TH17006A - สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ที่ประกอบด้วยอะลูมิเนียมกับ?การปลดปล่อยอย่างช้าๆ ซึ่งยับยั้งการดูดซึมอะลูมิ?เนียมและกรรมวิธีสำหรับการผลิตสูตรผสมดังกล่าว - Google Patents
สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ที่ประกอบด้วยอะลูมิเนียมกับ?การปลดปล่อยอย่างช้าๆ ซึ่งยับยั้งการดูดซึมอะลูมิ?เนียมและกรรมวิธีสำหรับการผลิตสูตรผสมดังกล่าวInfo
- Publication number
- TH17006A TH17006A TH9401000499A TH9401000499A TH17006A TH 17006 A TH17006 A TH 17006A TH 9401000499 A TH9401000499 A TH 9401000499A TH 9401000499 A TH9401000499 A TH 9401000499A TH 17006 A TH17006 A TH 17006A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compound
- group
- pbw
- pursuant
- pharmaceutical formulation
- Prior art date
Links
Abstract
สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ที่ประกอบด้วยสารประกอบอะลูมิเนียมอย่างน้อยหนึ่งชนิดสำหรับใช้ลดกรดและ/หรือสมานและดูดซับ ซึ่งผลิตโดยดำเนินการกับสารประกอบที่มีความสามารถพองตัว จำกัดที่พองตัวในน้ำได้ 2-300 pbw ด้วยน้ำ 2-50 pbw และ หลังจากนั้นผสมสารนั้นลงในผงซึ่งประกอบด้วยสารประกอบอย่าง น้อยหนึ่งชนิดของกลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบอะลูมิเนียม อย่างน้อยหนึ่งชนิดดังกล่าว 100 pbw สารประกอบฟอสเฟทอย่าง น้อยหนึ่งชนิด 2-150 pbw และสารช่วยอย่างน้อยหนึ่งชนิดสาร ผสมอาจทำให้แกรนูลและทำให้แห้ง, และหลังจากนั้นอัดเป็นเม็ด หรือบรรจุลงในแคปซูลอย่างใดอย่างหนึ่ง อาจแปลงสารผสมเป็น สารแขวนลอยได้ด้วย
Claims (21)
1. กรรมวิธีสำหรับผลิตสารผสมทางเภสัชศาสตร์ที่ประกอบด้วย สารประกอบอะลูมิเนียมอย่างน้อยหนึ่งชนิดสำหรับลดกรด และ/หรือสมานและดูดซับซึ่งสารประกอบที่มีความสามารถพองตัว จำกัดที่พองตัวในน้ำได้ 2-300 pbw เลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยสารประกอบแห้งและสารประกอบหลังจากดำเนินการด้วยน้ำ 2-50 pbw ผสมกับสารประกอบอะลูมิเนียมอย่างน้อยหนึ่งชนิดดัง กล่าว 100 pbw และสารประกอบฟองเฟทอย่างน้อยหนึ่งชนิด 1-150 pbw
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารช่วยอย่างน้อยหนึ่ง ชนิดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยพาหะทำยาเม็ด (tableting vehicles) สารทำให้เจือจาง สารแต่งรสหวานและสารแต่กลิ่นรส ซึ่งเติมเพิ่มลงในสารผสม
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งทำมวลให้เป็น แกรบูลและทำให้แห้ง
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบอะลูมิเนียม ดังกล่าวเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี)
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบที่พองตัวได้ ในน้ำดังกล่าวเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี)
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบฟอสเฟทดัง กล่าวเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี)
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งอนุาภาคของฟอสเฟทดัง กล่าวเคลือบด้วยสารเคลือบปลดปล่อยช้า 2.5 ถึง 15 pbw ต่อ สารประกอบฟอสเฟทดังกล่าว 100 pbw
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งทำสารผสมให้เป็นแกรนูล และทำให้แห้งเพิ่มเติม
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งอัดสารผสมที่ทำให้แห้ง แล้วเป็นเม็ด
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งบรรจุสารผสมที่ทำให้ แห้งแล้วลงในแคปซูล
11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแปลงสารผสมเป็นสาร แขวนลอยในน้ำ
12. สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ที่ประกอบด้วยสารประกอบ อะลูมิเนียมอย่างน้อยหนึ่งชนิดสำหรับฤทธิ์ลดกรดและ/หรือ สมานและดูดซับ, ซึ่งสารประกอบอะลูมิเนียมดังกล่าวมีอยู่ใน สารที่ผสมกับสารประกอบที่พองตัวในน้ำได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรคอลลอยด์, พอลิเมอร์ สังเคราะห์และพอลิเมอร์ธรรมชาติ, และกับสารประกอบฟอสเฟทที่ ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์อย่างน้อยหนึ่งชนิด
13. สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งเกลือ อะลูมิเนียมดังกล่าวเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี)
14. -
15. สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่ง สารประกอบที่พองตัวได้ในน้ำดังกล่าวเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย (สูตรเคมี)
16. สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งอนุภาค ของสารประกอบฟอสเฟทดังกล่าวเคลือบด้วยสารเคลือบปลดปล่อยช้า 2.5 ถึง 15 pbw ต่อสารประกอบฟอสเฟทดังกล่าว 100 pbw
17. สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งมีส่วน ประกอบเพิ่มเติมของสารประกอบช่วยอย่างน้อยหนึ่งชนิดเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยกระสายยาของเม็ด, สารช่วยเจือจาง, สารแต่งรสหวานและสารแต่กลิ่นรส
18. สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งสาร ประกอบชนิดใดชนิดหนึ่งของกลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบ อะลูมิเนียม, สารประกอบฟอสเฟทและสารช่วยถูกฝังอยู่ในสาร ประกอบที่พองตัวได้ดังกล่าว
19. สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคืออยู่ในรูปเม็ด
20. สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคืออยู่ในรูปสารแขวนลอย
21. สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือบรรจุอยู่ในแคปซูล (ข้อถือสิทธิ 21 ข้อ, 3 หน้า, 4 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH17006A true TH17006A (th) | 1995-11-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5650532B2 (ja) | 新規マンニトール打錠用賦形剤 | |
| CA1320192C (en) | Pharmaceutical compositions | |
| US5073377A (en) | Method of preparing oral dosage forms with a granulating composition | |
| KR20010041894A (ko) | 구강 내에서 급속히 붕괴되는 정제 및 이의 제조방법 | |
| JPWO1996025158A1 (ja) | アズレン誘導体含有医薬組成物及びその製造方法 | |
| PT902777E (pt) | D-manitol e sua preparacao | |
| US4605666A (en) | Process for preparing spray-dried powders containing a water-soluble vitamin and powders prepared thereby | |
| JPH0753663B2 (ja) | チアミン塩の顆粒，その製造法および錠剤 | |
| RU2108090C1 (ru) | Таблетка, содержащая гидрохлорид колестипола, и способ ее получения | |
| US4965072A (en) | Granulating composition and method | |
| RU98104417A (ru) | Комбинированные осмотические и объем-образующие слабительные средства | |
| JPH0774153B2 (ja) | ロキソプロフェン・ナトリウム含有製剤 | |
| JP3170139B2 (ja) | 発泡性錠剤 | |
| CA1199871A (en) | Drug preparations for glycoside hydrolase inhibitors | |
| Ford et al. | Preparation, properties and ageing of tablets prepared from the chlorpropamide-urea solid dispersion | |
| JP4774739B2 (ja) | 漢方エキス含有錠剤組成物およびその製造方法 | |
| US4753803A (en) | Method for simultaneously drying and granulating extract substances from deproteinized calves blood | |
| JP2542210B2 (ja) | シヨ糖硫酸エステルアルミニウム塩製剤の製造法 | |
| WO1985001877A1 (en) | A process for preparation spray-dried powders containing a water-soluble vitamin and powders prepared thereby | |
| JPH11349475A (ja) | 口腔内崩壊錠及びその製造法 | |
| JPH0812569A (ja) | 塩化カルニチン吸着固形物 | |
| NO874311D0 (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av et bindemiddelfritt celiprololhydroklorid-granulat som kan tabletteres. | |
| EP1547584B1 (en) | Particulate product comprising pantethine | |
| JP2000273037A (ja) | 解熱・鎮痛チュアブル錠およびその製造法 | |
| JPS6026093B2 (ja) | ゲフアルナート含有固型製剤の製造方法 |