TH14925A3 - ไพร์เมอร์ที่มีความจำเพาะเจาะจงต่อเชื้อ Listeria monocytogenes และดีเอนเอตรวจสอบการเกิดปฏิกิริยาเรียวไทม์พีซีอาร์โดยสมบูรณ์ - Google Patents

ไพร์เมอร์ที่มีความจำเพาะเจาะจงต่อเชื้อ Listeria monocytogenes และดีเอนเอตรวจสอบการเกิดปฏิกิริยาเรียวไทม์พีซีอาร์โดยสมบูรณ์

Info

Publication number
TH14925A3
TH14925A3 TH1303001027U TH1303001027U TH14925A3 TH 14925 A3 TH14925 A3 TH 14925A3 TH 1303001027 U TH1303001027 U TH 1303001027U TH 1303001027 U TH1303001027 U TH 1303001027U TH 14925 A3 TH14925 A3 TH 14925A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
monocytogenes
primers
dna
gfp253
designed
Prior art date
Application number
TH1303001027U
Other languages
English (en)
Other versions
TH14925Y (th
TH14925U (th
TH14925C3 (th
Inventor
ลักษณะนิล นางสาวเพลินพิศ
พร้อมใจ นางสาวเรืองอุไร
คชนันทน์ นางสาวอรประไพ
หิมานันโต นางสาวอรวรรณ
Original Assignee
นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล
สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล, สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ filed Critical นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล
Publication of TH14925Y publication Critical patent/TH14925Y/th
Publication of TH14925U publication Critical patent/TH14925U/th
Publication of TH14925A3 publication Critical patent/TH14925A3/th
Publication of TH14925C3 publication Critical patent/TH14925C3/th

Links

Abstract

------14/12/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ ไพร์เมอร์ Lis092F และ Lis092R ถูกออกแบบและสร้างขึ้นให้มีความจำเพาะต่อเชื้อแบคทีเรียL. monocytogenes ที่ตำแหน่งยีน hly ที่สร้าง'โปรตีนฮีโมไลซิน หรือลิสเทียรีโอไลซินโอ และถูกออกแบบให้ทำการเพิ่มขยายจำนวนดีเอนเอเป้าหมายที่มีขนาดเล็กอย่างเหมาะสมเพียง 92 คู่เบส ดังนั้นจึงสามารถใช้ไพร์เมอร์ทั้งสองในปฏิกิริยาพีซีอาร์ที่ให้ผลบงชี้การปนเปื้อนของเชื้อ L. monocytogenes ได้อย่างจำเพาะถูกต้องแม่นยำและรวดเร็ว ไม่ว่าปฏิกิริยาพีซีอาร์หรือ เรียวไทม์พีซีอาร์ จะมีการใช้ดีเอนเอแม่พิมพ์ในปฏิกิริยาที่สกัดมาอย่างบริสุทธิ์หรือสกัดอย่างหยาบจากเซลล์อิสระหรือเซลล์ที่ถูกจับบนอนุภาคแม่เหล็กที่ติดแอนติบอดีก็ตาม โดยมีความไวสูง และมีความจำเพาะต่อ L. monocytogenes สายพันธุ์เดียว ชื้นดีเอนเอบริสุทธิ์ gfp253 ขนาด 253 คู่เบส ทำหน้าที่ตรวจสอบการเกิดปฏิกิริยาพีซีอารีโดยสมบูรณ์ ด้วยความจำเพาะของไพร์เมอร์ Lis092F และ Lis092R ต่อเชื้อ L. monocytogenes และชื้นดีเอนเอ gfp253ทำให้สามารถตรวจสอบหาเชื้อ L. monocytogenes ในอาหารได้อย่างถูกต้องแม่นยำและรวดเร็วภายใน28 ชั่วโมง ------------ ไพร์เมอร์ LisO92F และ LisO92R ถูกออกแบบและสร้างขึ้นให้มีความจำเพาะต่อเชื้อแบคทีเรีย L. monocytogenes ที่ตำแหน่งยึน hly ที่สร้างโปรตีนฮีโมไลซิน หรือลิสเทียริโอไลซินโอ และถูกออกแบบให้ ทำการเพิ่มขยายจำนวนดีเอนเอเป้าหมายที่มีขนาดเล็กอย่างเหมาะสมเพียง 92 คู่เบส ดังนั้นจึงสามารถใช้ ไพร์เมอร์ทั้งสองในปฏิกิริยาพีซีอาร์ที่ให้ผลบ่งชี้การปนเปื้อนของเชื้อ L.monocytogenes ได้อย่างจำเพาะ ถูกต้องแม่นยำและรวดเร็ว ไม่ว่าปฏิกิริยาพีซีอาร์หรือ เรียวไทม์พีซีอาร์ จะมีการใช้ดีเอนเอแม่พิมพ์ใน ปฏิกิริยาที่สกัดมาอย่างบริสุทธิ์หรือสกัดอย่างหยาบจากเซลล์อิสระหรือเซลล์ที่ถูกจับบนอนุภาคแม่เหล็กที่ ติดแอนติบอดีก็ตาม โดยมีความไวสูง และมีความจำเพาะต่อ L.monocytogenes สายพันธุ์เดียว ชิ้นดี เอนเอบริสุทธิ์ gfp253 ขนาด 253 คู่เบส ทำหน้าที่ตรวจสอบการเกิดปฏิกิริยาพีซีอาร์โดยสมบูรณ์ ด้วย ความจะเพาะของไพร์เมอร์ LisO92F และ LisO92R ต่อเชื้อ L.monocytogenes และชิ้นดีเอนเอ gfp253 ทำให้สามารถตรวจสอบหาเชื้อ L.monocytogenes ในอาหารได้อย่างถูกต้องแม่นยำและรวดเร็วภายใน 28 ชั่วโมง

Claims (1)

1. ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :
TH1303001027U 2013-09-05 ไพร์เมอร์ที่มีความจำเพาะเจาะจงต่อเชื้อ Listeria monocytogenes และดีเอนเอตรวจสอบการเกิดปฏิกิริยาเรียวไทม์พีซีอาร์โดยสมบูรณ์ TH14925C3 (th)

Publications (4)

Publication Number Publication Date
TH14925Y TH14925Y (th) 2019-02-08
TH14925U TH14925U (th) 2019-02-08
TH14925A3 true TH14925A3 (th) 2019-02-08
TH14925C3 TH14925C3 (th) 2019-02-08

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2016064894A3 (en) Compositions and methods for detecting an rna virus
EA201892490A1 (ru) Пцр с мультиплексной оптимизированной амплификацией неправильно спаренных оснований (moma) в реальном времени для анализа состояния плода
IN2015DN01126A (th)
HK1223987A1 (zh) 用序列标签进行大规模生物分子分析
WO2012149188A3 (en) Compositions and methods for detecting and identifying nucleic acid sequences in biological samples
MX2016016898A (es) Metodos y composiciones para analisis de muestras.
WO2015200893A3 (en) Methods of analyzing nucleic acids from individual cells or cell populations
EA201892489A1 (ru) Число мишеней для мультиплексной оптимизированной амплификации с несоответствиями (moma)
MX2018006430A (es) Preparacion de muestras de acido nucleico.
WO2016130868A3 (en) Materials and methods to analyze rna isoforms in transcriptomes
WO2016033251A3 (en) Compositions and methods for targeted nucleic acid sequence enrichment and high efficiency library generation
BR112012021202A2 (pt) aparelho e metodos para preparacao, reacao e deteccao integradas de amostras
IN2015DN02793A (th)
SG10201807867XA (en) Simultaneous detection of target protein and target nucleic acids in a single cell
MY195854A (en) Primer Set for Pcr for Bacterial Dna Amplification, Kit For Detection and/or Identification of Bacterial Species, and, Method of Detection and/or Identification of Bacterial Species
MX2015001961A (es) Metodos y sistemas para ensayos.
EA201200907A1 (ru) Способ обнаружения генетического материала chlamydia trachomatis, зонд нуклеиновой кислоты (варианты), прямой (варианты) и обратный (варианты) праймеры пцр, их содержащий компонент пцр, содержащий вышеуказанный компонент набор и способ обнаружения генетического материала pectobacterium atrosepticium
WO2015023616A3 (en) Method for comprehensive, quantitative, and highly sensitive discrimination of nucleic acid sequences in homogeneous and heterogeneous populations
WO2013166444A3 (en) Biomarker analysis using scodaphoresis
IN2014DN03409A (th)
WO2016014240A3 (en) Compositions and methods for the detection and analysis of mycobacterium tuberculosis
IN2014CN02659A (th)
WO2015127201A8 (en) Hiv-2 nucleic acids and methods of detection
WO2015200833A3 (en) COMPOSITIONS AND METHODS FOR DETECTING HUMAN PEGIVIRUS 2 (HPgV-2)
TH14925C3 (th) ไพร์เมอร์ที่มีความจำเพาะเจาะจงต่อเชื้อ Listeria monocytogenes และดีเอนเอตรวจสอบการเกิดปฏิกิริยาเรียวไทม์พีซีอาร์โดยสมบูรณ์