TH1653B - สารฆ่าวัชพืชออกซาไบไซโคลแอลเคน - Google Patents
สารฆ่าวัชพืชออกซาไบไซโคลแอลเคนInfo
- Publication number
- TH1653B TH1653B TH8201000354A TH8201000354A TH1653B TH 1653 B TH1653 B TH 1653B TH 8201000354 A TH8201000354 A TH 8201000354A TH 8201000354 A TH8201000354 A TH 8201000354A TH 1653 B TH1653 B TH 1653B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- atoms
- carbon
- replaced
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract 3
- YZHUMGUJCQRKBT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorate Chemical compound [Na+].[O-]Cl(=O)=O YZHUMGUJCQRKBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 title 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 29
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 28
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 19
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 16
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 15
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract 15
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 14
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract 14
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 12
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- -1 Hydroxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 11
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims abstract 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000002777 acetyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims abstract 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000005140 aralkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims abstract 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N Hydrogen atom Chemical group [H] YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims abstract 2
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 18
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 6
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 2
- 125000006274 (C1-C3)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- PIINXYKJQGMIOZ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dipyridin-2-ylethane-1,2-dione Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(=O)C(=O)C1=CC=CC=N1 PIINXYKJQGMIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 125000005236 alkanoylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 claims 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims 1
- 150000003904 phospholipids Chemical group 0.000 claims 1
- LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N phosphoryl Chemical group [P]=O LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 abstract 1
Abstract
สารประกอบฆ่าวัชพืชซี่งมีสูตรทั่วไป(สูตรเคมี) ซึ่ง X เป็น (-CR4R4-)m ซี่งในที่นี้ m เป็น 0 หรือ 1 ; Y เป็น (-CR5R6-)n ซึ่งในที่นี้ n เป็น 0, 1 หรือ 2 ; Z เป็น (-CR7R7-)p ซึ่งในที่นี้ p เป็น 1, 2 หรือ 3; ผลบวกของ m + n + p เป็นเลขจำนวนเต็มจาก 2 ถึง 5; R1 เป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกแทนที่ ได้โดยฟลูออรีน, คลอรีน และ/หรือ โบรมีนได้ถึง 3 อะตอม R2 เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-6 แอลคิลที่เป็นชนิดโซ่ ตรง R3 เป็นไฮโดรเจนอะตอม; หรือหมู่ C1-10 แอลคิล; หมู่ไซยาโน; หมู่แอลคิล ที่แทนที่ได้โดยเฮโลเจนหนี่งอะตอมหรือมากกว่า หรือโดยหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ไซยาโน, หมู่ C1-6 แอลคอกซิ, หมู่แอริลออกซิ, หมู่ C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่แอริลซัลโฟ นิล, หมู่แอแรลคิลซัลโฟนิล; หมู่แอซิโด, หมู่ C1-6 แอลคอก ซิคาร์บอนิล, หมู่แอแรลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่ไฮดรอกซิคาร์บอ นิล, หมู่ฟอสฟอริล, หมู่ฟอสฟอริลออกซิ, แอมีนออกไซด์, หมู่ คาร์บา โมอิลหรือไธโอคาร์บาโมอิล ซ่งในที่นี้แทนที่แต่ละไนโตรเจน ได้โดยไฮโดรเจนหรือโดยหมู่ C1-4 แอลคิล 1 หรือ 2 หมู่ ; หมู่ C2-4 แอลเคนิลหรือแอลไคนิล ; หมู่แอริลหรือแอแรลคิล, ซ่งแต่ละหมู่มีคาร์บอนจาก 6 ถึง 11 อะตอม รวมไปถึงคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมในส่วนของแอลคิลและเลือกแทนที่จริงได้โดย ฟลูออรีน, คลอรีนและ/หรือโบรมีนหนี่งอะตอมหรือมากกว่า หรือ โดยหมู่ C1-2 แอลคิลหรือแอลคอกซิ, ซี่งแต่ละหมู่เลือกแทน ที่ได้ โดยฟลูออรีน, และ/หรือคลอรีนหนี่งอะตอมหรือมากกว่า; หมู่ -CSNH2; หมู่ -CO2R8 หรือ -CON(R8)2 ซี่งในที่นี้ R8 เป็น ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-6 แอลคิล; หมู่ C1-6 แอซิลหรือ ออกซีม หรืออนุพันธ์แอซีทาลของหมู่แอซีลดังกล่าวนี้; แต่ละ R4 อิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนอะตอม; หมู่แอลคิลที่ เลือกแทนที่ได้โดยเฮโลเจนได้ถึง 3 อะตอม; หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ C1-4 แอลคอกซิ; หรือในหนี่งของ R4 และ R1 รวมเข้าด้วย กันเกิดเป็นพันธะคาร์บอน-คาร์บอน; R5 และ R6 ต่างอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-2 แอลคิล; หรือเมื่ออยู่ที่คาร์บอนอะตอมที่อยู่ชิดกับริงออก ซิเจนอะตอม แล้ว R5 และ R6 รวมเข้าด้วยกันเกิดเป็นหมู่ แอลคิลีนที่มีคาร์บอน 4 หรือ 5 อะตอม; แต่ละ R7 อิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-4 แอลคิลที่เลือกแทนที่ได้โดยเฮโลเจน ได้มากถึง 3 อะตอม; หรือเมื่อ n เป็น 0 แล้ว R7 เป็นคลอรีนหรือโบรมีนอะตอม ด้วย, หรือ R7 สองหมู่เมื่ออยู่ที่คาร์บอนอะตอมอยู่ชิดกัน รวมเข้าด้วยกันเกิดเป็นอีกพอกไซด์ริงหรือพันธะ คาร์บอน-คาร์บอน; หรือเมื่อ n เป็น 1, แลวหนี่งของ R7 อยู่ ที่คาร์บอนที่อยู่ชิดคาร์บอนที่ R2 ต่ออยู่เป็นหมู่ไฮดรอก ซิ, หมู่ C7-11 แอแรลคอกซิ, หรือหมู่ C1-4 แอลคอกซิ, และ R7 อีกหมู่หนึ่งเป็นไฮโดรเจน อะตอม Q ทั้งคู่เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือฟลูออรีนอะตอม; และ W เป็นหมู่ที่มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม ชนิดที่ไม่อิ่มตัว ซี่งเลือกแทนที่ได้; หมู่แอริลที่เลือกแทนที่ได้หรือหมู่เฮ เทอโรไซคลิคที่มีคาร์บอนได้ถึง 14 อะตอม; หมู่ C3-10 ไซโคล แอลิฟาทิคที่เลือกแทนที่ได้โดย C1-3 แอลคิล; หรือหมู่ C3-10 เซคันดารีแอลคิล สิทธิบัตรยา
Claims (2)
1. สารผสมฆ่าวัชพืชซี่งประกอบด้วยสารประกอบตามที่ขอถือ สิทธิข้อใดข้อหนี่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 16 และ 20 รวมเข้า ด้วยกันกับพาหะและ/หรือสารทำให้พื้นผิวว่องไว 2
2. กรรมวิธี สำหรับการควบคุมพืชที่ไม่ต้องการในตำแหน่ง ที่หนี่ง ๆ, ประกอบด้วยการให้การรักษาดูแลตำแหน่งที่นั้น ด้วยสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 16 และ 20 หรือสารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 21 (ข้อถือสิทธิ 22 ข้อ, 5 หน้า, 0 รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH1178A TH1178A (th) | 1983-09-23 |
| TH1653B true TH1653B (th) | 1990-01-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK58292A (da) | Som mellemprodukter anvendelige 4(5)-imidazolderivater | |
| DE69022152D1 (de) | Verfahren und Zwischenprodukte für die Herstellung von Verbindungen mit einem disubstituierten acetylenischem Teil und mit biologischer, retinsäure-ähnlicher Wirkung. | |
| KR950701910A (ko) | 이합 피페리딘, 테트라히드로피리딘 및 피페라진 유도체(Dimeric Piperidine, Tetrahydropyridine and Piperazine Derivatives) | |
| DE68906183D1 (de) | 2'-desoxy-5-fluoruridinderivate. | |
| KR880013924A (ko) | 사이클릭 아민 유도체, 이들 화합물을 함유하는 약제학적 조성물 및 이의 제조방법 | |
| ES543421A0 (es) | Un procedimiento para preparar 1,3,4,5-tetrahidro-benz(cd) indolaminas oxigenadas en posicion 6 | |
| DK0719277T3 (da) | Androstenoner | |
| KR910004633A (ko) | 신규한 2-옥소-1옥사-8-아자스피로[4,5]데칸 유도체와 이들을 포함하는 약학적 조성물 및 그 제조방법 | |
| TH1653B (th) | สารฆ่าวัชพืชออกซาไบไซโคลแอลเคน | |
| ES2042503T3 (es) | Procedimiento para preparar compuestos plaguicidas. | |
| TH1178A (th) | สารฆ่าวัชพืชออกซาไบไซโคลแอลเคน | |
| ATE38675T1 (de) | Phosphatesterderivate und ihre verwendung als anti-krebsmittel. | |
| ATE231136T1 (de) | Thiazolidinedionderivate mit antidiabetischen, hypolipidämischen und antihypertensiven eigenschaften, verfahren zu deren herstellung und pharmazeutischen zusammenstellungen, die sie enthalten | |
| DE69301644D1 (de) | 1-Alkoxy-naphtalen-2-carboxamid-Derivate mit hoher Affinität für das 5-HT1A Rezeptor von Serotonin | |
| ES534620A0 (es) | Un procedimiento para preparar derivados de aminopirimidinona | |
| ES8500251A1 (es) | Un proceso para preparacion de un tiadiazol. | |
| IL71522A0 (en) | N-sulphenylated phenethylsulphonamides,their preparation and their use as pesticides | |
| ATE69362T1 (de) | Furylverbindungen, ihre verwendung als fungizide und ihre herstellung. | |
| ATE35262T1 (de) | 6h-dibenz(b,e)(1,4)oxathiepin-derivate und deren herstellung. | |
| KR890003770A (ko) | 2,6-디옥사바이시클로-(3,3,0)옥탄 에테르 유도체와 그 제조방법 | |
| TH2008B (th) | 3,5-ไดคาร์บอกซิลิคแอซิค เอสเทอร์ของ2,6-บิส-(ฟลูออโรอัลคิลเตตราไฮโดรไพแรนและปิปเปอริดีน | |
| TH2425A (th) | สารประกอบเคมี | |
| TH1950A (th) | สารประกอบต่าง ๆ ของพิราซีน, การเตรียมและการใช้ของสารเหล่านี้, สารผสมที่มีสารเหล่านี้อยู่ด้วยและวิธีการหยุดยั้งความเจริญเติบโตของพืชที่ไม่พึงประสงค์ | |
| FI892731L (fi) | Foerfarande foer framstaellning av nya antiallergiska medel. | |
| KR880012157A (ko) | 제초제 조성물 |