TH8596B - สารประกอบแนฟโธไพแรนซึ่งถูกแทนที่ชนิดโฟโตโครมิค - Google Patents
สารประกอบแนฟโธไพแรนซึ่งถูกแทนที่ชนิดโฟโตโครมิคInfo
- Publication number
- TH8596B TH8596B TH9401001237A TH9401001237A TH8596B TH 8596 B TH8596 B TH 8596B TH 9401001237 A TH9401001237 A TH 9401001237A TH 9401001237 A TH9401001237 A TH 9401001237A TH 8596 B TH8596 B TH 8596B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- phenyl
- mono
- group
- hydrogen
- Prior art date
Links
- VCMLCMCXCRBSQO-UHFFFAOYSA-N 3h-benzo[f]chromene Chemical class C1=CC=CC2=C(C=CCO3)C3=CC=C21 VCMLCMCXCRBSQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 34
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 34
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 31
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 23
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 24
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 claims 21
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 21
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 18
- -1 C1-C5 halalkyl Chemical group 0.000 claims 11
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 10
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 9
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 9
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 229920001577 copolymer Chemical compound 0.000 claims 7
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 7
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 6
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims 4
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 claims 4
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 4
- MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N 2H-pyran Chemical compound C1OC=CC=C1 MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006683 (C1-C6) monohaloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- JHQVCQDWGSXTFE-UHFFFAOYSA-N 2-(2-prop-2-enoxycarbonyloxyethoxy)ethyl prop-2-enyl carbonate Chemical compound C=CCOC(=O)OCCOCCOC(=O)OCC=C JHQVCQDWGSXTFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004198 2-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(F)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 claims 2
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims 2
- 125000003387 indolinyl group Chemical group N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- WCVOGSZTONGSQY-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trichloroanisole Chemical compound COC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl WCVOGSZTONGSQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KYNSBQPICQTCGU-UHFFFAOYSA-N Benzopyrane Chemical compound C1=CC=C2C=CCOC2=C1 KYNSBQPICQTCGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N Inositol-hexakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N 0.000 claims 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 claims 1
- 241000241413 Propolis Species 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 claims 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004686 pentahydrates Chemical class 0.000 claims 1
- VNQAAWDHFRSKDQ-UHFFFAOYSA-N phenyl 8-methoxy-3,3-diphenylbenzo[f]chromene-9-carboxylate Chemical compound COC1=CC2=CC=C3OC(C=4C=CC=CC=4)(C=4C=CC=CC=4)C=CC3=C2C=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 VNQAAWDHFRSKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims 1
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 claims 1
- 125000004309 pyranyl group Chemical group O1C(C=CC=C1)* 0.000 claims 1
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 claims 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 abstract 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 abstract 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 abstract 1
Abstract
การอธิบายสารประกอบ 3H-แนฟโธ(2,1-b)ไพแรน ซึ่งเป็นสารโฟโตโครมิค ที่ผันกลับได้ชนิดใหม่ ซึ่งมีสูตรแบบเส้นต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจนหรือแอลคิล R2 คือไฮโดรเจนหรือควรใช้หมู่คาร์โบแอลคอกซิ และ R3 คือไฮโดรเจน หรือควรใช้หมู่แอลคิลภายใต้เงื่อนไขว่า R1 หรือ R2 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจน และB และB' คือหมู่แอริล ซึ่งคือเฟนิลหรือแนฟธิล, หมู่เฮเทอโรไซคลิคแอโรแมทิค หรือรวม กันเกิดเป็นหมู่สไพโรอาแดแมนทิลีน ที่อธิลายไว้ด้วย เช่นกันคือวัสดุโฮสท์อินทรีย์ ซึ่งมีหรือเคลือบ ไว้ด้วยสารประกอบนั้น ชิ้นวัตถุเช่นเลนส์ที่ใช้กับนัยน์ตาหรือแผ่นพลาสติกโปร่งใสอื่นๆ ซึ่งรวมสาร ประกอบแนฟโธไพแรนชนิดใหม่หรือของสารดังกล่าวกับสารประกอบโฟโตโครมิค ซึ่งทำให้สมบูรณ์ ตัวอย่างเช่น สารประกอบชนิดไพโร (ออกซาซิน) ก็อธิบายไว้ด้วยเช่นกัน.
Claims (2)
1. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งอัตราส่วนน้ำหนักของสารโฟโต โครมิคชนิดแรกต่อสารโฟโตโครมิคชนิดที่ 2 คือจากประมาณ 1:3 ถึงประมาณ 3:1 2
2. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งชิ้นวัตถุนั้น คือเลสน์ที่ใช้กับนัยน์ ตา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH17383A TH17383A (th) | 1996-01-11 |
| TH8596B true TH8596B (th) | 1998-11-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2123500A1 (en) | Photochromic Naphthopyran Compounds | |
| US4720356A (en) | Photochromic composition resistant to fatigue | |
| CA2256479C (en) | Novel photochromic heterocyclic fused indenonaphthopyrans | |
| CA2164949A1 (en) | Photochromic Naphthopyran Compounds | |
| US7556750B2 (en) | Photochromic materials with reactive substituents | |
| KR910700241A (ko) | 광호변성 스피로피란 화합물 | |
| MY107029A (en) | Photochromic naphthopyrans | |
| CA2187100A1 (en) | Novel substituted naphthopyrans | |
| JPS58173181A (ja) | 有機光互変性組成物 | |
| CA2385725A1 (en) | Novel indeno-fused photochromic naphthopyrans | |
| US4720547A (en) | Photochromic compound and articles containing the same | |
| HUT77807A (hu) | Fotokróm indeno-kondenzált naftopiránok és ezeket tartalmazó fotokróm cikkek | |
| WO2000015629B1 (en) | Polymerizable polyalkoxylated naphthopyrans | |
| CA2512605A1 (en) | Indeno-fused photochromic naphthopyrans, naphthols and photochromic articles | |
| KR20090007469A (ko) | 할로알킬기를 포함하는 광변색성 물질 | |
| US4936995A (en) | Photochromic compound and articles containing the same | |
| MXPA99011776A (es) | Dispositivo y metodo para recubrir un sustrato plano. | |
| ATE220672T1 (de) | Photochrome naphtho(2,1-b)pyrane | |
| EP0195898B1 (en) | A method of increasing the light fatigue resistance of a photochromic composition and photochromic composition | |
| US6478988B1 (en) | Photochromic substituted naphthopyran compounds | |
| TH8596B (th) | สารประกอบแนฟโธไพแรนซึ่งถูกแทนที่ชนิดโฟโตโครมิค | |
| TH17383A (th) | สารประกอบแนฟโธไพแรนซึ่งถูกแทนที่ชนิดโฟโตโครมิค | |
| WO2004047674A3 (en) | Oxyge-containing heterocyclic fused naphthopyrans | |
| BRPI0107781B8 (pt) | composto de naftopirano e artigo fotocrómico. | |
| TH23261A (th) | โฟโตโครมิคอินดีโน-ฟิวส์แนฟโธไพแรนชนิดใหม่ |