TH16859A - กรรมวิธีสำหรับแยกผลิตภัณฑ์คาร์บอนิเลซันกลับมาใช้?ใหม่ - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับแยกผลิตภัณฑ์คาร์บอนิเลซันกลับมาใช้?ใหม่Info
- Publication number
- TH16859A TH16859A TH9401000571A TH9401000571A TH16859A TH 16859 A TH16859 A TH 16859A TH 9401000571 A TH9401000571 A TH 9401000571A TH 9401000571 A TH9401000571 A TH 9401000571A TH 16859 A TH16859 A TH 16859A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- carbonylase
- liquid
- under
- iridium
- catalyst
- Prior art date
Links
Abstract
กรรมวิธีสำหรับแยกผลผลิตของปฏิกิริยาคาร์บอนิเลซันออกจากสารผสมของเหลวที่ได้จากปฏิกิริยาคาร์บอนิเลซันของตัวทำ ปฏิกิริยา ซึ่งมีอิริเดียมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยานั้น ประกอบ ด้วยการนำเอาสารผสมไปทำให้ระเหยเป็นไอโดยการเพิ่มหรือไม่ เพิ่มความร้อนเพื่อให้เกิดส่วนของไอ และส่วนของของเหลว ส่วนของไอประกอบด้วยผลผลิตจากคาร์บอนิเลซัน และส่วนของของ เหลวมีความเข้มข้นของน้ำอย่างน้อย 0.5% โดยน้ำหนัก เพื่อ รักษาเสถียรภาพของอิริเยมที่เป็นตัวเร่งปฏิกิรยา
Claims (17)
1. กรรมวิธีสำหรับแยกผลผลิตจากปฏิกิริยาคาร์บอนิเลซันออกจากสารผสมของเหลวจากปฏิกิริยาของปฎิกิริยาคาร์บอนิเลซันของ ตัวทำปฏิกิริยาที่สามรถทำปฏิกิริยาคาร์บินิเลซันได้ โดย มีอิริเดียมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งสารผสมประกอยด้วยผล ผลิตของคาร์บอนิเลซันและ อิริเดียมอิสระ หรือ อิริเดียมรวม กับสารอื่นเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาคาร์บอนิเลซัน ซึ่งมีกรรม วิธีประกอบด้วย การนำสารผสมที่เป็นของเหลวจากปฏิกิริยาคาร์ บอนิเลซันไประเหยด้วยการเติมหรือปราศจากการเติมความร้อน เพื่อให้เกิดส่วนไอที่ประกอบด้วยผลผลิตของคาร์บอนิเลซัน และส่วนของเหลวที่ประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาอิริเดียมของ คาร์บอนิเลซัน แล้วแยกส่วนของเหลวและส่วนไอออก ในกรรมวิธีนี้ ในส่วนของเหลวจะมีความเข้มข้นของน้ำอย่าง น้อย 0.5 %โดยน้ำหนัก
2. กรรมวิธีที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีความ เข้มข้นของน้ำในส่วนของเหลว 1 ถึง 10 % โดยน้ำหนัก
3. กรรมวิธีที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1ซึ่งส่วนของ เหลวที่กล่าวถึงขั้นต่อไป ประกอบด้วยเฮไลด์เป็นตัวกระตุ้น คาร์บอนิเลซัน มีความเข้มข้น 0.01 ถึง 20 % โดยน้ำหนัก
4. กรรมวิธีที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งเฮไลต์ตัว กระตุ้นคาร์บอนิเลซันที่กล่าวถึงคือ เมธิลไอโอไดด์
5. กรรมวิธีที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใด ข้อหนึ่งซึ่งส่วนของเหลวที่กล่าวถึงขั้นต่อไป ประกอบด้วย อนุพันธ์เอสเทอร์ของตัวทำปฏิกิริยาที่กล่าวถึงที่สามารถทำ ปฏิกิริยาคาร์บอนิเลซันได้
6. กรรมวิธีที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งอนุพันธ์ เอสเทอร์ที่กล่าวถึงจะอยู่ในส่วนของเหลวที่กล่าวถึง มีความ เข้มข้น 1 ถึง 50 % โดยน้ำหนัก
7.ก รรมวิธีที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ6 ซึ่งอนุพันธ์ เอสเทอร์ที่กล่าวถึงคือ เมธิลอาซิเทท
8. รรมวิธีที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งส่วนของ เหลวที่กล่าวถึงมีส่วนผสมโดยน้ำหนักคือ น้ำ 1 ถึง 15 % อิ ริเดียมตัวเร่งปฏิกิริยาคาร์บอนิเลซัน 0.1 ถึง 1.0 % อัค ลิคเฮไลต์ ตัวกระตุ้นปฏิกิริยาคาร์บอนิเลซัน 0.01 ถึง 10 % และอนุพันธ์เอสเทอร์ ตัวทำปฏิกิริยาคาร์บอนิเลซัน 3 ถึง 35 %
9. กรรมวิธีที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสำหรับการ แยกผลผลิตกรดคาร์บอกซิเลคของคาร์บอนิเลซันของแอลกอฮอล์เอส เทรอ์ ไฮโดรคาร์บิลเฮไลด์ และ/หรือ ไฮโดรคาร์บิลอีเทอร์ของ ตัวทำปฏิกิริยาคาร์บอนิเลซันได้ออกจากสารผสมของเหลว จากปฏิกิกิยาคาร์บอนิเลซัน ซึ่งประกอบด้วยผลผลิ่ตกรดคาร์ บอกซิลิคจากคาร์บอนิเลซัน อิริเดียมอิสระ หรืออิริเดียมรวม กับสารอื่นเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาคาร์บอนิเลซัน และอนุพันู์ อีเทอร์ของตัวทำปฏิกิริยาที่ทำปฏิกิริยาคาร์บอนิเลซันได้ ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วย (a) การนำเสนอสารผสมของเหลวจากปฏิกิริยาคาร์บอนิเลซันไปทา ให้ระเหยในโซนการระเหยที่ 1 โดยการเพิ่มหรือไม่เพิ่มความ ร้อน ซึ่งไอส่วนที่ 1 ประกอบด้วยอย่างน้อยส่วนหนึ่งของ อนุพันธ์เอสเทอร์ในสารผสมของเหลวจากปฏิกิริยาคาร์บอนิเลซัน และส่วนทสี่ 1 ของของเหลวประกอบด้วยส่วนที่คงเหลือของ อนุพันธ์เอสเทอร์ในสารผสมของเหลวจากปฏิกิริยาคาร์บอนิเลซัน กับอย่างน้อยส่วนหนึ่งของผลผลิตกรดคาร์บอกซิลิคและอิริเดี ยมตัวเร่งปฏิกิริยาคาร์บอนิเลซันและรักษาความเข้มข้นของน้ำ ไว้อย่างน้อย 0.5 %โดยน้ำหนักในส่วนของเหลวที่1 (b) การผ่านของเหลวส่วนที่1 ไปยังโซนระเหยที่ 2 ซึ่งของ เหลวส่วนที่ 1 จะระเหยเป็นไอ โดยการเพิ่มหรือไม่เพิ่ม ความร้สอนเพื่อทำให้เกิดไอส่วนที่ 2 ซึ่งประกอบด้วยผลผลิต กรดคาร์บอกซิลิคจากคาร์บอนิเลซัน และของเหลวส่วนที่ 2ประกอบด้วยอิริเดียมตัวเร่งปฏิกิริยาคาร์บอนิเลซัน และยัง คงรักษาความเข้มข้นของน้ำในของเหลวส่วนที่ 2 ไว้อย่างน้อย 0.5 %โดยน้ำหนัก
10.กรรมวิธีที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งผลผลิตกรด คาร์บอกซิลิคจากคาร์บอนิเลซัน จะถูกแยกออกจากไอส่วนที่ 2 โดยการกลั่นลำดับส่วน
11. กรรมวิธีที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งผลผลิต กรดคาร์บอกซิลิคที่แยกออกมาที่กล่าวถึง จะนำไปทำให้ บริสุทธิ์ต่อไป เพื่อแยกน้ำและสิ่งเจือปนเล็กน้อยออกไป
12. กรรมวิธีที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งกรดคาร์ บอกซิลิคที่กล่าวถึง คือกรดอาซิทิค
13.กรรมวิธีที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งโซนการ ระเหยที่ 1 ที่กล่าวถึง ประกอบด้วยโซนระเหยเร็วแบบอออาดิ เอเบติค
14. .กรรมวิธีที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9 ถึง ข้อ 13 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งโซนการระเหยที่ 2 ที่กล่าวถึบงประกอบด้วย โซนการกลั่นลำดับส่วน
15.กรรมวิธีที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9 ถึง ข้อ 13 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งโซนการระเหยที่ 2 ที่กล่าวถึง ประกอบด้วย โซนการระเหยย่อยที่มีวิธีการในการเพิ่มความร้อน
16. กรรมวิธีสำหรับเตรียมกรดคาร์บอกซิลิ่คที่มี คาร์บอน(n+1) อะตอม โดยการให้คาร์บอนมอนอกไซด์ สัมผัสกาบ สารผสมของเหลวที่ทำหฏิกิรยากันทาประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุด แอลกอฮอล์ชนิดหนึ่งที่มีคาร์บอน n อะตอม และ/หรือ อนุพันธ์ เอสเทอร์อันหนึ่งของมัน,สารเหร่งปฏิกริยาคาร์บอนิเลซัน อิ ริเดียมอันหนึ่ง,ไฮโดรคาร์บิลเฮไลด์ที่เป็นตัวส่งเสริมคาร์ บอนิเลซั่นอันหนึ่ง,นำและกรดคาร์บอกซิลิค,มีลักษณะจำเพาะ ที่สารผสมของเหลวที่ทำปฏิกริยาประกอบด้วยน้ำที่ความเข้มข้น ประมาณ 2 ถึง 8% โดยน้ำหนัก, ตัวส่งเสริมไฮโดรคาร์บิล เฮไลด์ที่ความเข้มข้นในช่วงเท่ากับ 1 ถึง 10% โดยน้ำหนัก, และอนุพันธ์เอสเทอร์ของแอลกอฮอล์ และกรดคาร์บอกซิลิคดังกล่าวที่ความเข้มข้นอยู่ในช่วง 1.0 ถึง 60% โดยน้ำหนัก
17. .กรรมวิธีตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 16 ที่กรดคาร์ บอกซิลิคดังกล่าวเป็นกรดแอซึนิค,ตัวส่งเสริมไฮโดรคาร์บิล เฮไลด์ดังกล่าวเป็นเมธิลไอโดไดร์ และอนุพันธ์เอสเทอร์ดัง กล่าวเป็นเมธิลแอซีเทท (ข้อถือสิทธิ 17 ข้อ, 3 หน้า, 3 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH16859A true TH16859A (th) | 1995-11-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4233122B2 (ja) | カルボニル化生成物の回収方法 | |
| EP0728729B1 (en) | Process for purifying a carboxylic acid | |
| US3431181A (en) | Method of separating methanol from low boiling aliphatic esters and water by azeotropic distillation with a hydrocarbon | |
| US5364822A (en) | Process for the recovery of group VIII noble metals | |
| KR970704662A (ko) | 정련된 아크릴산 에스테르의 제조 방법(process for preparing refined acrylic esters) | |
| JP3315717B2 (ja) | 酢酸と水からなる組成物からの酢酸の回収方法と装置 | |
| ATE9325T1 (de) | Karbonylierungsverfahren von konjugierten dienen in anwesenheit eines palladiumkatalysators mit zurueckfuehrung des genannten katalysators. | |
| KR950008461A (ko) | 고순도 아세트산의 제조방법 | |
| JPS6232180B2 (th) | ||
| KR920703503A (ko) | 공비증류에 의해 촉진된 비닐기 전이 기술 | |
| JP2688515B2 (ja) | 2‐(4‐イソブチルフエニル)‐プロピオン酸の精製法 | |
| US5990347A (en) | Process for preparing a carboxylic acid | |
| CA2476034C (en) | Process for the recovery of a carbonylation product | |
| JP2001240893A (ja) | エイコサペンタエン酸又はその誘導体の精製方法 | |
| JPH02174787A (ja) | リン脂質系乳化剤 | |
| JPS59110699A (ja) | アルカン亜ホスホン酸エステルの製法 | |
| TAKAHASHI | Studies on the Triglyceride Structure of Hydrogenated Fats. I Syntheses of Standard Triglycerides and von Rudloff Oxidation of Their Mixtures | |
| JPH11152250A (ja) | 低級アルコールのシクロプロパンカルボン酸エステルを製造する方法 | |
| NZ280089A (en) | Preparation of carboxylic acids by carbonylation of alcohols having one less carbon atom in the presence of an iridium carbonylation catalyst | |
| ES387641A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de benzoato de sodio pu- ro. | |
| McLaughlan | The isolation and synthesis of long-chain acids and an attempt to cost these processes | |
| JPH0665150A (ja) | 高純度エイコサペンタエン酸トリグリセリドの製造法 | |
| JPS58203926A (ja) | ポリプレニル化合物またはその混合物の製造方法 | |
| TH15951A (th) | กรรมวิธีสำหรับผลิตกรดแอซีทิค ที่มีความบริสุทธิ์?สูง | |
| JPS55141439A (en) | Preparation of unsaturated diester |