TH17537A3 - กระบวนการเตรียมกล้าเชื้อยีสต์Pichiapastorisสำหรับกระบวนการหมักแบบเหลวในระดับขยายขนาด - Google Patents

กระบวนการเตรียมกล้าเชื้อยีสต์Pichiapastorisสำหรับกระบวนการหมักแบบเหลวในระดับขยายขนาด

Info

Publication number
TH17537A3
TH17537A3 TH1803001309U TH1803001309U TH17537A3 TH 17537 A3 TH17537 A3 TH 17537A3 TH 1803001309 U TH1803001309 U TH 1803001309U TH 1803001309 U TH1803001309 U TH 1803001309U TH 17537 A3 TH17537 A3 TH 17537A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
yeast
solution
modified
amino acid
preparation
Prior art date
Application number
TH1803001309U
Other languages
English (en)
Other versions
TH17537C3 (th
Inventor
นางกอบกุลเหล่าเท้ง
นางสาวธนาพรพลศักดิ์
นางสาวรุจิเรขนพเกษร
นายนกุลรัตนพันธ์
นายวรินทรฉ่ำคุ่ย
นายสมพจน์อันติมานนท์
Original Assignee
สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ
Filing date
Publication date
Application filed by สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ filed Critical สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ
Publication of TH17537A3 publication Critical patent/TH17537A3/th
Publication of TH17537C3 publication Critical patent/TH17537C3/th

Links

Abstract

บทสรุปการประดิษฐ์ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณาReadFile:------29/01/2563------(OCR)หน้า1ของจำนวน1หน้าบทสรุปการประดิษฐ์การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการพัฒนากระบวนการการเตรียมกล้ายีสต์Pichiapostorisด้วยวิธีการปรับกิจกรรมการเจริญเติบโตของเซลล์ที่ประกอบด้วยขั้นตอนการเพาะเลี้ยงเซลล์ยีสต์ขั้นต้นการเพาะเลี้ยงเซลล์แบบความหนาแน่นสูงและการเตรียมคลังกล้าเชื้อที่มีความหนาแน่นของเซลล์สูงในรูปสารละลายแช่แข็งโดยกระบวนการดังกล่าวทำให้ได้กล้าเชื้อที่มีประสิทธิภาพโดยไม่มีระยะการปรับตัวของเซลล์ในการปลูกลงในอาหารเลี้ยงเชื้อชนิดต่างๆซึ่งจะช่วยลดระยะเวลาในการหมักและลดต้นทุนในส่วนค่าดำเนินการในระบบการผลิตชีวมวลเซลล์หรือสารชีวภัณฑ์ด้วยกระบวนการหมักนอกจากนี้กล้าเชื้อยีสต์ที่ได้จากกระบวนการดังกล่าวยังเหมาะสำหรับนำไปใช้ในการเตรียมคลังกล้าเชื้อในรูปแช่แข็งที่มีประสิทธิภาพสำหรับเก็บไว้ใช้ในการหมักแบบเหลวหรือนำกล้าเชื้อดังกล่าวไปใช้โดยตรงในการหมักแบบเหลวอีกทั้งยังเหมาะสำหรับใช้เป็นกล้าเชื้อในการหมักยีสต์แบบความหนาแน่นเซลล์สูงในระดับขยายและระดับอุตสาหกรรมเพื่อผลิตสารชีวภัณฑ์เป้าหมายจากยีสต์P.postorisสำหรับใช้ในอุตสาหกรรมอาหารอาหารสัตว์และเอนไซม์------------หน้า1ของจำนวน1หน้าบทสรุปการประดิษฐ์การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการพัฒนากระบวนการการเตรียมกล้ายีสต์Pichiapastorisด้วยวิธีการปรับกิจกรรมการเจริญเติบโตของเซลล์ที่ประกอบด้วยขั้นตอนการเพาะเลี้ยงเซลล์ยีสต์ขั้นต้นการเพาะเลี้ยงเซลล์แบบความหนาแน่นสูงและการเตรียมคลังกล้าเชื้อที่มีความหนาแน่นของเซลล์สูงในรูปสารละลายแช่แข็งโดยกระบวนการดังกล่าวทำให้ได้กล้าเชื้อที่มีประสิทธิภาพโดยไม่มีระยะการปรับตัวของเซลล์ในการปลูกลงในอาหารเลี้ยงเชื้อชนิดต่างๆซึ่งจะช่วยลดระยะเวลาในการหมักและลดต้นทุนในส่วนค่าดำเนินการในระบบการผลิตชีวมวลเซลล์หรือสารชีวภัณฑ์ด้วยกระบวนการหมักนอกจากนี้กล้าเชื้อยีสต์ที่ได้จากกระบวนการดังกล่าวยังเหมาะสำหรับนำไปใช้ในการเตรียมคลังกล้าเชื้อในรูปแช่แข็งที่มีประสิทธิภาพสำหรับเก็บไว้ใช้ในการหมักแบบเหลวหรือนำกล้าเชื้อดังกล่าวไปใช้โดยตรงในการหมักแบบเหลวอีกทั้งยังเหมาะสำหรับใช้เป็นกล้าเชื้อในการหมักยีสต์แบบความหนาแน่นเซลล์สูงในระดับขยายและระดับอุตสาหกรรมเพื่อผลิตสารชีวภัณฑ์เป้าหมายจากยีสต์p.pastorisสำหรับใช้ในอุตสาหกรรมอาหารอาหารสัตว์และเอนไซม์

Claims (3)

ข้อถือสิทธฺ์(ทั้งหมด)ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา:------29/01/2563------(OCR)หน้า1ของจำนวน2หน้าข้อถือสิทธิ 1.กระบวนการเตรียมกล้าเชื้อยีสต์P.pastorisสำหรับกระบวนการหมักแบบเหลวในระดับขยายขนาดประกอบด้วยขั้นตอนดังนี้ก)การเพาะเลี้ยงเซลล์ยีสต์ขั้นต้นโดยเลี้ยงเซลล์ยีสต์ในอาหารเลี้ยงเชื้อเหลวชนิดวายพีดีที่อุณหภูมิ28-30องศาเซลเซียสอัตราการเขย่า150-250รอบต่อนาทีเป็นเวลา14-18ชั่วโมงจากนั้นนำเซลล์ยีสต์ที่ได้มาเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเชื้อสูตรดัดแปลงไฮ-อินนอคบีเอสเอ็มที่อุณหภูมิ28-30องศาเซลเซียสอัตราการเขย่า150-250รอบต่อนาทีเป็นเวลา72-96ชั่วโมงหรือจนกว่าเซลล์จะเข้าสู่ระยะการเติบโตลดข)การเพาะเลี้ยงเซลล์แบบความหนาแน่นสูงโดยนำเซลล์ยีสต์ที่ได้จากข้อก)มาถ่ายลงในถังปฏิกรณ์ชีวภาพที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อสูตรดัดแปลงไฮ-อินนอคบีเอสเอ็มที่อุณหภูมิ28-30องศาเซลเซียสอัตราการกวน300-400รอบต่อนาทีอัตราการให้อากาศ1.0-1.5ลิตรต่อลิตรต่อนาทีค่าการละลายของออกซิเจนในน้ำหมักที่ร้อยละ15-25ของค่าการละลายของออกซิเจนอิ่มตัวค่าพีเอช5.5-6.5เป็นเวลา16-18ชั่วโมงจากนั้นเติมสารละลายกลูโคสเข้มข้นร้อยละ50-70โดยน้ำหนักต่อปริมาตรและเติมสารละลายพีทีเอ็ม1ดัดแปลงในอัตรา13มิลลิลิตรต่อชั่วโมงเลี้ยงไปจนกระทั่งได้เซลล์ที่มีความเข้มข้น35-40กรัมเซลล์แห้งต่อลิตรแล้วเก็บเกี่ยวเชื้อด้วยวิธีปลอดเชื้อค)การเตรียมคลังกล้าเชื้อยีสต์ที่มีความหนาแน่นของเซลล์สูงในรูปสารละลายแช่แข็งด้วยสารละลายกลีเซอรอล 2.กระบวนการเตรียมกล้าเชื้อยีสต์P.pastorisตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งอาหารเลี้ยงเชื้อสูดดัดแปลงไอ-อินนอคบีเอสเอ็มมีองค์ประกอบดังนี้คือกลูโคส8-20กรัม,สารละลายกรดฟอสฟอริก(ความเข้มข้น85เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักต่อปริมาตร)26.7มิลลิลิตร,แคลเซียมซัลเฟต0.93กรัม,โพแทสเซียมซัลเฟต18.2กรัม,แมกนีเซียมซัลเฟตเฮปตะซัลเฟต14.9กรัม,โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์4.13กรัม,กรดอะมิโนฮีสทีดีน2.5-5.0มิลลิกรัม,กรดอะมิโนกลูตามิก2.5-5.0มิลลิกรัม,กรดอะมิโนลิวซีน2.5-5.0มิลลิกรัม,กรดอะมิโนไอโซลิวซีน2.5-5.0มิลลิกรัมและสารละลายสูตรดัดแปลงพีทีเอ็ม16.67มิลลิลิตร 3.กระบวนการเตรียมกล้าเชื้อยีสต์P.pastorisตามข้อถือสิทธิที่2ที่ซึ่งสารละลายพีทีเอ็ม1ดัดแปลงประกอบด้วยคอปเปอร์ซัลเฟตเพนตะไอเดรท6.0กรัม,โพแทสเซียมไอโดไดด์0.08กรัม,แมงกานีสซัลเฟตโมโนไฮเดรท3.0กรัม,โซเดียมโมลิบเดตไดไอเดรท0.2กรัม,กรดบอริค0.02กรัม,ซิงค์คลอไรด์20.0กรัม,ไอออนไตรคลอไรด์13.7กรัม,โคบอลทีคลอไรด์เอกซะไอเดรท0.9กรัม,สารละลายกรดซัลฟุริก2มิลลิลิตร,กรดอะมิโนรีสทีดีน0.375กรัม,กรดอะมิโนกลูตามิก0.375กรัม,กรดอะมิโนลิวซีน0.375กรัม,กรดอะมิโนไอโซลิวซีน0.375กรัมและไบโอติน0.3กรัมและถูกปรับปริมาตรด้วยน้ำเป็น1ลิตรหน้า2ของจำนวน2หน้า 4.กระบวนการเตรียมกล้าเชื้อยีสต์P.pastorisตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งกล้าเชื้อยีสต์P.postorisดังกล่าวถูกเก็บในรูปสารละลายแช่แข็งโดยผสมกับสารละลายกลีเซอรอลที่ความเข้มข้น15-30เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักต่อปริมาตรโดยผสมกันในอัตราส่วนระหว่างน้ำหมักที่มีเซลล์ยีสต์ต่อสารละลายกลีเซอรอลเท่ากับ1ต่อ1------------หน้า1ของจำนวน2หน้าข้อถือสิทธิ
1.กระบวนการเตรียมกล้าเชื้อยีสต์ p.pastorisสำหรับกระบวนการหมักแบบเหลวในระดับขยายขนาดประกอบด้วยขั้นตอนดังนี้ก)การเพาะเลี้ยงเซลล์ยีสต์ขั้นต้นโดยเลี้ยงเซลล์ยีสต์ในอาหารเลี้ยงเชื้อเหลวชนิดวายพีดีที่อุณหภูมิ28-30องศาเซลเซียสอัตราการเขย่า150-250รอบต่อนาทีเป็นเวลา14-18ชั่วโมงจากนั้นนำเซลล์ยีสต์ที่ได้มาเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเชื้อสูตรดัดแปลงไฮ-อินนอคบีเอสเอ็มที่อุณหภูมิ28-30องศาเซลเซียสอัตราการเขย่า150-250รอบต่อนาทีเป็นเวลา72-96ชั่วโมงหรือจนกว่าเซลล์จะเข้าสู่ระยะการเติบโตลดข)การเพาะเลี้ยงเซลล์แบบความหนาแน่นสูงโดยนำเซลล์ยีสต์ที่ได้จากข้อก)มาถ่ายลงในถังปฏิกรณ์ชีวภาพที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อสูตรดัดแปลงโฮ-อินนอคบีเอสเอ็นที่อุณหภูมิ28-30องศาเซลเซียสอัตราการกวน300-400รอบต่อนาทีอัตราการให้อากาศ1.0-1.5ลิตรต่อลิตรต่อนาทีค่าการละลายของออกซิเจนในน้ำหมักที่ร้อยละ15-25ของค่าการละลายของออกซิเจนอิ่มตัวค่าพีเอซ5.5-6.5เป็นเวลา16-18ชั่วโมงจากนั้นเติมสารละลายกลูโคสเข้มข้นร้อยละ50-70โดยน้ำหนักต่อปริมาตรและเติมสารละลายพีทีเอ็ม1ดัดแปลงในอัตรา13มิลลิลิตรต่อชั่วโมงเลี้ยงไปจนกระทั่งได้เซลล์ที่มีความเข้มข้น35-40กรัมเซลล์แห้งต่อลิตรแล้วเก็บเกี่ยวเชื้อด้วยวิธีปลอดเชื้อค)การเตรียมคลังกล้าเชื้อที่มีความหนาแน่นของเซลล์สูงในรูปสารละลายแช่แข็งนำน้ำหมักที่มีเซลล์ยีสต์ที่ได้จากข้อข)มาผสมกับสารละลายกลีเซอรอลที่ความเข้มข้น15-30เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักต่อปริมาตรโดยผสมถันในอัตราส่วนระหว่างน้ำหมักที่มีเซลล์ยีสต์ต่อสารละลายกลีเซอรอลเท่ากับ1ต่อ1
2.กระบวนการเตรียมกล้าเชื้อยีสต์ p.pastorisตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งอาหารเลี้ยงเชื้อสูดดัดแปลงไฮ-อินนอคบีเอสเอ็มมีองค์ประกอบดังนี้คือกลูโคส8-20กรัม,สารละลายกรดฟอสฟอริก(ความเข้มข้น85เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักต่อปริมาตร)26.7มิลลิลิตร,แคลเซียมซัลเฟต0.93กรัม,โพแทสเซียมซัลเฟต18.2กรัม,แมกนีเซียมซัลเฟตเฮปตะซัลเฟต14.9กรัม,โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์4.13กรัม,กรดอะมิโนฮีสทิตีน2.5-5.0มิลลิกรัม,กรดอะมิโนกลูตามิก2.5-5.0มิลลิกรัม,กรดอะมิโนลิวซีน2.5-5.0มิลลิกรัม,กรดอะมิโนโอโซลิวซีน2.5-5.0มิลลิกรัมและสารละลายสูตรดัดแปลงพีทีเอ็ม16.67มิลลิลิตรหน้า2ของจำนวน2หน้า
3.กระบวนการเตรียมกล้าเชื้อยีสต์ p.pastorisตามข้อถือสิทธิที่2ที่ซึ่งสารละลายพีทีเอ็ม1ดัดแปลงประกอบด้วยคอปเปอร์ซัลเฟตเพนตะไฮเดรท6.0กรัม,โพแทสเซียมไอโดไดด์0.08กรัม,แมงกานีสซัลเฟตโมโนไฮเดรท3.0กรัม,โซเดียมโมสิบเดตไดไฮเดรท0.2กรัม,กรดบอริค0.02กรัม,ซิงค์คลอไรต์20.0กรัม,ไอออนไตรคลอไรต์13.7กรัม,โคบอลท์คลอไรต์เฮกซะไฮเดรท0.9กรัม,สารละลายกรดซีลฟุริก2มิลลิลิตร,กรดอะมิโนรีสทิดีน0.375กรัม,กรดอะมิโนกลูตามิก0.375กรัม,กรดอะมิโนสิลิซีน0.375กรัม,กรดอะมิโนไอโซลิวซีน0.375กรัมและไบโอติน0.3กรัมและถูกปรับปริมาตรด้วยน้ำเป็น1ลิตร
TH1803001309U 2018-06-08 กระบวนการเตรียมกล้าเชื้อยีสต์Pichiapastorisสำหรับกระบวนการหมักแบบเหลวในระดับขยายขนาด TH17537C3 (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH17537A3 true TH17537A3 (th) 2021-03-26
TH17537C3 TH17537C3 (th) 2021-03-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2595380C2 (ru) Ферментационная среда для получения правастатина и способ получения правастатина
CN102827775A (zh) 微藻培养固定微生物发酵尾气co2补充发酵原料的方法
CN102459563A (zh) 用于由生物质生产氢气的生物反应器方法
JPS5856674A (ja) Sopの製造法
CN101842491B (zh) 乙醇厂副产物用于酵母繁殖的用途
CN101748075A (zh) 高活性海洋红酵母粉的制备方法
CN109593801A (zh) 一种发酵生产l-色氨酸的工艺
CN103014104A (zh) 一种高密度发酵生产谷胱甘肽的方法
TH17537A3 (th) กระบวนการเตรียมกล้าเชื้อยีสต์Pichiapastorisสำหรับกระบวนการหมักแบบเหลวในระดับขยายขนาด
TH17537C3 (th) กระบวนการเตรียมกล้าเชื้อยีสต์Pichiapastorisสำหรับกระบวนการหมักแบบเหลวในระดับขยายขนาด
CN114164160A (zh) 一种高效生产质粒dna的发酵培养基和发酵生产方法
RU2720121C1 (ru) Способ получения микробного белка на основе углеводородного сырья
CN107619796B (zh) 一种提高发酵醪液中酿酒酵母菌体数量的方法
RU2745093C1 (ru) Штамм метанокисляющих бактерий Methylococcus capsulatus BF19-07 - продуцент для получения микробной белковой массы
CN113755548A (zh) 一种提高多粘菌素b发酵水平的方法
CN110468051B (zh) 一种k252a发酵培养基及其制备方法
RU2159287C1 (ru) Способ получения белковой кормовой добавки
CN104498542A (zh) 连续法发酵生产l-乳酸的方法
RU2811437C1 (ru) Способ культивирования метанокисляющих микроорганизмов
RU2487931C1 (ru) ШТАММ ДРОЖЖЕЙ Yarrowia lipolytica ВКПМ Y-3753 - ПРОДУЦЕНТ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ
RU2807059C1 (ru) Способ получения биомассы метанокисляющих бактерий
JP6121226B2 (ja) 乳酸の製造方法
CN102321683A (zh) 采用发酵法制备富马酸发酵液及富马酸发酵液分离提取纯品富马酸的方法
SU520926A3 (ru) Способ получени 2-замещенного-4(р)-гидроксициклопентан1,4-диона
CN101555504B (zh) 一种利用短小芽孢杆菌转酮醇酶变异株发酵生产d-核糖的方法