TH1178EX - Oxaba Cycloalkane Herbicide - Google Patents

Oxaba Cycloalkane Herbicide

Info

Publication number
TH1178EX
TH1178EX TH8201000354A TH8201000354A TH1178EX TH 1178E X TH1178E X TH 1178EX TH 8201000354 A TH8201000354 A TH 8201000354A TH 8201000354 A TH8201000354 A TH 8201000354A TH 1178E X TH1178E X TH 1178EX
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
atoms
alkyl
carbon
replaced
Prior art date
Application number
TH8201000354A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH1178A (en
TH1653B (en
Inventor
นายซามวง บาร์นีย์ โซโลเวย์ นายเจมส์ เอ็ดเวิร์ด เพาเวลล์ นายสติเวน อลัน โรแมน นายวิลลี ดีทริช คอลล์เมเยอร์ นายยอร์จ เบิร์นสัน ไพน์
Original Assignee
เชลล์ อินเตอร์เนชั่นแนล รีเซิร์ซ มาทส์แซพพิจ บีวี
Filing date
Publication date
Application filed by เชลล์ อินเตอร์เนชั่นแนล รีเซิร์ซ มาทส์แซพพิจ บีวี filed Critical เชลล์ อินเตอร์เนชั่นแนล รีเซิร์ซ มาทส์แซพพิจ บีวี
Publication of TH1178A publication Critical patent/TH1178A/en
Publication of TH1178EX publication Critical patent/TH1178EX/en
Publication of TH1653B publication Critical patent/TH1653B/en

Links

Abstract

สารประกอบฆ่าวัชพืชซี่งมีสูตรทั่วไป(สูตรเคมี) ซึ่ง X เป็น (-CR4R4-)m ซี่งในที่นี้ m เป็น 0 หรือ 1 ; Y เป็น (-CR5R6-)n ซึ่งในที่นี้ n เป็น 0, 1 หรือ 2 ; Z เป็น (-CR7R7-)p ซึ่งในที่นี้ p เป็น 1, 2 หรือ 3; ผลบวกของ m + n + p เป็นเลขจำนวนเต็มจาก 2 ถึง 5; R1 เป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกแทนที่ ได้โดยฟลูออรีน, คลอรีน และ/หรือ โบรมีนได้ถึง 3 อะตอม R2 เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-6 แอลคิลที่เป็นชนิดโซ่ ตรง R3 เป็นไฮโดรเจนอะตอม; หรือหมู่ C1-10 แอลคิล; หมู่ไซยาโน; หมู่แอลคิล ที่แทนที่ได้โดยเฮโลเจนหนี่งอะตอมหรือมากกว่า หรือโดยหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ไซยาโน, หมู่ C1-6 แอลคอกซิ, หมู่แอริลออกซิ, หมู่ C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่แอริลซัลโฟ นิล, หมู่แอแรลคิลซัลโฟนิล; หมู่แอซิโด, หมู่ C1-6 แอลคอก ซิคาร์บอนิล, หมู่แอแรลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่ไฮดรอกซิคาร์บอ นิล, หมู่ฟอสฟอริล, หมู่ฟอสฟอริลออกซิ, แอมีนออกไซด์, หมู่ คาร์บา โมอิลหรือไธโอคาร์บาโมอิล ซ่งในที่นี้แทนที่แต่ละไนโตรเจน ได้โดยไฮโดรเจนหรือโดยหมู่ C1-4 แอลคิล 1 หรือ 2 หมู่ ; หมู่ C2-4 แอลเคนิลหรือแอลไคนิล ; หมู่แอริลหรือแอแรลคิล, ซ่งแต่ละหมู่มีคาร์บอนจาก 6 ถึง 11 อะตอม รวมไปถึงคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมในส่วนของแอลคิลและเลือกแทนที่จริงได้โดย ฟลูออรีน, คลอรีนและ/หรือโบรมีนหนี่งอะตอมหรือมากกว่า หรือ โดยหมู่ C1-2 แอลคิลหรือแอลคอกซิ, ซี่งแต่ละหมู่เลือกแทน ที่ได้ โดยฟลูออรีน, และ/หรือคลอรีนหนี่งอะตอมหรือมากกว่า; หมู่ -CSNH2; หมู่ -CO2R8 หรือ -CON(R8)2 ซี่งในที่นี้ R8 เป็น ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-6 แอลคิล; หมู่ C1-6 แอซิลหรือ ออกซีม หรืออนุพันธ์แอซีทาลของหมู่แอซีลดังกล่าวนี้; แต่ละ R4 อิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนอะตอม; หมู่แอลคิลที่ เลือกแทนที่ได้โดยเฮโลเจนได้ถึง 3 อะตอม; หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ C1-4 แอลคอกซิ; หรือในหนี่งของ R4 และ R1 รวมเข้าด้วย กันเกิดเป็นพันธะคาร์บอน-คาร์บอน; R5 และ R6 ต่างอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-2 แอลคิล; หรือเมื่ออยู่ที่คาร์บอนอะตอมที่อยู่ชิดกับริงออก ซิเจนอะตอม แล้ว R5 และ R6 รวมเข้าด้วยกันเกิดเป็นหมู่ แอลคิลีนที่มีคาร์บอน 4 หรือ 5 อะตอม; แต่ละ R7 อิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-4 แอลคิลที่เลือกแทนที่ได้โดยเฮโลเจน ได้มากถึง 3 อะตอม; หรือเมื่อ n เป็น 0 แล้ว R7 เป็นคลอรีนหรือโบรมีนอะตอม ด้วย, หรือ R7 สองหมู่เมื่ออยู่ที่คาร์บอนอะตอมอยู่ชิดกัน รวมเข้าด้วยกันเกิดเป็นอีกพอกไซด์ริงหรือพันธะ คาร์บอน-คาร์บอน; หรือเมื่อ n เป็น 1, แลวหนี่งของ R7 อยู่ ที่คาร์บอนที่อยู่ชิดคาร์บอนที่ R2 ต่ออยู่เป็นหมู่ไฮดรอก ซิ, หมู่ C7-11 แอแรลคอกซิ, หรือหมู่ C1-4 แอลคอกซิ, และ R7 อีกหมู่หนึ่งเป็นไฮโดรเจน อะตอม Q ทั้งคู่เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือฟลูออรีนอะตอม; และ W เป็นหมู่ที่มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม ชนิดที่ไม่อิ่มตัว ซี่งเลือกแทนที่ได้; หมู่แอริลที่เลือกแทนที่ได้หรือหมู่เฮ เทอโรไซคลิคที่มีคาร์บอนได้ถึง 14 อะตอม; หมู่ C3-10 ไซโคล แอลิฟาทิคที่เลือกแทนที่ได้โดย C1-3 แอลคิล; หรือหมู่ C3-10 เซคันดารีแอลคิล Weed-killing compound has a general formula (chemical formula) where X is (-CR4R4-) m, where m is 0 or 1; Y is (-CR5R6-) n where n is 0, 1, or 2. ; Z is (-CR7R7-) p, herein p is 1, 2 or 3; The sum of m + n + p is an integer from 2 to 5; R1 is the hydrogen atom or the C1-6 alkyl group chosen to replace. Can be obtained by fluorine, chlorine and / or bromine up to 3 atoms. R2 is a hydrogen atom or C1-6 alkyl group of a straight chain type; R3 is a hydrogen atom; Or moo C1-10 alkyls; Cyano group; Alkyl groups replaced by one or more halogen atoms. Or by hydroxyl group, cyano group, group C1-6 alkoxy, aeryloxi group, group C1-6 alkyl sulfonyl, group arylsulfonyl group , Mu Aralkylsulfonyl; Acidic carbonyl group, group C1-6 alcococarbonyl group, aerocarbonyl group, hydroxycarbonyl group, phosphoril group, phospholipid group Sforyl oxides, amine oxides, carbamoyl group or thiocarbamoil The song here replaces each nitrogen. Can be by hydrogen or by group C1-4 alkyl 1 or 2 moo; Group C2-4 Lkenyl or Alkenyl; The aryl or aralkyl group, each of which contains from 6 to 11 carbon atoms, including 1 to 4 carbon atoms in the alkyl portion, and can be replaced by fluorine, chlorine and / or bromine. One or more atoms or by group C1-2 alkyl or alkoxy, which each group is substituted by one or more fluorine, and / or chlorine; MU-CSNH2; Group -CO2R8 or -CON (R8) 2. Here R8 is a hydrogen atom or group C1-6 alkyl; Group C1-6, an acid or oxym, or an acetal derivative of this group of acetyls; Each R4 is independent of each other as a hydrogen atom; Alkyls that Can be replaced by up to 3 halogen atoms; Hydroxyl moo, moo C1-4 Alcoxin; Or in one part of R4 and R1 join together to form a carbon-carbon bond; R5 and R6 are independent hydrogen atoms or C1-2 alkyl groups; Or when on the carbon atoms that are adjacent to the ring oxidant atoms, R5 and R6 combine to form a group. Alkylines with 4 or 5 carbon atoms; Each R7 is independent of hydrogen atoms or group C1-4 alkyls that can be replaced by up to 3 halogen atoms; Or when n is 0, then R7 is also a chlorine or bromine atom, or two groups of R7 when the carbon atoms are close together. They join together to form another outer ring or bond. Carbon - carbon; Or when n is 1, then one of R7 is at the carbon adjacent to the carbon where R2 is connected to the hydroxyl group, the C7-11 aeralcoxi group, or the C1-4 alkoxy group. , And R7 the other group are hydrogen atoms. Q are both hydrogen atoms or fluorine atoms; And W is a group of up to four unsaturated carbon atoms. Which can be replaced; Alternative Ariel or Muhae A terocyclic containing up to 14 carbon atoms; Group C3-10 cycloaliphatic that can be replaced by C1-3 alkyls; Or Moo C3-10 Secandary alkyl

Claims (1)

1. สารประกอบสูตรทั่วไป I(สูตรเคมี) ซึ่ง X เป็น (-CR4R4-)m ซี่งในที่นี้ m เป็น 0 หรือ 1 ; Y เป็น (-CR5R6-)n ซึ่งในที่นี้ n เป็น 0, 1 หรือ 2 ; Z เป็น (-CR7R7-)p ซึ่งในที่นี้ p เป็น 1, 2 หรือ 3; ผลบวกของ m + n + p เป็นเลขจำนวนเต็มจาก 2 ถึง 5; R1 เป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกแทนที่ ได้โดยฟลูออรีน, คลอรีน และ/หรือ โบรมีนได้ถึง 3 อะตอม; R2 เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-6 แอลคิลที่เป็นชนิดโซ่ ตรง R3 เป็นไฮโดรเจนอะตอม; หรือหมู่ C1-10 แอลคิล; หมู่ไซยาโน; หมู่แอลคิล ที่แทนที่ได้โดยเฮโลเจนห1. The general formula I (chemical formula) where X is (-CR4R4-) m, where m is 0 or 1; Y is (-CR5R6-) n, where n is 0, 1, or 2; Z. Be (-CR7R7-) p, herein p is 1, 2, or 3; The sum of m + n + p is an integer from 2 to 5; R1 is the hydrogen atom or the C1-6 alkyl group chosen to replace. Can be obtained by fluorine, chlorine and / or bromine up to 3 atoms; R2 is a hydrogen atom or C1-6 alkyl group that is a straight chain type, R3 is a hydrogen atom; Or moo C1-10 alkyls; Cyano group; Alkyls replaced by the halogen
TH8201000354A 1982-12-16 Oxabycloalkane weed killer TH1653B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH1178A TH1178A (en) 1983-09-23
TH1178EX true TH1178EX (en) 1983-09-23
TH1653B TH1653B (en) 1990-01-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO892381D0 (en) 1-indolylalkyl-4- (substituted-pyridinyl) piperazine.
DK0719277T3 (en) androstenones
PT74261A (en) NEUE CARBONSAEUREAMIDE IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
SE8503415L (en) NEW ISOINDOLINYLALKYL PIPERAZINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
ES2042497T3 (en) LACTAMIC DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS HYPOTENSIVE AGENTS.
EA200100364A1 (en) TIAZOLYLTSINNAMONITRILY AND MEANS OF FIGHT AGAINST PESTS
TH1178EX (en) Oxaba Cycloalkane Herbicide
DK603186D0 (en) PESTICIDE COMPOUNDS
ATE38675T1 (en) PHOSPHATE ESTER DERIVATIVES AND THEIR USE AS AN ANTI-CANCER AGENT.
ES8307000A1 (en) intermediates, useful in their preparation and a process for the preparation thereof.
ES468281A1 (en) Carbamate-sulphenyl-carbomoyl fluoride compounds
RO83716B1 (en) Herbicidal composition with antidote
EA200000116A1 (en) ANTI-FIBROUS CONNECTIONS BASED ON 2,4,4-triple-substituted 1,3-DIOXOLANES
KR950031024A (en) Sulfur compounds
SE7503522L (en) CYCLOHEXENYL COMPOUNDS.
TH1178A (en) Oxaba Cycloalkane Herbicide
ATE57397T1 (en) COMPOSITION BASED ON 1,1,2TRICHLOROTRIFLUORETHANE FOR INDUSTRIAL CLEANING.
Morton Jr et al. Cis-13-PGD 2 compounds
SE8203878L (en) VIRUS COMPOSITION
TH3484EX (en) 6- piridil- and 6-phenyl-3-phenyl-1-hexene And -1-hexane mixtures that contain these substances, and how to use them as insecticides and flea mites.
TH1653B (en) Oxabycloalkane weed killer
TH21054A (en) Sulfonamid derivatives of azolones
PT83494B (en) METHOD FOR THE PREPARATION OF FURYL COMPOUNDS AND METHOD FOR THEIR USE AS FUNGICIDES
TH2588EX (en) The derivative of 1,2,4-oxa (thiamine) diasolin-3-transfer.
TH1768EX (en) 2- Substitutech Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-Indasol, and the production of these compounds And utilization