TH16601A - รูปแบบยาบิซาโคดิล - Google Patents
รูปแบบยาบิซาโคดิลInfo
- Publication number
- TH16601A TH16601A TH9401000350A TH9401000350A TH16601A TH 16601 A TH16601 A TH 16601A TH 9401000350 A TH9401000350 A TH 9401000350A TH 9401000350 A TH9401000350 A TH 9401000350A TH 16601 A TH16601 A TH 16601A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- bisacodil
- approximately
- mixture
- pursuant
- micronized
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารผสมทางเภสัชศาสตร์ในรูปแบบหน่วยขนาดสารสำหรับการให้บิซาโคดิลโดยทางปากแก่มนุษย์หรือสัตว์ ขั้นต่ำกว่าที่มีทางเดินกระเพาะอาหารและลำไส้,กับช่องภายใน ตลอดทาง,ประกอบด้วย: (a) บิซาโคดิล มีนส์ที่ละลายได้เร็วในประมาณที่ปลอดภัยและ มีประสิทธิภาพ (b) วิธีปลดปล่อยสาร ซึ่งป้องกันการปลดปล่อยบิซาโคดิลจาก รูปแบบขนาดสารสู่ช่องภายในของทางเดินกระเพาะอาหารและลำไส้ ระหว่างการขนส่งรูปแบบขนาดสารตลอดช่องภายในจนกระทั่งรูปแบบ ขนาดสารใกล้รอยต่อระหว่างลำไส้เล็กและลำไส้ใหญ่หรือภายในลำ ไส้ใหญ่ การประดิษฐ์ยังเกี่ยวกับวิธีการให้การถ่ายสำหรับแก่มนุษย์ และสัตว์ขั้นต่ำกว่าในกรณีที่จำเป็นโดยการให้สารผสมเช่น นั้นทางปาก
Claims (16)
1. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ในรูปแบบหน่วยขนาดสาร, สำหรับการให้บิซาโคดิลทางปากแก่มนุษย์หรือสัตว์ชั้นต่ำกว่าที่มีทาง เดินกระเพาะอาหารและลำไส้, กับช่องภายในตลอดทาง, กับลำไส้ เล็กและลำไส้ใหญ่กับรอยต่อระหว่างลำไส้ทั้งสอง, ประกอบ ด้วย: (a) บิซาโคดิล มีนส์ที่ละลายได้เร็วในประมาณที่ปลอดภัยและ มีประสิทธิภาพ (b) วิธีปลดปล่อยสาร ซึ่งป้องกันการปลดปล่อยบิซาโคดิลจาก รูปแบบขนาดสารสู่ช่องภายในของทางเดินกระเพาะอาหารและลำไส้ ระหว่างการขนส่งรูปแบบขนาดสารตลอดช่องภายในจนกระทั่งรูปแบบ ขนาดสารใกล้รอยต่อระหว่างลำไส้เล็กและลำไส้ใหญ่หรือภายในลำ ไส้ใหญ่
2. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งบิซาโคดิล มีนส์ประกอบ ด้วยไมโครไนสด์ บิซาโคดิลจากประมาณ 0.1 มกถึงประมาณ 30 มก,ไมโครไนสด์ บิซาโคดิลนี้มีการกระจายขนาดอนุภาคมากกว่า 90 % ของอนุภาคและเส้นผ่านศูนย์กลางที่ทำให้เกิดผลน้อยกว่า 10 ไมโครเมตร
3. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งบิซาโคดิล มีนส์ประกอบ ด้วยไมโครไนสด์ บิซาโคดิลจากประมาณ 0.5 มกถึงประมาณ 15 มก,ไมโครไนสด์ บิซาโคดิลนี้มีการกระจายขนาดอนุภาคมากกว่า 90 % ของอนุภาคและเส้นผ่านศูนย์กลางที่ทำให้เกิดผลน้อยกว่า 10 ไมโครเมตร
4. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งบิซาโคดิล มีนส์ประกอบ ด้วยไมโครไนสด์ บิซาโคดิลจากประมาณ 0.8 มกถึงประมาณ 3 มก
5. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งบิซาโคดิล มีนส์ อยู่ใน รูปแบบของเม็ดอัด
6. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งบิซาโคดิล มีนส์ อยู่ใน รูปของของแข็งที่บรรจุในแคปซูลเจลาทินแข็ง (สูตรเคมี)
7. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งวิธีปลดปล่อยสารประกอบ ด้วย เพลาส์ แคปซูล
8. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งบิซาโคดิล มีนส์ประกอบ ด้วยบิซาโคดิลในสารเชิงซ้อนที่รวมกันไซโคลเดกส์ทรินจาก ประมาณ 0.5 มกถึงประมาณ 15 มก
9. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งบิซาโคดิล มีนส์ประกอบ ด้วยบิซาโคดิลจากประมาณ 0.5 มกถึงประมาณ 15 มก ซึ่งบิซา โคดิลนี้อยู่ในสารกระจายตัวของแข็งในพาหะที่ละลายน้ำที่ เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย พอลิเอธิลีน ไกลคอลที่มีน้ำ หนักโมเลกุลมากกว่าประมาณ 1000 ดาลตัน, พอลอแซเมอร์, กรด ซิทริค, กรดทาร์ทาริค, เดกโทรส มอนอไฮเดรท, และยูเรีย
10. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งบิซาโคดิล มีนส์ประกอบ ด้วยบิซาโคดิลในสารละลายในตัวทำละลายที่เข้ากับน้ำ, เป็น ที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์นั้นคือเป็นของเหลวที่ประมาณ 37 องศาเซลเซียส จากประมาณ 0.5 มกถึงประมาณ 15 มก
11. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งบิซาโคดิล มีนส์ประกอบ ด้วยบิซาโคดิลจากประมาณ 0.5 มกซึ่งบิซาโคดิลนี้อยู่ในสารละ ลายลิพิดที่อิมัลซิไฟด์ได้เอง หรือกระจายตัวได้เอง
12. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งบิซาโคดิล มีนส์ถูก หุ้มอยู่ในแคปซูลเจลาพินนิ่ม
13. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1,3,5,6,7,8,9,10, และ 12 ข้อ ใดข้อหนึ่งวิธีปลดปล่อยสารประกอบด้วยสารเอนเทอริคที่ไวต่อ พี.เอช.ซึ่งละลายที่พี.เอช. จากประมาณ 6.5 ถีงประมาณ 7
14. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 หรือ 12 ซึ่งวิธีปลดปล่อย สารประกอบด้วยสารเอนเทอริคที่ไวต่อ พี.เอช. ซึ่งละลายที่ พี.เอช. ประมาณ 7
15. สารเชิงซ้อนที่รวมกันชองบิซาโคดิลและไซโคลเดกส์ทริน
16. สารเชิงซ้อนที่รวมกันตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งอัตร ส่วนของไซโคลเดกส์ทรินต่อบิซาโคดิลมีจากประมาณ 0.5 ถึง ประมาณ 30 (ข้อถือสิทธิ 16 ข้อ, 3 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH16601A true TH16601A (th) | 1995-09-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0480729B1 (en) | Microencapsulation for controlled oral drug delivery system | |
| KR100675809B1 (ko) | 맛을 차폐시킨 약제학적 액체 제제 | |
| US7935366B2 (en) | Calcium Potassium Ferrocyanide, a prophylactic mixture comprising this compound and the use thereof for decorporation of Radiocesium in subjects affected by nuclear radiation | |
| EP0225189B1 (en) | Targeted enteral delivery system | |
| JP3249970B2 (ja) | ペプチドを経口投与するための安定化組成物 | |
| CA2156726C (en) | Bisacodyl dosage form | |
| US5691343A (en) | Use of topical azathioprine to treat inflammatory bowel disorders | |
| WO2009069139A1 (en) | Dosage form providing an ibuprofen-containing liquid fill | |
| JP2002501016A (ja) | 新しい投薬形態 | |
| JPH05112445A (ja) | 作用開始を速くし潜在特性を増加させる移送システム | |
| ES2744406T3 (es) | Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de helicobacter pylori | |
| US12594249B2 (en) | Soluble curcumin and its derivatives | |
| CA2363933C (en) | Capsule system | |
| US6166024A (en) | Use of topical azathioprine and thioguanine to treat colorectal adenomas | |
| SEKINE et al. | Improvement of bioavailability of poorly absorbed drugs. II. Effect of medium chain glyceride base on the intestinal absorption of cefmetazole sodium in rats and dogs | |
| JPS58134033A (ja) | 医薬組成物 | |
| AU2005321182A1 (en) | Novel galenic system for active principle transport, preparation method and use | |
| CZ79593A3 (en) | Antitussive preparation | |
| Nijmeijer et al. | Oral chloramphenicol in dwarf goats‐influence of vasopressin on its absorption and effect of diet on its biodegradation in ruminal fluid samples | |
| US20250255926A1 (en) | Gingerol compositions and related methods | |
| US11622947B2 (en) | Compositions comprising quillaja extract and methods of preparations and use thereof | |
| EP0073006A2 (en) | Medicinal composition and method of making same | |
| KR100289141B1 (ko) | 펩타이드의 경구 투여를 위한 안정화된 조성물 | |
| US20180116969A1 (en) | Multi-shell Capsule | |
| Lennernäs et al. | A ten-fold lower human jejunal Peff-value for α-methyldopa compared to L-dopa ar a similar luminal concentration of these two drugs |