TH150697A - สารประกอบไดอะมิโนเฮทเทอโรไซคลิคคาร์บอกซาไมด์ - Google Patents

สารประกอบไดอะมิโนเฮทเทอโรไซคลิคคาร์บอกซาไมด์

Info

Publication number
TH150697A
TH150697A TH1101003003A TH1101003003A TH150697A TH 150697 A TH150697 A TH 150697A TH 1101003003 A TH1101003003 A TH 1101003003A TH 1101003003 A TH1101003003 A TH 1101003003A TH 150697 A TH150697 A TH 150697A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
eml4
lung cancer
compound
alk
function
Prior art date
Application number
TH1101003003A
Other languages
English (en)
Other versions
TH1101003003B (th
Inventor
ชิมาดะ นายอิทสึโระ
คุโรซาวะ นายคาซูโอะ
มัทสึยะ นายทาคาฮิโระ
อีคุโบะ นายคาซูฮิโระ
คอนโดห์ นายยูทาคะ
คามิคาวะ นายอาคิโอะ
โทมิยามะ นายฮิโรชิ
อิวาอิ นายโยชิโนริ
Original Assignee
นางสาวปัณณพัฒน์ เหลืองธาตุทอง
นางสาวยิ่งลักษณ์ ไกรฤกษ์
นางสาวปวริศา อุดมธนภัทร
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปัณณพัฒน์ เหลืองธาตุทอง, นางสาวยิ่งลักษณ์ ไกรฤกษ์, นางสาวปวริศา อุดมธนภัทร filed Critical นางสาวปัณณพัฒน์ เหลืองธาตุทอง
Publication of TH1101003003B publication Critical patent/TH1101003003B/th
Publication of TH150697A publication Critical patent/TH150697A/th

Links

Abstract

DC60 (31/05/56) การประดิษฐ์นี้เป็นการจัดทำไว้ด้วยสารประกอบที่มีประโยชน์เป็นตัวยับยั้งต้านการทำหน้าที่ ไคเนสของ EML4-ALK ฟิวชั่นโปรตีน (EML4-ALK fusion protein) จากผลของการศึกษาอย่างมากมาย และ เข้มข้นที่มีการทำหน้าที่สารประกอบที่มีการทำหน้า ที่ยับยั้งต้านการทำหน้าที่ไคเนสของ EML4-ALK ฟิวชั่นโปรตีน, ผู้ประดิษฐ์ของการประดิษฐ์นี้ได้พบว่า สารประกอบไดอะมิโนเฮทเทอโรไซคลิคคาร์บอกซาไมด์ (diamino heterocyclic carboxamide com pound) ของการประดิษฐ์นี้มีการทำหน้าที่ยับยั้งที่ดีมากต้านการทำหน้าที่โปรตีนการเชื่อมติด EML4-ALK, โดยการค้นพบนี้, การประดิษฐ์นี้ถูกทำให้เสร็จสมบูรณ์ สารประกอบของการประดิษฐ์นี้ มี ประโยชน์เป็นสารออกฤทธิ์ในองค์ประกอบทางเภสัชกรรมสำหรับการป้องกัน และ/หรือ รักษามะเร็ง เช่น มะเร็งปอด, มะเร็งปอดไม่เป็นเซลล์เล็ก และ มะเร็งปอดเซลล์เล็ก การประดิษฐ์นี้เป็นการจัดทำไว้ด้วยสารประกอบที่มีประโยชน์เป็นตัวยับยั้งต้านการทำหน้าที่ ไคเนสของ EML4-ALK ฟิวชั่นโปรตีน จากผลของการศึกษาอย่างมากมาย และ เข้มข้นที่มีการทำหน้าที่สารประกอบที่มีการทำหน้า ที่ยับยั้งต้านการทำหน้าที่ไคเนสของEML4-ALK ฟิวชั่นโปรตีน,ผู้ประดิษฐ์ของการประดิษฐ์นี้ได้พบว่า สารประกอบไดอะมิโนเฮทเทอโรไซคลิคคาร์บอกซาไมด์ (diamino heterocyclic carboxamide compound) ของการประดิษฐ์นี้มีการทำหน้าที่ยับยั้งที่ดีมากต้านการทำหน้าที่โปรตีนการเชื่อมติด EML4-ALK,โดยการค้นพบนี้,การประดิษฐ์นี้ถูกทำให้เสร็จสมบููรณ์ สารประกอบของการประดิษฐ์นี้ มี ประโยชน์เป็นสารออกฤทธิ์ในองค์ประกอบทางเภสัชกรรมสำหรับการป้องกัน และ/หรือ รักษามะเร็ง เช่น มะเร็งปอด,มะเร็งปอดไม่เป็นเซลล์เล็ก และมะเร็งปอดเซลล์เล็ก สิทธิบัตรยา

Claims (1)

: DC60 (31/05/56) การประดิษฐ์นี้เป็นการจัดทำไว้ด้วยสารประกอบที่มีประโยชน์เป็นตัวยับยั้งต้านการทำหน้าที่ ไคเนสของ EML4-ALK ฟิวชั่นโปรตีน (EML4-ALK fusion protein) จากผลของการศึกษาอย่างมากมาย และ เข้มข้นที่มีการทำหน้าที่สารประกอบที่มีการทำหน้า ที่ยับยั้งต้านการทำหน้าที่ไคเนสของ EML4-ALK ฟิวชั่นโปรตีน, ผู้ประดิษฐ์ของการประดิษฐ์นี้ได้พบว่า สารประกอบไดอะมิโนเฮทเทอโรไซคลิคคาร์บอกซาไมด์ (diamino heterocyclic carboxamide com pound) ของการประดิษฐ์นี้มีการทำหน้าที่ยับยั้งที่ดีมากต้านการทำหน้าที่โปรตีนการเชื่อมติด EML4-ALK, โดยการค้นพบนี้, การประดิษฐ์นี้ถูกทำให้เสร็จสมบูรณ์ สารประกอบของการประดิษฐ์นี้ มี ประโยชน์เป็นสารออกฤทธิ์ในองค์ประกอบทางเภสัชกรรมสำหรับการป้องกัน และ/หรือ รักษามะเร็ง เช่น มะเร็งปอด, มะเร็งปอดไม่เป็นเซลล์เล็ก และ มะเร็งปอดเซลล์เล็ก การประดิษฐ์นี้เป็นการจัดทำไว้ด้วยสารประกอบที่มีประโยชน์เป็นตัวยับยั้งต้านการทำหน้าที่ ไคเนสของ EML4-ALK ฟิวชั่นโปรตีน จากผลของการศึกษาอย่างมากมาย และ เข้มข้นที่มีการทำหน้าที่สารประกอบที่มีการทำหน้า ที่ยับยั้งต้านการทำหน้าที่ไคเนสของEML4-ALK ฟิวชั่นโปรตีน,ผู้ประดิษฐ์ของการประดิษฐ์นี้ได้พบว่า สารประกอบไดอะมิโนเฮทเทอโรไซคลิคคาร์บอกซาไมด์ (diamino heterocyclic carboxamide compound) ของการประดิษฐ์นี้มีการทำหน้าที่ยับยั้งที่ดีมากต้านการทำหน้าที่โปรตีนการเชื่อมติด EML4-ALK,โดยการค้นพบนี้,การประดิษฐ์นี้ถูกทำให้เสร็จสมบููรณ์ สารประกอบของการประดิษฐ์นี้ มี ประโยชน์เป็นสารออกฤทธิ์ในองค์ประกอบทางเภสัชกรรมสำหรับการป้องกัน และ/หรือ รักษามะเร็ง เช่น มะเร็งปอด,มะเร็งปอดไม่เป็นเซลล์เล็ก และมะเร็งปอดเซลล์เล็กข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แก้ไข 1/06/59
1. สารประกอบของสูตร (I) หรือ เกลือของมัน (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง -X- คือ หมู่ของสูตร (II) : (สูตรเคมี) (II) A เป็น คลอโร, เอทธิล หรือ ไอโซโพรพิล; R1 เป็นฟีนิล ที่ซึ่งคาร์บอนที่ตำแหน่ง 4- ถูกแทนที่ด้วย -W-Y-Z และคาร์บอนที่ตำแหน่ง 3- อาจถูกแทนที่ต่อไปด้วยหมู่ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน, R00, และ -O-R00; R00 เป็น โลเวอร์อัลคีล, ที่ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนตัวหนึ่ง หรือ มากกว่า -W- เป็น พันธะหนึ่ง, พิเพอริดีน-1,4-ไดอิล, หรือ พิเพอราซีน-1แท็ก : สิทธิบัตรยา
TH1101003003A 2010-05-06 สารประกอบไดอะมิโนเฮทเทอโรไซคลิคคาร์บอกซาไมด์ TH150697A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH1101003003B TH1101003003B (th) 2016-03-21
TH150697A true TH150697A (th) 2016-03-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI1011838A2 (pt) composto de carboxamida heterocíclica de diamino
EA201100580A1 (ru) Имидазопиридазинкарбонитрилы, используемые в качестве ингибиторов киназы
PH12014502721A1 (en) IMIDAZO[1,2-b] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
MX2009011964A (es) Derivados heterociclicos pirrolo-nitrogenosos, su preparacion y uso farmaceutico.
WO2008148867A3 (en) Quinoxaline derivatives as inhibitors of the tyrosine kinase activity of janus kinases
MX2009004716A (es) Compuestos y composiciones en la forma de inhibidores de quinasa de proteina.
MX2010009207A (es) Compuestos y composiciones heterociclicos como inhibidores de c-kit y pdgfr cinasa.
EA200901442A1 (ru) Комбинированная терапия соединением, проявляющим активность ингибитора рецептора адф на тромбоцитах
WO2014033447A3 (en) Diaryl urea derivatives as p38 map kinase inhibitors
TR201906936T4 (tr) Protein kinaza yönelik inhibitör aktiviteye sahip tiyenopirimidin türevleri.
UA116768C2 (uk) Дизаміщені бензотієнілпіролотриазини та їх застосування як інгібіторів кінази рфрф
EA200970557A1 (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы
HK1202541A1 (en) 2-amino, 6-phenyl substituted pyrido [2, 3 - d] pyrimidine derivatives useful as raf kinase inhibitors
EA201490971A1 (ru) Производные урацила в качестве ингибиторов axl и c-met киназы
EA200901488A1 (ru) Замещенные имидазолопиридазины, как ингибиторы липидкиназы
UA103386C2 (ru) Высокомощные гербицидные композиции на основе солей глифосату и 2,4-d
EA201170176A1 (ru) Ингибитор stat3, содержащий хинолинкарбоксамидное производное в качестве активного ингредиента
ATE487720T1 (de) 5,6,7,8-tetrahydropteridin-derivate als hsp90- hemmer
ATE404536T1 (de) Substituierte chinolinderivate als inhibitoren von mitotischem kinesin
EA200901034A1 (ru) 6-БЕНЗИЛ-2,3,4,7-ТЕТРАГИДРОИНДОЛО [2,3-c]ХИНОЛИНЫ, ПРИМЕНИМЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФДЭ5 (ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 5)
EA201001348A1 (ru) Пирролопиримидинкарбоксамиды
ATE439361T1 (de) 7h-pyridoä3,4-düpyrimidin-8-one, ihre herstellung und ihre verwendung als proteinkinaseinhibitoren
TW200628153A (en) Novel compounds
EA201200322A1 (ru) Метилпирролопиримидинкарбоксамиды
DE602007010038D1 (de) Pyrimidylderivate als proteinkinaseinhibitoren