TH16508B - อนุพันธ์ของ 1,3-ออกซาซิน-4-โอนสารฆ่าวัชพืชที่มีสารชนิดเดี่ยวกันนี้ประกอบอยู่ด้วยและอินเทอร์มีเดียทสำหรับการเตรียมสารชนิดเดียวกันนี้ - Google Patents

อนุพันธ์ของ 1,3-ออกซาซิน-4-โอนสารฆ่าวัชพืชที่มีสารชนิดเดี่ยวกันนี้ประกอบอยู่ด้วยและอินเทอร์มีเดียทสำหรับการเตรียมสารชนิดเดียวกันนี้

Info

Publication number
TH16508B
TH16508B TH9401002883A TH9401002883A TH16508B TH 16508 B TH16508 B TH 16508B TH 9401002883 A TH9401002883 A TH 9401002883A TH 9401002883 A TH9401002883 A TH 9401002883A TH 16508 B TH16508 B TH 16508B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
small
alkyl group
phenyl
small alkyl
Prior art date
Application number
TH9401002883A
Other languages
English (en)
Other versions
TH17413A (th
Inventor
อาโอกิ นางทาคาโกะ
อารากิ นายโควอิจิ
โกะ นายอัตสึชิ
ฮายาชิซากิ นายเคอิชิ
ฮิกูราชิ นายริกะ
มูไคดะ นายฮิเดชิ
มูราตะ นายเท็ตสึยะ
โตชิมะ นายโนริชิเกะ
อูซูอิ นายโยชิฮิโร
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH17413A publication Critical patent/TH17413A/th
Publication of TH16508B publication Critical patent/TH16508B/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้จัดการทำอนุพันธ์ของ 1,3-ออกซาซิน-4-โอน ที่แทนโดยสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 แทนหมู่เฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ได้ R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก R3 แทนไฮโดรเจน อะตอม ,หมู่แอลคิลขนาดเล็ก , หมู่แอแรลคิล, หรือหมู่เฟนิล ซึ่งอาจถูก แทนที่ได้ R4 และ R5 แต่ละชนิดอิสระต่อกัน แทนหมู่แอลคิล ขนาดเล็ก W แทน ออกซิเจน อะตอม หรือหมู่ที่แทนโดยสูตร -N(R6 R)- ซึ่ง R6 แทน ไฮโดรเจน อะตอม , หมู่แอลคิลขนาดเล็ก , หมู่แอลคีนิลขนาดเล็ก หรือหมู่แอลไคนิลขนาดเล็ก จัดการทำสารฆ่าวัชพืชที่มีสารชนิดเดียวกันนี้ประกอบอยู่ด้วย และจัดการทำอินเทอร์มีเดียท สำหรับทำการเตรียมสารชนิดเดียวกันนี้ สารประกอบตามการประดิษฐ์นี้แสดงการออกฤทธิ์ฆ่า วัชพืชและดังนั้นจึงใช้ประโยชน์เป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ที่เป็นเคมีภัณฑ์ทางการเกษตร

Claims (3)

1. อนุพันธ์ของ 1,3-ออกซาซิน-4-โอน ที่ถูกแทนที่โดยสูตร (I) (I) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทน หมู่เฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ได้ R2 แทน ไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก R3 แทน ไฮโดรเจน อะตอม ,หมู่แอลคิลขนาดเล็ก , หมู่แอแรลคิลที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เบนซิล , 1-เฟนิลเอธิล ,2-เฟนิลเอธิล , 1-เมธิล-1-เฟนิลเอธิล , 1-เมธิล-2-เฟนิลเอธิล , 1-เอธิล-2-เฟนิล- เอธิล และ 3-เฟนิลโพรพิล หรือหมู่เฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ได้ R4 และ R3 แต่ละชนิดอิสระต่อกัน แทนหมู่แอลคิลขนาดเล็ก และ W แทน ออกซิเจน อะตอม หรือหมู่ที่แทนโดยสูตร -N(R6 R)-ซึ่ง R6 แทนไฮโดรเจนอะตอม , หมู่ แอลคิลขนาดเล็ก , หมู่แอลคีนิล ขนาดเล็ก หรือหมู่แอลไคนิลขนาดเล็กและที่ซึ่งเฟนิล อาจถูกแทนที่ ใน R1 หรือ R3 โดยหนึ่งหมู่ หรือมากกว่าของเฮโลเจน อะตอม , หมู่ไฮดรอกซิ , หมู่แอลคิลขนาดเล็ก , หมู่แอลคอกซิขนาดเล็ก , หมู่เฟนอกซิ , หมู่แอลคิลไธโอขนาดเล็ก , หมู่แอลคิลซัลโฟนิล ขนาดเล็ก , หมู่เฮโลแอลคิล ขนาดเล็ก , หมู่เฮโลแอลคอกซิ ขนาดเล็ก , หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่แอลคอกซิ- คาร์บอนแอลคอกซิ , หมู่แอซิล , หมู่ไซแอโนและหมู่ไทโทร 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 คือ หมู่เฟนิล หมู่ 2- ฟลูออโรเฟนิล , หมู่ 2-คลอโร- เฟนิล หรือ หมู่2-เมธิลเฟนิล 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R2 คือ ไฮโดรเจนอะตอม , หมู่เมธิล หรือหมู่เอธิล 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R3 คือ หมู่เฟนิล ,หมู่เฟนิลที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่งที่ 3 โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม ,หมู่แอลคิล ขนาดเล็ก, หมู่แอลคอกซิขนาดเล็ก , หมู่เฟนอกซิ, หมู่เฮโลแอลคิลขนาดเล็ก และหมู่เฮโลแอลคอกซิขนาดเล็ก หรือหมู่เฟนิลที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่งที่ 2 และ 5 หรือตำแหน่งที่ 3 และ 5 โดยหมู่แทนที่สองหมู่ที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม ,หมู่แอลคิลขนาดเล็ก , หมู่แอลคอกซิขนาดเล็ก , หมู่เฟนอกซิ, หมู่เฮโลแอลคิล ขนาดเล็ก และหมู่เฮโลแอลคอกซิขนาดเล็ก 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R4 และ R 5 อิสระต่อกันเป็นหมู่เมธิล หรือ 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง W เป็นหมู่ที่แทนโดยสูตร -N(R6)- ซึ่ง R6 คือ ไฮโดรเจนอะตอม , หมู่แอลคิลขนาดเล็ก , หมู่แอลคีนิลขนาดเล็ก หรือหมู่แอลไคนิล ขนาดเล็ก 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง W เป็นหมู่ที่แทนโดยสูตร -NH-หรือ -N(CH3)- 8. อนุพันธ์ของ 1,3-ออกซาซิน-4-โอน ที่แทนโดยสูตร (I-I) (I-I) (สูตรเคมี) ซึ่ง X1 , X2 และ X3 แต่ละชนิดอิสระต่อกัน แทน ไฮโดรเจน อะตอม , เฮโลเจน อะตอม , หมู่แอลคิลขนาดเล็ก , หมู่แอลคอกซิขนาดเล็ก , หมู่เฟนอกซิ , หมู่เฮโลแอลคิลขนาดเล็ก หรือหมู่เฮโลแอลคอกซิขนาดเล็ก 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 8, ซึ่ง X1 เป็นฟลูออรีน อะตอม , X2 เป็นไฮโดรเจน อะตอม และ X3 เป็น เฮโลเจน อะตอม, หมู่แอลคิล ขนาดเล็ก , หมู่แอลคอกซิขนาดเล็ก , หมู่เฟนอกซิ , หมู่เฮโลแอลคิล ขนาดเล็ก หรือหมู่ เฮโลแอลคอกซิ ขนาดเล็ก 1 0. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 8, ที่ซึ่ง X1 คือไฮโดรเจนอะตอม , X2 คือหมู่ ไทรฟลูออโรเมธิล และ X3 คือไฮโดรเจน อะตอม 1 1. อนุพันธ์ของ N-เมธิลีน อะมิโน แอซิด เอสเทอร์ที่แทนโดยสูตร (II) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R4 และ R 5 แต่ละชนิดอิสระต่อกัน แทนหมู่แอลคิล ขนาดเล็ก , และ R10 แทนหมู่แอลคิล ขนาดเล็ก หรือหมู่แอแรลคิล ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเบนซิล , 1-เฟนิลเอธิล ,2-เฟนิลเอธิล, 1-เมธิล-1-เฟนิลเอธิล , 1-เมธิล-2-เฟนิลเอธิล , 1-เอธิล-2-เฟนิลเอธิล และ 3-เฟนิลโพรพิล 1 2. สารฆ่าวัชพืช ที่มีอนุพันธ์ของ 1,3-ออกซาซิน-4-โอน ที่แทนโดยสูตร (I) ของข้อถือสิทธิ ที่ 1 เป็นส่วนประกอบอกฤทธิ์ 1 3. สารผสมสำหรับฆ่าวัชพืช ซึ่งประกอบรวมด้วย อนุพันธ์ของ 1,3-ออกซาซิน-4-โอน ที่แทนโดยสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในปริมาณที่ให้ผล และพาหะ และ/หรือ ตัวทำให้เจือจางที่ยอม รับทางการเกษตร และทางการทำพืชสวน 1 4. สารผสมสำหรับฆ่าวัชพืช ตามข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งยังประกอบรวมด้วยส่วนประกอบออก ฤทธิ์ทางฆ่าวัชพืชชนิดที่สอง ซึ่งคือ อนุพันธ์ของคาร์บาเนท หรือ อนุพันธ์ของยูเรีย หรืออนุพันธ์ของ เฮโลแอเซทามีด หรืออนุพันธ์ของ อะมีด หรืออนุพันธ์ของไดไนโทรเฟนิล หรืออนุพันธ์ของเฟนอกซิ หรืออนุพันธ์ของคาร์บอกซิลิค แอซิด หรือสารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัส หรืออนุพันธ์ของ เบนโซไนทริล หรืออนุพันธ์ของไดเฟนิล อีเธอร์ หรืออนุพันธ์ของไทรอะซีน หรือ อนุพันธ์ของ ซัลโฟนิลยูเรีย หรือ อนุพันธ์ของไดอะซีน 1 5. สารผสมสำหรับฆ่าวัชพืช ตามข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่งส่วนประกอบออกฤทธิ์ชนิดที่สอง เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย 2,4-D, 2,4-DB, 2,4,5-T,2,3,6-TBA,Acifluorfen,Alachlo r. Atrazin Benthicocarb,Bensulfuron methyl,Bentazone,Benzofenap, Bifenox, Bromacil, Bromobutide,Bromoxynil,Butachlor,Butamifos, Cholrimuron ethyl, Clopyralid,Chloroproham,Chloroxuron,Chloroxuron,Chlorbromuron, Chloramben, Chloridazon, Clomeprop, Chlornitrofen, Chlorosulfuron, Chlomethoxyfen, Code number JC-940, Dalapone,Desmedipham,Dicamba, Dichlorprop, Diclofop,Dichlobenil,Dimethametryn,Dimepiperate, Diphenamid, DNOC,Dinoerb,Dinoseb,Dinitramine,Dymron,Diuron, Esprocarb,Fluazifop,Fluometuron,Fluorodifen,Ioxynil,Lenacil, Linuron,Mecoprop,Mefenacet,Metamitron,Metribuzin, Molinate,Monolinuron,MCPB,MCPA,MCPA ไธโอเอธิล, Naproanitide, Naptalam,Nitralin,Nitrofen,Oxyfluorfen,Pendimethalin,Phenmedipham, Phenothiol,Picloram,Piperophos,Pretilachlor,Prometryn,Propachlor, Propanil,Pyrazolate,Pyrazoxyfen,SAP,Simazine,Simetryn,Swepp, Trifluralin,TCA, และ Terbacil 1 6. สารผสมสำหรับฆ่าวัชพืช ตามข้อถือสิทธิที่ 13, ซึ่งประกอบรวมด้วย ส่วนประกอบ ออกฤทธิ์อยู่ระหว่าง 0.1 ถึง 99% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ที่ควรใช้อยู่ระหว่าง 1 และ 80% 1 7. สารผสมสำหรับฆ่าวัชพืช ตามข้อถือสิทธิที่ 16 ในรูปที่เป็นผงเปียกได้ ซึ่งประกอบ รวมด้วยส่วนประกอบออกฤทธิ์ 25 ถึง 90% 1 8. สารผสมสำหรับฆ่าวัชพืช ตามข้อถือสิทธิที่ 16 ในรูปที่เป็นแกรนูล ซึ่งประกอบรวมด้วย ส่วนประกอบออกฤทธิ์ 1 ถึง 35% 1 9. สารผสมสำหรับฆ่าวัชพืช ตามข้อถือสิทธิที่ 16 ในรูปที่เป็นสารเข้มข้นอิมัลชัน ซึ่ง ประกอบรวมด้วยส่วนประกอบออกฤทธิ์ 5 ถึง30% 2 0. สารผสมสำหรับฆ่าวัชพืช ตามข้อถือสิทธิที่ 16 ในรูปที่เป็นสารเข้มข้นแขวนลอย ซึ่ง ประกอบรวมด้วยส่วนประกอบออกฤทธิ์ 5 ถึง 50% 2
1. วิธีสำหรับทำการควบคุมวัชพืชตามแหล่งบริเวณ ซึ่งประกอบรวมด้วยการใส่สารผสมตาม ข้อถือสิทธิที่ 13 ในปริมาณที่ให้ผลลงไปที่แหล่งบริเวณที่ต้องการควบคุมวัชพืชนั้น 2
2. วิธีสำหรับทำการควบคุมการเจริญเติบโตของวัชพืชที่แหล่งบริเวณ ซึ่งประกอบรวมด้วย การใส่สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 13 ลงไปที่แหล่งบริเวณนั้น ซึ่งอัตราการใส่ส่วนประกอบออกฤทธิ์ อยู่ระหว่าง 1 และ 5000 กรัม/เฮกตาร์ 2
3. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 21 ซึ่งปลูก หรือกำลังปลูกข้าวที่แหล่งบริเวณนั้น
TH9401002883A 1994-12-22 อนุพันธ์ของ 1,3-ออกซาซิน-4-โอนสารฆ่าวัชพืชที่มีสารชนิดเดี่ยวกันนี้ประกอบอยู่ด้วยและอินเทอร์มีเดียทสำหรับการเตรียมสารชนิดเดียวกันนี้ TH16508B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH17413A TH17413A (th) 1996-01-11
TH16508B true TH16508B (th) 2004-03-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU698255B2 (en) Herbicidal composition
EP0529975B1 (en) Slow release compositions
MX9803824A (es) Mezclas herbicidas sinergisticas.
TWI235035B (en) Surfactant system for liquid aqueous preparations
CZ20033312A3 (en) Synergistic herbicidal compositions comprising mesotrione
BR122016000119B1 (pt) mistura herbicida compreendendo sal de diclorprope potássio e sal de glifosato isopropilamina, composição herbicida, e método para controle de vegetação indesejável
US6010979A (en) Herbicidal composition
KR960705817A (ko) 피라졸유도체 및 그것을 이용한 제초제
ES2537972T3 (es) 2-(Fenil sustituido)-6-hidroxi- o alcoxi-4-pirimidincarboxilatos sustituidos en 5 y su uso como herbicidas
JP3763416B2 (ja) 1,3−オキサジン−4−オン誘導体、それを含有する除草剤、およびその製造のための中間体
TH17413A (th) อนุพันธ์ของ 1,3-ออกซาซิน-4-โอนสารฆ่าวัชพืชที่มีสารชนิดเดี่ยวกันนี้ประกอบอยู่ด้วยและอินเทอร์มีเดียทสำหรับการเตรียมสารชนิดเดียวกันนี้
TH16508B (th) อนุพันธ์ของ 1,3-ออกซาซิน-4-โอนสารฆ่าวัชพืชที่มีสารชนิดเดี่ยวกันนี้ประกอบอยู่ด้วยและอินเทอร์มีเดียทสำหรับการเตรียมสารชนิดเดียวกันนี้
HUT77881A (hu) 3-Benzoil-piridin-származékok, a vegyületeket hatóanyagként tartalmazó herbicid készítmények és alkalmazásuk
EP0614607A1 (en) Herbicidal composition
EP0444769A1 (en) Herbicidal compositions
US4123525A (en) Sublimable insecticidal compositions containing triisopropyl- or tritertiary-butyl-s-trioxane carriers
HUT74893A (en) Herbicidal composition containing aza-bisphosphonic acid derivative, method of controlling the growth of plants and aza-bisphosphnic acid derivatives
JP2871113B2 (ja) 除草用組成物
JP2980346B2 (ja) 農園芸作物の生育活性化剤及び除草剤による薬害の軽減方法
US4214892A (en) Sublimable herbicidal compositions containing triisopropyl-or tritertiary-butyl-s-trioxane carriers
EP0697812A1 (en) Herbicidal treatment
US5226944A (en) Isothiourea herbicides
JP3627261B2 (ja) 除草剤組成物
JP2000109461A (ja) フェノキシピリジン系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する除草剤
Bird et al. A review of the agrochemical problem and related hydrochemical models