 4 (sstr4) | |
| EA201892246A1 (ru) | Производные аминотиазола, полученные в качестве противовирусных средств | |
| BR112017008794A2 (pt) | inibidores de di-heteroaril histona desacetilase e seu uso em terapia | |
| EA202090368A1 (ru) | Соединения-ингибиторы рецептора лизофосфатидной кислоты 1 (lpar1) | |
| EA201692557A1 (ru) | Хинолизиноновые производные в качестве ингибиторов pi3k | |
| EA201691999A1 (ru) | Новые сульфониламинобензамидные соединения | |
| EA201692270A1 (ru) | Производные нафтиридиндиона |