TH137791A - อนุพันธ์กรดไซโคลเพนเทนคาร์บอกซิลิกที่เชื่อมต่อกันซึ่งถูกแทนที่ด้วยเอซิลอะมิโน และการใช้สารดังกล่าวเป็นสารทางเภสัชกรรม - Google Patents

อนุพันธ์กรดไซโคลเพนเทนคาร์บอกซิลิกที่เชื่อมต่อกันซึ่งถูกแทนที่ด้วยเอซิลอะมิโน และการใช้สารดังกล่าวเป็นสารทางเภสัชกรรม

Info

Publication number
TH137791A
TH137791A TH901001956A TH0901001956A TH137791A TH 137791 A TH137791 A TH 137791A TH 901001956 A TH901001956 A TH 901001956A TH 0901001956 A TH0901001956 A TH 0901001956A TH 137791 A TH137791 A TH 137791A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
substances
formula
relates
receptor
pharmaceutical
Prior art date
Application number
TH901001956A
Other languages
English (en)
Other versions
TH137791B (th
Inventor
เซซติซกี้ ดรเวร์นการ์ด
เพอร์เนอร์สตอร์เฟอร์ ดรโจเซฟ
เซน ดรชาร์ลี
คาเดไรท์ ดรดีเทอร์
เชเฟอร์ ดรมัทเธียส
สโตรเบล ดรฮาร์ทมุท
ซาฟาโรว่า นางอาลีน่า
พาเทค นายมาร์เซล
วิชเซล นายอเลคซานดรา
Original Assignee
ซาโนฟี อเวนทิส
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by ซาโนฟี อเวนทิส, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical ซาโนฟี อเวนทิส
Publication of TH137791B publication Critical patent/TH137791B/th
Publication of TH137791A publication Critical patent/TH137791A/th

Links

Abstract

DC60(22/07/52) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบตามสูตรI (สูตรเคมี)I โดยที่A,Y,Z,R3ถึงR6,R20,ถึงR22และR50มีความหมายดังระบุในข้อถือสิทธิซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ ที่มีค่าทางเภสัชกรรมกล่าวโดยเจาะจงสารประกอบดังกล่าวเป็นสารยับยั้งเอนโดทีเลียล ดิฟเฟอเรนชิเอชันจีนรีเซปเตอร์2(Edg2,EDG2)ซึ่งถูกแอคติเวตโดยกรดไลโซฟอสฟาทิดิก(LPA) และยังถูกเรียกว่าLPA1รีเซปเตอร์ด้วยและมีประโยชน์สำหรับการรักษาโรคอย่างเช่นโรคท่อเลือด แดงและเลือดแดงแข็ง,กล้ามเนื้อหัวใจตายเหตุขาดเลือดและหัวใจล้มเหลวเป็นต้นนอกจากนี้ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับกระบวนการในการเตรียมสารประกอบตามสูตรI,การใช้สารดังกล่าว และองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารดังกล่าว

Claims (1)

1.: DC60 (22/07/52) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบตามสูตร I (สูตรเคมี) I โดยที่ A, Y, Z, R3 ถึง R6, R20, ถึง R22 และ R50 มีความหมายดังระบุในข้อถือสิทธิ ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ ที่มีค่าทางเภสัชกรรม กล่าวโดยเจาะจงสารประกอบดังกล่าวเป็นสารยับยั้งเอนโดทีเลียล ดิฟเฟอเรนชิเอชันจีนรีเซปเตอร์ 2 (Edg-2, EDG2) ซึ่งถูกแอคติเวตโดยกรดไลโซฟอสฟาทิดิก (LPA) และยังถูกเรียกว่า LPA1 รีเซปเตอร์ด้วย และมีประโยชน์สำหรับการรักษาโรคอย่างเช่นโรคท่อเลือด แดงและเลือดแดงแข็ง, กล้ามเนื้อหัวใจตายเหตุขาดเลือด และหัวใจล้มเหลว เป็นต้น นอกจากนี้ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับกระบวนการในการเตรียมสารประกอบตามสูตร I, การใช้สารดังกล่าว และองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารดังกล่าว ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก : สิทธิบัตรยา
TH901001956A 2009-04-30 อนุพันธ์กรดไซโคลเพนเทนคาร์บอกซิลิกที่เชื่อมต่อกันซึ่งถูกแทนที่ด้วยเอซิลอะมิโน และการใช้สารดังกล่าวเป็นสารทางเภสัชกรรม TH137791A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH137791B TH137791B (th) 2014-10-03
TH137791A true TH137791A (th) 2014-11-03

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA32368B1 (fr) Derives d'acide cyclopentanecarboxylique condensé acylamino-substitues et leur utilisation en tant qu'agents pharmaceutiques
MX2012004739A (es) Derivados de acido carboxilico ciclico sustituidos con acilamino y su uso como productos farmaceuticos.
EA200870302A1 (ru) 1,3-диоксанкарбоновые кислоты
WO2010093727A8 (en) Quinazolinones as prolyl hydroxylase inhibitors
EA201101672A1 (ru) Замещенные производные аминомасляной кислоты в качестве ингибиторов неприлизина
MX2009004475A (es) Composiciones que comprenden agentes acido labiles que inhiben la bomba de protones, por lo menos otro agente farmaceuticamente activo y metodos de uso de las misma.
MA33745B1 (fr) Piperidines substituees qui accroissent l'activite de p53, et utilisation de ces composes
WO2008030412A3 (en) Spiropiperidine beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease
WO2011056985A3 (en) Substituted heterocyclic compounds
EP3037417A3 (en) 3-heteroaroylamino-propionic acid derivatives and their use as pharmaceuticals
BR112014009910A2 (pt) formulações de sal de meglumina de ácido 1-(5,6-dicloro-1h-benzo[d]imidazol-2-il)-1h-pirazol-4-carboxílico
NZ601307A (en) Oxygen-substituted 3-heteroaroylamino-propionic acid derivatives and their use as pharmaceuticals
WO2012161518A3 (ko) RORα의 활성자로서의 신규한 thiourea 유도체 및 이를 함유하는 약학적 조성물
BR112014001587A2 (pt) derivados de ácido 3-(tiazol-4-carbonil)- ou 3-(tiazol-2-carbonil) amino-propiônico substituídos e seu uso como produtos farmacêuticos
EA201691962A1 (ru) Амидозамещенные азольные соединения в качестве ингибиторов tnks1 и/или tnks2
WO2011037833A3 (en) Novel n-benzylamide substituted derivatives of 2-(acylamido)acetic acid and 2-(acylamido)propionic acids: potent neurological agents
JP2012144532A5 (th)
TH137791A (th) อนุพันธ์กรดไซโคลเพนเทนคาร์บอกซิลิกที่เชื่อมต่อกันซึ่งถูกแทนที่ด้วยเอซิลอะมิโน และการใช้สารดังกล่าวเป็นสารทางเภสัชกรรม
EA201390488A1 (ru) Новые агонисты gpr 119
BR112013000042A2 (pt) composto para inibição da fosfodiesterase tipo 5 e método de preparação do mesmo
RU2011134414A (ru) Комбинация фульвовой кислоты для лечения различных состояний и болезней
EA201400724A1 (ru) Комбинация (3s,3s') 4,4'-дисульфандиилбис (3-аминобутан-1-сульфокислоты) и второго антигипертензивного средства
JP2017536355A5 (th)
FI3756667T3 (fi) ADAMTS4:n tai ADAMTS5:n inhibiittoreita käytettäväksi sydämen uudelleenmuovautumisen ja sydämen kroonisen vajaatoiminnan ehkäisemisessä tai hoitamisessa
UY29550A1 (es) Derivados de (sulfamoil-alquil)-amida de ácido heteroaril-carboxílico como inhibidores del factor xa