TH1653B - Oxabycloalkane weed killer - Google Patents

Oxabycloalkane weed killer

Info

Publication number
TH1653B
TH1653B TH8201000354A TH8201000354A TH1653B TH 1653 B TH1653 B TH 1653B TH 8201000354 A TH8201000354 A TH 8201000354A TH 8201000354 A TH8201000354 A TH 8201000354A TH 1653 B TH1653 B TH 1653B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
alkyl
atoms
carbon
replaced
Prior art date
Application number
TH8201000354A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH1178A (en
TH1178EX (en
Inventor
เอ็ดเวิร์ด เพาเวลล์ นายเจมส์
บาร์นีย์ โซโลเวย์ นายซามวง
เบิร์นสัน ไพน์ นายยอร์จ
ดีทริช คอลล์เมเยอร์ นายวิลลี
อลัน โรแมน นายสติเวน
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH1178A publication Critical patent/TH1178A/en
Publication of TH1178EX publication Critical patent/TH1178EX/en
Publication of TH1653B publication Critical patent/TH1653B/en

Links

Abstract

สารประกอบฆ่าวัชพืชซี่งมีสูตรทั่วไป(สูตรเคมี) ซึ่ง X เป็น (-CR4R4-)m ซี่งในที่นี้ m เป็น 0 หรือ 1 ; Y เป็น (-CR5R6-)n ซึ่งในที่นี้ n เป็น 0, 1 หรือ 2 ; Z เป็น (-CR7R7-)p ซึ่งในที่นี้ p เป็น 1, 2 หรือ 3; ผลบวกของ m + n + p เป็นเลขจำนวนเต็มจาก 2 ถึง 5; R1 เป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกแทนที่ ได้โดยฟลูออรีน, คลอรีน และ/หรือ โบรมีนได้ถึง 3 อะตอม R2 เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-6 แอลคิลที่เป็นชนิดโซ่ ตรง R3 เป็นไฮโดรเจนอะตอม; หรือหมู่ C1-10 แอลคิล; หมู่ไซยาโน; หมู่แอลคิล ที่แทนที่ได้โดยเฮโลเจนหนี่งอะตอมหรือมากกว่า หรือโดยหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ไซยาโน, หมู่ C1-6 แอลคอกซิ, หมู่แอริลออกซิ, หมู่ C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่แอริลซัลโฟ นิล, หมู่แอแรลคิลซัลโฟนิล; หมู่แอซิโด, หมู่ C1-6 แอลคอก ซิคาร์บอนิล, หมู่แอแรลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่ไฮดรอกซิคาร์บอ นิล, หมู่ฟอสฟอริล, หมู่ฟอสฟอริลออกซิ, แอมีนออกไซด์, หมู่ คาร์บา โมอิลหรือไธโอคาร์บาโมอิล ซ่งในที่นี้แทนที่แต่ละไนโตรเจน ได้โดยไฮโดรเจนหรือโดยหมู่ C1-4 แอลคิล 1 หรือ 2 หมู่ ; หมู่ C2-4 แอลเคนิลหรือแอลไคนิล ; หมู่แอริลหรือแอแรลคิล, ซ่งแต่ละหมู่มีคาร์บอนจาก 6 ถึง 11 อะตอม รวมไปถึงคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมในส่วนของแอลคิลและเลือกแทนที่จริงได้โดย ฟลูออรีน, คลอรีนและ/หรือโบรมีนหนี่งอะตอมหรือมากกว่า หรือ โดยหมู่ C1-2 แอลคิลหรือแอลคอกซิ, ซี่งแต่ละหมู่เลือกแทน ที่ได้ โดยฟลูออรีน, และ/หรือคลอรีนหนี่งอะตอมหรือมากกว่า; หมู่ -CSNH2; หมู่ -CO2R8 หรือ -CON(R8)2 ซี่งในที่นี้ R8 เป็น ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-6 แอลคิล; หมู่ C1-6 แอซิลหรือ ออกซีม หรืออนุพันธ์แอซีทาลของหมู่แอซีลดังกล่าวนี้; แต่ละ R4 อิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนอะตอม; หมู่แอลคิลที่ เลือกแทนที่ได้โดยเฮโลเจนได้ถึง 3 อะตอม; หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ C1-4 แอลคอกซิ; หรือในหนี่งของ R4 และ R1 รวมเข้าด้วย กันเกิดเป็นพันธะคาร์บอน-คาร์บอน; R5 และ R6 ต่างอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-2 แอลคิล; หรือเมื่ออยู่ที่คาร์บอนอะตอมที่อยู่ชิดกับริงออก ซิเจนอะตอม แล้ว R5 และ R6 รวมเข้าด้วยกันเกิดเป็นหมู่ แอลคิลีนที่มีคาร์บอน 4 หรือ 5 อะตอม; แต่ละ R7 อิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-4 แอลคิลที่เลือกแทนที่ได้โดยเฮโลเจน ได้มากถึง 3 อะตอม; หรือเมื่อ n เป็น 0 แล้ว R7 เป็นคลอรีนหรือโบรมีนอะตอม ด้วย, หรือ R7 สองหมู่เมื่ออยู่ที่คาร์บอนอะตอมอยู่ชิดกัน รวมเข้าด้วยกันเกิดเป็นอีกพอกไซด์ริงหรือพันธะ คาร์บอน-คาร์บอน; หรือเมื่อ n เป็น 1, แลวหนี่งของ R7 อยู่ ที่คาร์บอนที่อยู่ชิดคาร์บอนที่ R2 ต่ออยู่เป็นหมู่ไฮดรอก ซิ, หมู่ C7-11 แอแรลคอกซิ, หรือหมู่ C1-4 แอลคอกซิ, และ R7 อีกหมู่หนึ่งเป็นไฮโดรเจน อะตอม Q ทั้งคู่เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือฟลูออรีนอะตอม; และ W เป็นหมู่ที่มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม ชนิดที่ไม่อิ่มตัว ซี่งเลือกแทนที่ได้; หมู่แอริลที่เลือกแทนที่ได้หรือหมู่เฮ เทอโรไซคลิคที่มีคาร์บอนได้ถึง 14 อะตอม; หมู่ C3-10 ไซโคล แอลิฟาทิคที่เลือกแทนที่ได้โดย C1-3 แอลคิล; หรือหมู่ C3-10 เซคันดารีแอลคิล สิทธิบัตรยา The herbicide has a general formula (chemical formula) where X is (-CR4R4-)m, here m is 0 or 1 ; Y is (-CR5R6-)n, where n is 0, 1 or 2. ; Z is (-CR7R7-)p , where p is 1, 2 or 3; The sum of m + n + p is an integer from 2 to 5; R1 is a hydrogen atom, or a substituted C1-6 alkyl group. can be obtained by up to 3 atoms of fluorine, chlorine and/or bromine; R2 is a hydrogen atom or group C1-6 straight chain alkyl; R3 is an atomic hydrogen; or group C1-10 alkyl; cyano group; Alkyl groups that can be replaced by one or more halogen atoms. or by the hydroxyl group, the cyano group, the C1-6 alkoxy group, the erylloxy group, the C1-6 alkylsulfonyl group, the arylsulfonyl group. , aralkyl sulfonyl group; acido group, C1-6 alkoxycarbonyl group, Areloxcicarbonyl group, Hydroxycarbonyl group, Phosphoryl group, Phosphoryl group sphoryloxy, amine oxide, carbamoyl group or thiocarbamoyl The songs here replace each nitrogen. obtained by hydrogen or by C1-4 groups, 1 or 2 alkyl groups; group C2-4 alkenyl or alkyl ; Aryyl or aralkyl groups, each containing 6 to 11 carbon atoms, including 1 to 4 carbon atoms in the alkyl fraction, and are actually optional by fluorine, chlorine and/or bromine. one or more atoms or by a C1-2 alkyl or alkoxy group, each optional substitute obtained by one or more fluorine, and/or chlorine atoms; Moo-CSNH2; The -CO2R8 group or -CON(R8)2 group, where R8 is the hydrogen atom or the C1-6 alkyl group; group C1-6 acyl or oxym or acetal derivative of such asyl group; Each independent R4 is a hydrogen atom; alkyl group Optionally replaceable by up to 3 halogen atoms; Hydroxyl group, group C1-4 alchoxin; or one of R4 and R1 join together to form a carbon-carbon bond; R5 and R6 are independent of each other as hydrogen atoms or C1-2 alkyl groups; Or when the carbon atoms are adjacent to the ring oxygen atom, R5 and R6 combine to form a group. alkylene with 4 or 5 carbon atoms; each independent R7 is a hydrogen atom, or a C1-4 alkyl group that can be substituted by up to 3 halogen atoms; or when n is 0 then R7 is also a chlorine or bromine atom, or two R7 groups when the carbon atoms are close together. combine to form another poxide ring or bond carbon-carbon; or when n is 1, then one of R7 is at the carbon adjacent to the carbon to which R2 is attached to the hydroxyl group, the C7-11 allacoxi group, or the C1-4 alkoxy group. , and R7. The other group is hydrogen. Both Q atoms are hydrogen atoms or fluorine atoms; and W is a group with up to 4 carbon atoms, unsaturated. an optional replacement; An optional Ariel group or a Hae group. a therocyclic containing up to 14 carbon atoms; Group C3-10, selective cyclo-alphatic, replaced by C1-3 alkyl; or group C3-10 secandarialkyl drug patent

Claims (2)

1. สารประกอบสูตรทั่วไป I(สูตรเคมี) ซึ่ง X เป็น (-CR4R4-)m ซี่งในที่นี้ m เป็น 0 หรือ 1 ; Y เป็น (-CR5R6-)n ซึ่งในที่นี้ n เป็น 0, 1 หรือ 2 ; Z เป็น (-CR7R7-)p ซึ่งในที่นี้ p เป็น 1, 2 หรือ 3; ผลบวกของ m + n + p เป็นเลขจำนวนเต็มจาก 2 ถึง 5; R1 เป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกแทนที่ ได้โดยฟลูออรีน, คลอรีน และ/หรือ โบรมีนได้ถึง 3 อะตอม; R2 เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-6 แอลคิลที่เป็นชนิดโซ่ ตรง R3 เป็นไฮโดรเจนอะตอม; หรือหมู่ C1-10 แอลคิล; หมู่ไซยาโน; หมู่แอลคิล ที่แทนที่ได้โดยเฮโลเจนหนี่งอะตอมหรือมากกว่า หรือโดยหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ไซยาโน, หมู่ C1-6 แอลคอกซิ, หมู่แอริลออกซิ, หมู่ C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่แอริลซัลโฟ นิล, หมู่แอแรลคิลซัลโฟนิล; หมู่แอซิโด, หมู่ C1-6 แอลคอก ซิคาร์บอนิล, หมู่แอแรลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่ไฮดรอกซิคาร์บอ นิล, หมู่ฟอสฟอริล, หมู่ฟอสฟอริลออกซิ, แอมีนออกไซด์, หมู่ คาร์บา โมอิลหรือไธโอคาร์บาโมอิล ซ่งในที่นี้แทนที่แต่ละไนโตรเจน ได้โดยไฮโดรเจนหรือโดยหมู่ C1-4 แอลคิล 1 หรือ 2 หมู่ ; หมู่ C2-4 แอลเคนิลหรือแอลไคนิล ; หมู่แอริลหรือแอแรลคิล, ซ่งแต่ละหมู่มีคาร์บอนจาก 6 ถึง 11 อะตอม รวมไปถึงคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมในส่วนของแอลคิลและเลือกแทนที่จริงได้โดย ฟลูออรีน, คลอรีนและ/หรือโบรมีนหนี่งอะตอมหรือมากกว่า หรือ โดยหมู่ C1-2 แอลคิลหรือแอลคอกซิ, ซี่งแต่ละหมู่เลือกแทน ที่ได้ โดยฟลูออรีน, และ/หรือคลอรีนหนี่งอะตอมหรือมากกว่า; หมู่ -CSNH2; หมู่ -CO2R8 หรือ -CON(R8)2 ซี่งในที่นี้ R8 เป็น ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-6 แอลคิล; หมู่ C1-6 แอซิลหรือ ออกซีม หรืออนุพันธ์แอซีทาลของหมู่แอซีลดังกล่าวนี้; แต่ละ R4 อิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนอะตอม; หมู่แอลคิลที่ เลือกแทนที่ได้ไดยเฮโลเจนได้ถึง 3 อะตอม; หมู่ไฮดรอกซิ; หมู่ C1-4 แอลคอกซิ; หรือในหนี่งของ R4 และ R1 รวมเข้าด้วย กันเกิดเป็นพันธะคาร์บอน-คาร์บอน; R5 และ R6 ต่างอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-2 แอลคิล; หรือเมื่ออยู่ที่คาร์บอนอะตอมที่อยู่ชิดกับริงออก ซิเจนอะตอม แล้ว R5 และ R6 รวมเข้าด้วยกันเกิดเป็นหมู่ แอลคิลีนที่มีคาร์บอน 4 หรือ 5 อะตอม; แต่ละ R7 อิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-4 แอลคิลที่เลือกแทนที่ได้โดยเฮโลเจน ได้มากถึง 3 อะตอม; หรือเมื่อ n เป็น 0 แล้ว R7 เป็นคลอรีนหรือโบรมีนอะตอม ด้วย, หรือ R7 สองหมู่เมื่ออยู่ที่คาร์บอนอะตอมอยู่ชิดกัน รวมเข้าด้วยกันเกิดเป็นอีกพอกไซด์ริงหรือพันธะ คาร์บอน-คาร์บอน; หรือเมื่อ n เป็น 1, แลวหนี่งของ R7 อยู่ ที่คาร์บอนที่อยู่ชิดคาร์บอนที่ R2 ต่ออยู่เป็นหมู่ไฮดรอก ซิ, หมู่ C7-11 แอแรลคอกซิ, หรือหมู่ C1-4 แอลคอกซิ, และ R7 อีกหมู่หนึ่งเป็นไฮโดรเจน อะตอม Q ทั้งคู่เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือฟลูออรีนอะตอม; และ W เป็นหมู่ที่มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม ชนิดที่ไม่อิ่มตัว ซี่งเลือกแทนที่ได้; หมู่แอริลที่เลือกแทนที่ได้หรือหมู่เฮ เทอโรไซคลิคที่มีคาร์บอนได้ถึง 14 อะตอม; หมู่ C3-10 ไซโคล แอลิฟาทิคที่เลือกแทนที่ได้โดย C1-3 แอลคิล; หรือหมู่ C3-10 เซคันดารีแอลคิล 2. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1, ซี่งในที่ นี้แต่ละ R4 อิสระต่อกันแทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิลหรือ 3. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือข้อถือ สิทธิ 2 ข้อใดข้อหนี่ง, ซี่งในที่นี้แต่ละ R5 และ R6 อิสระ ต่อกันแทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิลหรือเอธิล 4. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนี่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 3, ซึ่งในที่นี้แต่ละ R7 อิสระต่อกันแทน ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่เมธิลหรือเอธิล, หรือเมื่อ n เป็น 0, แทนคลอรีนหรือโบรมีนอะตอม, หรือเมื่อ n เป็น 1, หนี่ง ของ R7 อยู่ที่คาร์บอนอะตอมที่อยู่ชิดกับคาร์บอนอะตอมที่ R2 ต่ออยู่เป็นหมู่ไฮดรอกซิ, เมธอกซิ, เอธอกซิ, เบนซิลออก ซิ, หรือแต่ละ R7 อื่นนี้เป็นไฮโดรเจนอะตอม 5. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 4, ซีงในที่นี้ แต่ละ R7 แทนไฮโดรเจนอะตอม 6. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนี่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 5, ซี่งในที่นี้ m เป็น 1; n เป็น 0; และ p เป็น 2 7. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนี่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 5, ซี่งในที่นี้ m เป็น 1; n เป็น 0; และ p เป็น 2 8. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนี่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 7 ซี่งในที่นี้ W แทนหมู่ไซยาโน; หมู่ C2-4 แอลเคนิลหรือแอลไคนิล; หมู่พิริมิดินิล; พิราซินิล, ฟิริคา ซินิล, พิริดิล, ฟิวริลหรือแนฟธิล; หรือหมู่เฟนิลที่เลือก แทนที่ได้โดยไฮดรอกซิหนี่งหมู่หรือมากกว่า; ไซยาโน; เฮโล เจน; C1-3 แอลคอกซิ; แอลคิลไธโอหรือแอลคิลซัลฟินิล, แต่ละ หมู่เลือกแทนที่ได้โดยเฮโลเจน; เบนซิลออกซิ; C1-3 แอลคิล ที่เลือกแทนที่ได้ โดยเฮโลเจน, ไฮดรอกซิ, อะมิโน, แอลคาโนอิลอะมิโน, แอลคอกซิ หรือแอลคิลไธโอ; และคาร์บอนซิลหรืออะมิโนคาร์บอกซิล 9. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 8, ซี่งในที่ นี้ W แทนหมู่ C2-4 แอลเคนิลหรือแอลไคนิล; หมู่ 4-พิริมิดิ นิล, 2-พิราซินิล, 3-พิริดาซินิล, 2-พิริดิลหรือ 2-ฟิวริล; หรือหมู่เฟนิลที่เลือกแทนที่ได้ โดยหนึงหมู่หรือมากกว่าของ เฮโลเจน, ไซยาโน, อะมิโน, C1-3 แอลคอกซิหรือแอลคิลไธโอซี่ง แต่ละหมู่เลือกแทนที่ได้โดยฟลูออรีน และ/หรือ คลอรีนหนี่ งอะตอมหรือมากกว่า, หรือหมู่ C1-2 แอลคิลที่เลือกแทนที่ได้ โดยฟลูออรีนและ/หรือคลอรีนหนี่งอะตอมหรือมากกว่าหรือโดยไฮด รอกซี, C1-2 แอลคอกซี หรือ C1-2 แอลคิลไธโอ 1 0. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 9, ซี่งในที่ นี้ W แทนหมู่อีไธนิล; หมู่ 2-พิริดิล; หรือหมู่เฟนิลซึ่ง ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ได้โดยหมู่แทนที่หนี่งหรือสอง หมู่ที่เลือกจากหมู่เมธิล, ฟลูออรีนอะตอม และคลอรีนอะตอม 1 1. สารประกอบที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนี่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10, ซึ่งในที่นี้ R7 แทนหมู่เมธิลหรือไฮโดรเจนอะตอม 1 2. สารประกอบที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนี่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 11, ซึ่งในที่นี้ R2 แทนหมู่เมธิลหรือเอธิล 1 3. สารประกอบที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนี่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 12, ซึ่งในที่นี้ R3 แทนไฮโดรเจนอะตอม; หมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกแทนที่ได้โดยฟลูออรีน, คลอรีน และ/หรือ โบรมีนได้ถึง 3 อะตอม หรือโดยหมู่ไฮดรอกซิ, ไซยาโน, C1-6 แอลคอกซิ, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, เฟนิลซัลโฟนิล หรือเบน ซิลซัลโฟนิล; หมู่ C2-4 แอลเคนิลหรือแอลไคนิล; หรือหมู่แอ ริลหรือแอแรลคิลที่มีคาร์บอน 6 ถึง 11 อะตอม และคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม อยู่ ในส่วนแอลคิลใดๆ ได้; เลือกแทนที่ริงได้โดยฟลูออรีน, คลอรีน และ/หรือโบรมีนหนี่งอะตอมหรือมากกว่า หรือโดยหมู่ C1-2 แอลคิล หรือแอลคอกซิที่เลือกแทนที่ได้โดยฟลูออรีน และ/หรือ คลอรีนหนี่งอะตอมหรือมากกว่า 1 4. สารประกอบที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 13, ซี่งในที่นี้ R3 แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-3 แอลคิลที่เลือกแทนที่ได้ โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า 1 5. สารประกอบที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนี่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 14, ซี่งในที่นี้ Q ทังคู่แทนไฮโดรเจนอะตอม 1 6. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งในที่ นี้ R3 เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิล หรือเมื่อ n เป็น 0, แล้ว R3 เป็นหมู่ไซยาโน, หมู่แอลคิลที่แทนที่ได้โดย หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ไซยาโน, หมู่ C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่ แอริลซัลโฟนิล, หมู่แอแรลคิลซัลโฟนิล, หมู่แอซิโด, หมู่ C1-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, หมู่ฟอสฟ อริล, หมู่ฟอสฟอริลออกซิ, หรือแอมีนออกไซด์, หมู่คาร์ บาโมอิสหรือไธ โอคาร์บาโมอิลซึ่งแทนที่แต่ละไนโตรเจนได้โดยไฮโดรเจนหรือ หมู่ C1-4 แอลคิล 1 หรือ 2 หมู่ได้อีกด้วย; หรือ R3 เป็น หมู่ C2-4 แอลเคนิลหรือแอลไคนิล; หมู่แอลริลหรือแอแรลคิล, ซี่งแต่ละหมู่มีคาร์บอน 6 ถึง 11 อะตอม รวมไปถึงคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมที่อยู่ในส่วนแอลคิล และเลือกแทนที่ริงได้โดย หมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าซึ่งเลือกได้จากฟลูออรีน, คลอรีน และ/หรือโบรมีน, หรือโดย C1-2 แอลคิล หรือแอลคอกซิ, ซี่ง แต่ละหมู่เลือกแทนที่ได้โดยฟลูออรีน และ/หรือ คลอรินหนี่ งอะตอมหรือมากกว่า; หรือ R3 เป็นหมู่ -CO2R8 หรือ -CON(R8)2 ซึ่งในที่นี้ R8 เป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-6 แอลคิล; แต่ละ R4 อิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลที่ เลือกแทนที่ได้โดยเฮโลเจนได้ถึง 3 อะตอม; หรือในหนี่งของ R4 และ R1 รวมเข้าด้วยกันเกิดเป็นพันธะคาร์บอน-คาร์บอน; และ W เป็นหมู่แอลเคนิลหรือแอลไคนิลที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 4 อะตอม; หมู่ 4-พิริมิดินิล; หมู่ 2-พิริราซินิล; หมู่ 3-พิ ริดาซินิล; หมู่ 2-พิริดินิล; หมู่ 2-ฟิวริล; หรือหมู่เฟ นิลที่เลือกแทนที่ได้โดยหนี่งหมู่หรือมากกว่าของเฮโลเจน, ไซยาโน, อะมิโน, C1-3 แอลคอกซิ หรือแอลคิลไธโอ ซึ่งแต่ละ หมู่เลือกแทนที่ได้โดยฟลูออรีน และ/หรือ คลอรีนหนี่งอะตอม หรือมากกว่า, หรือ C1-2 แอลคิลที่เลือกแทนที่ได้โดย ฟลูออรีน และ/หรือคลอรีนหนี่งอะตอมหรือมากกว่า, ไฮดรอกซิ, C1-2 แอล คอกซิ, หรือ C1-2 แอลคิลไธโอ 1 7. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิ 1 ซีงประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบสูตร ทั่วไป (สูตรเคมี) ซี่งในที่นี้ R1, R2, R3, X, Y และ Z มีความหมายเหมือนที่ กำหนดให้ในสูตรทั่วไป I เข้ากับสารประกอบสูตรทั่วไป WCQ2L, ซี่งในที่นี้ W และ Q มีความหมายเหมือนที่กำหนดให้ในสูตร ทั่วไป I, และ L แทนหมู่จากไป (leaving group) ที่เหมาะสม; และถ้าต้องการ, เปลี่ยนสารประกอบสูตรทั่วไป I ที่ได้ไปเป็น สารประกอบสูตรทั่วไป I ชนิดอื่นๆ ที่ต้องการได้ 1 8. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 17 ดำเนิน การทำให้สำเร็จได้ในที่มีเบสแก่อยู่ด้วย 1 9. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 17 หรือข้อ ถือสิทธิ 18 ข้อใดข้อหนี่ง, ดำเนินการทำให้สำเร็จได้ที่ อุณหภูมิอยู่ในช่วงจาก 0 ถึง 120 ซํ 2 0. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1, เมื่อไรก็ ตามที่เตรียมขึ้นโดยกรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิ 17 ถึง 19 21. The general formula I (chemical formula) where X is (-CR4R4-) m, where m is 0 or 1; Y is (-CR5R6-) n, where n is 0, 1, or 2; Z. Be (-CR7R7-) p, herein p is 1, 2, or 3; The sum of m + n + p is an integer from 2 to 5; R1 is the hydrogen atom or the C1-6 alkyl group chosen to replace. Can be obtained by fluorine, chlorine and / or bromine up to 3 atoms; R2 is a hydrogen atom or C1-6 alkyl group that is a straight chain type, R3 is a hydrogen atom; Or moo C1-10 alkyls; Cyano group; Alkyl groups replaced by one or more halogen atoms. Or by hydroxyl group, cyano group, group C1-6 alkoxy, aeryloxi group, group C1-6 alkyl sulfonyl, group arylsulfonyl group , Mu Aralkylsulfonyl; Acidic carbonyl group, group C1-6 alcococarbonyl group, aerocarbonyl group, hydroxycarbonyl group, phosphoril group, phospholipid group Sforyl oxides, amine oxides, carbamoyl group or thiocarbamoil The song here replaces each nitrogen. Can be by hydrogen or by group C1-4 alkyl 1 or 2 moo; Group C2-4 Lkenyl or Alkenyl; The aryl or aralkyl group, each of which contains from 6 to 11 carbon atoms, including 1 to 4 carbon atoms in the alkyl portion, and can be replaced by fluorine, chlorine and / or bromine. One or more atoms or by group C1-2 alkyl or alkoxy, which each group is substituted by one or more fluorine, and / or chlorine; MU-CSNH2; Group -CO2R8 or -CON (R8) 2. Here R8 is a hydrogen atom or group C1-6 alkyl; Group C1-6, an acid or oxym, or an acetal derivative of this group of acetyls; Each R4 is independent of each other as a hydrogen atom; Alkyls that Can be replaced by up to 3 halogen atoms; Hydroxyl groups; Group C1-4 Alcoxin; Or in one part of R4 and R1 join together to form a carbon-carbon bond; R5 and R6 are independent hydrogen atoms or C1-2 alkyl groups; Or when on the carbon atoms that are adjacent to the ring oxidant atoms, R5 and R6 combine to form a group. Alkylines with 4 or 5 carbon atoms; Each R7 is independent of hydrogen atoms or group C1-4 alkyls that can be replaced by up to 3 halogen atoms; Or when n is 0, then R7 is also a chlorine or bromine atom, or two groups of R7 when the carbon atoms are close together. They join together to form another outer ring or bond. Carbon - carbon; Or when n is 1, then one of R7 is at the carbon adjacent to the carbon where R2 is connected to the hydroxyl group, the C7-11 aeralcoxi group, or the C1-4 alkoxy group. , And R7 the other group are hydrogen atoms. Q are both hydrogen atoms or fluorine atoms; And W is a group of up to four unsaturated carbon atoms. Which can be replaced; Alternative Ariel or Muhae A terocyclic containing up to 14 carbon atoms; Group C3-10 cycloaliphatic that can be replaced by C1-3 alkyls; Or group C3-10 secandary alkyl 2. Compounds as requested in claim 1, herein each R4 is independent of each other instead of hydrogen atom or methyl group, or 3. compound according to Hereby, each R5 and R6 are independent of one hydrogen atom or methyl or ethyl group. Hereby any of the rights of Claim 1 to 3, hereinafter each R7 is independent of one another. Atomic hydrogen Or methyl or ethyl group, or when n is 0, instead of chlorine or bromine atom, or when n is 1, one of R7 is at the carbon atom closest to the carbon atom that R2 is connected to. Droxy, methoxy, ethoxy, benzyloxo, or each other R7 are hydrogen atoms 5. Compounds as requested in claim 4, herein each R7 represents hydrogen. Atom 6. Compound on which any of the rights claim 1 to 5, where m is 1; n is 0; And p is 2. 7. Any of the constituents of claim 1 to 5, where m is 1; n is 0; And p is 2. 8. Any of the constituents of claim 1 to 7, W represents the cyanoside; Group C2-4 Lkenyl or Alkenyl; Pirimidinil Village; Piracinil, Firicasinil, Pyridil, Furyl or Naphthyl; Or the selected phenyl group Replaced by a hydroxyl group or more; Cyano; Halogen; C1-3 Alcoxin; Alkylthio or alkylsulfinil, each group can be replaced by halogens; Benzyl oxide; C1-3 alkyls that can be replaced by halogen, hydroxyl, amino, alkanoyl amino, alkyl or alkyl thio; And carbon sil or amino carboxyl 9. Compounds as requested in claim 8, herein W represents the C2-4 group LKenyl or Alkenyl; Group 4-Piridinil, 2-Piridazinil, 3-Piridazilil, 2-Piridil or 2-Furyil; Or the phenyl group that can be replaced By one group or more of the halogen, cyano, amino, C1-3 alkoxy or alkyl thiocyte. Each group can be replaced with one or more fluorine and / or chlorine atoms, or C1-2 alkyl substitutable group. By fluorine and / or chlorine, one or more atoms, or by hydroxy, C1-2 Lcoxies or C1-2 Alkylthio 1 0. Compounds as requested in the claim 9 , Here where W represents the ethyl group; Moo 2 - Piridil; Or the phenyl group, which Not replaced, or can be replaced by one or two substitute groups. Group selected from methyl group, fluorine atom And chlorine atoms 1. 1. The compound sought in any of the terms 1 to 10, in which R7 represents a methyl group or hydrogen atom 1. 2. What is the compound sought? Clause 1 to 11, herein, R2 represents methyl or ethyl group 1 3. Compounds sought in any of the clauses 1 to 12, which Here, R3 represents the hydrogen atom; Category C1-6 alkyls that can be replaced by fluorine, chlorine and / or bromine up to 3 atoms or by hydroxyl group, cyanos, C1-6 alkyls, C1-6 alkyls. Sulfonyl, phenylsulfonyl or benzylsulfonyl; Group C2-4 Lkenyl or Alkenyl; Or an aryl or aralkyl group with 6 to 11 carbon atoms and 1 or 2 carbon atoms in any alkyl fraction; Ring can be replaced by one or more fluorine, chlorine and / or bromine atoms, or by group C1-2 alkyl or alkoxy selectable by one or more fluorine and / or chlorine atoms. 1 4. Compounds sought for claim 13, herein R3 represents hydrogen atom or group C1-3 selectable alkyls. By one or more halogen atoms: 1. 5. Compounds sought in any of the terms of claim 1 to 14, herein Q both represent hydrogen atoms 1. 6. Compounds as requested. In claim 1, here where R3 is a hydrogen atom or an alkyl group or when n is 0, then R3 is a cyanocyanotype, alkyl group replaced by Hydroxyl group, Cyano group, C1-6 Alkylsulfonyl group, Arylsulfonyl group, Aralkylsulfonyl group, Azido group, Moo C1-6 Alcoccarbonyl, Hydroxyccarbonyl Group, Phosphoril Group, Phosphoryl Oxidation, or Amine Oxide, Carbonyl Group Mois or Thy Okarbamoil, which can replace individual nitrogen by hydrogen, or C1-4 alkyl group, one or two groups; Or R3 is a C2-4 Lkenyl or Alkenyl; Alryl or aralkyl groups, which each have 6 to 11 carbon atoms, including 1 to 4 carbon atoms in the alkyl part. And can choose to replace the ring by One or more displacement groups selectable by fluorine, chlorine and / or bromine, or by C1-2 alkyl or alkyl, each of which can be replaced by fluorine and / or chlorine. Atoms or more; Or R3 is a group -CO2R8 or -CON (R8) 2, herein R8 is a hydrogen atom or C1-6 alkyl group; Each R4 is independent of each other as a hydrogen atom or alkyl group that Can be replaced by up to 3 halogen atoms; Or in one part of R4 and R1 join together to form a carbon-carbon bond; And W is an Lkenyl or Alkenyl group containing 2 to 4 carbon atoms; Moo 4- Pirimidinil; Moo 2 - Pirirasinil; Moo 3- Piridasinil; Moo 2 Piridinil; Moo 2-furyl; Or phenyl groups that can be replaced by one or more groups of halogen, cyano, amino, C1-3 alkyl or alkyl thio, each of which can be replaced by fluorine and / Or one or more chlorine atoms, or C1-2 alkyls that can be replaced by fluorine and / or chlorine one or more atoms, hydroxyl, C1-2 alkyl, or C1 -2 Alkylthio 1 7. Process for the preparation of the compounds in accordance with the claim 1, consisting of the reaction of the general formula compound (chemical formula), herein R1, R2, R3, X , Y and Z are synonymous with that Given the general formula I to the general formula compound WCQ2L, herein W and Q are synonymous with the general formula I, and L represents the appropriate leaving group; And if desired, convert the resulting generic formula I into any other preferred generic formula I compound. 1. 8. The process of which the claim on claim 17 can be carried out in the presence of a base. 1 9. Procedures required for claim 17 or claim 18 of any of the following, can be completed at Temperature ranges from 0 to 120 ํ 2 0. Compound as per claim 1, whenever it is prepared by the method for which the claim is granted One of the claims 17 to 19 2 1. สารผสมฆ่าวัชพืชซี่งประกอบด้วยสารประกอบตามที่ขอถือ สิทธิข้อใดข้อหนี่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 16 และ 20 รวมเข้า ด้วยกันกับพาหะและ/หรือสารทำให้พื้นผิวว่องไว 21. Herbicides, which contain the compounds requested. Which of the rights of claims 1 to 16 and 20 is incorporated with the carrier and / or surface stabilizer 2? 2. กรรมวิธี สำหรับการควบคุมพืชที่ไม่ต้องการในตำแหน่ง ที่หนี่ง ๆ, ประกอบด้วยการให้การรักษาดูแลตำแหน่งที่นั้น ด้วยสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 16 และ 20 หรือสารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 21 (ข้อถือสิทธิ 22 ข้อ, 5 หน้า, 0 รูป)2. Procedures for controlling unwanted plants in one location, consisting of providing maintenance for that position. With any of the constituent claims of Clause 1 through 16 and 20 or the Substantial Clause 21 (Clause 22, 5 Pages, 0 Fig).
TH8201000354A 1982-12-16 Oxabycloalkane weed killer TH1653B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH1178A TH1178A (en) 1983-09-23
TH1178EX TH1178EX (en) 1983-09-23
TH1653B true TH1653B (en) 1990-01-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR940701389A (en) Oxazolidine derivatives and their pharmaceutically acceptable salts
DK58292A (en) INTERMEDIATE APPLICABLE 4 (5) IMIDAZOLD DERIVATIVES
DE69022152D1 (en) Process and intermediates for the preparation of compounds with a disubstituted acetylenic part and with a biological effect similar to retinoic acid.
EP0326331A3 (en) Substituted quinolines and cinnolines
DE68906183D1 (en) 2'-DESOXY-5-FLUORURIDINE DERIVATIVES.
ES551944A0 (en) PROCEDURE FOR PREPARING 1,3,4,5-TETRAHYDRO-BENZ CD OXYGENATED INDOLAMINES IN POSITION 6
DK0719277T3 (en) androstenones
FI820061L (en) NYA CARBOXYLSYRAAMIDER DERAS FRAMSTAELLNING OCH DERAS ANVAENDNING SAOSOM LAEKEMEDEL
TH1653B (en) Oxabycloalkane weed killer
ES2042503T3 (en) PROCEDURE FOR PREPARING PESTICIDE COMPOUNDS.
KR880012607A (en) Halogenated heterocyclic ether herbicides
TH1178A (en) Oxaba Cycloalkane Herbicide
ATE38675T1 (en) PHOSPHATE ESTER DERIVATIVES AND THEIR USE AS AN ANTI-CANCER AGENT.
KR890008142A (en) 6,7-dihydro- [1,2,4] triazolo [1,5-a] [1,3,5] triazine-2-sulfonamide, processes for its preparation and use as herbicides and plant growth regulators
FI870176A0 (en) NYA FOERENINGAR OCH DERAS FRAMSTAELLNINGSFOERFARANDEN.
DE69301644D1 (en) 1-Alkoxy-naphthalene-2-carboxamide derivatives with high affinity for the 5-HT1A receptor of serotonin
ES534620A0 (en) A PROCEDURE FOR PREPARING AMINOPYRIMIDINONE DERIVATIVES
ES8500251A1 (en) Herbicidal thiadiazolyl N-aminoureas.
FI963943A0 (en) New derivatives of carboxylic acid esters, process for their preparation and insecticides or insecticides containing them
BR8401710A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-SULFENILATED PHENETYLSULPHONAMIDES, PRAGUIDIC COMPOSITIONS AND PROCESSES FOR COMBATING THE PEST AND FOR THE PREPARATION OF COMPOSITIONS
KR880005115A (en) Diphenyl ether herbicide
DE3682479D1 (en) FURYL COMPOUNDS, THEIR USE AS FUNGICIDES AND THEIR PRODUCTION.
Morton Jr et al. Cis-13-PGD 2 compounds
ATE17244T1 (en) BIOLOGICALLY ACTIVE HETEROBICYCLIC HYDROXIMIDATES AND THIOLHYDROXIMIDATES AND THEIR CARBAMATESTER DERIVATIVES.
ATE35262T1 (en) 6H-DIBENZ(B,E)(1,4)OXATHIEPIN DERIVATIVES AND THEIR PREPARATION.