TH8596B - Naphthopyran compounds, which are replaced by photochromic types - Google Patents

Naphthopyran compounds, which are replaced by photochromic types

Info

Publication number
TH8596B
TH8596B TH9401001237A TH9401001237A TH8596B TH 8596 B TH8596 B TH 8596B TH 9401001237 A TH9401001237 A TH 9401001237A TH 9401001237 A TH9401001237 A TH 9401001237A TH 8596 B TH8596 B TH 8596B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
phenyl
group
hydrogen
alkoxy
Prior art date
Application number
TH9401001237A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH17383A (en
Inventor
แบร์รี่ แวน เกเมิร์ท นาย
อานิลคูมาร์ นาย
แวน เกเมิร์ท นายแบร์รี่
Original Assignee
นาย ดำเนินการเด่น
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
นาย วิรัชศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นาย ดำเนินการเด่น นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นาย วิรัชศรีเอนกราธา นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
พีพีจี อินดัสตรีส์
Filing date
Publication date
Application filed by นาย ดำเนินการเด่น, นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก, นาย วิรัชศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นาย ดำเนินการเด่น นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นาย วิรัชศรีเอนกราธา นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก, พีพีจี อินดัสตรีส์ filed Critical นาย ดำเนินการเด่น
Publication of TH17383A publication Critical patent/TH17383A/en
Publication of TH8596B publication Critical patent/TH8596B/en

Links

Abstract

การอธิบายสารประกอบ 3H-แนฟโธ(2,1-b)ไพแรน ซึ่งเป็นสารโฟโตโครมิค ที่ผันกลับได้ชนิดใหม่ ซึ่งมีสูตรแบบเส้นต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจนหรือแอลคิล R2 คือไฮโดรเจนหรือควรใช้หมู่คาร์โบแอลคอกซิ และ R3 คือไฮโดรเจน หรือควรใช้หมู่แอลคิลภายใต้เงื่อนไขว่า R1 หรือ R2 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจน และB และB' คือหมู่แอริล ซึ่งคือเฟนิลหรือแนฟธิล, หมู่เฮเทอโรไซคลิคแอโรแมทิค หรือรวม กันเกิดเป็นหมู่สไพโรอาแดแมนทิลีน ที่อธิลายไว้ด้วย เช่นกันคือวัสดุโฮสท์อินทรีย์ ซึ่งมีหรือเคลือบ ไว้ด้วยสารประกอบนั้น ชิ้นวัตถุเช่นเลนส์ที่ใช้กับนัยน์ตาหรือแผ่นพลาสติกโปร่งใสอื่นๆ ซึ่งรวมสาร ประกอบแนฟโธไพแรนชนิดใหม่หรือของสารดังกล่าวกับสารประกอบโฟโตโครมิค ซึ่งทำให้สมบูรณ์ ตัวอย่างเช่น สารประกอบชนิดไพโร (ออกซาซิน) ก็อธิบายไว้ด้วยเช่นกัน.This describes the novel reversible photochromic compound 3H-naphtho(2,1-b)pyran, whose linear formula is as follows (chemical formula), where R1 is hydrogen or alkyl, R2 is hydrogen or should use a carboalkoxy group, and R3 is hydrogen or should use an alkyl group under the condition that each R1 or R2 is hydrogen, and B and B' are aryl groups, which are phenyl or naphthyl, heterocyclic aromatic groups, or combined to form a decomposed spyroadamanthyrene group. Also described are organic host materials containing or coated with the compound, such as ophthalmic lenses or other transparent plastic sheets, which incorporate the novel naphthopyran or such compound with a photochromic compound that completes it. For example, the pyro(oxazin) compound is also described.

Claims (2)

1.สารประกอบแนฟโธไพแรน ซึ่งแสดงด้วยสูตรแบบเส้นต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง (a) R1 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C6 แอลคิล,R2 คือ ไฮโดรเจนหรือหมู่ -C(0) W คือ -OR4 หรือ -N(R5) R6 ซึ่ง R4 คือ ไฮโดรเจน,แอลคิล ,C1-C6 แอลคิล,เฟนิล, C1-C6 โมโน แอลคิลซัลสทิทิวเทดเฟนิล, C1-C6 โมโนแอลคอกซิซับสทิทิวเทดเฟนิล,เฟนิล (C1-C3) แอลคิล, C1-C6 โมโนแอลคิลซับสทิทิวเทดเฟนิล (C1-C3) แอลคิล, C1-C6 โมโนแอลคอกซิ ซับสทิทิวเทดเฟนิล, (C1-C3) แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ (C2-C4) แอลคิลหรือ C1-C6 โมโน เฮโลแอลคิล และซึ่ง R5 และ R6 แต่ละหมู่เลือกมาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล , C5-C7 ไซโคลแอลคิล,เฟนิลและโมโน-หรือได-ซับสทิทิวเทดเฟนิล หรือ R5 และ R6 ร่วมกับไนโตรเจนเกิดเป็นโมโน-หรือได-ซับสทิทิวเทด หรืออันซับสทิทิวเทด หมู่ เฮเทอโรไซคลิคเลือกจากกลุ่มที่ประกอบไปด้วย อินโดลินิล,มอร์โฟลิโน,พิเพอริดิโน,1-พิ รอลิดิล,1-พิรอลินิล 1-อิมิแดโซลิดิล, 2-อิมิแดโซลิน-1-อิล,2-พิแรโซลิดิล และ 1-พิเพอแร ซินิล หมู่แทนที่ในเฟนิล และเฮเทอโร ไซคลิคริงดังกล่าวเลือกมาจาก C1-C6 แอลคิล และ C1-C6 แอลคอกซิ และหมู่แทนที่เฮโลดังกล่าวคือคลอโรหรือฟลูออโร,R3 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6แอลคิล,เฟนิล ( C1-C3) แอลคิล, C1-C6 โมโนแอลคิล ซับสทิทิวเทด เฟนิล( C1-C3) แอลคิล, C1-C6 โมโนแอลคอกซิซับสทิทิวเทดเฟนิล C1-C3 แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ C2-C4 แอลคิล, C5-C7 ไซโคลแอลคิล, C1-C4 โมโนแอลคอกซิซับสทิทิวเทด C5-C7 ไซโคล แอลคิล, C1-C6 โมโนเฮโลแอลคิล, แอลลิลหรือหมู่ -C(0)X ซึ่ง X คือ C1-C6 แอลคิล ,เฟ นิล C1-C6 โมโน-หรือ C1-C6 ได-แอลคิลซับสทิทิวเทดเฟนิล, C1-C6 โมโน- หรือ C1-C6 ได- แอลคอกซิซับสทิทิวเทดเฟนิล C1-C6 แอลคอกซิ, ฟีนอกซี, C1-C6 โมโน- หรือ C1-C6 ได- แอลคิลซับสทิทิวเทดฟีนอกซิ, C1-C6 โมโน-หรือ C1-C6 ได-แอลคิลซับสทิทิวเทดฟี นอกซิ, C1-C6 แอลคิลอะมิโน, เฟนิลอะมิโน C1-C6 โมโน- หรือ C1-C6 ได-แอลคิลซับสทิ ทิวเทดฟีเฟนิลอะมิโน หรือ C1-C6 โมโน-หรือ C1-C6 ได-แอลคอกซิซับสทิทิวเทดเฟนิลอะมิ โน และหมู่แทนที่เฮโลดังกล่าวคือคลอโร, ฟลูออโรหรือโบรโมภายใต้เงื่อนไขที่ว่า R1 หรือ R2 คือ ไฮโดรเจน และ (b) B และ B' แต่ละหมู่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย หมู่แอริล ซึ่งคือเฟนิล และแนฟธิลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หมู่แทนที่ในแอริล ดังกล่าวเลือกมาจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยไฮดรอกซิ, C1-C5 แอลคิล, C1-C5 เฮโลแอลคิล, C1-C5 แอลคอกซิ, C1-C5 แอล คอกซิ (C1-C4) แอลคิล, C1-C5 ไดแอลคิลอะมิโน, แอไครลอกซิ, เมธาไครลอกซิ, และเฮโล เจน หมู่เฮโลเจน หรือ (เฮโล) ดังกล่าวคือ ฟลูออโร, คลอโรหรือโบรโม ภายใต้เงื่อนไขว่า B และ B' อย่างน้อย 1 หมู่ คือ เฟนิลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 2.แนฟโธไพแรนของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง B และ B' แสดงด้วยสูตรแบบเส้นต่อไป นี้ตามลำดับ (สูตรเคมี) ซึ่ง Y1 เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย C1-C5 แอลคิล, C1-C5 แอลคอกซิ ,ฟลูออโร,และ คลอโร Z1 เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจนและ Y1Y2 และ Z2 แต่ละหมู่เลือกมา จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C5 แอลคิล, C1-C5 แอลคอกซิ, เฮโลเจน, ไฮดรอกซิ, แอไคร ลอกซิ และเมธาไครลอกซิ และa และb แต่ละค่าคือ เลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2. 3.แนฟโธไพแรนของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจนหรือเมธิน, R2 คือไฮ โดรเจน หรือหมู่-C(0) W คือ-OR4 ซึ่งR4 คือ C1-C3 แอลคิล หรือแอลลิล, และ R3 คือ ไฮ โดรเจน, C1-C3 แอลคิล, เฟนิล (C1-C3) แอลคิล หรือหมู่ -C(0) X ซึ่ง X คือ C1-C4 แอลคิล 4.แนฟโธไพแรนของข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง Y1 คือ C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ หรือฟลูออโร Z1 คือไฮโดรเจน Y2 และ Z2 แต่ละหมู่เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย C1-C3 แอลคิลและ C1-C3 แอลคอกซิ a คือ เลขจำนวนเต็ม 0 หรือ 1 และ b คือเลขจำนวน เต็มจาก 0 ถึง 2. 5.สารประกอบแนฟโธไพแรนซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (a) 3,3-ไดเฟนิล-8-ไฮดรอกซิ-9-ไฮดรอกซิ-9-คาร์โบโพรพอกซิ-3H-แนฟโธ-(2,1-b) ไพแรน, (b) 3,3-ไดเฟนิล-8-เมธอกซิ-9-คาร์โบฟีนอกซิ-3H-แนฟโธ-(2,1-b) ไพแรน, (c) 3(2-ฟลูออโรเฟนิล)-3-(4-เมธอกซิเฟนิล)-8-เมธอกซิ-9-คาร์โบโพรพอกซิ-3H- แนฟโธ (2,1-b) ไพแรน, (d) 3(2-ฟลูออโรเฟนิล)-3-(4-เมธอกซิเฟนิล)-8-เมธอกซิ-9-คาร์โบเมธอกซิ-3H- แนฟโธ (2,1-b) ไพแรน (e) 3-(2,4-ไดเมธอกซิเฟนิล)-3-(4-เมธอกซิเฟนิล)-8-แอซิทอกซิ-9-คาร์โบเมธอกซิ -3H-แนฟโธ (2,1-b) ไพแรน, และ (f) 3,3-ไดเฟนิล-7-เมธิล-8-เมธอกซิ-3H-แนฟโธ(2,1-b) ไพแรน, 6. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคซึ่งประกอบด้วยวัสดุโฮสท์อินทรีย์ และปริมาณเชิงโฟโต โครมิคของสารประกอบแนฟไธไพแรน ซึ่งแสดงด้วยสูตร แบบเส้นต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง (a) R1 คือไฮโดรเจน หรือ C1-C6 แอลคิล, R2 คือไฮโดรเจนหรือ หมู่ -C(0)WW คือ -OR 4 หรือ -N(R5) R6 ซึ่ง R4 คือ ไฮโดรเจน, แอลลิล, C1-C6 แอลคิล,เฟนิล, C1-C6 โมโนแอลคิลซับสทิทิวเทดเฟนิล, C1-C6 โมโนแอลคอกซิซับสทิทิวเทดเฟนิล, เฟนิล (C1-C3) แอลคิล, C1-C6 โมโนแอลคิลซับสทิทิวเทดเฟนิล (C1-C3) แอลคิล,C1-C6 โมโนแอล คอกซิซับสทิทิวเทดเฟนิล (C1-C3) แอลคิล C1-C6 แอลคอกซิ (C2-C4) แอลคิล หรือ C1-C6 โมโนเฮโลแอลคิล และซึ่ง R5 และ R6 แต่ละหมู่มาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, C5-C7 ไซโคลแอลคิล, เฟนิลและโมโน- หรือไดซับสทิทิวเทดเฟนิล หรือ R5 และ R6 ร่วมกับไนโตรเจนเกิดเป็นโมโน-หรือ ได-ซับสทิทิวเทดหรืออันซับสทิทิวเทด หมู่เฮเทอโรไซคลิคเลือกจากกลุ่มที่ประกอบไปด้วย อินโดลินิล, มอร์โฟลิโน, พิเพอริดิโน, 1-พิรอลิดิล,1-พิรอลินิล 1-อิมิแดโซลิดิล, 2-อิมิแดโซลิน-1-อิล,2-พิแรโซลิดิล และ 1-พิ เพอแรซินิล หมู่แทนที่ในเฟนิล และเฮเทอโร ไซคลิคริงดังกล่าวเลือกมาจาก C1-C6 แอลคิล และ C1-C6 แอลคอกซิ และหมู่แทนที่เฮโลดังกล่าวคือคลอโรหรือฟลูออโร R3 คือ ไฮโดร เจน, C1-C6 แอลคิล ,เฟนิล (C1-C3) แอลคิล, C1-C6 โมโนแอลคิล ซับสทิทิวเทดเฟนิล (C1-C3) แอลคิล, C1-C6 โมโนแอลคอกซิซับสทิทิวเทดเฟนิล (C1-C3) แอลคิล, C1-C6 โมโน แอลคิลซับสทิวทิวเทดเฟนิล (C1-C3) แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ (C2-C4) แอลคิล, C5-C7 ไซ โคลแอลคิล, C1-C4 โมโนแอลคิลซับสทิทิวเทด C5-C7 ไซโคลแอลคิล, C1-C4 โมโนเฮโล แอลคิล, แอลลิลหรือหมู่ -C(0) X ซึ่ง X คือ C1-C6 แอลคิล, เฟนิล, C1-C6 โมโน- หรือ C1-C6 ได-แอลคิลซับสทิทิวเทดเฟนิล, C1-C6 โมโน- หรือ C1-C6 ได-แอลคอกซิซับสทิทิว เทดเฟนิล, C1-C6 ได-แอลคอกซิ, ฟีนอกซิ, C1-C6 โมโน-หรือ C1-C6 ได-แอลคิลซับสทิทิว เทดฟีนอกซิ, C1-C6 โมโน- หรือ C1-C6 ได-แอลคอกซิซับสทิทิวเทดฟีนอกซี, C1-C6 แอลคิลอะมิโน, เฟนิลอะมิโน, C1-C6 โมโน- หรือ C1-C6 ได-แอลคิลซับสทิทิวเทดเฟนิลอะ มิโน หรือ C1-C6 โมโน- หรือ C1-C6 ได-แอลคอกซิซับสทิทิวเทดเฟนิลอะมิโน และหมู่แทน ที่เฮโลดังกล่าวคือคลอโร, ฟลูออโรหรือโบรโมภายใต้เงื่อนไขว่า R1-R2 คือ ไฮโดรเจน และ (b) B และ B' แต่ละหมู่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย หมู่แอริล ซึ่งคือเฟนิล และแนฟธิลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หมู่แทนที่ในแอริล ดังกล่าวเลือกมาจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยไฮดรอกซิ, C1-C5 แอลคิล, C1-C5 เฮโลแอลคิล, C1-C5 แอลคอกซิ, C1-C5 แอค คอกซิ (C1-C4) แอลคิล, C1-C5 ไดแอลคิลอะมิโน, แอไดรลอกซิ, เมธาไครลอกซิและเฮโล เจน หมู่เฮโลเจน (หรือเฮโล) ดังกล่าวคือ ฟลูออโร, คลอไรด์ หรือโบรโมภายใต้เงื่อนไขว่า B และ B' อย่างน้อย 1 หมู่คือเฟนิลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 7. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งวัสดุโฮสท์อินทรีย์เลือกมาจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยโพลิแอไครเลท, เซลลูโลสแอซิเทท, เซลลูโลสไทรแอซิเทท, เซลลูโลสแอซิ เทท โพรพิโอเทท, เซลลูโลสแอซิเททยิวทิเรท, โพลิ (ไวนิลแอซิเทท), โพลิ (ไวนิล แอลกอฮอล์), โพลิ (ไวนิลคลอไรด์), โพลิ(ไวนิลิดีนคลอไรด์) โพลิคาร์บอเนท, โพลิยูริเธน, โพลิ (เอธิลีนเทเรฟธาเลท), โพลิสไทรีน, โคโพลิ (สไทรีน-เมธิลเมธาไครเลท), โคโพลิ (สไทรีน-แอไครไนทริล), โพลิไวนิลบิวทิแรล และโพลิเมอร์ ขององค์ประกอบของกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยโพลิออล (แอลลิลคาร์บอเนท) โมโนเมอร์ โพลิฟังก์ชังแนลแอไครเลท โมโนเมอร์ และไดแอลลิดีนเพนทาเอริไธรทอโมโนเมอร์ 8. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่ง B และ B' แสดงด้วยสูตรแบบเส้น ต่อไปนี้ตามลำดับ (สูตรเคมี) ซึ่ง Y1 เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย C1-C5 แอลคิล, C1-C5 แอลคอกซิ ,ฟลูออโรและ คลอไร Z1 เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน และ Y1 Y2 และ Z2 แต่ละหมู่เลือกมา จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C5 แอลคิล, C1-C5 แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, เฮโลเจน, ,แอไคร ลอกซิ และเมธาไครลอกซิ และ a และ b แต่ละค่าคือเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2. 9.ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจนหรือเมธิล, R2 คือไฮโดรเจนหรือหมู่ -C(0) W W คือ -OR4 ซึ่ง R4 คือ C1-C3 แอลคิลหรือแอลลิล และ R3 คือไฮโดรเจน, C1-C3 แอลคิล, เฟนิล (C1-C3) แอลคิล หรือหมู่ -C(0) X ซึ่ง X คือ C1-C4 แอลคิล 10. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่ง Y1 คือ C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอล คอกซิ หรือฟลูออโร Z1 คือไฮโดรเจน Y2 และ Z2 แต่ละหมู่เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย C1-C3 แอลคิลและ C1-C3 แอลคอกซิ a คือ เลขจำนวนเต็ม 0 หรือ 1 และ b คือเลขจำนวน เต็มจาก 0 ถึง 2. 11. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งวัตถุโฮสท์อินทรีย์นั้น คือ โฮโม โพลิเมอร์หรือโคโพลิเมอร์ที่เป็นของแข็งโปร่งใสของไดเอธิลีนไกลคอล บิส (แอลลิลคาร์ บอเนท) โพลิ (4,4-ไดออกซิไดฟีนอล-2,2-โพรเพน) คาร์บอเนท, โพลิ (เมธิลเมธาไครเลท), โพลิไวนิลบิวทิแรล หรือ โพลิยูรีเธน 12. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งสารประกอบโฟโตโครมิคนั้นมี อยู่ในปริมาณจากประมาณ 0.15 ถึง 0.35 มิลิกรัมต่อตรางเซนติเมตรของพื้นผิววัสดุโฮสท์ อินทรีย์ ซึ่งได้รวมสารโฟโตโครมิคเข้าไว้หรือใช้สารโฟโตโครมิคนั้น 13. ชิ้นวัตถุโฟโตโคมมิคของข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งชิ้นวัตถุนั้น คือ เลนส์ 14. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคซึ่งประกอบด้วยวัสดุโฮสท์อินทรีย์ที่เกิดโพลิเมอร์ ซึ่งเป็น ของแข็งโปร่งใส และปริมาณเชิงโฟโตโครมิคของแต่ละสารดังนี้ (a) สารโฟโตโครมิคชนิด แรกที่เลือกมาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยสไพโร (อินโดลีน) แนฟธอกซาซีน และสไพโร (อินโด ลีน) พิริโดเบนซอกซาซิน และสไพโร (อินโดลีน) เบนซอกซาซิน และเบนโซไพแรน หรือแนฟโธไพแรน ซึ่งแตกต่างจากสารโฟโตโครมิคของ (b) ซึ่งมีหมู่แทนที่ที่มีไนโตรเจน บนคาร์บอนอะตอมซึ่งอยู่ชิดกับออกซิเจนของไพแรนริงนั้นและ (c) สารโฟโตโครมิคชนิด ที่ 2 ที่เลือกมาจากสารประกอบแนฟโธไพแรนซึ่งแสดงด้วยสูตรแบบเส้นต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง (a) R1 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C6 แอลคิล, R2 คือ ไฮโดรเจนหรือ หมู่ C(0) W W คือ -OR 4 หรือ -N(R5) R6 ซึ่ง R4 คือ ไฮโดรเจน, แอลคิล C1-C6 แอลคิล, เฟนิล, C1-C6 โมโน แอลคิลซัลสทิทิวเทดเฟนิล, C1-C6 โมโนแอลคอกซิซับสทิทิวเทดเฟนิล,เฟนิล (C1-C3) แอลคิล, C1-C6 โมโนแอลคิลซับสทิทิวเทดเฟนิล(C1-C3) แอลคิล, C1-C6 โมโนแอลคอกซิ ซับสทิทิวเทดเฟนิล (C1-C3) แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ, (C2-C4) แอลคิล หรือ C1-C6 โมโน เฮโลแอลคิล และซึ่ง R5 และ R6 แต่ละหมู่เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, C5-C7 ไซโคลแอลคิล, เฟนิลและโมโน- หรือ ได-ซับสทิทิวเทดเฟนิล หรือ R5 และ R6 ร่วมกับไนโตรเจนเกิดเป็นโมโน- หรือได-ซับสทิทิวเทดหรืออันซับสทิทิวเทด หมู่เฮเทอโรไซคลิคเลือกจากกลุ่มที่ประกอบไปด้วย อินโดลินิล, มอร์โฟลิโน, พิเพอริดิโน,1. Naphtopyran compounds which is represented by the following line formula (chemical formula) in which (a) R1 is hydrogen or C1-C6 alkyl, R2 is hydrogen or -C(0) group, W is -OR4 or -N(R5), R6 in which R4 is hydrogen, alkyl, C1-C6 alkyl, phenyl, C1-C6 mono alkyl sulfated phenyl, C1-C6 mono alkoxy sulfated phenyl, phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 mono alkyl sulfated phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 mono alkoxy sulfated phenyl, (C1-C3) alkyl, C1-C6 mono alkoxy sulfated phenyl, (C1-C3) alkyl, C1-C6 alkoxy (C2-C4) alkyl or C1-C6 mono haloalkyl and in which R5 and R6 Each group is selected from a group consisting of hydrogen, C1-C6 alkyls, C5-C7 cycloalkyls, phenyls, and mono- or di-substituted phenyls, or R5 and R6, together with nitrogen to form mono- or di-substituted or unsubstituted groups. Heterocyclic groups are selected from a group consisting of indolinyls, morpholinos, piperidinos, 1-pyralidyls, and 1-pyralinyls. 1-Imidazolidyl, 2-Imidazolin-1-yl, 2-Pyrazolidyl, and 1-Piperazinyl are substituents in phenyl and heterocyclic groups. These substituents are selected from C1-C6 alkyl and C1-C6 alkoxy, and the halo substituents are chloro or fluoro, R3 is hydrogen, C1-C6 alkyl, phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 monoalkyl-substituted phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 monoalkoxy-substituted phenyl, C1-C3 alkyl, C1-C6 alkoxy, C2-C4 alkyl, C5-C7 cycloalkyl, C1-C4 monoalkoxy-substituted, C5-C7 cycloalkyl. Alkyl, C1-C6 monohaloalkyl, allyl or group -C(0)X where X is C1-C6 alkyl, phenyl C1-C6 mono- or C1-C6 di-alkylsubstituted phenyl, C1-C6 mono- or C1-C6 di-alkylsubstituted phenyl C1-C6 alkoxy, phenoxy, C1-C6 mono- or C1-C6 di-alkylsubstituted phenoxy, C1-C6 mono- or C1-C6 di-alkylsubstituted phenoxy, C1-C6 alkylamino, phenylamino C1-C6 mono- or C1-C6 di-alkylsubstituted (b) Each group B and B' is chosen from a group consisting of aryl groups, i.e. phenyl and naphthyl, which are substituted or unsubstituted. Such aryl substituents are chosen from a group consisting of hydroxyl, C1-C5 alkyl, C1-C5 haloalkyl, C1-C5 alkoxy, C1-C5 alkoxy (C1-C4) alkyl, C1-C5 dialkylamino, acryloxy, methacryloxy, and halogens. Such halogens or (halo) are fluoro, chloro, or bromo. Under the condition that at least one group of B and B' is phenyl, either substituted or unsubstituted; 2. Naphtopyran of claim 1, where B and B' are represented by the following linear formulas, respectively (chemical formulas), where Y1 is chosen from the group consisting of C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy, fluoro, and chloro, Z1 is chosen from the group consisting of hydrogen, and each group of Y1, Y2, and Z2 is chosen. From the group consisting of C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy, halogen, hydroxyl, acryloxy and methacryloxy and each value a and b are integers from 0 to 2. 3. Naphtopyran of claim 2, where R1 is hydrogen or methin, R2 is hydrogen or group-C(0), W is -OR4 where R4 is C1-C3 alkyl or allyl, and R3 is hydrogen, C1-C3 alkyl, phenyl (C1-C3) alkyl or group-C(0), X where X is C1-C4 alkyl. 4. Naphtopyran of claim 3, where Y1 is C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy or fluoro, Z1 is hydrogen, Y2 and Z2 each group are selected from the group consisting of C1-C3. Alkyl and C1-C3 alkoxy compounds, where a is an integer 0 or 1 and b is an integer from 0 to 2. 5. Naphtopyran compounds selected from the group containing (a) 3,3-diphenyl-8-hydroxy-9-hydroxy-9-carbopropoxy-3H-naphtho-(2,1-b)pyran, (b) 3,3-diphenyl-8-methoxy-9-carbophenoxy-3H-naphtho-(2,1-b)pyran, (c) 3(2-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-8-methoxy-9-carbopropoxy-3H-naphtho-(2,1-b)pyran, (d) 3(2-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-8-methoxy-9-carbomethoxy-3H-naphtho(2,1-b)pyran, (e) 3-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-8-acetoxy-9-carbomethoxy-3H-naphtho(2,1-b)pyran, and (f) 3,3-diphenyl-7-methyl-8-methoxy-3H-naphtho(2,1-b)pyran, 6. Photochromic fragments containing the organic host material and the photochromic quantification of the naphthipyran compounds, denoted by the formulas The following line (chemical formula) in which (a) R1 is hydrogen or C1-C6 alkyl, R2 is hydrogen or group -C(0)WW is -OR 4 or -N(R5) R6 in which R4 is hydrogen, allyl, C1-C6 alkyl, phenyl, C1-C6 monoalkylsubstituted phenyl, C1-C6 monoalkoxysubstituted phenyl, phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 monoalkylsubstituted phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 monoalkoxysubstituted phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 monoalkoxysubstituted phenyl (C1-C3) alkyl C1-C6 alkoxy (C2-C4) alkyl or C1-C6 monohaloalkyl and in which each R5 and R6 are derived from the group These consist of hydrogen, C1-C6 alkyls, C5-C7 cycloalkyls, phenyls, and mono- or dissubstituted phenyls, or R5 and R6, together with nitrogen to form mono-, dissubstituted, or unsubstituted groups. Heterocyclic groups are selected from groups containing indolinyl, morpholino, piperidino, 1-pyralidyl, and 1-pyralinyl. 1-imidazolidyl, 2-imidazolin-1-yl, 2-pyrazolidyl, and 1-piperazinyl are substituents in phenyl and heterocyclic groups selected from C1-C6 alkyl and C1-C6 alkoxy, and the halo substituents are chloro or fluoro. R3 is hydrogen, C1-C6 alkyl, phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 monoalkyl-substituted phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 monoalkoxy-substituted phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 monoalkyl-substituted phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 monoalkyl-substituted phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 alkoxy (C2-C4). Alkyl, C5-C7 cycloalkyl, C1-C4 monoalkylsubstituted C5-C7 cycloalkyl, C1-C4 monohaloalkyl, allyl or group -C(0) X where X is C1-C6 alkyl, phenyl, C1-C6 mono- or C1-C6 di-alkylsubstituted phenyl, C1-C6 mono- or C1-C6 di-alkoxysubstituted phenyl, C1-C6 di-alkoxy, phenoxy, C1-C6 mono- or C1-C6 di-alkylsubstituted phenoxy, C1-C6 mono- or C1-C6 di-alkoxysubstituted phenoxy, C1-C6 alkylamino, (b) B and B' each chosen from a group consisting of aryl groups, i.e. phenyl and naphthyl, which are substituted or unsubstituted. The substituents in the halo are chloro, fluoro or bromo under the condition that R1-R2 are hydrogen and (b) B and B' each chosen from a group consisting of aryl groups, i.e. phenyl and naphthyl, which are substituted or unsubstituted. The substituents in the aryl are chosen from a group which It consists of hydroxyl, C1-C5 alkyl, C1-C5 haloalkyl, C1-C5 alkoxy, C1-C5 alkoxy (C1-C4) alkyl, C1-C5 dialkylamino, adryloxyl, methryloxy and halogens. Such halogen (or halo) groups are fluoro, chloride or bromo under the condition that at least one of the B and B' groups is phenyl, either substituted or unsubstituted. 7. The photochromic fragment of claim 6 in which the organic host material is selected from the group that It comprises polyacrylates, cellulose acetate, cellulose triacetate, cellulose acetate propiotate, cellulose acetate yuttorate, poly(vinyl acetate), poly(vinyl alcohol), poly(vinyl chloride), poly(vinylidine chloride), polycarbonate, polyurethane, poly(ethylene terephthalate), polystyrene, copoly(styrene-methyl methacrylate), copoly(styrene-acrynitrin), polyvinyl butyral, and polymers of group components consisting of polyols. (Allyl carbonate) monomer, polyfunctional acrylate monomer, and diallydine pentaerythrithonomer 8. Photochromic fragments of claim 7, where B and B' are denoted by the following line formulas, respectively (chemical formulas), where Y1 is chosen from the group consisting of C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy, fluoro and chloride, Z1 is chosen from the group consisting of hydrogen, and Y1, Y2 and Z2 are each chosen from a group. From a group consisting of C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy, hydroxyl, halogen, , acryloxy and methacyloxy and each value of a and b is an integer from 0 to 2. 9. A photochromic fragment of claim 8 in which R1 is hydrogen or methyl, R2 is hydrogen or group -C(0) W W is -OR4 in which R4 is C1-C3 alkyl or allyl and R3 is hydrogen, C1-C3 alkyl, phenyl (C1-C3) alkyl or group -C(0) X in which X is C1-C4 alkyl. 10. A photochromic fragment of claim 9 in which Y1 is C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy or fluoro, Z1 is hydrogen, Y2 and Z2 each group selected from a group consisting of C1-C3 alkyl and C1-C3 alkoxy a is an integer 0 or 1 and b is an integer from 0 to 2. 11. A photochromic fragment of claim 10 in which the organic host is a transparent solid homopolymer or copolymer of diethylene glycol bis(allyl carbonate) poly(4,4-dioxydiphenol-2,2-propane) carbonate, poly(methyl methacrylate), polyvinyl butyral or polyurethane. 12. A photochromic fragment of claim 11 in which the photochromic compound contains 13. A photochromic object of claim 12, which is a lens. 14. A photochromic object composed of a polymerized organic host material, which is a transparent solid, and the photochromic content of each is as follows: (a) a first photochromic substance of a group consisting of spiro(indoline) naphthoxazine and spiro(indoline) piridobenzoxazine and spiro(indoline) benzoxazine and benzopyran or naphtopyran, which differs from the photochromic substance of (b) which has nitrogenous substituents. on the carbon atom adjacent to the oxygen of the pyran ring and (c) the second photochromic compound selected from the naphtopyran compounds, represented by the following line formula (chemical formula), in which (a) R1 is hydrogen or C1-C6 alkyl, R2 is hydrogen or group C(0) W W is -OR 4 or -N(R5) R6, in which R4 is hydrogen, alkyl, C1-C6 alkyl, phenyl, C1-C6 mono alkyl sulfated phenyl, C1-C6 mono alkoxy sulfated phenyl, phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 mono alkyl sulfated phenyl(C1-C3) alkyl, C1-C6 mono alkoxy sulfated phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 alkoxy, (C2-C4) alkyl or C1-C6 monohaloalkyl, and each R5 and R6 group is selected from a group consisting of hydrogen, C1-C6 alkyl, C5-C7 cycloalkyl, phenyl and mono- or di-substituted phenyl, or R5 and R6 together with nitrogen to form mono- or di-substituted or unsubstituted. Heterocyclic groups are selected from a group consisting of indolinyl, morpholino, piperidino, 1-พิรอลิดิล, 1-พิรอลินิล, 1-อิมิแดโซลิดิล)1-pyralidil, 1-pyralinil, 1-imidazolidil) 2-อิมิแดโซลิน-1-อิล, 2-พิแรโซลิดิล และ 1-พิ เพอแรซินิล หมู่แทนที่ในเฟนิล และเฮเทอโร ไซคลิคริงดังกล่าวเลือกมาจาก C1-C6 แอลคิล และ C1-C6 แอลคอกซิ และหมู่แทนที่เฮโลดังกล่าวคือคลอโรหรือฟลูออโร, R3 คือไฮโดร เจน, C1-C6 แอลคิล, เฟนิล ( C1-C3) แอลคิล C1-C6 โมโนแอลคิล ซับสทิทิวเทดเฟนิล (C1-C3) แอลคิล, C1-C6 โมโนแอลคอกซิซับสทิทิวเททเฟนิล C1-C3 แอลคิล, C1-C6 โมโนแอลคิล ซับสทิทิวเทดเฟนิล (C1-C3) แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ (C2-C4) แอลคิล, C5-C7 ไซโคล แอลคิล, C1-C4 โมโนแอลคิลซับสทิทิวเทด C5-C7 ไซโคลแอลคิล, C1-C6 โมโนเฮโลแอลคิล, แอลลิลหรือหมู่ -C(0) X ซึ่ง X คือ C1-C6 แอลคิล, เฟนิล C1-C6 โมโน- หรือ C1-C6 ได- แอลคิลซับสทิทิวเทดเฟนิล, C1-C6 โมโน-หรือ C1-C6 ได-แอลคิลซับสทิทิวเทดเฟนิล, C1-C6 แอลคอกซิ, ฟีนอกซี, C1-C6 ได-แอลคอกซิซับสทิทิวเทดฟีนอกซิ, C1-C6 แอลคิลอะมิ โน, เฟนิลอะมิโน, C1-C6 โมโน-หรือ C1-C6 ได-แอลคิลซับสทิทิวเทดเฟนิลอะมิโน หรือ C1-C6 โมโน- หรือ C1-C6 ได-แอลคอกซิซับสทิทิวเทดเฟนิลอะมิโน และหมู่แทนที่เฮโลดัง กล่าวคือคลอโร, ฟลูออโรหรือโบนโม ภายใต้เงื่อนไขที่ว่า R1 หรือ R2 คือไฮโตรเจน และ (b) B และ B' แต่ละหมู่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (i) หมู่แอริลซึ่งหรือเฟนิล และแนฟธิลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่หมู่แทนที่ในแอริล ดังกล่าวเลือกมาจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยไฮดรอกซิ, C1-C5 แอลคิล, C1-C5 เฮโลแอลคิล, C1-C5 แอลคอกซิ, C1-C5 แอค คอกซิ (C1-C4) แอลคิล, C1-C5 ไดแอลคิลอะมิโน, แอไดรลอกซิ, เมธาไครลอกซิและเฮโล เจน หมู่เฮโลเจน (หรือเฮโล) ดังกล่าวคือ ฟลูออโร, คลอไร หรือโบรโม ภายใต้เงื่อนไขว่า B และ B' อย่างน้อย 1 หมู่ คือ เฟนิลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 15. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งวัสดุโฮสท์อินทรีย์ เลือกมาจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยโพลิแอไครเลท, เซลลูโลสแอซิเทท, เซลลูโลสไทรแอซิเทท, เซลลูโลส แอซิเททบิวทิเรท, โพลิ (ไวนิลแอซิเทท), โพลิ(ไวนิลแอลกอฮอล์), โพลิ (ไวนิลคลอไรด์), โพลิ (ไวนิลิดีนคลอไรด์), โพลิคาร์บอเทท, โพลิยูรีเธน, โพลิ (เอธิลีนเทเรฟธาเลท), โพลิส ไทรีน, โคโพลิ (สไทรีน-เมธิลเมธาไครเลท), โคโพลิ (สไทรีน-แอไครไลไนทริล), โพลิไว นิลบิวทิแรล และโพลิเมอร์ ขององค์ประกอบของกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยโพลิออล (แอลิลคาร์ บอเนท) โมโนเมอร์ โพลิฟังค์ชันแนลแอไครเลทโมโนเมอร์ และไดแอลลิดีนเพนทาเอริไธร ทอล โมโนเมอร์. 16. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่ง B และ B' แสดงด้วยสูตรแบบ เส้นต่อไปนี้ตามลำดับ (สูตรเคมี) ซึ่ง Y1 เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย C1-C5 แอลคิล, C1-C5 แอลคอกซิ, ฟลูออโร และ คลอโร Z1 เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจนและ Y1 Y2 และ Z2 แต่ละหมู่เลือกมา จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C5 แอลคิล, C1-C5 แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, เฮโลเจน, แอไคร ลอกซิและเมธาไครลอกซิ และ a และ b แต่ละค่าคือเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2 17. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจนหรือเมธิล, R2 คือไฮโดรเจนหรือหมู่ -C(0) W W คือ -OR4 ซึ่ง R4 คือ C1-C3 แอลคิลหรือแอลลิลและ R3 คือไฮโดรเจน, C1-C3 แอลคิล, เฟนิล (C1-C3) แอลคิล หรือหมู่-C(0) X ซึ่ง X คือ C1-C4 แอลคิล. 18. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่ง Y1 คือ C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ หรือฟลูออโร Z1 คือไฮโดรเจน Y2 และ Z2 แต่ละหมู่เลือกมาจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล และ C1-C3 แอลคอกซิ a คือ เลขจำนวนเต็ม 0 หรือ 1 และ b คือเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2 19.ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งวัสดุโฮสท์อินทรีย์นั้น คือโฮโม โพลิเมอร์หรือโคโพลิเมอร์ ซึ่งเป็นของแข็งโปร่งใสของไดเอธิลีนไกลคอลบิส (แอลลิลคาร์ บอเนท), โพลิ-(4,4-ไดออกซิไดฟีนอล-2,2-โพรเพน) คาร์บอเนท, โพลิ (เมธิลเมธาไครเลท), โพลิไวนิลบิวทิแรล หรือ โพลิยูรีเธน 20. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งสารประกอบโฟโตโครมิคนั้น มี อยู่ในปริมาณจากประมาณ 0.15 ถึง 0.35 มิลลิกรัมต่อตารางเซนติเมตรของพื้นผิววัสดุโฮสท์ อินทรีย์ ซึ่งได้รวมสารโฟโตโครมิคเข้าไว้หรือใช้สารโฟโตโครมิคนั้น 21. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งอัตราส่วนน้ำหนักของสารโฟโต โครมิคชนิดแรกต่อสารโฟโตโครมิคชนิดที่ 2 คือจากประมาณ 1:3 ถึงประมาณ 3:1 22. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งชิ้นวัตถุนั้น คือเลสน์ที่ใช้กับนัยน์ ตา2-imidazolin-1-yl, 2-pyrazolidyl, and 1-piperazinyl are substituents in phenyl and heterocyclic groups, selected from C1-C6 alkyl and C1-C6 alkoxy, and the halo substituents are chloro or fluoro, R3 is hydrogen, C1-C6 alkyl, phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 monoalkyl-substituted phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 monoalkyl-substituted phenyl, C1-C3 alkyl, C1-C6 monoalkyl-substituted phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 alkoxy (C2-C4) alkyl, C5-C7 cyclo. Alkyl, C1-C4 monoalkylsubstituted C5-C7 cycloalkyl, C1-C6 monohaloalkyl, allyl or -C(0) group X where X is C1-C6 alkyl, phenyl C1-C6 mono- or C1-C6 di-alkylsubstituted phenyl, C1-C6 mono- or C1-C6 di-alkylsubstituted phenyl, C1-C6 alkoxy, phenoxy, C1-C6 di-alkoxysubstituted phenoxy, C1-C6 alkylamino, phenylamino, C1-C6 mono- or C1-C6 di-alkylsubstituted phenylamino or C1-C6 mono- or C1-C6 Di-alcoxisubstituted phenylamino and the halo substituents, i.e. chloro, fluoro or bonomo, under the condition that R1 or R2 is hydrogen, and (b) each B and B' are selected from a group consisting of (i) an aryl group which or phenyl and naphthyl which are substituted or unsubstituted, the substituents in such aryl are selected from a group which Composed of hydroxyl, C1-C5 alkyl, C1-C5 haloalkyl, C1-C5 alkoxy, C1-C5 alkoxy (C1-C4) alkyl, C1-C5 dialkylamino, adryloxyl, methacryloxy and halogens. Such halogens (or halo) are fluoro, chloride or bromo, provided that at least one of the B and B' groups is phenyl, either substituted or unsubstituted. 15. Photochromic fragments of claim 14 in which the organic host material is selected from a group composed of polyacrylates, cellulose acetate, cellulose triacetate, cellulose acetate butyrate, poly(vinyl acetate), poly(vinyl alcohol), poly(vinyl chloride), poly(vinylidine chloride), Polycarbotate, polyurethane, poly(ethylene terephthalate), polystyrene, copoly(styrene-methyl methacrylate), copoly(styrene-acryline nitril), polyvinyl butyral and polymers of group compositions consisting of polyol(alyl carbonate) monomers, polyfunctional acrylate monomers and diallydine pentaerythritol monomers. 16. Photochromic fragments of claim 15, where B and B' are denoted by the following linear formulas, respectively (chemical formulas), where Y1 is chosen from the group consisting of C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy, fluoro and chloro groups, Z1 is chosen from the group consisting of hydrogen and Y1, Y2 and Z2 each group are chosen. 17. A photochromic fragment of claim 16 in which R1 is hydrogen or methyl, R2 is hydrogen or group -C(0) W W is -OR4 in which R4 is C1-C3 alkyl or allyl and R3 is hydrogen, C1-C3 alkyl, phenyl (C1-C3) alkyl or group -C(0) X in which X is C1-C4 alkyl. 18. A photochromic fragment of claim 17 in which Y1 is C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy or fluoro Z1 is hydrogen. Each group Y2 and Z2 are selected from a group consisting of C1-C3 alkyl. and C1-C3 alkoxy a is an integer 0 or 1 and b is an integer from 0 to 2. 19. A photochromic object of claim 18 in which the organic host material is a homopolymer or copolymer which is a transparent solid of diethylene glycol bis(allyl carbonate), poly-(4,4-dioxidiphenol-2,2-propane) carbonate, poly(methyl methacrylate), polyvinyl butyral or polyurethane. 20. A photochromic object of claim 19 in which the photochromic compound is present in an amount of approximately 0.15 to 0.35 mg per square centimeter of the surface of the organic host material which has incorporated the photochromic compound or uses the photochromic compound. 21. A photochromic object of claim 20 in which the weight ratio of the photochromic compound The ratio of the first type of chromic material to the second type of photochromic material is from approximately 1:3 to approximately 3:1. 22. The photochromic object of claim 21, which is the lens used for the eye.
TH9401001237A 1994-06-20 Naphthopyran compounds, which are replaced by photochromic types TH8596B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH17383A TH17383A (en) 1996-01-11
TH8596B true TH8596B (en) 1998-11-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR960703238A (en) Photochromic naphthopyran compounds (PHOTOCHROMIC NAPHTHOPYRAN COMPOUNDS)
KR910700241A (en) Photochromic spiropyran compounds
CA2256479C (en) Novel photochromic heterocyclic fused indenonaphthopyrans
EP0894275B1 (en) Photochromic naphthopyran compositions of improved fatigue resistance
KR930703282A (en) Photochromic naphthopyrans
US5754271A (en) Heterocyclic chromenes and their use in the field of ophthalmic optics
AU666042B2 (en) Photochromic compositions of improved fatigue resistance
AU735837B2 (en) Novel substituted naphthopyrans
KR970707453A (en) A novel photochromic indeno-fused naphthopyran (NOVEL PHOTOCHROMIC INDENO-FUSED NAPHTHOPYRANS)
US5658500A (en) Substituted naphthopyrans
CA1328451C (en) Photochromic compound and articles containing the same
US4792224A (en) Photochromic compound and articles containing the same
HUT77807A (en) Novel photochromic indeno-fused naphthopyrans and articels containing them
US4986934A (en) Photochromic compound and articles containing the same
AU697364B2 (en) Photochromic substituted naphthopyran compounds
BRPI0612378A2 (en) photochromic material, photochromic composition, photochromic article, and method for producing a photochromic material
MXPA99011776A (en) Device and method for coating a flat substrate.
TH17383A (en) Naphthopyran compounds, which are replaced by photochromic types
WO2004047674A3 (en) Oxyge-containing heterocyclic fused naphthopyrans
EP1000025B1 (en) Substituted naphthopyrans
TH33577A (en) Indeno-Fuse Naphthopiran that can increase color intensity when exposed to light.
TH20235B (en) Indeno-Fuse Naphthopiran that can increase color intensity when exposed to light.
TH23261A (en) Photochromic indino - new types of naphthopyran fuses.
TH10664B (en) Photochromic indino - new type of naphthopyran fuses.
CA2293834C (en) Substituted naphthopyrans