TH8596B - Naphthopyran compounds, which are replaced by photochromic types - Google Patents

Naphthopyran compounds, which are replaced by photochromic types

Info

Publication number
TH8596B
TH8596B TH9401001237A TH9401001237A TH8596B TH 8596 B TH8596 B TH 8596B TH 9401001237 A TH9401001237 A TH 9401001237A TH 9401001237 A TH9401001237 A TH 9401001237A TH 8596 B TH8596 B TH 8596B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
phenyl
mono
group
hydrogen
Prior art date
Application number
TH9401001237A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH17383A (en
Inventor
แบร์รี่ แวน เกเมิร์ท นาย
อานิลคูมาร์ นาย
แวน เกเมิร์ท นายแบร์รี่
Original Assignee
นาย ดำเนินการเด่น
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
นาย วิรัชศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นาย ดำเนินการเด่น นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นาย วิรัชศรีเอนกราธา นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นาย ดำเนินการเด่น, นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก, นาย วิรัชศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นาย ดำเนินการเด่น นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นาย วิรัชศรีเอนกราธา นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก filed Critical นาย ดำเนินการเด่น
Publication of TH17383A publication Critical patent/TH17383A/en
Publication of TH8596B publication Critical patent/TH8596B/en

Links

Abstract

การอธิบายสารประกอบ 3H-แนฟโธ(2,1-b)ไพแรน ซึ่งเป็นสารโฟโตโครมิค ที่ผันกลับได้ชนิดใหม่ ซึ่งมีสูตรแบบเส้นต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจนหรือแอลคิล R2 คือไฮโดรเจนหรือควรใช้หมู่คาร์โบแอลคอกซิ และ R3 คือไฮโดรเจน หรือควรใช้หมู่แอลคิลภายใต้เงื่อนไขว่า R1 หรือ R2 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจน และB และB' คือหมู่แอริล ซึ่งคือเฟนิลหรือแนฟธิล, หมู่เฮเทอโรไซคลิคแอโรแมทิค หรือรวม กันเกิดเป็นหมู่สไพโรอาแดแมนทิลีน ที่อธิลายไว้ด้วย เช่นกันคือวัสดุโฮสท์อินทรีย์ ซึ่งมีหรือเคลือบ ไว้ด้วยสารประกอบนั้น ชิ้นวัตถุเช่นเลนส์ที่ใช้กับนัยน์ตาหรือแผ่นพลาสติกโปร่งใสอื่นๆ ซึ่งรวมสาร ประกอบแนฟโธไพแรนชนิดใหม่หรือของสารดังกล่าวกับสารประกอบโฟโตโครมิค ซึ่งทำให้สมบูรณ์ ตัวอย่างเช่น สารประกอบชนิดไพโร (ออกซาซิน) ก็อธิบายไว้ด้วยเช่นกัน. Explaining the compound 3H-Naphtho (2,1-b) Pyran Which is a photochromic substance A new kind of reversible Which has the following line formulas (chemical formula) where R1 is hydrogen or alkyl, R2 is hydrogen or should be carbologic group and R3 is hydrogen or alkyl group should be used under condition that R1 or R2, each group is hydrogen, and B and B 'is an aeryl group, which is phenyl or naphthyl, heterocyclic aerometric group or together to form a spiro group. Adamanteline Which is also decorated with It is also an organic host material. Which has or coated With that compound Objects, such as lenses used with the eye or other transparent plastic sheets, which combine new naphthopyran compounds or theirs with photochromic compounds. This completes, for example, pyrosin (oxacin) compounds are also described.

Claims (2)

1.สารประกอบแนฟโธไพแรน ซึ่งแสดงด้วยสูตรแบบเส้นต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง (a) R1 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C6 แอลคิล,R2 คือ ไฮโดรเจนหรือหมู่ -C(0) W คือ -OR4 หรือ -N(R5) R6 ซึ่ง R4 คือ ไฮโดรเจน,แอลคิล ,C1-C6 แอลคิล,เฟนิล, C1-C6 โมโน แอลคิลซัลสทิทิวเทดเฟนิล, C1-C6 โมโนแอลคอกซิซับสทิทิวเทดเฟนิล,เฟนิล (C1-C3) แอลคิล, C1-C6 โมโนแอลคิลซับสทิทิวเทดเฟนิล (C1-C3) แอลคิล, C1-C6 โมโนแอลคอกซิ ซับสทิทิวเทดเฟนิล, (C1-C3) แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ (C2-C4) แอลคิลหรือ C1-C6 โมโน เฮโลแอลคิล และซึ่ง R5 และ R6 แต่ละหมู่เลือกมาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล , C5-C7 ไซโคลแอลคิล,เฟนิลและโมโน-หรือได-ซับสทิทิวเทดเฟนิล หรือ R5 และ R6 ร่วมกับไนโตรเจนเกิดเป็นโมโน-หรือได-ซับสทิทิวเทด หรืออันซับสทิทิวเทด หมู่ เฮเทอโรไซคลิคเลือกจากกลุ่มที่ประกอบไปด้วย อินโดลินิล,มอร์โฟลิโน,พิเพอริดิโน,1-พิ รอลิดิล,1-พิรอลินิล 1-อิมิแดโซลิดิล, 2-อิมิแดโซลิน-1-อิล,2-พิแรโซลิดิล และ 1-พิเพอแร ซินิล หมู่แทนที่ในเฟนิล และเฮเทอโร ไซคลิคริงดังกล่าวเลือกมาจาก C1-C6 แอลคิล และ C1-C6 แอลคอกซิ และหมู่แทนที่เฮโลดังกล่าวคือคลอโรหรือฟลูออโร,R3 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6แอลคิล,เฟนิล ( C1-C3) แอลคิล, C1-C6 โมโนแอลคิล ซับสทิทิวเทด เฟนิล( C1-C3) แอลคิล, C1-C6 โมโนแอลคอกซิซับสทิทิวเทดเฟนิล C1-C3 แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ C2-C4 แอลคิล, C5-C7 ไซโคลแอลคิล, C1-C4 โมโนแอลคอกซิซับสทิทิวเทด C5-C7 ไซโคล แอลคิล, C1-C6 โมโนเฮโลแอลคิล, แอลลิลหรือหมู่ -C(0)X ซึ่ง X คือ C1-C6 แอลคิล ,เฟ นิล C1-C6 โมโน-หรือ C1-C6 ได-แอลคิลซับสทิทิวเทดเฟนิล, C1-C6 โมโน- หรือ C1-C6 ได- แอลคอกซิซับสทิทิวเทดเฟนิล C1-C6 แอลคอกซิ, ฟีนอกซี, C1-C6 โมโน- หรือ C1-C6 ได- แอลคิลซับสทิทิวเทดฟีนอกซิ, C1-C6 โมโน-หรือ C1-C6 ได-แอลคิลซับสทิทิวเทดฟี นอกซิ, C1-C6 แอลคิลอะมิโน, เฟนิลอะมิโน C1-C6 โมโน- หรือ C1-C6 ได-แอลคิลซับสทิ ทิวเทดฟีเฟนิลอะมิโน หรือ C1-C6 โมโน-หรือ C1-C6 ได-แอลคอกซิซับสทิทิวเทดเฟนิลอะมิ โน และหมู่แทนที่เฮโลดังกล่าวคือคลอโร, ฟลูออโรหรือโบรโมภายใต้เงื่อนไขที่ว่า R1 หรือ R2 คือ ไฮโดรเจน และ (b) B และ B\' แต่ละหมู่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย หมู่แอริล ซึ่งคือเฟนิล และแนฟธิลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หมู่แทนที่ในแอริล ดังกล่าวเลือกมาจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยไฮดรอกซิ, C1-C5 แอลคิล, C1-C5 เฮโลแอลคิล, C1-C5 แอลคอกซิ, C1-C5 แอล คอกซิ (C1-C4) แอลคิล, C1-C5 ไดแอลคิลอะมิโน, แอไครลอกซิ, เมธาไครลอกซิ, และเฮโล เจน หมู่เฮโลเจน หรือ (เฮโล) ดังกล่าวคือ ฟลูออโร, คลอโรหรือโบรโม ภายใต้เงื่อนไขว่า B และ B\' อย่างน้อย 1 หมู่ คือ เฟนิลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 2.แนฟโธไพแรนของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง B และ B\' แสดงด้วยสูตรแบบเส้นต่อไป นี้ตามลำดับ (สูตรเคมี) ซึ่ง Y1 เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย C1-C5 แอลคิล, C1-C5 แอลคอกซิ ,ฟลูออโร,และ คลอโร Z1 เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจนและ Y1Y2 และ Z2 แต่ละหมู่เลือกมา จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C5 แอลคิล, C1-C5 แอลคอกซิ, เฮโลเจน, ไฮดรอกซิ, แอไคร ลอกซิ และเมธาไครลอกซิ และa และb แต่ละค่าคือ เลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2. 3.แนฟโธไพแรนของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจนหรือเมธิน, R2 คือไฮ โดรเจน หรือหมู่-C(0) W คือ-OR4 ซึ่งR4 คือ C1-C3 แอลคิล หรือแอลลิล, และ R3 คือ ไฮ โดรเจน, C1-C3 แอลคิล, เฟนิล (C1-C3) แอลคิล หรือหมู่ -C(0) X ซึ่ง X คือ C1-C4 แอลคิล 4.แนฟโธไพแรนของข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง Y1 คือ C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ หรือฟลูออโร Z1 คือไฮโดรเจน Y2 และ Z2 แต่ละหมู่เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย C1-C3 แอลคิลและ C1-C3 แอลคอกซิ a คือ เลขจำนวนเต็ม 0 หรือ 1 และ b คือเลขจำนวน เต็มจาก 0 ถึง 2. 5.สารประกอบแนฟโธไพแรนซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (a) 3,3-ไดเฟนิล-8-ไฮดรอกซิ-9-ไฮดรอกซิ-9-คาร์โบโพรพอกซิ-3H-แนฟโธ-(2,1-b) ไพแรน, (b) 3,3-ไดเฟนิล-8-เมธอกซิ-9-คาร์โบฟีนอกซิ-3H-แนฟโธ-(2,1-b) ไพแรน, (c) 3(2-ฟลูออโรเฟนิล)-3-(4-เมธอกซิเฟนิล)-8-เมธอกซิ-9-คาร์โบโพรพอกซิ-3H- แนฟโธ (2,1-b) ไพแรน, (d) 3(2-ฟลูออโรเฟนิล)-3-(4-เมธอกซิเฟนิล)-8-เมธอกซิ-9-คาร์โบเมธอกซิ-3H- แนฟโธ (2,1-b) ไพแรน (e) 3-(2,4-ไดเมธอกซิเฟนิล)-3-(4-เมธอกซิเฟนิล)-8-แอซิทอกซิ-9-คาร์โบเมธอกซิ -3H-แนฟโธ (2,1-b) ไพแรน, และ (f) 3,3-ไดเฟนิล-7-เมธิล-8-เมธอกซิ-3H-แนฟโธ(2,1-b) ไพแรน, 6. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคซึ่งประกอบด้วยวัสดุโฮสท์อินทรีย์ และปริมาณเชิงโฟโต โครมิคของสารประกอบแนฟไธไพแรน ซึ่งแสดงด้วยสูตร แบบเส้นต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง (a) R1 คือไฮโดรเจน หรือ C1-C6 แอลคิล, R2 คือไฮโดรเจนหรือ หมู่ -C(0)WW คือ -OR 4 หรือ -N(R5) R6 ซึ่ง R4 คือ ไฮโดรเจน, แอลลิล, C1-C6 แอลคิล,เฟนิล, C1-C6 โมโนแอลคิลซับสทิทิวเทดเฟนิล, C1-C6 โมโนแอลคอกซิซับสทิทิวเทดเฟนิล, เฟนิล (C1-C3) แอลคิล, C1-C6 โมโนแอลคิลซับสทิทิวเทดเฟนิล (C1-C3) แอลคิล,C1-C6 โมโนแอล คอกซิซับสทิทิวเทดเฟนิล (C1-C3) แอลคิล C1-C6 แอลคอกซิ (C2-C4) แอลคิล หรือ C1-C6 โมโนเฮโลแอลคิล และซึ่ง R5 และ R6 แต่ละหมู่มาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, C5-C7 ไซโคลแอลคิล, เฟนิลและโมโน- หรือไดซับสทิทิวเทดเฟนิล หรือ R5 และ R6 ร่วมกับไนโตรเจนเกิดเป็นโมโน-หรือ ได-ซับสทิทิวเทดหรืออันซับสทิทิวเทด หมู่เฮเทอโรไซคลิคเลือกจากกลุ่มที่ประกอบไปด้วย อินโดลินิล, มอร์โฟลิโน, พิเพอริดิโน, 1-พิรอลิดิล,1-พิรอลินิล 1-อิมิแดโซลิดิล, 2-อิมิแดโซลิน-1-อิล,2-พิแรโซลิดิล และ 1-พิ เพอแรซินิล หมู่แทนที่ในเฟนิล และเฮเทอโร ไซคลิคริงดังกล่าวเลือกมาจาก C1-C6 แอลคิล และ C1-C6 แอลคอกซิ และหมู่แทนที่เฮโลดังกล่าวคือคลอโรหรือฟลูออโร R3 คือ ไฮโดร เจน, C1-C6 แอลคิล ,เฟนิล (C1-C3) แอลคิล, C1-C6 โมโนแอลคิล ซับสทิทิวเทดเฟนิล (C1-C3) แอลคิล, C1-C6 โมโนแอลคอกซิซับสทิทิวเทดเฟนิล (C1-C3) แอลคิล, C1-C6 โมโน แอลคิลซับสทิวทิวเทดเฟนิล (C1-C3) แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ (C2-C4) แอลคิล, C5-C7 ไซ โคลแอลคิล, C1-C4 โมโนแอลคิลซับสทิทิวเทด C5-C7 ไซโคลแอลคิล, C1-C4 โมโนเฮโล แอลคิล, แอลลิลหรือหมู่ -C(0) X ซึ่ง X คือ C1-C6 แอลคิล, เฟนิล, C1-C6 โมโน- หรือ C1-C6 ได-แอลคิลซับสทิทิวเทดเฟนิล, C1-C6 โมโน- หรือ C1-C6 ได-แอลคอกซิซับสทิทิว เทดเฟนิล, C1-C6 ได-แอลคอกซิ, ฟีนอกซิ, C1-C6 โมโน-หรือ C1-C6 ได-แอลคิลซับสทิทิว เทดฟีนอกซิ, C1-C6 โมโน- หรือ C1-C6 ได-แอลคอกซิซับสทิทิวเทดฟีนอกซี, C1-C6 แอลคิลอะมิโน, เฟนิลอะมิโน, C1-C6 โมโน- หรือ C1-C6 ได-แอลคิลซับสทิทิวเทดเฟนิลอะ มิโน หรือ C1-C6 โมโน- หรือ C1-C6 ได-แอลคอกซิซับสทิทิวเทดเฟนิลอะมิโน และหมู่แทน ที่เฮโลดังกล่าวคือคลอโร, ฟลูออโรหรือโบรโมภายใต้เงื่อนไขว่า R1-R2 คือ ไฮโดรเจน และ (b) B และ B\' แต่ละหมู่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย หมู่แอริล ซึ่งคือเฟนิล และแนฟธิลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หมู่แทนที่ในแอริล ดังกล่าวเลือกมาจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยไฮดรอกซิ, C1-C5 แอลคิล, C1-C5 เฮโลแอลคิล, C1-C5 แอลคอกซิ, C1-C5 แอค คอกซิ (C1-C4) แอลคิล, C1-C5 ไดแอลคิลอะมิโน, แอไดรลอกซิ, เมธาไครลอกซิและเฮโล เจน หมู่เฮโลเจน (หรือเฮโล) ดังกล่าวคือ ฟลูออโร, คลอไรด์ หรือโบรโมภายใต้เงื่อนไขว่า B และ B\' อย่างน้อย 1 หมู่คือเฟนิลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 7. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งวัสดุโฮสท์อินทรีย์เลือกมาจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยโพลิแอไครเลท, เซลลูโลสแอซิเทท, เซลลูโลสไทรแอซิเทท, เซลลูโลสแอซิ เทท โพรพิโอเทท, เซลลูโลสแอซิเททยิวทิเรท, โพลิ (ไวนิลแอซิเทท), โพลิ (ไวนิล แอลกอฮอล์), โพลิ (ไวนิลคลอไรด์), โพลิ(ไวนิลิดีนคลอไรด์) โพลิคาร์บอเนท, โพลิยูริเธน, โพลิ (เอธิลีนเทเรฟธาเลท), โพลิสไทรีน, โคโพลิ (สไทรีน-เมธิลเมธาไครเลท), โคโพลิ (สไทรีน-แอไครไนทริล), โพลิไวนิลบิวทิแรล และโพลิเมอร์ ขององค์ประกอบของกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยโพลิออล (แอลลิลคาร์บอเนท) โมโนเมอร์ โพลิฟังก์ชังแนลแอไครเลท โมโนเมอร์ และไดแอลลิดีนเพนทาเอริไธรทอโมโนเมอร์ 8. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่ง B และ B\' แสดงด้วยสูตรแบบเส้น ต่อไปนี้ตามลำดับ (สูตรเคมี) ซึ่ง Y1 เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย C1-C5 แอลคิล, C1-C5 แอลคอกซิ ,ฟลูออโรและ คลอไร Z1 เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน และ Y1 Y2 และ Z2 แต่ละหมู่เลือกมา จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C5 แอลคิล, C1-C5 แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, เฮโลเจน, ,แอไคร ลอกซิ และเมธาไครลอกซิ และ a และ b แต่ละค่าคือเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2. 9.ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจนหรือเมธิล, R2 คือไฮโดรเจนหรือหมู่ -C(0) W W คือ -OR4 ซึ่ง R4 คือ C1-C3 แอลคิลหรือแอลลิล และ R3 คือไฮโดรเจน, C1-C3 แอลคิล, เฟนิล (C1-C3) แอลคิล หรือหมู่ -C(0) X ซึ่ง X คือ C1-C4 แอลคิล 1 0. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่ง Y1 คือ C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอล คอกซิ หรือฟลูออโร Z1 คือไฮโดรเจน Y2 และ Z2 แต่ละหมู่เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย C1-C3 แอลคิลและ C1-C3 แอลคอกซิ a คือ เลขจำนวนเต็ม 0 หรือ 1 และ b คือเลขจำนวน เต็มจาก 0 ถึง 2. 1 1. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งวัตถุโฮสท์อินทรีย์นั้น คือ โฮโม โพลิเมอร์หรือโคโพลิเมอร์ที่เป็นของแข็งโปร่งใสของไดเอธิลีนไกลคอล บิส (แอลลิลคาร์ บอเนท) โพลิ (4,4-ไดออกซิไดฟีนอล-2,2-โพรเพน) คาร์บอเนท, โพลิ (เมธิลเมธาไครเลท), โพลิไวนิลบิวทิแรล หรือ โพลิยูรีเธน 1 2. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งสารประกอบโฟโตโครมิคนั้นมี อยู่ในปริมาณจากประมาณ 0.15 ถึง 0.35 มิลิกรัมต่อตรางเซนติเมตรของพื้นผิววัสดุโฮสท์ อินทรีย์ ซึ่งได้รวมสารโฟโตโครมิคเข้าไว้หรือใช้สารโฟโตโครมิคนั้น 1 3. ชิ้นวัตถุโฟโตโคมมิคของข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งชิ้นวัตถุนั้น คือ เลนส์ 1 4. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคซึ่งประกอบด้วยวัสดุโฮสท์อินทรีย์ที่เกิดโพลิเมอร์ ซึ่งเป็น ของแข็งโปร่งใส และปริมาณเชิงโฟโตโครมิคของแต่ละสารดังนี้ (a) สารโฟโตโครมิคชนิด แรกที่เลือกมาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยสไพโร (อินโดลีน) แนฟธอกซาซีน และสไพโร (อินโด ลีน) พิริโดเบนซอกซาซิน และสไพโร (อินโดลีน) เบนซอกซาซิน และเบนโซไพแรน หรือแนฟโธไพแรน ซึ่งแตกต่างจากสารโฟโตโครมิคของ (b) ซึ่งมีหมู่แทนที่ที่มีไนโตรเจน บนคาร์บอนอะตอมซึ่งอยู่ชิดกับออกซิเจนของไพแรนริงนั้นและ (c) สารโฟโตโครมิคชนิด ที่ 2 ที่เลือกมาจากสารประกอบแนฟโธไพแรนซึ่งแสดงด้วยสูตรแบบเส้นต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง (a) R1 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C6 แอลคิล, R2 คือ ไฮโดรเจนหรือ หมู่ C(0) W W คือ -OR 4 หรือ -N(R5) R6 ซึ่ง R4 คือ ไฮโดรเจน, แอลคิล C1-C6 แอลคิล, เฟนิล, C1-C6 โมโน แอลคิลซัลสทิทิวเทดเฟนิล, C1-C6 โมโนแอลคอกซิซับสทิทิวเทดเฟนิล,เฟนิล (C1-C3) แอลคิล, C1-C6 โมโนแอลคิลซับสทิทิวเทดเฟนิล(C1-C3) แอลคิล, C1-C6 โมโนแอลคอกซิ ซับสทิทิวเทดเฟนิล (C1-C3) แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ, (C2-C4) แอลคิล หรือ C1-C6 โมโน เฮโลแอลคิล และซึ่ง R5 และ R6 แต่ละหมู่เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, C5-C7 ไซโคลแอลคิล, เฟนิลและโมโน- หรือ ได-ซับสทิทิวเทดเฟนิล หรือ R5 และ R6 ร่วมกับไนโตรเจนเกิดเป็นโมโน- หรือได-ซับสทิทิวเทดหรืออันซับสทิทิวเทด หมู่เฮเทอโรไซคลิคเลือกจากกลุ่มที่ประกอบไปด้วย อินโดลินิล, มอร์โฟลิโน, พิเพอริดิโน, 1-พิรอลิดิล, 1-พิรอลินิล, 1-อิมิแดโซลิดิล) 2-อิมิแดโซลิน-1-อิล, 2-พิแรโซลิดิล และ 1-พิ เพอแรซินิล หมู่แทนที่ในเฟนิล และเฮเทอโร ไซคลิคริงดังกล่าวเลือกมาจาก C1-C6 แอลคิล และ C1-C6 แอลคอกซิ และหมู่แทนที่เฮโลดังกล่าวคือคลอโรหรือฟลูออโร, R3 คือไฮโดร เจน, C1-C6 แอลคิล, เฟนิล ( C1-C3) แอลคิล C1-C6 โมโนแอลคิล ซับสทิทิวเทดเฟนิล (C1-C3) แอลคิล, C1-C6 โมโนแอลคอกซิซับสทิทิวเททเฟนิล C1-C3 แอลคิล, C1-C6 โมโนแอลคิล ซับสทิทิวเทดเฟนิล (C1-C3) แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ (C2-C4) แอลคิล, C5-C7 ไซโคล แอลคิล, C1-C4 โมโนแอลคิลซับสทิทิวเทด C5-C7 ไซโคลแอลคิล, C1-C6 โมโนเฮโลแอลคิล, แอลลิลหรือหมู่ -C(0) X ซึ่ง X คือ C1-C6 แอลคิล, เฟนิล C1-C6 โมโน- หรือ C1-C6 ได- แอลคิลซับสทิทิวเทดเฟนิล, C1-C6 โมโน-หรือ C1-C6 ได-แอลคิลซับสทิทิวเทดเฟนิล, C1-C6 แอลคอกซิ, ฟีนอกซี, C1-C6 ได-แอลคอกซิซับสทิทิวเทดฟีนอกซิ, C1-C6 แอลคิลอะมิ โน, เฟนิลอะมิโน, C1-C6 โมโน-หรือ C1-C6 ได-แอลคิลซับสทิทิวเทดเฟนิลอะมิโน หรือ C1-C6 โมโน- หรือ C1-C6 ได-แอลคอกซิซับสทิทิวเทดเฟนิลอะมิโน และหมู่แทนที่เฮโลดัง กล่าวคือคลอโร, ฟลูออโรหรือโบนโม ภายใต้เงื่อนไขที่ว่า R1 หรือ R2 คือไฮโตรเจน และ (b) B และ B\' แต่ละหมู่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (i) หมู่แอริลซึ่งหรือเฟนิล และแนฟธิลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่หมู่แทนที่ในแอริล ดังกล่าวเลือกมาจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยไฮดรอกซิ, C1-C5 แอลคิล, C1-C5 เฮโลแอลคิล, C1-C5 แอลคอกซิ, C1-C5 แอค คอกซิ (C1-C4) แอลคิล, C1-C5 ไดแอลคิลอะมิโน, แอไดรลอกซิ, เมธาไครลอกซิและเฮโล เจน หมู่เฮโลเจน (หรือเฮโล) ดังกล่าวคือ ฟลูออโร, คลอไร หรือโบรโม ภายใต้เงื่อนไขว่า B และ B\' อย่างน้อย 1 หมู่ คือ เฟนิลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 1 5. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งวัสดุโฮสท์อินทรีย์ เลือกมาจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยโพลิแอไครเลท, เซลลูโลสแอซิเทท, เซลลูโลสไทรแอซิเทท, เซลลูโลส แอซิเททบิวทิเรท, โพลิ (ไวนิลแอซิเทท), โพลิ(ไวนิลแอลกอฮอล์), โพลิ (ไวนิลคลอไรด์), โพลิ (ไวนิลิดีนคลอไรด์), โพลิคาร์บอเทท, โพลิยูรีเธน, โพลิ (เอธิลีนเทเรฟธาเลท), โพลิส ไทรีน, โคโพลิ (สไทรีน-เมธิลเมธาไครเลท), โคโพลิ (สไทรีน-แอไครไลไนทริล), โพลิไว นิลบิวทิแรล และโพลิเมอร์ ขององค์ประกอบของกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยโพลิออล (แอลิลคาร์ บอเนท) โมโนเมอร์ โพลิฟังค์ชันแนลแอไครเลทโมโนเมอร์ และไดแอลลิดีนเพนทาเอริไธร ทอล โมโนเมอร์. 1 6. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่ง B และ B\' แสดงด้วยสูตรแบบ เส้นต่อไปนี้ตามลำดับ (สูตรเคมี) ซึ่ง Y1 เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย C1-C5 แอลคิล, C1-C5 แอลคอกซิ, ฟลูออโร และ คลอโร Z1 เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจนและ Y1 Y2 และ Z2 แต่ละหมู่เลือกมา จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C5 แอลคิล, C1-C5 แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, เฮโลเจน, แอไคร ลอกซิและเมธาไครลอกซิ และ a และ b แต่ละค่าคือเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2 1 7. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจนหรือเมธิล, R2 คือไฮโดรเจนหรือหมู่ -C(0) W W คือ -OR4 ซึ่ง R4 คือ C1-C3 แอลคิลหรือแอลลิลและ R3 คือไฮโดรเจน, C1-C3 แอลคิล, เฟนิล (C1-C3) แอลคิล หรือหมู่-C(0) X ซึ่ง X คือ C1-C4 แอลคิล. 1 8. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่ง Y1 คือ C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ หรือฟลูออโร Z1 คือไฮโดรเจน Y2 และ Z2 แต่ละหมู่เลือกมาจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล และ C1-C3 แอลคอกซิ a คือ เลขจำนวนเต็ม 0 หรือ 1 และ b คือเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2 1 9.ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งวัสดุโฮสท์อินทรีย์นั้น คือโฮโม โพลิเมอร์หรือโคโพลิเมอร์ ซึ่งเป็นของแข็งโปร่งใสของไดเอธิลีนไกลคอลบิส (แอลลิลคาร์ บอเนท), โพลิ-(4,4-ไดออกซิไดฟีนอล-2,2-โพรเพน) คาร์บอเนท, โพลิ (เมธิลเมธาไครเลท), โพลิไวนิลบิวทิแรล หรือ โพลิยูรีเธน 2 0. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งสารประกอบโฟโตโครมิคนั้น มี อยู่ในปริมาณจากประมาณ 0.15 ถึง 0.35 มิลลิกรัมต่อตารางเซนติเมตรของพื้นผิววัสดุโฮสท์ อินทรีย์ ซึ่งได้รวมสารโฟโตโครมิคเข้าไว้หรือใช้สารโฟโตโครมิคนั้น 21.Naphthopyran compounds Which is denoted by the following line formula (chemical formula) where (a) R1 is hydrogen or C1-C6 alkyl, R2 is hydrogen or -C group (0) W is -OR4 or -N (R5) R6, which R4 is hydrogen, alkyl, C1-C6 alkyl, phenyl, C1-C6 mono-alkyl sulfate-tedphenyl, C1-C6 mono-alkyl sulfate. Ted phenyl, phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 mono-alkyl substrate, phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 mono-alkyl Sysubstituted phenyl, (C1-C3) alkyl, C1-C6 alkyl, (C2-C4) alkyl, or C1-C6 mono-alkyl, and which R5 and Each R6 group is selected from the group. It consists of hydrogen, C1-C6 alkyl, C5-C7 cycloalkyl, phenyl, and mono- or di-substratephenyl or R5 and R6, together with nitrogen to form mono- or Dai-Substituteed Or the Unsubstituted Heterocyclic Group, choose from a group consisting of Indolinil, morfolino, piperidino, 1-pi. Rolidil, 1-Pirolinil 1- imidazolidil, 2-imidazolin-1-il, 2-pirazolidil and 1-piperacilidil substitutes in phenyl and heteros. Such rosyclic rings were chosen from C1-C6 alkyls and C1-C6 alkyls, and the halos substitutes are chloro or fluoro, R3 is hydrogen, C1-C6 A. Alkyl, phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 mono-alkyl substrate, phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 mono-alkyl Substituded Phenyl C1-C3 alkyl, C1-C6 alkyl, C2-C4 alkyl, C5-C7 cycloalkyl, C1-C4 mono-alkyl Styuteed C5-C7 cycloalkyl, C1-C6 monohaloalkyl, allyl or moo-C (0) X, where X is C1-C6 alkyl, phenyl. C1-C6 mono - or C1-C6 di-alkyl subsstituted phenyl, C1-C6 mono - or C1-C6 di-alkoxis substrate tedene, C1-C6 Alkyl, phenoxy, C1-C6 mono- or C1-C6 di-alkyl subsstituteed phenoxy, C1-C6 mono- or C1-C6 di-alkyl sub Styuteed phenoxy, C1-C6 alkyl amino, phenylamino C1-C6 mono- or C1-C6 di-alkyl substrate Thutedphenylamino or C1-C6 mono- or C1-C6 di-alkoxysubstitudphenylamino and the halos substituent are chloro, fluoro. Or bromo, under the condition that R1 or R2 is hydrogen and (b) B and B \ 'each group chooses from a group consisting of aryl group, namely phenyl and naphthyl, which are either replaced or not replaced. The replacement squad in Ariel The aforementioned was selected from the group which Contains hydroxyl, C1-C5 alkyl, C1-C5 halalkyl, C1-C5 alkyl, C1-C5 alkyl (C1-C4) alkyl, C1- C5 dialkyl amino, acryloxin, methacryloxin, and halogens (halos) such is fluoro, chloro or bromo. Under the condition that at least one group of B and B \ 'is phenyl, which is either substituted or not replaced. 2. Naphthopyran of claim 1, where B and B \ 'are represented by the following line formulas, respectively (chemical formula), which Y1 is chosen from a group consisting of C1-C5 alkyls, C1. -C5 Lcoxin, Fluorocarbon, and Chloro Z1 were selected from the Hydrogen group, and Y1Y2 and Z2 each were selected. From the group consisting of C1-C5 alkyl, C1-C5 alkyl, halogen, hydroxyl, acryloxin and methacryloxin, and a and b, each is an integer from 0. To 2. 3. Naphthopyran of claim 2, where R1 is hydrogen or methin, R2 is hydrogen or -C (0) group, W is -OR4, where R4 is C1-C3 L. Kyl or Lllyl, and R3 is hydrogen, C1-C3 alkyl, phenyl (C1-C3) alkyl or C-C (0) X, where X is C1-C4 L. 4. Naphthopyran of claim 3, where Y1 is C1-C3 alkyl, C1-C3 alkyl or fluorocarbon Z1 is hydrogen Y2 and Z2. Group consisting of C1-C3 alkyl and C1-C3 alkyl a is the integer 0 or 1 and b is the integer from 0 to 2. 5. Naphthopyran compounds selected from the group Contains (a) 3,3-diphenyl-8-hydroxyl-9-hydroxy-9-carbo-propoxi-3H-naphtho- (2,1-b) pi. Ran, (b) 3,3-diphenyl-8-methoxy-9-carbophenoxy-3H-naphtho- (2,1-b) pyran, (c) 3 (2-fluorophenyl) -3- (4-methoxifenyl) -8-methoxi-9-carbopropoxy -3H-naphtho (2,1-b Pyran, (d) 3 (2-fluorophenyl) -3- (4-methoxifenyl) -8-methoxin-9-carbomethoxin-3H-Na Phtho (2,1-b) Pyran (e) 3- (2,4-dimethoxifenyl) -3- (4-methoxifenyl) -8-acetoxi-9-carbomethoxin-3H - naphtho (2,1-b) pyran, and (f) 3,3-diphenyl-7-methyl-8-methoxin -3H-naphtho (2,1-b) Pyran, 6. Photochromic object consisting of organic host material. And photometric quantity Chromic of naphthypiran compounds Which is denoted by the formula The following line form (chemical formula) where (a) R1 is hydrogen or C1-C6 alkyl, R2 is hydrogen or -C group (0) WW is -OR 4 or -N (R5) R6 where R4 is hydrogen. , Allyls, C1-C6 alkyls, phenyl, C1-C6 mono-alkyl substrate-phenyl, C1-C6 mono-alkyl substrate-phenyl , Phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 mono-alkyl substrate phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 mono-alkyl substrate Toadphenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 alkyl (C2-C4) alkyl, or C1-C6 mono-halo alkyl, and where R5 and R6 each come from the group. It consists of hydrogen, C1-C6 alkyl, C5-C7 cycloalkyl, phenyl, and mono- or diaseptitudphenyl, or R5 and R6, together with nitrogen to form mono- or Dai-Substituted or Unsubstituted Heterocyclic groups: Choose from groups consisting of indolinyl, morfolino, piperidino, 1-peridilidil, 1-pirolinil. 1- imidazolidil, 2-imidazolin-1-il, 2-pirazolidil and 1-piperacilidil substitutes in phenyl and heteros. The aforementioned rosyclic ring was chosen from C1-C6 alkyl and C1-C6 alkyl, and the halos substituent is chloro or fluoro, R3 is hydrogen, C1-C6. Alkyl, phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 mono-alkyl substrate, phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 mono-alkyl Sysubstituted Phenyl (C1-C3) Lkyl, C1-C6 Mono-alkyl Substituted Phenyl (C1-C3) Lkyl, C1-C6 L Coxyl (C2-C4) alkyl, C5-C7 cyclalkyl, C1-C4 mono-alkyl substrate, C5-C7 cycloalkyl, C1-C4 mono Haloalkyl, allyl or moo-C (0) X, where X is C1-C6 alkyl, phenyl, C1-C6 mono- or C1-C6 di-alkyl substrate. Tuted Phenyl, C1-C6 Mono- or C1-C6 Di-Lcoxis Substituted Phenyl, C1-C6 Di-Lcoxin, Phenoxi, C1-C6 Mono- or C1-C6 di-alkyl subsstituteed phenoxy, C1-C6 mono- or C1-C6 di-alkyl subsstituteed phenoxy, C1-C6 alkyl L-Amino, Phenyl Amino, C1-C6 Mono- or C1-C6 Di-Lkyl Substitutade Phenyl Amino or C1-C6 Mono- or C1-C6 Di-A Lcoxis, substrate, ted, phenyl, amino and The halo is chloro, fluoro, or bromo, provided that R1-R2 is hydrogen and (b) B and B \ 'each is selected from a group containing the aryl group, which is phenyl and Naphthyls that have been replaced or not replaced The replacement squad in Ariel The aforementioned was selected from the group which Contains hydroxyl, C1-C5 alkyl, C1-C5 halalkyl, C1-C5 alkyl, C1-C5 alkyl (C1-C4) alkyl, C1- C5 dialkyl amino, anhydroxin, methacryloxin and such halogens (or halo) are fluoro, chloride or bromo under the condition that At least one group B and B \ 'is the substituted or non-replaced phenyl 7. Photochromic object of claim 6, which the organic host material is selected from the group where Contains polyacrylate, cellulose acetate, cellulose triacetate, cellulose acetate propiethate, cellulose acetate Jewish tyrate, poly (vinyl acetate ), Poly (vinyl alcohol), poly (vinyl chloride), poly (vinyl chloride), polycarbonate, polyurethanes, poly ( Ethylene terephthalate), polystyrene, copoly (styrene-methyl methacrylate), copoly (styrene-acrylonate) Ryl), polyvinyl butyral and polymers of group elements. Which contains polyols (Allilic carbonate) monomer, polyfunk, chanyal, alkylate, monomer and diallidine pentahydrate monomer 8 Photochromic object of claim 7, where B and B \ 'are represented by line formulas. The following, respectively (chemical formula), where Y1 was chosen from the group consisting of C1-C5 alkyl, C1-C5 alkyl, fluorocarbon, and chloride Z1 was chosen from the hydrogen group and Y1 Y2. And each Z2 group chose From the group consisting of C1-C5 alkyl, C1-C5 alkyl, hydroxyl, halogen,, acryloxin and methacryloxin, and a and b. Each value is an integer from 0 to 2. 9. Photochromic object of claim 8, where R1 is hydrogen or methyl, R2 is hydrogen or -C (0) group, WW is -OR4, where R4 is C1-C3 L. Kyl or allyl and R3 is hydrogen, C1-C3 alkyl, phenyl (C1-C3) alkyl or C-C (0) X, where X is C1-C4 alkyl 1. 0. The photochromic object of claim 9, where Y1 is C1-C3 alkyl, C1-C3 alkyl, or fluorocarbon Z1 is hydrogen Y2 and Z2. It consists of C1-C3 alkyl and C1-C3 alkyl a is the integer 0 or 1 and b is the integer from 0 to 2. 1 1. The photochromic object of the claim. 10, in which the organic host is a homopolymer or a transparent solid copolymer of diethylene glycolbis (allyl carbonate) poly (4,4-dioxide). Cidiphenol-2,2-propane) carbonate, poly (methyl methacrylate), polyvinyl butyral or polyurethane. 1 2. Photochromic object of claim 11 in which the photochromic compound has The amount is from approximately 0.15 to 0.35 milligram per centimeter of the organic host material surface, which incorporates photochromic or using that photochromic substance. The luminaire of claim 12, in which the object is a lens 1. 4. Photochromic object, consisting of a polymer-formed organic host material, which is a transparent solid. And the photochromic quantity of each substance as follows: (a) The first was chosen from the group. It contains spiro (indolene), naphthoxacine and spiro (indolene), piridobenzosin, and spiro (indolene) benzoxacin. And benzopyran Or naphthopyran This is different from the photochromic agent of (b) which has a nitrogen-containing displacement group. On the carbon atoms which are adjacent to the oxygen of that pyran ring and (c) the second photochromic substance selected from the naphthopyran compound, represented by the following line formula (chemical formula ) Where (a) R1 is Hydrogen or C1-C6 alkyl, R2 is Hydrogen or Group C (0) WW is -OR 4 or -N (R5) R6 where R4 is Hydrogen, C1-C6 alkyl. Alkyl, phenyl, C1-C6 mono-alkyl sulfurstitutphenyl, C1-C6 mono-alkyl, phenyl, phenyl (C1-C3) Alkyl, C1-C6 mono-alkyl subsstituted phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 mono-alkyl substrate stytaed phenyl (C1- C3) alkyl, C1-C6 alkyl, (C2-C4) alkyl, or C1-C6 mono-alkyl, and which R5 and R6 are selected from the hydrogen group, C1. -C6 alkyl, C5-C7 cycloalkyl, phenyl and mono- or di-substrate, phenyl, or R5 and R6, together with nitrogen to form mono- or di-substrate. Tutted or Unsubstituted The heterocyclic group is selected from a group consisting of indolinyl, morfolino, piperidino, 1-pirollidil, 1-pirolinil, 1-. Imidazolidil), 2-imidazolin-1-il, 2-pirazolidil and 1-piperazilidil substitutes in phenyl and heteroside. The aforementioned clinker was chosen from C1-C6 alkyl and C1-C6 alkyl and the halos substitute is Chloro or Fluoro, R3 is Hydrogen, C1-C6 A. Alkyl, phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 mono-alkyl substrate, phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 mono-alkyl substrate StyTitphenyl, C1-C3 alkyl, C1-C6 mono-alkyl substrate, phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 alkyl (C2 -C4) alkyl, C5-C7 cycloalkyl, C1-C4 mono-alkyl substrate, C5-C7 cycloalkyl, C1-C6 mono-alkylkyl L, allyls or moo-C (0) X, where X is C1-C6 alkyl, phenyl C1-C6 mono- or C1-C6 di-alkyl subsstituded phenyl. , C1-C6 mono- or C1-C6 di-alkyl substrate phenyl, C1-C6 Alkoxi, phenoxy, C1-C6 di-alkyl substrate Ted phenoxy, C1-C6 alkyl amino, phenylamino, C1-C6 mono- or C1-C6 di-Lkyl substrate phenylamino or C1-C6 mono - or C1-C6 di-alkoxysubstitutane Dphenyl Amino And moo instead of Helodang Namely, Chloro, Fluoro or Bon Mo. Under the condition that R1 or R2 is hydrogen and (b) B and B \ 'each group is selected from the group containing (i) aryl group or phenyl. And naphthyls, which are replaced or not replaced, are replaced in Ayril's The aforementioned was selected from the group which Contains hydroxyl, C1-C5 alkyl, C1-C5 halalkyl, C1-C5 alkyl, C1-C5 alkyl (C1-C4) alkyl, C1- C5 dialkyl amino, anhydroxin, methacryloxin, and such halogens (or halo) are fluoro, chloride or bromo under the condition that B. And B \ ', at least one group is the substituted or non-replaced phenyl 1 5. The photochromic object of claim 14, which the organic host material is selected from the polyacrylate group. Phylate, cellulose acetate, cellulose triacetate, cellulose acetate butyrate, poly (vinyl acetate), poly (vinyl alcohol), poly (vinyl Chloride), poly (vinylidene chloride), polycarbate, polyurethane, poly (ethylene terephthalate), propolis Tyrene, copoly (styrene-methylmethacrylate), copoly (styrene-acrylonitrile), polyvinyl butyral And polymers of group elements Which consists of polyols (allyl carbonates), monomers, polyfunctional alkylates, monomers. And diallidine pentahydritol monomer. 1 6. Photochromic object of claim 15, where B and B \ 'are represented by the formulas The following lines, respectively (chemical formula), which Y1 were selected from the group consisting of C1-C5 alkyl, C1-C5 alkyl, fluorocarbon, and chloro Z1 were chosen from the hydrogen and Y1 group. Y2 and Z2 are each selected. From the group consisting of C1-C5 alkyl, C1-C5 alkyl, hydroxyl, halogen, acryloxin and methacryloxin, and a and b, each is an integer from 0. To 2 1 7. Photochromic object of claim 16, where R1 is hydrogen or methyl, R2 is hydrogen or -C (0) group, WW is -OR4, where R4 is C1-C3 alkali. L or allyls and R3 is hydrogen, C1-C3 alkyl, phenyl (C1-C3) alkyl or group-C (0) X, where X is C1-C4 alkyl. 1. 8. The photochromic object of claim 17, where Y1 is C1-C3 alkyl, C1-C3 alkyl, or fluorocarbon Z1 is hydrogen Y2 and Z2. Each group is selected from the group. Which consists of C1-C3 alkyl and C1-C3 alkyl a is an integer 0 or 1 and b is an integer from 0 to 2 1 9. Photochromic object item of claim 18, which The organic host material is a homopolymer or copolymer. Which is a transparent solid of diethylene glycolbis (allyl carbonate), poly- (4,4-dioxidiphenol-2,2-propro Pen) carbonate, poly (methyl methacrylate), polyvinyl butyral or polyurethane 2 0.Photochromic object of the wrist Rights Article 19, where photochromic compounds are contained in amounts from approximately 0.15 to 0.35 mg per square centimeter of organic host material substrates in which photochromic compounds are incorporated or using photochromic agents. Mick 2 1. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งอัตราส่วนน้ำหนักของสารโฟโต โครมิคชนิดแรกต่อสารโฟโตโครมิคชนิดที่ 2 คือจากประมาณ 1:3 ถึงประมาณ 3:1 21. Photochromic object of claim No. 20, in which the photochromic weight ratio The first chromic to the second photochromic is from approximately 1: 3 to approximately 3: 1 2. 2. ชิ้นวัตถุโฟโตโครมิคของข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งชิ้นวัตถุนั้น คือเลสน์ที่ใช้กับนัยน์ ตา2. Photochromic object of claim 21, which object Is Lesn that is used on the eyes
TH9401001237A 1994-06-20 Naphthopyran compounds, which are replaced by photochromic types TH8596B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH17383A TH17383A (en) 1996-01-11
TH8596B true TH8596B (en) 1998-11-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2123500A1 (en) Photochromic Naphthopyran Compounds
US4720356A (en) Photochromic composition resistant to fatigue
CA2256479C (en) Novel photochromic heterocyclic fused indenonaphthopyrans
CA2164949A1 (en) Photochromic Naphthopyran Compounds
US7556750B2 (en) Photochromic materials with reactive substituents
KR910700241A (en) Photochromic spiropyran compounds
MY107029A (en) Photochromic naphthopyrans
CA2187100A1 (en) Novel substituted naphthopyrans
JPS58173181A (en) Organic light converting composition
CA2385725A1 (en) Novel indeno-fused photochromic naphthopyrans
US4720547A (en) Photochromic compound and articles containing the same
HUT77807A (en) Novel photochromic indeno-fused naphthopyrans and articels containing them
WO2000015629B1 (en) Polymerizable polyalkoxylated naphthopyrans
CA2512605A1 (en) Indeno-fused photochromic naphthopyrans, naphthols and photochromic articles
KR20090007469A (en) Photochromic material including haloalkyl group
US4936995A (en) Photochromic compound and articles containing the same
MXPA99011776A (en) Device and method for coating a flat substrate.
ATE220672T1 (en) PHOTOCHROMIC NAPHTHO(2,1-B)PYRANE
EP0195898B1 (en) A method of increasing the light fatigue resistance of a photochromic composition and photochromic composition
US6478988B1 (en) Photochromic substituted naphthopyran compounds
TH8596B (en) Naphthopyran compounds, which are replaced by photochromic types
TH17383A (en) Naphthopyran compounds, which are replaced by photochromic types
WO2004047674A3 (en) Oxyge-containing heterocyclic fused naphthopyrans
BRPI0107781B8 (en) composed of naphthopyran and photochromic article.
TH23261A (en) Photochromic indino - new types of naphthopyran fuses.