TH17537A3 - กระบวนการเตรียมกล้าเชื้อยีสต์Pichiapastorisสำหรับกระบวนการหมักแบบเหลวในระดับขยายขนาด - Google Patents
กระบวนการเตรียมกล้าเชื้อยีสต์PichiapastorisสำหรับกระบวนการหมักแบบเหลวในระดับขยายขนาดInfo
- Publication number
- TH17537A3 TH17537A3 TH1803001309U TH1803001309U TH17537A3 TH 17537 A3 TH17537 A3 TH 17537A3 TH 1803001309 U TH1803001309 U TH 1803001309U TH 1803001309 U TH1803001309 U TH 1803001309U TH 17537 A3 TH17537 A3 TH 17537A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- yeast
- solution
- modified
- amino acid
- preparation
- Prior art date
Links
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 title claims abstract 22
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 title claims abstract 13
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 title claims abstract 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract 13
- 241000235058 Komagataella pastoris Species 0.000 title claims abstract 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract 7
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims abstract 8
- 239000001963 growth media Substances 0.000 claims abstract 5
- 244000285963 Kluyveromyces fragilis Species 0.000 claims abstract 4
- 235000014663 Kluyveromyces fragilis Nutrition 0.000 claims abstract 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims abstract 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 15
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- -1 magnesium sulphate heptasulphate Chemical compound 0.000 claims 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 6
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 claims 5
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L Calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000004481 post-translational protein modification Effects 0.000 claims 4
- 229960000310 ISOLEUCINE Drugs 0.000 claims 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 3
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N Boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N Codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 claims 2
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 2
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L Potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 2
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 claims 2
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 claims 2
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 claims 2
- 239000011616 biotin Substances 0.000 claims 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims 2
- 239000007433 bsm medium Substances 0.000 claims 2
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 claims 2
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 claims 2
- JZCCFEFSEZPSOG-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O JZCCFEFSEZPSOG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 2
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 claims 2
- ISPYRSDWRDQNSW-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate monohydrate Chemical compound O.[Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O ISPYRSDWRDQNSW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 239000002609 media Substances 0.000 claims 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 2
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 claims 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001120 potassium sulphate Substances 0.000 claims 2
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N β-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims 2
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L Cobalt(II) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims 1
- 101700067273 PTM1 Proteins 0.000 claims 1
- TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N Sodium molybdate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L Zinc chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 claims 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 claims 1
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 claims 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000406 phosphotungstic acid polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011684 sodium molybdate Substances 0.000 claims 1
- 235000015393 sodium molybdate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims 1
- QPQOIFMSSWHRJQ-UHFFFAOYSA-L zinc;dichlorite Chemical compound [Zn+2].[O-]Cl=O.[O-]Cl=O QPQOIFMSSWHRJQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 4
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 abstract 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 abstract 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 abstract 2
- 230000000051 modifying Effects 0.000 abstract 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract 1
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 abstract 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 abstract 1
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 abstract 1
- 238000011087 biopharmaceutical technology Methods 0.000 abstract 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 abstract 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 abstract 1
Abstract
บทสรุปการประดิษฐ์ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณาReadFile:------29/01/2563------(OCR)หน้า1ของจำนวน1หน้าบทสรุปการประดิษฐ์การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการพัฒนากระบวนการการเตรียมกล้ายีสต์Pichiapostorisด้วยวิธีการปรับกิจกรรมการเจริญเติบโตของเซลล์ที่ประกอบด้วยขั้นตอนการเพาะเลี้ยงเซลล์ยีสต์ขั้นต้นการเพาะเลี้ยงเซลล์แบบความหนาแน่นสูงและการเตรียมคลังกล้าเชื้อที่มีความหนาแน่นของเซลล์สูงในรูปสารละลายแช่แข็งโดยกระบวนการดังกล่าวทำให้ได้กล้าเชื้อที่มีประสิทธิภาพโดยไม่มีระยะการปรับตัวของเซลล์ในการปลูกลงในอาหารเลี้ยงเชื้อชนิดต่างๆซึ่งจะช่วยลดระยะเวลาในการหมักและลดต้นทุนในส่วนค่าดำเนินการในระบบการผลิตชีวมวลเซลล์หรือสารชีวภัณฑ์ด้วยกระบวนการหมักนอกจากนี้กล้าเชื้อยีสต์ที่ได้จากกระบวนการดังกล่าวยังเหมาะสำหรับนำไปใช้ในการเตรียมคลังกล้าเชื้อในรูปแช่แข็งที่มีประสิทธิภาพสำหรับเก็บไว้ใช้ในการหมักแบบเหลวหรือนำกล้าเชื้อดังกล่าวไปใช้โดยตรงในการหมักแบบเหลวอีกทั้งยังเหมาะสำหรับใช้เป็นกล้าเชื้อในการหมักยีสต์แบบความหนาแน่นเซลล์สูงในระดับขยายและระดับอุตสาหกรรมเพื่อผลิตสารชีวภัณฑ์เป้าหมายจากยีสต์P.postorisสำหรับใช้ในอุตสาหกรรมอาหารอาหารสัตว์และเอนไซม์------------หน้า1ของจำนวน1หน้าบทสรุปการประดิษฐ์การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการพัฒนากระบวนการการเตรียมกล้ายีสต์Pichiapastorisด้วยวิธีการปรับกิจกรรมการเจริญเติบโตของเซลล์ที่ประกอบด้วยขั้นตอนการเพาะเลี้ยงเซลล์ยีสต์ขั้นต้นการเพาะเลี้ยงเซลล์แบบความหนาแน่นสูงและการเตรียมคลังกล้าเชื้อที่มีความหนาแน่นของเซลล์สูงในรูปสารละลายแช่แข็งโดยกระบวนการดังกล่าวทำให้ได้กล้าเชื้อที่มีประสิทธิภาพโดยไม่มีระยะการปรับตัวของเซลล์ในการปลูกลงในอาหารเลี้ยงเชื้อชนิดต่างๆซึ่งจะช่วยลดระยะเวลาในการหมักและลดต้นทุนในส่วนค่าดำเนินการในระบบการผลิตชีวมวลเซลล์หรือสารชีวภัณฑ์ด้วยกระบวนการหมักนอกจากนี้กล้าเชื้อยีสต์ที่ได้จากกระบวนการดังกล่าวยังเหมาะสำหรับนำไปใช้ในการเตรียมคลังกล้าเชื้อในรูปแช่แข็งที่มีประสิทธิภาพสำหรับเก็บไว้ใช้ในการหมักแบบเหลวหรือนำกล้าเชื้อดังกล่าวไปใช้โดยตรงในการหมักแบบเหลวอีกทั้งยังเหมาะสำหรับใช้เป็นกล้าเชื้อในการหมักยีสต์แบบความหนาแน่นเซลล์สูงในระดับขยายและระดับอุตสาหกรรมเพื่อผลิตสารชีวภัณฑ์เป้าหมายจากยีสต์p.pastorisสำหรับใช้ในอุตสาหกรรมอาหารอาหารสัตว์และเอนไซม์
Claims (3)
1.กระบวนการเตรียมกล้าเชื้อยีสต์ p.pastorisสำหรับกระบวนการหมักแบบเหลวในระดับขยายขนาดประกอบด้วยขั้นตอนดังนี้ก)การเพาะเลี้ยงเซลล์ยีสต์ขั้นต้นโดยเลี้ยงเซลล์ยีสต์ในอาหารเลี้ยงเชื้อเหลวชนิดวายพีดีที่อุณหภูมิ28-30องศาเซลเซียสอัตราการเขย่า150-250รอบต่อนาทีเป็นเวลา14-18ชั่วโมงจากนั้นนำเซลล์ยีสต์ที่ได้มาเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเชื้อสูตรดัดแปลงไฮ-อินนอคบีเอสเอ็มที่อุณหภูมิ28-30องศาเซลเซียสอัตราการเขย่า150-250รอบต่อนาทีเป็นเวลา72-96ชั่วโมงหรือจนกว่าเซลล์จะเข้าสู่ระยะการเติบโตลดข)การเพาะเลี้ยงเซลล์แบบความหนาแน่นสูงโดยนำเซลล์ยีสต์ที่ได้จากข้อก)มาถ่ายลงในถังปฏิกรณ์ชีวภาพที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อสูตรดัดแปลงโฮ-อินนอคบีเอสเอ็นที่อุณหภูมิ28-30องศาเซลเซียสอัตราการกวน300-400รอบต่อนาทีอัตราการให้อากาศ1.0-1.5ลิตรต่อลิตรต่อนาทีค่าการละลายของออกซิเจนในน้ำหมักที่ร้อยละ15-25ของค่าการละลายของออกซิเจนอิ่มตัวค่าพีเอซ5.5-6.5เป็นเวลา16-18ชั่วโมงจากนั้นเติมสารละลายกลูโคสเข้มข้นร้อยละ50-70โดยน้ำหนักต่อปริมาตรและเติมสารละลายพีทีเอ็ม1ดัดแปลงในอัตรา13มิลลิลิตรต่อชั่วโมงเลี้ยงไปจนกระทั่งได้เซลล์ที่มีความเข้มข้น35-40กรัมเซลล์แห้งต่อลิตรแล้วเก็บเกี่ยวเชื้อด้วยวิธีปลอดเชื้อค)การเตรียมคลังกล้าเชื้อที่มีความหนาแน่นของเซลล์สูงในรูปสารละลายแช่แข็งนำน้ำหมักที่มีเซลล์ยีสต์ที่ได้จากข้อข)มาผสมกับสารละลายกลีเซอรอลที่ความเข้มข้น15-30เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักต่อปริมาตรโดยผสมถันในอัตราส่วนระหว่างน้ำหมักที่มีเซลล์ยีสต์ต่อสารละลายกลีเซอรอลเท่ากับ1ต่อ1
2.กระบวนการเตรียมกล้าเชื้อยีสต์ p.pastorisตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งอาหารเลี้ยงเชื้อสูดดัดแปลงไฮ-อินนอคบีเอสเอ็มมีองค์ประกอบดังนี้คือกลูโคส8-20กรัม,สารละลายกรดฟอสฟอริก(ความเข้มข้น85เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักต่อปริมาตร)26.7มิลลิลิตร,แคลเซียมซัลเฟต0.93กรัม,โพแทสเซียมซัลเฟต18.2กรัม,แมกนีเซียมซัลเฟตเฮปตะซัลเฟต14.9กรัม,โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์4.13กรัม,กรดอะมิโนฮีสทิตีน2.5-5.0มิลลิกรัม,กรดอะมิโนกลูตามิก2.5-5.0มิลลิกรัม,กรดอะมิโนลิวซีน2.5-5.0มิลลิกรัม,กรดอะมิโนโอโซลิวซีน2.5-5.0มิลลิกรัมและสารละลายสูตรดัดแปลงพีทีเอ็ม16.67มิลลิลิตรหน้า2ของจำนวน2หน้า
3.กระบวนการเตรียมกล้าเชื้อยีสต์ p.pastorisตามข้อถือสิทธิที่2ที่ซึ่งสารละลายพีทีเอ็ม1ดัดแปลงประกอบด้วยคอปเปอร์ซัลเฟตเพนตะไฮเดรท6.0กรัม,โพแทสเซียมไอโดไดด์0.08กรัม,แมงกานีสซัลเฟตโมโนไฮเดรท3.0กรัม,โซเดียมโมสิบเดตไดไฮเดรท0.2กรัม,กรดบอริค0.02กรัม,ซิงค์คลอไรต์20.0กรัม,ไอออนไตรคลอไรต์13.7กรัม,โคบอลท์คลอไรต์เฮกซะไฮเดรท0.9กรัม,สารละลายกรดซีลฟุริก2มิลลิลิตร,กรดอะมิโนรีสทิดีน0.375กรัม,กรดอะมิโนกลูตามิก0.375กรัม,กรดอะมิโนสิลิซีน0.375กรัม,กรดอะมิโนไอโซลิวซีน0.375กรัมและไบโอติน0.3กรัมและถูกปรับปริมาตรด้วยน้ำเป็น1ลิตร
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH17537A3 true TH17537A3 (th) | 2021-03-26 |
TH17537C3 TH17537C3 (th) | 2021-03-26 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2595380C2 (ru) | Ферментационная среда для получения правастатина и способ получения правастатина | |
CN102827775A (zh) | 微藻培养固定微生物发酵尾气co2补充发酵原料的方法 | |
CN102459563A (zh) | 用于由生物质生产氢气的生物反应器方法 | |
JPS5856674A (ja) | Sopの製造法 | |
CN101842491B (zh) | 乙醇厂副产物用于酵母繁殖的用途 | |
CN101748075A (zh) | 高活性海洋红酵母粉的制备方法 | |
CN109593801A (zh) | 一种发酵生产l-色氨酸的工艺 | |
CN103014104A (zh) | 一种高密度发酵生产谷胱甘肽的方法 | |
TH17537A3 (th) | กระบวนการเตรียมกล้าเชื้อยีสต์Pichiapastorisสำหรับกระบวนการหมักแบบเหลวในระดับขยายขนาด | |
TH17537C3 (th) | กระบวนการเตรียมกล้าเชื้อยีสต์Pichiapastorisสำหรับกระบวนการหมักแบบเหลวในระดับขยายขนาด | |
CN114164160A (zh) | 一种高效生产质粒dna的发酵培养基和发酵生产方法 | |
RU2720121C1 (ru) | Способ получения микробного белка на основе углеводородного сырья | |
CN107619796B (zh) | 一种提高发酵醪液中酿酒酵母菌体数量的方法 | |
RU2745093C1 (ru) | Штамм метанокисляющих бактерий Methylococcus capsulatus BF19-07 - продуцент для получения микробной белковой массы | |
CN113755548A (zh) | 一种提高多粘菌素b发酵水平的方法 | |
CN110468051B (zh) | 一种k252a发酵培养基及其制备方法 | |
RU2159287C1 (ru) | Способ получения белковой кормовой добавки | |
CN104498542A (zh) | 连续法发酵生产l-乳酸的方法 | |
RU2811437C1 (ru) | Способ культивирования метанокисляющих микроорганизмов | |
RU2487931C1 (ru) | ШТАММ ДРОЖЖЕЙ Yarrowia lipolytica ВКПМ Y-3753 - ПРОДУЦЕНТ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ | |
RU2807059C1 (ru) | Способ получения биомассы метанокисляющих бактерий | |
JP6121226B2 (ja) | 乳酸の製造方法 | |
CN102321683A (zh) | 采用发酵法制备富马酸发酵液及富马酸发酵液分离提取纯品富马酸的方法 | |
SU520926A3 (ru) | Способ получени 2-замещенного-4(р)-гидроксициклопентан1,4-диона | |
CN101555504B (zh) | 一种利用短小芽孢杆菌转酮醇酶变异株发酵生产d-核糖的方法 |