TH140338A - Indazole compounds and their pharmacological constituents for protein kinase inhibition and their utilization methods. - Google Patents
Indazole compounds and their pharmacological constituents for protein kinase inhibition and their utilization methods.Info
- Publication number
- TH140338A TH140338A TH1002776A TH0001002776A TH140338A TH 140338 A TH140338 A TH 140338A TH 1002776 A TH1002776 A TH 1002776A TH 0001002776 A TH0001002776 A TH 0001002776A TH 140338 A TH140338 A TH 140338A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compound
- need
- compounds
- kinase
- functional level
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (18/03/56) สารประกอบอินดาโซลที่ปรับเปลี่ยนระดับการทำงาน และ/หรือยับยั้งการทำงานของโปรตีน ไคเนสบางชนิดตามที่ได้บรรยาย โดยสารประกอบประเภทนี้และองค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ที่มีสาร เหล่านี้อยู่ สามารถทำหน้าที่เป็นสื่อกลางการถ่ายโอนสัญญาณจากเอนไซม์ไทโรซีนไคเนส จึง สามารถไปปรับเปลี่ยนระดับการทำงาน และ/หรือยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์ซึ่งร่างกายไม่ต้องการได้ การประดิษฐ์นี้ยังได้มุ่งไปที่การนำองค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ที่มีสารประกอบเหล่านี้อยู่มาใช้ ประโยชน์ในการรักษาหรือป้องกันโรค และวิธีการรักษาโรคมะเร็ง รวมทั้งภาวะของโรคอย่างอื่นที่เกี่ยว เนื่องกับกระบวนการเกิดหลอดเลือดใหม่ และ/หรือการเพิ่มจำนวนเซลล์ซึ่งร่างกายไม่ต้องการ เป็นต้นว่าภาวะจอประสาทตาผิดปกติเหตุเบาหวาน ภาวะต้อหินเหตุจาการเกิดหลอดเลือดฝอย ใหม่ ภาวะข้ออักเสบรูมาตอยด์ และโรคเรื้อนกวาง โดยการให้สารประกอบดังกล่าวในปริมาณที่ให้ผล การรักษา สารประกอบอินดาโซลที่ปรับเปลี่ยนระดับการทำงาน และ/หรือยับยั้งการทำงานของโปรตีน ไคเนสบางชนิดตามที่ได้บรรยาย โดยสารประกอบประเภทนี้และองค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ที่มีสาร เหล่านี้อยู่ สามารถทำหน้าที่เป็นสื่อกลางการถ่ายโอนสัญญาณจากเอนไซม์ไทโรซีนไคเนส จึง สามารถไปปรับเปลี่ยนระดับการทำงาน และ/หรือยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์ซึ่งร่างกายไม่ต้องการได้ การประดิษฐ์นี้ยังได้มุ่งไปที่การนำองค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ที่มีสารประกอบเหล่านี้อยู่มาใช้ ประโยชน์ในการรักษาหรือป้องกันโรค และวิธีการรักษาโรคมะเร็ง รวมทั้งภาวะของโรคอย่างอื่นที่เกี่ยว เนื่องกับกระบวนการเกิดหลอดเลือดใหม่ และ/หรือการเพิ่มจำนวนเซลล์ซึ่งร่างกายไม่ต้องการ เป็นต้นว่าภาวะจอประสาทตาผิดปกติเหตุเบาหวาน ภาวะต้อหินเหตุจาการเกิดหลอดเลือดฝอย ใหม่ ภาวะข้ออักเสบรูมาตอยด์ และโรคเรื้อนกวางโดยการให้สารประกอบดังกล่าวในปริมาณที่ให้ผล การรักษา สิทธิบัตรยา DC60 (18/03/56) Classified Indasol Compound And / or inhibits the activity of proteins Some kind of kinase as described This type of compound and its pharmaceutical constituents can act as a signaling medium from tyrosine kinase, thus modifying its functional level. And / or inhibit cell proliferation which the body does not need The invention is also focused on the application of the pharmaceutical components containing these compounds. Useful in treating or preventing disease And how to treat cancer Including the condition of other diseases related Due to the process of new blood vessels And / or increasing the number of cells that the body does not need For example, diabetic retinopathy Glaucoma, new capillaries, rheumatoid arthritis And eczema By administering the compound at therapeutic doses, the functional level modified indazole compounds. And / or inhibits the activity of proteins Some kind of kinase as described This type of compound and its pharmaceutical constituents can act as a signaling medium from tyrosine kinase, thus modifying its functional level. And / or inhibit cell proliferation which the body does not need The invention is also focused on the application of the pharmaceutical components containing these compounds. Useful in treating or preventing disease And how to treat cancer Including the condition of other diseases related Due to the process of new blood vessels And / or increasing the number of cells that the body does not need For example, diabetic retinopathy Glaucoma, new capillaries, rheumatoid arthritis And eczema by giving the compound in doses that provide therapeutic effect.
Claims (1)
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH0001002776B TH0001002776B (en) | 2015-04-27 |
| TH140338A true TH140338A (en) | 2015-04-27 |
| TH75180B TH75180B (en) | 2020-03-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Jain et al. | Regulation of inosine monophosphate dehydrogenase type I and type II isoforms in human lymphocytes | |
| Ferré et al. | Synergistic interaction between adenosine A2A and glutamate mGlu5 receptors: implications for striatal neuronal function | |
| Rajfer et al. | Nitric oxide as a mediator of relaxation of the corpus cavernosum in response to nonadrenergic, noncholinergic neurotransmission | |
| Wang et al. | An emerging treatment option for glaucoma: Rho kinase inhibitors | |
| Gill et al. | Role of caspase-3 activation in cerebral ischemia-induced neurodegeneration in adult and neonatal brain | |
| Haas et al. | Matrix metalloproteinase activity is required for activity-induced angiogenesis in rat skeletal muscle | |
| EA200200120A1 (en) | INDASOL COMPOUNDS, PHARMACEUTICALS FOR INHIBITION OF PROTEINKINASE AND METHODS OF THEIR USE | |
| McCormick et al. | Sleep and arousal: thalamocortical mechanisms | |
| Van Bockstaele et al. | The locus coeruleus: A key nucleus where stress and opioids intersect to mediate vulnerability to opiate abuse | |
| BR0108025A (en) | Amide compounds, pharmaceutically acceptable salt of a pharmaceutically active metabolite of the compound, pharmaceutical composition to modulate or inhibit the activity of a protein kinase receptor, method of treating a disease of mammals mediated by protein kinase activity and method to modulate or inhibit the activity of a protein kinase receptor | |
| Gallily et al. | Protection against septic shock and suppression of tumor necrosis factor α and nitric oxide production by dexanabinol (HU-211), a nonpsychotropic cannabinoid | |
| Morris et al. | Botulinum neurotoxin A attenuates release of norepinephrine but not NPY from vasoconstrictor neurons | |
| Fang et al. | Parameter-specific analgesic effects of electroacupuncture mediated by degree of regulation TRPV1 and P2X3 in inflammatory pain in rats | |
| Madge et al. | Apoptosis-inducing agents cause rapid shedding of tumor necrosis factor receptor 1 (TNFR1): a nonpharmacological explanation for inhibition of TNF-mediated activation | |
| EA200200768A1 (en) | INDAZOL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATION OR INHIBITION OF CELLULAR PROLIFERATION | |
| BR0011585A (en) | Diaminothiazole compounds, pharmaceutically acceptable prodrug, pharmaceutically active metabolite or pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutical composition, method of treating a mammalian disease condition mediated by protein kinase activity and method of modulating the activity of a kinase receptor on protein | |
| BR0317548A (en) | Indazole compounds and pharmaceutical compositions for protein kinase inhibition and methods for their use | |
| EA200501667A1 (en) | RECEPTOR COMPLEX OF TISSEMATIC CYTOKINES, METHODS OF IDENTIFICATION OF TISSUE-PROTECTIVE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION | |
| Niimura et al. | Prevention of apoptosis-inducing factor translocation is a possible mechanism for protective effects of hepatocyte growth factor against neuronal cell death in the hippocampus after transient forebrain ischemia | |
| Zhao et al. | Neuroprotective effects of Lycium barbarum polysaccharide on focal cerebral ischemic injury in mice | |
| He et al. | CITED2 mediates the cross‐talk between mechanical loading and IL‐4 to promote chondroprotection | |
| Lewis et al. | Inflammatory cytokines and peripheral mediators in the pathophysiology of pruritus in cutaneous T‐cell lymphoma | |
| Iigaya et al. | Synchronized activation of sympathetic vasomotor, cardiac, and respiratory outputs by neurons in the midbrain colliculi | |
| Pedron et al. | Transcranial direct current stimulation produces long‐lasting attenuation of cocaine‐induced behavioral responses and gene regulation in corticostriatal circuits | |
| Yin et al. | Hypertonic saline alleviates brain edema after traumatic brain injury via downregulation of aquaporin 4 in rats |