TH75180B - สารประกอบอินดาโซลและองค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ในการยับยั้งโปรตีนไคเนสและวิธีใช้ประโยชน์ - Google Patents
สารประกอบอินดาโซลและองค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ในการยับยั้งโปรตีนไคเนสและวิธีใช้ประโยชน์Info
- Publication number
- TH75180B TH75180B TH1002776A TH0001002776A TH75180B TH 75180 B TH75180 B TH 75180B TH 1002776 A TH1002776 A TH 1002776A TH 0001002776 A TH0001002776 A TH 0001002776A TH 75180 B TH75180 B TH 75180B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compound
- proliferation
- inhibit
- cells
- need
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (18/03/56) สารประกอบอินดาโซลที่ปรับเปลี่ยนระดับการทำงาน และ/หรือยับยั้งการทำงานของโปรตีน ไคเนสบางชนิดตามที่ได้บรรยาย โดยสารประกอบประเภทนี้และองค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ที่มีสาร เหล่านี้อยู่ สามารถทำหน้าที่เป็นสื่อกลางการถ่ายโอนสัญญาณจากเอนไซม์ไทโรซีนไคเนส จึง สามารถไปปรับเปลี่ยนระดับการทำงาน และ/หรือยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์ซึ่งร่างกายไม่ต้องการได้ การประดิษฐ์นี้ยังได้มุ่งไปที่การนำองค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ที่มีสารประกอบเหล่านี้อยู่มาใช้ ประโยชน์ในการรักษาหรือป้องกันโรค และวิธีการรักษาโรคมะเร็ง รวมทั้งภาวะของโรคอย่างอื่นที่เกี่ยว เนื่องกับกระบวนการเกิดหลอดเลือดใหม่ และ/หรือการเพิ่มจำนวนเซลล์ซึ่งร่างกายไม่ต้องการ เป็นต้นว่าภาวะจอประสาทตาผิดปกติเหตุเบาหวาน ภาวะต้อหินเหตุจาการเกิดหลอดเลือดฝอย ใหม่ ภาวะข้ออักเสบรูมาตอยด์ และโรคเรื้อนกวาง โดยการให้สารประกอบดังกล่าวในปริมาณที่ให้ผล การรักษา สารประกอบอินดาโซลที่ปรับเปลี่ยนระดับการทำงาน และ/หรือยับยั้งการทำงานของโปรตีน ไคเนสบางชนิดตามที่ได้บรรยาย โดยสารประกอบประเภทนี้และองค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ที่มีสาร เหล่านี้อยู่ สามารถทำหน้าที่เป็นสื่อกลางการถ่ายโอนสัญญาณจากเอนไซม์ไทโรซีนไคเนส จึง สามารถไปปรับเปลี่ยนระดับการทำงาน และ/หรือยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์ซึ่งร่างกายไม่ต้องการได้ การประดิษฐ์นี้ยังได้มุ่งไปที่การนำองค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ที่มีสารประกอบเหล่านี้อยู่มาใช้ ประโยชน์ในการรักษาหรือป้องกันโรค และวิธีการรักษาโรคมะเร็ง รวมทั้งภาวะของโรคอย่างอื่นที่เกี่ยว เนื่องกับกระบวนการเกิดหลอดเลือดใหม่ และ/หรือการเพิ่มจำนวนเซลล์ซึ่งร่างกายไม่ต้องการ เป็นต้นว่าภาวะจอประสาทตาผิดปกติเหตุเบาหวาน ภาวะต้อหินเหตุจาการเกิดหลอดเลือดฝอย ใหม่ ภาวะข้ออักเสบรูมาตอยด์ และโรคเรื้อนกวางโดยการให้สารประกอบดังกล่าวในปริมาณที่ให้ผล การรักษา สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH140338A TH140338A (th) | 2015-04-27 |
TH0001002776B TH0001002776B (th) | 2015-04-27 |
TH75180B true TH75180B (th) | 2020-03-18 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA200200120A1 (ru) | Соединения индазола, фармацевтические препараты для ингибирования протеинкиназ и способы их применения | |
Ferré et al. | Synergistic interaction between adenosine A2A and glutamate mGlu5 receptors: implications for striatal neuronal function | |
EA200101268A1 (ru) | Способ тиазола, фармацевтические препараты для ингибирования протеинкиназ и способы их применения | |
Jain et al. | Regulation of inosine monophosphate dehydrogenase type I and type II isoforms in human lymphocytes | |
BR0108025A (pt) | Compostos de amida, sal farmaceuticamente aceitável de um metabólito farmaceuticamente ativo do composto, composição farmacêutica para modular ou inibir a atividade de um receptor de proteìna cinase, método de tratamento de uma condição doentia de mamìferos mediada pela atividade de proteìna cinase e método para modular ou inibir a atividade de um receptor de proteìna cinase | |
Knies et al. | Regulation of endothelial monocyte-activating polypeptide II release by apoptosis | |
Uhal et al. | Regulation of alveolar epithelial cell survival by the ACE-2/angiotensin 1–7/Mas axis | |
Mills et al. | Effect of Rho-kinase inhibition on vasoconstriction in the penile circulation | |
EA200500811A1 (ru) | 2-(1h-индазол-6-иламино)бензамидные соединения как ингибиторы протеинкиназ, полезные для лечения офтальмологических заболеваний | |
Madge et al. | Apoptosis-inducing agents cause rapid shedding of tumor necrosis factor receptor 1 (TNFR1): a nonpharmacological explanation for inhibition of TNF-mediated activation | |
MXPA06001193A (es) | Compuestos de indazol 3,5-disustituidos, composiciones farmaceuticas y metodos para intervenir en o inhibir la proliferacion celular. | |
EA200001176A1 (ru) | Гетероциклические ингибиторы p38 | |
DK0954334T3 (da) | Anvendelse af makrofag migration inhibitorisk faktor antagonister til anti-cancer terapi | |
DE60134133D1 (de) | Isochinolin-verbindungen als protein kinase-inhibitoren | |
ATE468336T1 (de) | Azolylaminoazine als proteinkinasehemmer | |
ATE365733T1 (de) | Zusammensetzungen brauchbar als protein-kinase- inhibitoren | |
DE60327999D1 (de) | Azolylaminoazine als inhibitoren von proteinkinasen | |
BR0316234A (pt) | Hidroxiindóis, seu uso como inibidores de fosfodiesterase 4 e processos para a preparação dos mesmos | |
MXPA02012272A (es) | Compuestos heterociclicos que son inhibidores de la enzima dipeptidilpeptidasa-iv. | |
DE60113815D1 (de) | Behandlung cytokin-vermittelter krankheiten mit tec familie protein tyrosin kinase inhibitoren | |
Baviera et al. | Pentoxifylline inhibits Ca2+-dependent and ATP proteasome-dependent proteolysis in skeletal muscle from acutely diabetic rats | |
Yuan et al. | Receptor‐interacting protein 3‐phosphorylated Ca2+/calmodulin‐dependent protein kinase II and mixed lineage kinase domain‐like protein mediate intracerebral hemorrhage‐induced neuronal necroptosis | |
Keller et al. | Inhibitory effects of imidazoline receptor ligands on basal and kainic acid-induced neurotoxic signalling in mice | |
TH75180B (th) | สารประกอบอินดาโซลและองค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ในการยับยั้งโปรตีนไคเนสและวิธีใช้ประโยชน์ | |
Ho et al. | Terbinafine inhibits endothelial cell migration through suppression of the Rho-mediated pathway |