TH17382A - สารประกอบแนฟโธไพแรนชนิดโฟโตโครมิค - Google Patents

สารประกอบแนฟโธไพแรนชนิดโฟโตโครมิค

Info

Publication number
TH17382A
TH17382A TH9401001236A TH9401001236A TH17382A TH 17382 A TH17382 A TH 17382A TH 9401001236 A TH9401001236 A TH 9401001236A TH 9401001236 A TH9401001236 A TH 9401001236A TH 17382 A TH17382 A TH 17382A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
phenyl
group
photochromic
hydrogen
Prior art date
Application number
TH9401001236A
Other languages
English (en)
Inventor
เดวิด เพรนทิสส์ เมิร์ชบี โนว์เลส นาย
บี โนว์เลส นายเดวิด
Original Assignee
นาย จักพรรดิ์มงคลสิทธิ์
นาย ดำเนินการเด่น
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
นาย วิรัชศรีเอนกราธา
นายดำเนิน การเด่น
อาร์เจเรย์โนลด์ โทแบคโค คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by นาย จักพรรดิ์มงคลสิทธิ์, นาย ดำเนินการเด่น, นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก, นาย วิรัชศรีเอนกราธา, นายดำเนิน การเด่น, อาร์เจเรย์โนลด์ โทแบคโค คัมปะนี filed Critical นาย จักพรรดิ์มงคลสิทธิ์
Publication of TH17382A publication Critical patent/TH17382A/th

Links

Abstract

การอธบายสารประกอบแนฟโธไพแรนโฟโดโครมิค ซึ่งผันกลับได้ที่เป็นสารใหม่ ซึ่งตัวอย่างของสารนั้นได้แก่สารประกอบวึ่งถูก แทนที่ตรงตำแหน่ง 3 ของไพแรนริงด้วย (i) หมู่แทนที่แอริล และ (ii) หมู่แทนที่เฟนิล ซึ่งมี 5- หรือ 6-เมมเบอร์เฮเทอ ไรโธคลิดริลหลอมติดตรงคาร์บอนอะตอมที่ 3 และ 4 ของหมู่แทน ที่เฟนิลนั้น ที่อธิบายไว้ด้วยเช่นกันคือ วัสดุโฮสท์ อินทรีย์ ซึ่งสารประกอบนั้นหรือเคลือกด้วยสารประกอบนั้น ชิ้นวัตถุเช่น เลนส์ที่ใช้กับนัยน์ตาหรือแผ่นพลาสติกโปร่ง ใส่ ๆ ซึ่งรวมสารประกอบแนฟโธไพแรนชนิดใหม่ หรือสารผสมกัน ระหว่างสารนั้นกับสารประกอบโฟโดโดรมิค ซึ่งทำให้สมบูรณ์ตัว อย่างเช่ยสารประกอบชนิดสไพโร (อินโดลีน) ได้อธิบาย ไว้ด้วยเช่นกัน

Claims (19)

1. สารประกอบแนฟโธไพแรนซึ่งแสดงด้วยสูตรแบบเส้นต่อไปนี้(สูตรเคมี) ซึ่ง (a) R1และ R2 แต่ละหมู่คือ C1-C10 แอลคิล , C5-C7 ไซโคล แอลคิล , เฮโลเจน, R(R1)N-หรือหมู่ -O-L ซึ่ง R และR1 แต่ ละหมู่คือไฮโดรเจน หรือ C1-C3 แอลคิล , L คือ C1-C12 แอลคิล , เฟนิล (C1-C3) แอลคิล , C1-C13 แอลคิลเฟนิล ,C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล , เฮโล (C1-C4) แอลคิลคาร์บอนิล , C1-C4 โมโนแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล , แอซิโทนิล, พิริดิล , แอริลคาร์บอนิล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หมู่แอริล ดังกล่าวคือ เฟนิล หรือแนฟธิล หมู่แทนที่ในแอริลดังกล่าว คือ C1-C4 แอลคิล , C1-C4 แอลคอกซิ , เฮโลเจน ,C5-C7 ไซโคล แอลคิล หรือ C1-C4 แอลคิล ซับสทิทิวเทค C5-C7 ไซโคลแอลคิล , หมู่เอโลเจน (หรือเฮโล) ดังกล่าวคือ คลอโร , ฟลูออโรหรือ โบรโม และ a และ b แต่ละค่าคือเลขจำนวนเต็ม 0,1 หรือ 2 ภาย ใต้เงื่อนไปว่าผลรวมของ a และ b ไม่เกิน 2 (b) B คือหมู่แอริลซึ่งคือแนฟหรือเฟนิล ซึงถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่ หมู่แทนที่ในแอริลดังกล่าวคือ C1-C3 แอลคิล , เฮโล (C1-C5) แอลคิล,ไฮดรอกซิ , C1-C5 แอลคอกซิ, C1-C4 แอล คอกซิ (C1-C4) แอลคิล, เฮโลเจน หรือ R(R1)N- ซึ่ง R และR1 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจน หรือ C1-C3 แอลคิล และหมู่เฮโลเจน (หรือเฮโล) ดังกล่าวคือฟลูออรีน , คลอรีนหรือโบรมีน และ (c) B1 เลือกจากกลุ่ม ซึ่งแสดงด้วยสูตรแบบเส้นต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ ออกซิเจน หรือไนโตรเจน และ Y คือ คาร์บอน หรือ ออกซิเจนภายใต้เงื่อนไขว่า เมื่อ X เป็น ไนโตรเจน Y จะเป็น คาร์บอน, R4 และR5 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจน หรือ C1-C3 แอลคิล R5 แต่ละหมู่ คือ C1-C5 แอลคิล, C1-C5 แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ หรือ เฮโลเจน เฮโลเจนดังกล่าวคือ คลอโร, ฟลูออโรหรือโบรโม และ c คือเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 3
2. แนฟไธไพแรนของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง (a) R1และ R2 แต่ละหมู่คือ C1-C5 แอลคิล , C5-C6 ไซโคล แอลคิล , ฟลูออรีน,โบรมีน, R(R1)N-หรือหมู่ -O-L ซึ่ง R และR1 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจน หรือ C1-C2 แอลคิล , L คือ C1-C4 แอลคิล , C1-C2 แอลคิลเฟนิล ,เฟนิล ( C1-C2) แอลคิล เฟนิล-คาร์บอนิล, C1-C2 แอลคิลคาร์บอนิล , เฮโล (C1-C2) แอลคิลคาร์บอนิล , C1-C2 โมโนแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล , หมู่ เฮโลเจน ดังกล่าวคือ คลอโร , ฟลูออโร และ a และ b คือเลข จำนวนเต็ม 0 หรือ 1 (b) B แสดงด้วยสูตรแบบเส้นต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R6 คือไฮโดรเจน C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, ฟลูออโรหรือ คลอโร R7 แต่ละหมู่ คือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, ไฮด รอกซิ , คลอโร หรือ ฟลูออโร และ d คือเลขจำนวนเต็ม 0 ถึง 2 และ (c) B1 เลือกจากกลุ่ม ซึ่งแสดงด้วยสูตรแบบเส้นต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ ออกซิเจน และ Y คือ คาร์บอน หรือ ออกซิเจน R4 และR5 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคิล R5 แต่ละ หมู่ คือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ หรือ ฟลู ออโร และ c คือเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2
3. สารประกอบแนฟโธไพแรนของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง R1และ R2 แต่ละหมู่คือ C1-C5 แอลคิล, ฟลูออรีนหมู่ -O-L L คือ แอ ซิทิล, เบนโซอิล , เมธิลหรือเมธิลอะมิโนคาร์บอนิล B คือ หมู่เฟนิลหรือเฟนิล ซึงถูกแทนที่ หมู่แทนที่ในเฟนิลดัง กล่าวคือ ฟลูออโร , เมธิลหรือเมธอกซิ B1คือ 2,3-ไดไฮโดรเบน โวฟิวเรน-5-อิล, 2-เมธิลไฮโดรเบนโวฟิวเรน-5-อิล,อินโด ลีน-5-อิล, 1,2,3,4-เดดระไฮโดรควิโนลีน-6-อิล , โดร แมน-6-อิล หรือ 1,3-เบรโซไดออกโซล-5-อิล , และ R3,R4 และ R5 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจน หรือเมธิล และ a,b และ d คือเลข จำนวนเต็ม 0 หรือ 1
4. สารประกอบแนฟโธไพแรนไธไพแรน ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย (a) 3-(2,3-ไดไฮโดรเบนโซฟิวแรน-5-อิล)-3-เฟ นิล-3H-แนฟโธ-(2,1-b)-ไพแรน (b) 3-(2,3-ไดไฮโดรเบนโซฟิวแรน-5-อิล)-3-(2-ฟลูออโรเฟนิล) -3H-แนฟโธ-(2,1-b)-ไพแรน (c) 3-(2,3-ไดไฮโดรเบนโซฟิวแรน-5-อิล)-3-(2-เมธอกซิเฟนิล) -3H-แนฟโธ-(2,1-b)-ไพแรน (d) 3-(2-เมธิลไดไฮโดรเบนโซฟิวแรน-5-อิล) -3-(2-ฟลูออโรเฟ นิล) -3H-แนฟโธ-(2,1-b)-ไพแรน (e) 8-เมธอกซิ-3-(2,3-ไดไฮโดรเบนโซฟิวแรน-5-อิล)-3-เฟ นิล-3H-แนฟโธ-(2,1-b)-ไพแรน (f) 3-(4-เมธอกซิเฟนิล)3-(2,4,7-ไทรเมธิล-2,3-ไดไฮโดรเบน โซฟิวแรน-5-อิล)-3-เฟนิล-3H-แนฟโธ-(2,1-b)-ไพแรน และ (g) 3-(1,3-เบนไซไดออกโซล--5-อิล)-3-เฟ นิล-3H-แนฟโธ-(2,1-b)-ไพแรน
5. ชิ้นวัตถุโฟโดโครมิค ซึ่งประกอบด้วยวัสดุโฮสท์อินทรีย์ และสารประกอบแนฟโธไพแรสในปริมาณเชิงโฟโดโครมิค ซึ่งแสดง ด้วยสูตรแบบเส้นต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง (a) R1และ R2 แต่ละหมู่คือ C1-C16 แอลคิล , C5-C6 ไซโคล แอลคิล , เฮโลเจน,, R(R1)N-หรือหมู่ -O-L ซึ่ง R และR1 แต่ ละหมู่คือไฮโดรเจน หรือ C1-C3 แอลคิล , L คือ C1-C12 แอลคิล , C1-C3 แอลคิลเฟนิล ,เฟนิล ( C1-C3) แอลคิล , C1-C5 โมโนแอลคิลคาร์บอนิล , เฮโล (C1-C4) แอลคิลคาร์บอนิล , C1-C4 โมโนแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล , แอซิโทนิล, พิริดิล,แอริลคาร์บอนิลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูก แทนที่ หมู่แอริลดังกล่าวคือ เฟนิลหรือแนฟธิล หมู่แทนที่ใน แอริลดังกล่าวคือ C1-C4 แอลคิล , C1-C4 แอลคอกซิ , เฮโลเจน ,C5-C7 ไซโคลแอลคิล หรือ C1-C4 แอลคิล ซับสทิทิวเทค C5-C7 ไซโคลแอลคิล , หมู่เอโลเจน (หรือเฮโล) ดังกล่าวคือ คลอโร , ฟลูออโรหรือโบรโม และ a และ b แต่ละค่าคือเลขจำนวนเต็ม 0,1 หรือ 2 ภายใต้เงื่อนไปว่าผลรวมของ a และ b ไม่เกิน 2 (b) B คือหมู่แอริลซึ่งคือแนฟหรือเฟนิล ซึงถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่ หมู่แทนที่ในแอริลดังกล่าวคือ C1-C3 แอลคิล , เฮโล (C1-C5) แอลคิล,ไฮดรอกซิ , C1-C5 แอลคอกซิ, C1-C4 แอล คอกซิ (C1-C4) แอลคิล, เฮโลเจน หรือ R(R1)N- ซึ่ง R และR1 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจน หรือ C1-C3 แอลคิล และหมู่เฮโลเจน (หรือเฮโล) ดังกล่าวคือฟลูออรีน , คลอรีนหรือโบรมีน และ (c) B1 เลือกจากกลุ่ม ซึ่งแสดงด้วยสูตรแบบเส้นต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ ออกซิเจน หรือไนโตรเจน และ Y คือ คาร์บอน หรือ ออกซิเจนภายใต้เงื่อนไขว่า เมื่อ X เป็น ไนโตรเจน Y จะเป็น คาร์บอน, R4 และR5 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจน หรือ C1-C3 แอลคิล R5 แต่ละหมู่ คือ C1-C5 แอลคิล, C1-C5 แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ หรือ เฮโลเจน เฮโลเจนดังกล่าวคือ คลอโร, ฟลูออโรหรือโบรโม และ c คือเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 3
6. ชิ้นวัตถุโฟโดโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งวัสถุ โฮสท์อินทรีย์นั้นเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโพลิ นอไดรเลท , เซลลูโลสแอซิเทท , เซลลูโลสไทรแอซิเทท , เซลลูโลสแอซิเททโพรพิโอเนท , เซลลูโลสแอซิเททบิวทิเรท, โพ ลิ(ไวนิลแอซิเทท) , โพลิ(ไวนินแอลกอฮอล์), โพลิ(ไวนิลคลอ ไรด์) , โพลิ(ไวนิลิดีนคลอไรด์), โพลิคาร์บอเนท, โพลิยูรี เบน, โพลิ(เอธิลีนเทเรฟธาเลท), โพลิสไทรีน , โดโพลิ (สไท รีน-เมธิลเมธาไดรเลท), โดโพลิ (สไทรีน-แอไดรโลไนทริล) ,โพ ลิไวนิลบิวทิแรล และโพลิเมอร์ขององค์ประกอบของกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยโพลิออล (แอลลิลคาร์บอเนท) โมโนเมอร์ , โพลิ ฟังค์ซันแนยแอไดรเลทโมโนเมอร์ และไดนอลลีดีนเพนทาเอริไธร ทอล โมโนเมอร์
7. ชิ้นวัตถุโฟโดโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่ง (a) R1และ R2 แต่ละหมู่คือ C1-C5 แอลคิล , C5-C6 ไซโคล แอลคิล , ฟลูออรีน,โบรมีน, R(R1)N-หรือหมู่ -O-L ซึ่ง R และR1 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจน หรือ C1-C2 แอลคิล , L คือ C1-C4 แอลคิล , C1-C2 แอลคิลเฟนิล ,เฟนิล ( C1-C2) แอลคิล เฟนิล-คาร์บอนิล, C1-C2 แอลคิลคาร์บอนิล , เฮโล (C1-C2) แอลคิลคาร์บอนิล , C1-C2 โมโนแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล , หมู่ เฮโลเจน ดังกล่าวคือ คลอโร , ฟลูออโร และ a และ b คือเลข จำนวนเต็ม 0 หรือ 1 (b) B1 แสดงด้วยสูตรแบบเส้นต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R6 คือไฮโดรเจน C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, ฟลูออ โรหรือ คลอโร R7 แต่ละหมู่ คือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอก ซิ, ไฮดรอกซิ , คลอโร หรือ ฟลูออโร และ d คือเลขจำนวนเต็ม 0 ถึง 2 และ (c) B1 เลือกจากกลุ่ม ที่แสดงด้วยสูตรแบบเส้นต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ ออกซิเจน และ Y คือ คาร์บอน หรือ ออกซิเจน R4 และR5 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคิล R5 แต่ละหมู่ คือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ หรือ ฟลูออโร และ c คือเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2
8. ชิ้นวัตถุโฟโดโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งR1และ R2 แต่ละหมู่คือ C1-C5 แอลคิล, ฟลูออรีนหมู่ -O-L L คือ แอ ซิทิล, เบนโซอิล , เมธิลหรือเมธิลอะมิโนคาร์บอนิล B คือ หมู่เฟนิลหรือเฟนิล ซึงถูกแทนที่ หมู่แทนที่ในเฟนิลดัง กล่าวคือ ฟลูออโร , เมธิลหรือเมธอกซิ B1คือ 2,3-ไดไฮโดรเบน โวฟิวเรน-5-อิล, 2-เมธิลไฮโดรเบนโวฟิวเรน-5-อิล,อินโด ลีน-5-อิล, 1,2,3,4-เดดระไฮโดรควิโนลีน-6-อิล , โดร แมน-6-อิล หรือ 1,3-เบรโซไดออกโซล-5-อิล , และ R3,R4 และ R5 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจน หรือเมธิล และ a,b และ d คือเลข จำนวนเต็ม 0 หรือ 1
9. ชิ้นวัตถุโฟโดโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งวัสถุ โฮสท์อินทรีย์นั้น คือ โฮโมโพลิเมอร์ หรือโคโพลิเมอร์ซึ่ง เป็นของแข็งโปร่งใสของไดเอธิดีนไกลคอสบิส (แอลลิลคาร์ บอเนท) , เรซินที่เชื่อมต่อกับคาร์บอเนท ซึ่งได้จาก 4,4-ได ออกซิไดพีนอล-2,2-โพรเทน และฟอสลีน , โพลิ(เมธิล เมธาไดรเลท), ไพลิไวนิลบิวทิแรล หรือโพลิยูรีเธน
10. ชิ้นวัตถุโฟโดโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งสาร ประกอบโฟโดโครมิลนั้นมีอยู่ในปริมาณจากประมาณ 0.15 ถึง 0.35 มิลิกรัม ต่อตารางเซนติเมตร ของพื้นผิววัสดุโฮสท์ อินทรีย์ ซึ่งได้รวมสารโฟโดโครมิคเข้าใว้หรือเคลือบไว้
11. ชิ้นวัตถุโฟโดโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งชิ้น วัตถุนั้นคือ เลนส์
12. ชิ้นวัตถุโฟโดโครมิคซึ่งประกอบด้วยวัสถุโฮสท์อินทรีย์ ที่เกิดโพลิเมอร์ ซึ่งเป็นของแข็งโปร่งใส และปริมาณเชิงโฟ โดโครมิคของแต่ละสารดังนี้ (a) สารโฟโดโครมิคชนิดแรกที่ เลือกมาจากกลุ่มซึ่ประกอบด้วยสโพโร (อีนโดลีน) แนฟธอกซา ซีน, สโพโร (อีนโดลีน) ไพริโดเบนซาซีน และสโพโร (อีนโดลีน) เบนซาซีน และ เบนโซไพแรน หรือ แนฟโธไพแรน ซึ่งมีหมู่แทนที่ มีไนดตรเจนตรงตำแหน่ง 2 ของไพแรนริง และ (b) สารโฟโดโครมิค ชนิดที่ 2 ที่เลือกจากสารประกอบแนฟโธไพแรน ซึ่งแสดงด้วย สูตรแบบต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง (a) R1และ R2 แต่ละหมู่คือ C1-C10 แอลคิล , C5-C7 ไซโคล แอลคิล , เฮโลเจน, R(R1)N-หรือหมู่ -O-L ซึ่ง R และR1 แต่ ละหมู่คือไฮโดรเจน หรือ C1-C3 แอลคิล , L คือ C1-C12 แอลคิล , เฟนิล (C1-C3) แอลคิล , C1-C13 แอลคิลเฟนิล ,C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล , เฮโล (C1-C4) แอลคิลคาร์บอนิล , C1-C4 โมโนแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล , แอซิโทนิล, พิริดิล , แอริลคาร์บอนิล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หมู่แอริล ดังกล่าวคือ เฟนิล หรือแนฟธิล หมู่แทนที่ในแอริลดังกล่าว คือ C1-C4 แอลคิล , C1-C4 แอลคอกซิ , เฮโลเจน ,C5-C7 ไซโคล แอลคิล หรือ C1-C4 แอลคิล ซับสทิทิวเทค C5-C7 ไซโคลแอลคิล , หมู่เอโลเจน (หรือเฮโล) ดังกล่าวคือ คลอโร , ฟลูออโรหรือ โบรโม และ a และ b แต่ละค่าคือเลขจำนวนเต็ม 0,1 หรือ 2 ภาย ใต้เงื่อนไปว่าผลรวมของ a และ b ไม่เกิน 2 (b) B คือหมู่แอริลซึ่งคือแนฟหรือเฟนิล ซึงถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่ หมู่แทนที่ในแอริลดังกล่าวคือ C1-C3 แอลคิล , เฮโล (C1-C5) แอลคิล,ไฮดรอกซิ , C1-C5 แอลคอกซิ, C1-C4 แอล คอกซิ (C1-C4) แอลคิล, เฮโลเจน หรือ R(R1)N- ซึ่ง R และR1 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจน หรือ C1-C3 แอลคิล และหมู่เฮโลเจน (หรือเฮโล) ดังกล่าวคือฟลูออรีน , คลอรีนหรือโบรมีน และ (c) B1 เลือกจากกลุ่ม ซึ่งแสดงด้วยสูตรแบบเส้นต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ ออกซิเจน หรือไนโตรเจน และ Y คือ คาร์บอน หรือ ออกซิเจนภายใต้เงื่อนไขว่า เมื่อ X เป็น ไนโตรเจน Y จะเป็น คาร์บอน, R4 และR5 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจน หรือ C1-C3 แอลคิล R5 แต่ละหมู่ คือ C1-C5 แอลคิล, C1-C5 แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ หรือ เฮโลเจน เฮโลเจนดังกล่าวคือ คลอโร, ฟลูออโรหรือโบรโม และ c คือเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 3
13. ชิ้นวัตถุโฟโดโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งวัสถุ โฮสท์อินทรีย์นั้นเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโพลิ นอไดรเลท , เซลลูโลสแอซิเทท , เซลลูโลสไทรแอซิเทท , เซลลูโลสแอซิเททโพรพิโอเนท , เซลลูโลสแอซิเททบิวทิเรท, โพ ลิ(ไวนิลแอซิเทท) , โพลิ(ไวนินแอลกอฮอล์), โพลิ(ไวนิลคลอ ไรด์) , โพลิ(ไวนิลิดีนคลอไรด์), โพลิคาร์บอเนท, โพลิยูรี เบน, โพลิ(เอธิลีนเทเรฟธาเลท), โพลิสไทรีน , โดโพลิ (สไท รีน-เมธิลเมธาไดรเลท), โดโพลิ (สไทรีน-แอไดรโลไนทริล) ,โพ ลิไวนิลบิวทิแรล และโพลิเมอร์ขององค์ประกอบของกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยโพลิออล (แอลลิลคาร์บอเนท) โมโนเมอร์ , โพลิ ฟังค์ซันแนยแอไดรเลทโมโนเมอร์ และไดนอลลีดีนเพนทาเอริไธร ทอล โมโนเมอร์
14. ชิ้นวัตถุโฟโดโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่ง (a) R1และ R2 แต่ละหมู่คือ C1-C5 แอลคิล , C5-C6 ไซโคล แอลคิล , ฟลูออรีน,โบรมีน, R(R1)N-หรือหมู่ -O-L ซึ่ง R และR1 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจน หรือ C1-C2 แอลคิล , L คือ C1-C4 แอลคิล , C1-C2 แอลคิลเฟนิล ,เฟนิล ( C1-C2) แอลคิล เฟนิล-คาร์บอนิล, C1-C2 แอลคิลคาร์บอนิล , เฮโล (C1-C2) แอลคิลคาร์บอนิล , C1-C2 โมโนแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล , หมู่ เฮโลเจน ดังกล่าวคือ คลอโร , ฟลูออโร และ a และ b คือเลข จำนวนเต็ม 0 หรือ 1 (b) B1 แสดงด้วยสูตรแบบเส้นต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R6 คือไฮโดรเจน C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, ฟลูออ โรหรือ คลอโร R7 แต่ละหมู่ คือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอก ซิ, ไฮดรอกซิ , คลอโร หรือ ฟลูออโร และ d คือเลขจำนวนเต็ม 0 ถึง 2 และ (c) B1 เลือกจากกลุ่ม ที่แสดงด้วยสูตรแบบเส้นต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ ออกซิเจน และ Y คือ คาร์บอน หรือ ออกซิเจน R4 และR5 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคิล R5 แต่ละหมู่ คือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ หรือ ฟลูออโร และ c คือเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2
15. ชิ้นวัตถุโฟโดโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่ง R1และ R2 แต่ละหมู่คือ C1-C5 แอลคิล, ฟลูออรีนหมู่ -O-L L คือ แอ ซิทิล, เบนโซอิล , เมธิลหรือเมธิลอะมิโนคาร์บอนิล B คือ หมู่เฟนิลหรือเฟนิล ซึงถูกแทนที่ หมู่แทนที่ในเฟนิลดัง กล่าวคือ ฟลูออโร , เมธิลหรือเมธอกซิ B1คือ 2,3-ไดไฮโดรเบน โวฟิวเรน-5-อิล, 2-เมธิลไฮโดรเบนโวฟิวเรน-5-อิล,อินโด ลีน-5-อิล, 1,2,3,4-เดดระไฮโดรควิโนลีน-6-อิล , โดร แมน-6-อิล หรือ 1,3-เบรโซไดออกโซล-5-อิล , และ R3,R4 และ R5 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจน หรือเมธิล และ a,b และ d คือเลข จำนวนเต็ม 0 หรือ 1
16. ชิ้นวัตถุโฟโดโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งวัสถุ โฮสท์อินทรีย์นั้น คือ โฮโมโพลิเมอร์ หรือโคโพลิเมอร์ซึ่ง เป็นของแข็งโปร่งใสของไดเอธิดีนไกลคอสบิส (แอลลิลคาร์ บอเนท) , เรซินที่เชื่อมต่อกับคาร์บอเนท ซึ่งได้จาก 4,4-ได ออกซิไดพีนอล-2,2-โพรเทน และฟอสลีน , โพลิ(เมธิล เมธาไดรเลท), ไพลิไวนิลบิวทิแรล หรือโพลิยูรีเธน
17. ชิ้นวัตถุโฟโดโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งสาร ประกอบโฟโดโครมิลนั้นมีอยู่ในปริมาณจากประมาณ 0.15 ถึง 0.35 มิลิกรัม ต่อตารางเซนติเมตร ของพื้นผิววัสดุโฮสท์ อินทรีย์ ซึ่งได้รวมสารโฟโดโครมิคเข้าใว้หรือเคลือบไว้
18. ชิ้นวัตถุโฟโดโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งอัตรา ส่วนน้ำหนักของสารโฟโดโครมิค ชนิดแรกต่อสารประกอบแนฟไธไพ แรนนั้นคือจากประมาร 1:3 ถึงประมาณ 3:1
19. ชิ้นวัตถุโฟโดโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งชิ้น วัตถุนั้นคือ เลนล์ ที่ใช้กับนัยน์ตา (ข้อถือสิทธิ 19 ข้อ, 11 หน้า, รูป)
TH9401001236A 1994-06-20 สารประกอบแนฟโธไพแรนชนิดโฟโตโครมิค TH17382A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH17382A true TH17382A (th) 1996-01-11

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR960703238A (ko) 광호변성 나프토피란 화합물(photochromic naphthopyran compounds)
US4931219A (en) Photochromic compound and articles containing the same
US5552090A (en) Photochromic naphthopyran compounds
CA2256479C (en) Novel photochromic heterocyclic fused indenonaphthopyrans
US6065836A (en) Photochromic ophthalmic lens
US4968454A (en) Variable-light transmittance article and method for preparing same
JP2690305B2 (ja) フォトクロミック化合物および該化合物を利用したプラスチック有機フォトクロミック物品
US4720547A (en) Photochromic compound and articles containing the same
US4637698A (en) Photochromic compound and articles containing the same
EP0728315B1 (en) Photochromic compositions of improved fatigue resistance
AU735837B2 (en) Novel substituted naphthopyrans
US5658500A (en) Substituted naphthopyrans
KR930703282A (ko) 광호변성 나프토피란
EP0662968A1 (en) Photochromic naphthopyran compounds
US4936995A (en) Photochromic compound and articles containing the same
US5998520A (en) Photochromic compositions having improved fade rate
US5021196A (en) Method for preparing variable-light transmittance article
KR970070126A (ko) 반응성 염료 및 그것을 이용한 렌즈
BR112019027677B1 (pt) Compostos fotocrômicos de anel fusionado de silol e germol, composição e artigo fotocrômico
JP4745978B2 (ja) カルバメート化または尿素化フェニルにより置換されたベンゾ−、ナフト−およびフェナントロクロメン、その調製およびそれを含有する組成物と製品
EP1000025B1 (en) Substituted naphthopyrans
TH8596B (th) สารประกอบแนฟโธไพแรนซึ่งถูกแทนที่ชนิดโฟโตโครมิค
TH17383A (th) สารประกอบแนฟโธไพแรนซึ่งถูกแทนที่ชนิดโฟโตโครมิค
CA2293834C (en) Substituted naphthopyrans
TH20235B (th) อินเดโน-ฟิวส์ แนฟโธพิแรนที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสง