TH150697A - Diaminoheterocyclic carboxamide compounds - Google Patents

Diaminoheterocyclic carboxamide compounds

Info

Publication number
TH150697A
TH150697A TH1101003003A TH1101003003A TH150697A TH 150697 A TH150697 A TH 150697A TH 1101003003 A TH1101003003 A TH 1101003003A TH 1101003003 A TH1101003003 A TH 1101003003A TH 150697 A TH150697 A TH 150697A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
eml4
lung cancer
compound
alk
function
Prior art date
Application number
TH1101003003A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH1101003003B (en
Inventor
ชิมาดะ นายอิทสึโระ
คุโรซาวะ นายคาซูโอะ
มัทสึยะ นายทาคาฮิโระ
อีคุโบะ นายคาซูฮิโระ
คอนโดห์ นายยูทาคะ
คามิคาวะ นายอาคิโอะ
โทมิยามะ นายฮิโรชิ
อิวาอิ นายโยชิโนริ
Original Assignee
นางสาวปัณณพัฒน์ เหลืองธาตุทอง
นางสาวยิ่งลักษณ์ ไกรฤกษ์
นางสาวปวริศา อุดมธนภัทร
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปัณณพัฒน์ เหลืองธาตุทอง, นางสาวยิ่งลักษณ์ ไกรฤกษ์, นางสาวปวริศา อุดมธนภัทร filed Critical นางสาวปัณณพัฒน์ เหลืองธาตุทอง
Publication of TH1101003003B publication Critical patent/TH1101003003B/en
Publication of TH150697A publication Critical patent/TH150697A/en

Links

Abstract

DC60 (31/05/56) การประดิษฐ์นี้เป็นการจัดทำไว้ด้วยสารประกอบที่มีประโยชน์เป็นตัวยับยั้งต้านการทำหน้าที่ ไคเนสของ EML4-ALK ฟิวชั่นโปรตีน (EML4-ALK fusion protein) จากผลของการศึกษาอย่างมากมาย และ เข้มข้นที่มีการทำหน้าที่สารประกอบที่มีการทำหน้า ที่ยับยั้งต้านการทำหน้าที่ไคเนสของ EML4-ALK ฟิวชั่นโปรตีน, ผู้ประดิษฐ์ของการประดิษฐ์นี้ได้พบว่า สารประกอบไดอะมิโนเฮทเทอโรไซคลิคคาร์บอกซาไมด์ (diamino heterocyclic carboxamide com pound) ของการประดิษฐ์นี้มีการทำหน้าที่ยับยั้งที่ดีมากต้านการทำหน้าที่โปรตีนการเชื่อมติด EML4-ALK, โดยการค้นพบนี้, การประดิษฐ์นี้ถูกทำให้เสร็จสมบูรณ์ สารประกอบของการประดิษฐ์นี้ มี ประโยชน์เป็นสารออกฤทธิ์ในองค์ประกอบทางเภสัชกรรมสำหรับการป้องกัน และ/หรือ รักษามะเร็ง เช่น มะเร็งปอด, มะเร็งปอดไม่เป็นเซลล์เล็ก และ มะเร็งปอดเซลล์เล็ก การประดิษฐ์นี้เป็นการจัดทำไว้ด้วยสารประกอบที่มีประโยชน์เป็นตัวยับยั้งต้านการทำหน้าที่ ไคเนสของ EML4-ALK ฟิวชั่นโปรตีน จากผลของการศึกษาอย่างมากมาย และ เข้มข้นที่มีการทำหน้าที่สารประกอบที่มีการทำหน้า ที่ยับยั้งต้านการทำหน้าที่ไคเนสของEML4-ALK ฟิวชั่นโปรตีน,ผู้ประดิษฐ์ของการประดิษฐ์นี้ได้พบว่า สารประกอบไดอะมิโนเฮทเทอโรไซคลิคคาร์บอกซาไมด์ (diamino heterocyclic carboxamide compound) ของการประดิษฐ์นี้มีการทำหน้าที่ยับยั้งที่ดีมากต้านการทำหน้าที่โปรตีนการเชื่อมติด EML4-ALK,โดยการค้นพบนี้,การประดิษฐ์นี้ถูกทำให้เสร็จสมบููรณ์ สารประกอบของการประดิษฐ์นี้ มี ประโยชน์เป็นสารออกฤทธิ์ในองค์ประกอบทางเภสัชกรรมสำหรับการป้องกัน และ/หรือ รักษามะเร็ง เช่น มะเร็งปอด,มะเร็งปอดไม่เป็นเซลล์เล็ก และมะเร็งปอดเซลล์เล็ก สิทธิบัตรยา DC60 (31/05/56) This invention is provided with a useful compound as a inhibitor of the kinase activity of EML4-ALK fusion protein (EML4-ALK fusion protein). Studied abundantly and intensively with acting compounds that act To inhibit the kinase function of the EML4-ALK fusion protein, the inventors of this invention have found that The diamino heterocyclic carboxamide compound (diamino heterocyclic carboxamide com pound) of this invention has a very good inhibitory function against the function of EML4-ALK binding protein. , By this discovery, this invention was completed. The invention compound is useful as an active ingredient in pharmaceutical constituents for the prevention and / or treatment of cancers such as lung cancer, non-small cell lung cancer, and small cell lung cancer. The invention is provided with a useful compound as an anti-kinase inhibitor of EML4-ALK fusion protein. As a result of the extensive and intensive studies that have acted compounds that are acting That inhibits the kinase function of EML4-ALK Protein Fusion, the inventor of this invention has found that The diamino heterocyclic carboxamide compound of this invention has very good inhibitory activity against the function of binding proteins. EML4-ALK, by this discovery, this invention was completed. The invention compound is useful as an active ingredient in pharmaceutical components for the prevention and / or treatment of cancers such as lung cancer, non-small cell lung cancer. And small cell lung cancer, drug patents

Claims (1)

: DC60 (31/05/56) การประดิษฐ์นี้เป็นการจัดทำไว้ด้วยสารประกอบที่มีประโยชน์เป็นตัวยับยั้งต้านการทำหน้าที่ ไคเนสของ EML4-ALK ฟิวชั่นโปรตีน (EML4-ALK fusion protein) จากผลของการศึกษาอย่างมากมาย และ เข้มข้นที่มีการทำหน้าที่สารประกอบที่มีการทำหน้า ที่ยับยั้งต้านการทำหน้าที่ไคเนสของ EML4-ALK ฟิวชั่นโปรตีน, ผู้ประดิษฐ์ของการประดิษฐ์นี้ได้พบว่า สารประกอบไดอะมิโนเฮทเทอโรไซคลิคคาร์บอกซาไมด์ (diamino heterocyclic carboxamide com pound) ของการประดิษฐ์นี้มีการทำหน้าที่ยับยั้งที่ดีมากต้านการทำหน้าที่โปรตีนการเชื่อมติด EML4-ALK, โดยการค้นพบนี้, การประดิษฐ์นี้ถูกทำให้เสร็จสมบูรณ์ สารประกอบของการประดิษฐ์นี้ มี ประโยชน์เป็นสารออกฤทธิ์ในองค์ประกอบทางเภสัชกรรมสำหรับการป้องกัน และ/หรือ รักษามะเร็ง เช่น มะเร็งปอด, มะเร็งปอดไม่เป็นเซลล์เล็ก และ มะเร็งปอดเซลล์เล็ก การประดิษฐ์นี้เป็นการจัดทำไว้ด้วยสารประกอบที่มีประโยชน์เป็นตัวยับยั้งต้านการทำหน้าที่ ไคเนสของ EML4-ALK ฟิวชั่นโปรตีน จากผลของการศึกษาอย่างมากมาย และ เข้มข้นที่มีการทำหน้าที่สารประกอบที่มีการทำหน้า ที่ยับยั้งต้านการทำหน้าที่ไคเนสของEML4-ALK ฟิวชั่นโปรตีน,ผู้ประดิษฐ์ของการประดิษฐ์นี้ได้พบว่า สารประกอบไดอะมิโนเฮทเทอโรไซคลิคคาร์บอกซาไมด์ (diamino heterocyclic carboxamide compound) ของการประดิษฐ์นี้มีการทำหน้าที่ยับยั้งที่ดีมากต้านการทำหน้าที่โปรตีนการเชื่อมติด EML4-ALK,โดยการค้นพบนี้,การประดิษฐ์นี้ถูกทำให้เสร็จสมบููรณ์ สารประกอบของการประดิษฐ์นี้ มี ประโยชน์เป็นสารออกฤทธิ์ในองค์ประกอบทางเภสัชกรรมสำหรับการป้องกัน และ/หรือ รักษามะเร็ง เช่น มะเร็งปอด,มะเร็งปอดไม่เป็นเซลล์เล็ก และมะเร็งปอดเซลล์เล็กข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แก้ไข 1/06/59: DC60 (31/05/56) This invention is provided with a useful compound as a inhibitor of the kinase activity of EML4-ALK fusion protein (EML4-ALK fusion protein). Abundant and intense study with acting compound functions. To inhibit the kinase function of the EML4-ALK fusion protein, the inventors of this invention have found that The diamino heterocyclic carboxamide compound (diamino heterocyclic carboxamide com pound) of this invention has a very good inhibitory function against the function of EML4-ALK binding protein. , By this discovery, this invention was completed. The invention compound is useful as an active ingredient in pharmaceutical constituents for the prevention and / or treatment of cancers such as lung cancer, non-small cell lung cancer, and small cell lung cancer. The invention is provided with a useful compound as an anti-kinase inhibitor of EML4-ALK fusion protein. As a result of the extensive and intensive studies that have acted compounds that are acting That inhibits the kinase function of EML4-ALK Protein Fusion, the inventor of this invention has found that The diamino heterocyclic carboxamide compound of this invention has very good inhibitory activity against the function of binding proteins. EML4-ALK, by this discovery, this invention was completed. The invention compound is useful as an active ingredient in pharmaceutical components for the prevention and / or treatment of cancers such as lung cancer, non-small cell lung cancer. And small cell lung cancer (Item one) which will appear on the advertisement page: edit 1/06/16 1. สารประกอบของสูตร (I) หรือ เกลือของมัน (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง -X- คือ หมู่ของสูตร (II) : (สูตรเคมี) (II) A เป็น คลอโร, เอทธิล หรือ ไอโซโพรพิล; R1 เป็นฟีนิล ที่ซึ่งคาร์บอนที่ตำแหน่ง 4- ถูกแทนที่ด้วย -W-Y-Z และคาร์บอนที่ตำแหน่ง 3- อาจถูกแทนที่ต่อไปด้วยหมู่ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน, R00, และ -O-R00; R00 เป็น โลเวอร์อัลคีล, ที่ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนตัวหนึ่ง หรือ มากกว่า -W- เป็น พันธะหนึ่ง, พิเพอริดีน-1,4-ไดอิล, หรือ พิเพอราซีน-1แท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds of formula (I) or its salt (chemical formula) (I), where -X- is a group of formula (II): (Chemical formula) (II) A is chloro, ethyl or isopropyl. L; R1 is phenyl, where the carbon at position 4- is replaced by -WYZ and carbon at position 3- may be further replaced with a group selected from the halogen-containing group, R00, and -O-R00; R00 is. Lower alkyl, which may be replaced by one or more halogens -W- is a bond, piperidine-1,4-diil, or piperazine-1tag. A: Drug patent
TH1101003003A 2010-05-06 Diaminoheterocyclic carboxamide compounds TH150697A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH1101003003B TH1101003003B (en) 2016-03-21
TH150697A true TH150697A (en) 2016-03-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI1011838A2 (en) It is a terrorism ring carboxamide compound to Gia Minot.
EA201100580A1 (en) IMIDAZOPIRIDAZINCARBONITRILE USED AS KINASE INHIBITORS
PH12014502721A1 (en) IMIDAZO[1,2-b] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
MX2009011964A (en) Pyrrolo-nitrogenous heterocyclic derivatives, the preparation and the pharmaceutical use thereof.
WO2008148867A3 (en) Quinoxaline derivatives as inhibitors of the tyrosine kinase activity of janus kinases
MX2009004716A (en) Compounds and compositions as protein kinase inhibitors.
MX2010009207A (en) Heterocyclic compounds and compositions as c-kit and pdgfr kinase inhibitors.
EA200901442A1 (en) COMBINED THERAPY WITH COMPOUNDS THAT EXPRESSE THE ACTIVITY OF THE ADPT RECEPTOR INHIBITOR ON THROMBOCYTES
WO2014033447A3 (en) Diaryl urea derivatives as p38 map kinase inhibitors
TR201906936T4 (en) Thienopyrimidine derivatives with inhibitory activity towards protein kinase.
UA116768C2 (en) Disubstituted benzothienyl-pyrrolotriazines and their use as fgfr kinase inhibitors
EA200970557A1 (en) COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEINKINASE INHIBITORS
HK1202541A1 (en) 2-amino, 6-phenyl substituted pyrido [2, 3 - d] pyrimidine derivatives useful as raf kinase inhibitors
EA201490971A1 (en) DERIVATIVES OF URACIL AS AXL AND C-MET KINASE INHIBITORS
EA200901488A1 (en) SUBSTITUTED IMIDAZOLOPIRIDAZINES AS LIPIDKINASE INHIBITORS
UA103386C2 (en) High-power, herbicidal compositions on the based of salts of glyphosate and 2,4-d
EA201170176A1 (en) STAT3 INHIBITOR, CONTAINING A QUINOLINKARBOXAMIDE DERIVATIVE AS AN ACTIVE INGREDIENT
ATE487720T1 (en) 5,6,7,8-TETRAHYDROPTERIDINE DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
ATE404536T1 (en) SUBSTITUTED QUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MITOTIC KINESIN
EA200901034A1 (en) 6-BENZYL-2,3,4,7-TETRAHYDROINDOLO [2,3-c] QUINOLINES APPLICABLE AS PDE5 INHIBITORS (PHOSPHODYSTERASE 5)
EA201001348A1 (en) Pyrrolipyrimidinkarboxamides
ATE439361T1 (en) 7H-PYRIDOÄ3,4-DÜPYRIMIDINE-8-ONE, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
TW200628153A (en) Novel compounds
EA201200322A1 (en) Methylpyrrolopyrimidine carboxamide
DE602007010038D1 (en) Pyrimidine derivatives as protein kinininhibitors