TH1653B - สารฆ่าวัชพืชออกซาไบไซโคลแอลเคน - Google Patents

สารฆ่าวัชพืชออกซาไบไซโคลแอลเคน

Info

Publication number
TH1653B
TH1653B TH8201000354A TH8201000354A TH1653B TH 1653 B TH1653 B TH 1653B TH 8201000354 A TH8201000354 A TH 8201000354A TH 8201000354 A TH8201000354 A TH 8201000354A TH 1653 B TH1653 B TH 1653B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
alkyl
atoms
carbon
replaced
Prior art date
Application number
TH8201000354A
Other languages
English (en)
Other versions
TH1178A (th
TH1178EX (th
Inventor
เอ็ดเวิร์ด เพาเวลล์ นายเจมส์
บาร์นีย์ โซโลเวย์ นายซามวง
เบิร์นสัน ไพน์ นายยอร์จ
ดีทริช คอลล์เมเยอร์ นายวิลลี
อลัน โรแมน นายสติเวน
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH1178A publication Critical patent/TH1178A/th
Publication of TH1178EX publication Critical patent/TH1178EX/th
Publication of TH1653B publication Critical patent/TH1653B/th

Links

Abstract

สารประกอบฆ่าวัชพืชซี่งมีสูตรทั่วไป(สูตรเคมี) ซึ่ง X เป็น (-CR4R4-)m ซี่งในที่นี้ m เป็น 0 หรือ 1 ; Y เป็น (-CR5R6-)n ซึ่งในที่นี้ n เป็น 0, 1 หรือ 2 ; Z เป็น (-CR7R7-)p ซึ่งในที่นี้ p เป็น 1, 2 หรือ 3; ผลบวกของ m + n + p เป็นเลขจำนวนเต็มจาก 2 ถึง 5; R1 เป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกแทนที่ ได้โดยฟลูออรีน, คลอรีน และ/หรือ โบรมีนได้ถึง 3 อะตอม R2 เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-6 แอลคิลที่เป็นชนิดโซ่ ตรง R3 เป็นไฮโดรเจนอะตอม; หรือหมู่ C1-10 แอลคิล; หมู่ไซยาโน; หมู่แอลคิล ที่แทนที่ได้โดยเฮโลเจนหนี่งอะตอมหรือมากกว่า หรือโดยหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ไซยาโน, หมู่ C1-6 แอลคอกซิ, หมู่แอริลออกซิ, หมู่ C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่แอริลซัลโฟ นิล, หมู่แอแรลคิลซัลโฟนิล; หมู่แอซิโด, หมู่ C1-6 แอลคอก ซิคาร์บอนิล, หมู่แอแรลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่ไฮดรอกซิคาร์บอ นิล, หมู่ฟอสฟอริล, หมู่ฟอสฟอริลออกซิ, แอมีนออกไซด์, หมู่ คาร์บา โมอิลหรือไธโอคาร์บาโมอิล ซ่งในที่นี้แทนที่แต่ละไนโตรเจน ได้โดยไฮโดรเจนหรือโดยหมู่ C1-4 แอลคิล 1 หรือ 2 หมู่ ; หมู่ C2-4 แอลเคนิลหรือแอลไคนิล ; หมู่แอริลหรือแอแรลคิล, ซ่งแต่ละหมู่มีคาร์บอนจาก 6 ถึง 11 อะตอม รวมไปถึงคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมในส่วนของแอลคิลและเลือกแทนที่จริงได้โดย ฟลูออรีน, คลอรีนและ/หรือโบรมีนหนี่งอะตอมหรือมากกว่า หรือ โดยหมู่ C1-2 แอลคิลหรือแอลคอกซิ, ซี่งแต่ละหมู่เลือกแทน ที่ได้ โดยฟลูออรีน, และ/หรือคลอรีนหนี่งอะตอมหรือมากกว่า; หมู่ -CSNH2; หมู่ -CO2R8 หรือ -CON(R8)2 ซี่งในที่นี้ R8 เป็น ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-6 แอลคิล; หมู่ C1-6 แอซิลหรือ ออกซีม หรืออนุพันธ์แอซีทาลของหมู่แอซีลดังกล่าวนี้; แต่ละ R4 อิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนอะตอม; หมู่แอลคิลที่ เลือกแทนที่ได้โดยเฮโลเจนได้ถึง 3 อะตอม; หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ C1-4 แอลคอกซิ; หรือในหนี่งของ R4 และ R1 รวมเข้าด้วย กันเกิดเป็นพันธะคาร์บอน-คาร์บอน; R5 และ R6 ต่างอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-2 แอลคิล; หรือเมื่ออยู่ที่คาร์บอนอะตอมที่อยู่ชิดกับริงออก ซิเจนอะตอม แล้ว R5 และ R6 รวมเข้าด้วยกันเกิดเป็นหมู่ แอลคิลีนที่มีคาร์บอน 4 หรือ 5 อะตอม; แต่ละ R7 อิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-4 แอลคิลที่เลือกแทนที่ได้โดยเฮโลเจน ได้มากถึง 3 อะตอม; หรือเมื่อ n เป็น 0 แล้ว R7 เป็นคลอรีนหรือโบรมีนอะตอม ด้วย, หรือ R7 สองหมู่เมื่ออยู่ที่คาร์บอนอะตอมอยู่ชิดกัน รวมเข้าด้วยกันเกิดเป็นอีกพอกไซด์ริงหรือพันธะ คาร์บอน-คาร์บอน; หรือเมื่อ n เป็น 1, แลวหนี่งของ R7 อยู่ ที่คาร์บอนที่อยู่ชิดคาร์บอนที่ R2 ต่ออยู่เป็นหมู่ไฮดรอก ซิ, หมู่ C7-11 แอแรลคอกซิ, หรือหมู่ C1-4 แอลคอกซิ, และ R7 อีกหมู่หนึ่งเป็นไฮโดรเจน อะตอม Q ทั้งคู่เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือฟลูออรีนอะตอม; และ W เป็นหมู่ที่มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม ชนิดที่ไม่อิ่มตัว ซี่งเลือกแทนที่ได้; หมู่แอริลที่เลือกแทนที่ได้หรือหมู่เฮ เทอโรไซคลิคที่มีคาร์บอนได้ถึง 14 อะตอม; หมู่ C3-10 ไซโคล แอลิฟาทิคที่เลือกแทนที่ได้โดย C1-3 แอลคิล; หรือหมู่ C3-10 เซคันดารีแอลคิล สิทธิบัตรยา

Claims (2)

1. สารประกอบสูตรทั่วไป I(สูตรเคมี) ซึ่ง X เป็น (-CR4R4-)m ซี่งในที่นี้ m เป็น 0 หรือ 1 ; Y เป็น (-CR5R6-)n ซึ่งในที่นี้ n เป็น 0, 1 หรือ 2 ; Z เป็น (-CR7R7-)p ซึ่งในที่นี้ p เป็น 1, 2 หรือ 3; ผลบวกของ m + n + p เป็นเลขจำนวนเต็มจาก 2 ถึง 5; R1 เป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกแทนที่ ได้โดยฟลูออรีน, คลอรีน และ/หรือ โบรมีนได้ถึง 3 อะตอม; R2 เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-6 แอลคิลที่เป็นชนิดโซ่ ตรง R3 เป็นไฮโดรเจนอะตอม; หรือหมู่ C1-10 แอลคิล; หมู่ไซยาโน; หมู่แอลคิล ที่แทนที่ได้โดยเฮโลเจนหนี่งอะตอมหรือมากกว่า หรือโดยหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ไซยาโน, หมู่ C1-6 แอลคอกซิ, หมู่แอริลออกซิ, หมู่ C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่แอริลซัลโฟ นิล, หมู่แอแรลคิลซัลโฟนิล; หมู่แอซิโด, หมู่ C1-6 แอลคอก ซิคาร์บอนิล, หมู่แอแรลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่ไฮดรอกซิคาร์บอ นิล, หมู่ฟอสฟอริล, หมู่ฟอสฟอริลออกซิ, แอมีนออกไซด์, หมู่ คาร์บา โมอิลหรือไธโอคาร์บาโมอิล ซ่งในที่นี้แทนที่แต่ละไนโตรเจน ได้โดยไฮโดรเจนหรือโดยหมู่ C1-4 แอลคิล 1 หรือ 2 หมู่ ; หมู่ C2-4 แอลเคนิลหรือแอลไคนิล ; หมู่แอริลหรือแอแรลคิล, ซ่งแต่ละหมู่มีคาร์บอนจาก 6 ถึง 11 อะตอม รวมไปถึงคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมในส่วนของแอลคิลและเลือกแทนที่จริงได้โดย ฟลูออรีน, คลอรีนและ/หรือโบรมีนหนี่งอะตอมหรือมากกว่า หรือ โดยหมู่ C1-2 แอลคิลหรือแอลคอกซิ, ซี่งแต่ละหมู่เลือกแทน ที่ได้ โดยฟลูออรีน, และ/หรือคลอรีนหนี่งอะตอมหรือมากกว่า; หมู่ -CSNH2; หมู่ -CO2R8 หรือ -CON(R8)2 ซี่งในที่นี้ R8 เป็น ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-6 แอลคิล; หมู่ C1-6 แอซิลหรือ ออกซีม หรืออนุพันธ์แอซีทาลของหมู่แอซีลดังกล่าวนี้; แต่ละ R4 อิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนอะตอม; หมู่แอลคิลที่ เลือกแทนที่ได้ไดยเฮโลเจนได้ถึง 3 อะตอม; หมู่ไฮดรอกซิ; หมู่ C1-4 แอลคอกซิ; หรือในหนี่งของ R4 และ R1 รวมเข้าด้วย กันเกิดเป็นพันธะคาร์บอน-คาร์บอน; R5 และ R6 ต่างอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-2 แอลคิล; หรือเมื่ออยู่ที่คาร์บอนอะตอมที่อยู่ชิดกับริงออก ซิเจนอะตอม แล้ว R5 และ R6 รวมเข้าด้วยกันเกิดเป็นหมู่ แอลคิลีนที่มีคาร์บอน 4 หรือ 5 อะตอม; แต่ละ R7 อิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-4 แอลคิลที่เลือกแทนที่ได้โดยเฮโลเจน ได้มากถึง 3 อะตอม; หรือเมื่อ n เป็น 0 แล้ว R7 เป็นคลอรีนหรือโบรมีนอะตอม ด้วย, หรือ R7 สองหมู่เมื่ออยู่ที่คาร์บอนอะตอมอยู่ชิดกัน รวมเข้าด้วยกันเกิดเป็นอีกพอกไซด์ริงหรือพันธะ คาร์บอน-คาร์บอน; หรือเมื่อ n เป็น 1, แลวหนี่งของ R7 อยู่ ที่คาร์บอนที่อยู่ชิดคาร์บอนที่ R2 ต่ออยู่เป็นหมู่ไฮดรอก ซิ, หมู่ C7-11 แอแรลคอกซิ, หรือหมู่ C1-4 แอลคอกซิ, และ R7 อีกหมู่หนึ่งเป็นไฮโดรเจน อะตอม Q ทั้งคู่เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือฟลูออรีนอะตอม; และ W เป็นหมู่ที่มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม ชนิดที่ไม่อิ่มตัว ซี่งเลือกแทนที่ได้; หมู่แอริลที่เลือกแทนที่ได้หรือหมู่เฮ เทอโรไซคลิคที่มีคาร์บอนได้ถึง 14 อะตอม; หมู่ C3-10 ไซโคล แอลิฟาทิคที่เลือกแทนที่ได้โดย C1-3 แอลคิล; หรือหมู่ C3-10 เซคันดารีแอลคิล 2. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1, ซี่งในที่ นี้แต่ละ R4 อิสระต่อกันแทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิลหรือ 3. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือข้อถือ สิทธิ 2 ข้อใดข้อหนี่ง, ซี่งในที่นี้แต่ละ R5 และ R6 อิสระ ต่อกันแทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิลหรือเอธิล 4. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนี่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 3, ซึ่งในที่นี้แต่ละ R7 อิสระต่อกันแทน ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่เมธิลหรือเอธิล, หรือเมื่อ n เป็น 0, แทนคลอรีนหรือโบรมีนอะตอม, หรือเมื่อ n เป็น 1, หนี่ง ของ R7 อยู่ที่คาร์บอนอะตอมที่อยู่ชิดกับคาร์บอนอะตอมที่ R2 ต่ออยู่เป็นหมู่ไฮดรอกซิ, เมธอกซิ, เอธอกซิ, เบนซิลออก ซิ, หรือแต่ละ R7 อื่นนี้เป็นไฮโดรเจนอะตอม 5. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 4, ซีงในที่นี้ แต่ละ R7 แทนไฮโดรเจนอะตอม 6. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนี่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 5, ซี่งในที่นี้ m เป็น 1; n เป็น 0; และ p เป็น 2 7. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนี่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 5, ซี่งในที่นี้ m เป็น 1; n เป็น 0; และ p เป็น 2 8. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนี่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 7 ซี่งในที่นี้ W แทนหมู่ไซยาโน; หมู่ C2-4 แอลเคนิลหรือแอลไคนิล; หมู่พิริมิดินิล; พิราซินิล, ฟิริคา ซินิล, พิริดิล, ฟิวริลหรือแนฟธิล; หรือหมู่เฟนิลที่เลือก แทนที่ได้โดยไฮดรอกซิหนี่งหมู่หรือมากกว่า; ไซยาโน; เฮโล เจน; C1-3 แอลคอกซิ; แอลคิลไธโอหรือแอลคิลซัลฟินิล, แต่ละ หมู่เลือกแทนที่ได้โดยเฮโลเจน; เบนซิลออกซิ; C1-3 แอลคิล ที่เลือกแทนที่ได้ โดยเฮโลเจน, ไฮดรอกซิ, อะมิโน, แอลคาโนอิลอะมิโน, แอลคอกซิ หรือแอลคิลไธโอ; และคาร์บอนซิลหรืออะมิโนคาร์บอกซิล 9. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 8, ซี่งในที่ นี้ W แทนหมู่ C2-4 แอลเคนิลหรือแอลไคนิล; หมู่ 4-พิริมิดิ นิล, 2-พิราซินิล, 3-พิริดาซินิล, 2-พิริดิลหรือ 2-ฟิวริล; หรือหมู่เฟนิลที่เลือกแทนที่ได้ โดยหนึงหมู่หรือมากกว่าของ เฮโลเจน, ไซยาโน, อะมิโน, C1-3 แอลคอกซิหรือแอลคิลไธโอซี่ง แต่ละหมู่เลือกแทนที่ได้โดยฟลูออรีน และ/หรือ คลอรีนหนี่ งอะตอมหรือมากกว่า, หรือหมู่ C1-2 แอลคิลที่เลือกแทนที่ได้ โดยฟลูออรีนและ/หรือคลอรีนหนี่งอะตอมหรือมากกว่าหรือโดยไฮด รอกซี, C1-2 แอลคอกซี หรือ C1-2 แอลคิลไธโอ 1 0. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 9, ซี่งในที่ นี้ W แทนหมู่อีไธนิล; หมู่ 2-พิริดิล; หรือหมู่เฟนิลซึ่ง ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ได้โดยหมู่แทนที่หนี่งหรือสอง หมู่ที่เลือกจากหมู่เมธิล, ฟลูออรีนอะตอม และคลอรีนอะตอม 1 1. สารประกอบที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนี่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10, ซึ่งในที่นี้ R7 แทนหมู่เมธิลหรือไฮโดรเจนอะตอม 1 2. สารประกอบที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนี่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 11, ซึ่งในที่นี้ R2 แทนหมู่เมธิลหรือเอธิล 1 3. สารประกอบที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนี่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 12, ซึ่งในที่นี้ R3 แทนไฮโดรเจนอะตอม; หมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกแทนที่ได้โดยฟลูออรีน, คลอรีน และ/หรือ โบรมีนได้ถึง 3 อะตอม หรือโดยหมู่ไฮดรอกซิ, ไซยาโน, C1-6 แอลคอกซิ, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, เฟนิลซัลโฟนิล หรือเบน ซิลซัลโฟนิล; หมู่ C2-4 แอลเคนิลหรือแอลไคนิล; หรือหมู่แอ ริลหรือแอแรลคิลที่มีคาร์บอน 6 ถึง 11 อะตอม และคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม อยู่ ในส่วนแอลคิลใดๆ ได้; เลือกแทนที่ริงได้โดยฟลูออรีน, คลอรีน และ/หรือโบรมีนหนี่งอะตอมหรือมากกว่า หรือโดยหมู่ C1-2 แอลคิล หรือแอลคอกซิที่เลือกแทนที่ได้โดยฟลูออรีน และ/หรือ คลอรีนหนี่งอะตอมหรือมากกว่า 1 4. สารประกอบที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 13, ซี่งในที่นี้ R3 แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-3 แอลคิลที่เลือกแทนที่ได้ โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า 1 5. สารประกอบที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนี่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 14, ซี่งในที่นี้ Q ทังคู่แทนไฮโดรเจนอะตอม 1 6. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งในที่ นี้ R3 เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิล หรือเมื่อ n เป็น 0, แล้ว R3 เป็นหมู่ไซยาโน, หมู่แอลคิลที่แทนที่ได้โดย หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ไซยาโน, หมู่ C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่ แอริลซัลโฟนิล, หมู่แอแรลคิลซัลโฟนิล, หมู่แอซิโด, หมู่ C1-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, หมู่ฟอสฟ อริล, หมู่ฟอสฟอริลออกซิ, หรือแอมีนออกไซด์, หมู่คาร์ บาโมอิสหรือไธ โอคาร์บาโมอิลซึ่งแทนที่แต่ละไนโตรเจนได้โดยไฮโดรเจนหรือ หมู่ C1-4 แอลคิล 1 หรือ 2 หมู่ได้อีกด้วย; หรือ R3 เป็น หมู่ C2-4 แอลเคนิลหรือแอลไคนิล; หมู่แอลริลหรือแอแรลคิล, ซี่งแต่ละหมู่มีคาร์บอน 6 ถึง 11 อะตอม รวมไปถึงคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมที่อยู่ในส่วนแอลคิล และเลือกแทนที่ริงได้โดย หมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าซึ่งเลือกได้จากฟลูออรีน, คลอรีน และ/หรือโบรมีน, หรือโดย C1-2 แอลคิล หรือแอลคอกซิ, ซี่ง แต่ละหมู่เลือกแทนที่ได้โดยฟลูออรีน และ/หรือ คลอรินหนี่ งอะตอมหรือมากกว่า; หรือ R3 เป็นหมู่ -CO2R8 หรือ -CON(R8)2 ซึ่งในที่นี้ R8 เป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-6 แอลคิล; แต่ละ R4 อิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลที่ เลือกแทนที่ได้โดยเฮโลเจนได้ถึง 3 อะตอม; หรือในหนี่งของ R4 และ R1 รวมเข้าด้วยกันเกิดเป็นพันธะคาร์บอน-คาร์บอน; และ W เป็นหมู่แอลเคนิลหรือแอลไคนิลที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 4 อะตอม; หมู่ 4-พิริมิดินิล; หมู่ 2-พิริราซินิล; หมู่ 3-พิ ริดาซินิล; หมู่ 2-พิริดินิล; หมู่ 2-ฟิวริล; หรือหมู่เฟ นิลที่เลือกแทนที่ได้โดยหนี่งหมู่หรือมากกว่าของเฮโลเจน, ไซยาโน, อะมิโน, C1-3 แอลคอกซิ หรือแอลคิลไธโอ ซึ่งแต่ละ หมู่เลือกแทนที่ได้โดยฟลูออรีน และ/หรือ คลอรีนหนี่งอะตอม หรือมากกว่า, หรือ C1-2 แอลคิลที่เลือกแทนที่ได้โดย ฟลูออรีน และ/หรือคลอรีนหนี่งอะตอมหรือมากกว่า, ไฮดรอกซิ, C1-2 แอล คอกซิ, หรือ C1-2 แอลคิลไธโอ 1 7. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิ 1 ซีงประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบสูตร ทั่วไป (สูตรเคมี) ซี่งในที่นี้ R1, R2, R3, X, Y และ Z มีความหมายเหมือนที่ กำหนดให้ในสูตรทั่วไป I เข้ากับสารประกอบสูตรทั่วไป WCQ2L, ซี่งในที่นี้ W และ Q มีความหมายเหมือนที่กำหนดให้ในสูตร ทั่วไป I, และ L แทนหมู่จากไป (leaving group) ที่เหมาะสม; และถ้าต้องการ, เปลี่ยนสารประกอบสูตรทั่วไป I ที่ได้ไปเป็น สารประกอบสูตรทั่วไป I ชนิดอื่นๆ ที่ต้องการได้ 1 8. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 17 ดำเนิน การทำให้สำเร็จได้ในที่มีเบสแก่อยู่ด้วย 1 9. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 17 หรือข้อ ถือสิทธิ 18 ข้อใดข้อหนี่ง, ดำเนินการทำให้สำเร็จได้ที่ อุณหภูมิอยู่ในช่วงจาก 0 ถึง 120 ซํ 2 0. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1, เมื่อไรก็ ตามที่เตรียมขึ้นโดยกรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิ 17 ถึง 19 2
1. สารผสมฆ่าวัชพืชซี่งประกอบด้วยสารประกอบตามที่ขอถือ สิทธิข้อใดข้อหนี่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 16 และ 20 รวมเข้า ด้วยกันกับพาหะและ/หรือสารทำให้พื้นผิวว่องไว 2
2. กรรมวิธี สำหรับการควบคุมพืชที่ไม่ต้องการในตำแหน่ง ที่หนี่ง ๆ, ประกอบด้วยการให้การรักษาดูแลตำแหน่งที่นั้น ด้วยสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 16 และ 20 หรือสารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 21 (ข้อถือสิทธิ 22 ข้อ, 5 หน้า, 0 รูป)
TH8201000354A 1982-12-16 สารฆ่าวัชพืชออกซาไบไซโคลแอลเคน TH1653B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH1178A TH1178A (th) 1983-09-23
TH1178EX TH1178EX (th) 1983-09-23
TH1653B true TH1653B (th) 1990-01-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK58292D0 (da) Som mellemprodukter anvendelige 4(5)-imidazolderivater
DE69022152D1 (de) Verfahren und Zwischenprodukte für die Herstellung von Verbindungen mit einem disubstituierten acetylenischem Teil und mit biologischer, retinsäure-ähnlicher Wirkung.
YU84791A (sh) Biciklicni 1-aza-cikloalkalni
EP0326331A3 (en) Substituted quinolines and cinnolines
DE68906183D1 (de) 2'-desoxy-5-fluoruridinderivate.
FI965020A0 (fi) Uusia yhdisteitä, menetelmiä niiden valmistamiseksi ja kasvaintenvastaisia aineita
ES543421A0 (es) Un procedimiento para preparar 1,3,4,5-tetrahidro-benz(cd) indolaminas oxigenadas en posicion 6
BR8901202A (pt) Composto,processo para sua preparacao,composicao aquosa fotopolimerizavel,processo para produzir substrato revestido,e substrato revestido
DK0719277T3 (da) Androstenoner
FI820061L (fi) Nya karboxylsyraamider deras framstaellning och deras anvaendning saosom laekemedel
TH1653B (th) สารฆ่าวัชพืชออกซาไบไซโคลแอลเคน
ES2042503T3 (es) Procedimiento para preparar compuestos plaguicidas.
KR880012607A (ko) 할로겐화 헤테로시클릭 에테르 제초제
TH1178A (th) สารฆ่าวัชพืชออกซาไบไซโคลแอลเคน
KR880009005A (ko) 치환된 디옥솔란 및 디옥산 유도체
ATE38675T1 (de) Phosphatesterderivate und ihre verwendung als anti-krebsmittel.
KR890008142A (ko) 6,7-디히드로-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-2-술폰아미드, 그의 제조방법 및 제초제 및 식물 생장 조절제로서의 용도
FI870176A (fi) Nya foereningar och deras framstaellningsfoerfaranden.
DE69301644D1 (de) 1-Alkoxy-naphtalen-2-carboxamid-Derivate mit hoher Affinität für das 5-HT1A Rezeptor von Serotonin
ES534620A0 (es) Un procedimiento para preparar derivados de aminopirimidinona
BR8401710A (pt) Processo para a preparacao de fenetilsulfonamidas n-sulfeniladas,composicoes praguicidas e processos para o combate as pragas e para a preparacao de composicoes
KR880005115A (ko) 디페닐 에테르 제초제
DE3682479D1 (de) Furylverbindungen, ihre verwendung als fungizide und ihre herstellung.
ATE17244T1 (de) Biologisch wirksame, heterobicyclische hydroximidate und thiolhydroximidate und deren carbamatester-derivate.
ATE35262T1 (de) 6h-dibenz(b,e)(1,4)oxathiepin-derivate und deren herstellung.