TH140338A - สารประกอบอินดาโซลและองค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ในการยับยั้งโปรตีนไคเนสและวิธีใช้ประโยชน์ - Google Patents

สารประกอบอินดาโซลและองค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ในการยับยั้งโปรตีนไคเนสและวิธีใช้ประโยชน์

Info

Publication number
TH140338A
TH140338A TH1002776A TH0001002776A TH140338A TH 140338 A TH140338 A TH 140338A TH 1002776 A TH1002776 A TH 1002776A TH 0001002776 A TH0001002776 A TH 0001002776A TH 140338 A TH140338 A TH 140338A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
compound
need
compounds
kinase
functional level
Prior art date
Application number
TH1002776A
Other languages
English (en)
Other versions
TH75180B (th
TH0001002776B (th
Inventor
สตีเว่น คาเนีย โรเบิร์ต
ลี เบนเดอร์ สตีเว่น
เจ. บอร์ชาร์ดท อัลเลน
เอฟ. บราแกนซา จอห์น
เจมส์ คริพส์ สตีเฟ่น
หัว ยี่
เดวิด จอห์นสัน ไมเคิล
อ็อตโต จอนห์นสัน ธีโอดอร์
จูเนียร์
เดอ ลู ฮิพ
หลุยส์ เพลเมอร์ ซินเธีย
ไฮนซ์ ริช ซิกฟรายด์
มาเรีย เท็มซิค-รูสเซลล์ แอนนา
เท่ง หมิน
โธมัส คริสติน
เดวิด วาร์นีย์ ไมเคิล
บรินแนน วอลเลค ไมเคิล
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นางสาวสุคนธ์ทิพย์ จิตมงคลทอง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นางสาวสุคนธ์ทิพย์ จิตมงคลทอง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH0001002776B publication Critical patent/TH0001002776B/th
Publication of TH140338A publication Critical patent/TH140338A/th
Publication of TH75180B publication Critical patent/TH75180B/th

Links

Abstract

DC60 (18/03/56) สารประกอบอินดาโซลที่ปรับเปลี่ยนระดับการทำงาน และ/หรือยับยั้งการทำงานของโปรตีน ไคเนสบางชนิดตามที่ได้บรรยาย โดยสารประกอบประเภทนี้และองค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ที่มีสาร เหล่านี้อยู่ สามารถทำหน้าที่เป็นสื่อกลางการถ่ายโอนสัญญาณจากเอนไซม์ไทโรซีนไคเนส จึง สามารถไปปรับเปลี่ยนระดับการทำงาน และ/หรือยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์ซึ่งร่างกายไม่ต้องการได้ การประดิษฐ์นี้ยังได้มุ่งไปที่การนำองค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ที่มีสารประกอบเหล่านี้อยู่มาใช้ ประโยชน์ในการรักษาหรือป้องกันโรค และวิธีการรักษาโรคมะเร็ง รวมทั้งภาวะของโรคอย่างอื่นที่เกี่ยว เนื่องกับกระบวนการเกิดหลอดเลือดใหม่ และ/หรือการเพิ่มจำนวนเซลล์ซึ่งร่างกายไม่ต้องการ เป็นต้นว่าภาวะจอประสาทตาผิดปกติเหตุเบาหวาน ภาวะต้อหินเหตุจาการเกิดหลอดเลือดฝอย ใหม่ ภาวะข้ออักเสบรูมาตอยด์ และโรคเรื้อนกวาง โดยการให้สารประกอบดังกล่าวในปริมาณที่ให้ผล การรักษา สารประกอบอินดาโซลที่ปรับเปลี่ยนระดับการทำงาน และ/หรือยับยั้งการทำงานของโปรตีน ไคเนสบางชนิดตามที่ได้บรรยาย โดยสารประกอบประเภทนี้และองค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ที่มีสาร เหล่านี้อยู่ สามารถทำหน้าที่เป็นสื่อกลางการถ่ายโอนสัญญาณจากเอนไซม์ไทโรซีนไคเนส จึง สามารถไปปรับเปลี่ยนระดับการทำงาน และ/หรือยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์ซึ่งร่างกายไม่ต้องการได้ การประดิษฐ์นี้ยังได้มุ่งไปที่การนำองค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ที่มีสารประกอบเหล่านี้อยู่มาใช้ ประโยชน์ในการรักษาหรือป้องกันโรค และวิธีการรักษาโรคมะเร็ง รวมทั้งภาวะของโรคอย่างอื่นที่เกี่ยว เนื่องกับกระบวนการเกิดหลอดเลือดใหม่ และ/หรือการเพิ่มจำนวนเซลล์ซึ่งร่างกายไม่ต้องการ เป็นต้นว่าภาวะจอประสาทตาผิดปกติเหตุเบาหวาน ภาวะต้อหินเหตุจาการเกิดหลอดเลือดฝอย ใหม่ ภาวะข้ออักเสบรูมาตอยด์ และโรคเรื้อนกวางโดยการให้สารประกอบดังกล่าวในปริมาณที่ให้ผล การรักษา สิทธิบัตรยา

Claims (1)

  1. ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :
TH1002776A 2000-07-26 สารประกอบอินดาโซลและองค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ในการยับยั้งโปรตีนไคเนสและวิธีใช้ประโยชน์ TH75180B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH0001002776B TH0001002776B (th) 2015-04-27
TH140338A true TH140338A (th) 2015-04-27
TH75180B TH75180B (th) 2020-03-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jain et al. Regulation of inosine monophosphate dehydrogenase type I and type II isoforms in human lymphocytes
Guo et al. Inhibition of connexin hemichannels alleviates neuroinflammation and hyperexcitability in temporal lobe epilepsy
Lin et al. Discovery and preclinical development of netarsudil, a novel ocular hypotensive agent for the treatment of glaucoma
Dagon et al. Nutritional status, cognition, and survival: a new role for leptin and AMP kinase
Simonini et al. The benzamide MS-275 is a potent, long-lasting brain region-selective inhibitor of histone deacetylases
Wang et al. An emerging treatment option for glaucoma: Rho kinase inhibitors
Wang et al. The nonerythropoietic asialoerythropoietin protects against neonatal hypoxia‐ischemia as potently as erythropoietin
Haas et al. Matrix metalloproteinase activity is required for activity-induced angiogenesis in rat skeletal muscle
Kao et al. Tetramethylpyrazine reduces cellular inflammatory response following permanent focal cerebral ischemia in rats
Capellino et al. Catecholamine-producing cells in the synovial tissue during arthritis: modulation of sympathetic neurotransmitters as new therapeutic target
Fang et al. Parameter-specific analgesic effects of electroacupuncture mediated by degree of regulation TRPV1 and P2X3 in inflammatory pain in rats
Gill et al. Role of caspase-3 activation in cerebral ischemia-induced neurodegeneration in adult and neonatal brain
Chuang et al. Sildenafil, a type-5 CGMP phosphodiesterase inhibitor, specifically amplifies endogenous cGMP-dependent relaxation in rabbit corpus cavernosum smooth muscle in vitro
BR0108025A (pt) Compostos de amida, sal farmaceuticamente aceitável de um metabólito farmaceuticamente ativo do composto, composição farmacêutica para modular ou inibir a atividade de um receptor de proteìna cinase, método de tratamento de uma condição doentia de mamìferos mediada pela atividade de proteìna cinase e método para modular ou inibir a atividade de um receptor de proteìna cinase
CA2383630A1 (en) Indazole compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases, and methods for their use
Zhao et al. Neuroprotective effects of Lycium barbarum polysaccharide on focal cerebral ischemic injury in mice
Liang et al. Signaling mechanisms of growth hormone-releasing hormone receptor in LPS-induced acute ocular inflammation
BR0317548A (pt) Compostos de indazole e composições farmacêuticas para a inibição de proteìnas-cinases e métodos para o seu uso
BR0011585A (pt) Compostos de diaminotiazol,pró-droga farmaceuticamente aceitável,metabólito farmaceuticamente ativo ou sal farmaceuticamente aceitável,composição farmacêutica,método de tratamento de uma condição de doença de mamìferos mediada por atividade de cinase de proteìna e método de modulação da atividade de um receptor de cinase de proteìna
EA200501667A1 (ru) Рецепторный комплекс тканезащитных цитокинов, способы идентификации тканезащитных соединений и их применение
Ahmed et al. Combinatory Effects of Bone Marrow‐Derived Mesenchymal Stem Cells and Indomethacin on Adjuvant‐Induced Arthritis in Wistar Rats: Roles of IL‐1β, IL‐4, Nrf‐2, and Oxidative Stress
EP0954334A4 (en) Use of macrophage migration inhibitory factor antagonists for cancer therapy
Lewis et al. Inflammatory cytokines and peripheral mediators in the pathophysiology of pruritus in cutaneous T‐cell lymphoma
Zhang et al. Pinocembrin inhibits matrix metalloproteinase expression in chondrocytes
Pei et al. Electroacupuncture exerts an anti-migraine effect via modulation of the 5-HT7 receptor in the conscious rat