TH137791A - Connected cyclopentane carboxylic acid derivative, replaced by amino acid. And the use of such substances as pharmaceutical substances - Google Patents

Connected cyclopentane carboxylic acid derivative, replaced by amino acid. And the use of such substances as pharmaceutical substances

Info

Publication number
TH137791A
TH137791A TH901001956A TH0901001956A TH137791A TH 137791 A TH137791 A TH 137791A TH 901001956 A TH901001956 A TH 901001956A TH 0901001956 A TH0901001956 A TH 0901001956A TH 137791 A TH137791 A TH 137791A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
substances
formula
relates
receptor
pharmaceutical
Prior art date
Application number
TH901001956A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH137791B (en
Inventor
เซซติซกี้ ดรเวร์นการ์ด
เพอร์เนอร์สตอร์เฟอร์ ดรโจเซฟ
เซน ดรชาร์ลี
คาเดไรท์ ดรดีเทอร์
เชเฟอร์ ดรมัทเธียส
สโตรเบล ดรฮาร์ทมุท
ซาฟาโรว่า นางอาลีน่า
พาเทค นายมาร์เซล
วิชเซล นายอเลคซานดรา
Original Assignee
ซาโนฟี อเวนทิส
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by ซาโนฟี อเวนทิส, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical ซาโนฟี อเวนทิส
Publication of TH137791B publication Critical patent/TH137791B/en
Publication of TH137791A publication Critical patent/TH137791A/en

Links

Abstract

DC60(22/07/52) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบตามสูตรI (สูตรเคมี)I โดยที่A,Y,Z,R3ถึงR6,R20,ถึงR22และR50มีความหมายดังระบุในข้อถือสิทธิซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ ที่มีค่าทางเภสัชกรรมกล่าวโดยเจาะจงสารประกอบดังกล่าวเป็นสารยับยั้งเอนโดทีเลียล ดิฟเฟอเรนชิเอชันจีนรีเซปเตอร์2(Edg2,EDG2)ซึ่งถูกแอคติเวตโดยกรดไลโซฟอสฟาทิดิก(LPA) และยังถูกเรียกว่าLPA1รีเซปเตอร์ด้วยและมีประโยชน์สำหรับการรักษาโรคอย่างเช่นโรคท่อเลือด แดงและเลือดแดงแข็ง,กล้ามเนื้อหัวใจตายเหตุขาดเลือดและหัวใจล้มเหลวเป็นต้นนอกจากนี้ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับกระบวนการในการเตรียมสารประกอบตามสูตรI,การใช้สารดังกล่าว และองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารดังกล่าว DC60(22/07/09) This invention relates to a compound according to formula I (chemical formula)I, where A,Y,Z,R3 to R6,R20,to R22 and R50 have the meanings as specified in the claim, which is Active substance Of particular pharmaceutical value, such compounds are said to be endothelial inhibitors. Differential Chinese receptor 2 (Edg2, EDG2) is activated by lysophosphatidic acid (LPA) and is also called LPA1 receptor. And is useful for treating diseases such as blood vessel disease. Arterial and hardened arteries, myocardial infarction due to ischemia and heart failure, etc. In addition, The invention also relates to the process of preparing a compound according to Formula I, the use of which is and pharmaceutical compositions comprising such substances

Claims (1)

1.: DC60 (22/07/52) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบตามสูตร I (สูตรเคมี) I โดยที่ A, Y, Z, R3 ถึง R6, R20, ถึง R22 และ R50 มีความหมายดังระบุในข้อถือสิทธิ ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ ที่มีค่าทางเภสัชกรรม กล่าวโดยเจาะจงสารประกอบดังกล่าวเป็นสารยับยั้งเอนโดทีเลียล ดิฟเฟอเรนชิเอชันจีนรีเซปเตอร์ 2 (Edg-2, EDG2) ซึ่งถูกแอคติเวตโดยกรดไลโซฟอสฟาทิดิก (LPA) และยังถูกเรียกว่า LPA1 รีเซปเตอร์ด้วย และมีประโยชน์สำหรับการรักษาโรคอย่างเช่นโรคท่อเลือด แดงและเลือดแดงแข็ง, กล้ามเนื้อหัวใจตายเหตุขาดเลือด และหัวใจล้มเหลว เป็นต้น นอกจากนี้ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับกระบวนการในการเตรียมสารประกอบตามสูตร I, การใช้สารดังกล่าว และองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารดังกล่าว ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก : สิทธิบัตรยา1.: DC60 (22/07/09) This invention relates to compounds according to formula I (chemical formula) I, where A, Y, Z, R3 to R6, R20, to R22 and R50 have the meanings as specified in the claim. Rights which is the active ingredient that has pharmaceutical value Specifically, the compound is an endothelial inhibitor. Differential Chinese receptor 2 (Edg-2, EDG2), which is activated by lysophosphatidic acid (LPA) and is also referred to as LPA1 receptor. also And is useful for treating diseases such as blood vessel disease. Red blood and hardened arteries, myocardial infarction due to ischemia. and heart failure, etc. In addition, this invention also relates to the process of preparing compounds according to Formula I, the use of said substances. and pharmaceutical ingredients comprising such substances. Claim (first point) which will appear on the advertisement page: Tag: Drug Patent
TH901001956A 2009-04-30 Connected cyclopentane carboxylic acid derivative, replaced by amino acid. And the use of such substances as pharmaceutical substances TH137791A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH137791B TH137791B (en) 2014-10-03
TH137791A true TH137791A (en) 2014-11-03

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA32368B1 (en) Carboxylic cyclopentane derivatives - intensive substituted acyl amino and used as drugs
MX2012004739A (en) Acylamino-substituted cyclic carboxylic acid derivatives and their use as pharmaceuticals.
WO2008057802A3 (en) Compositions comprising at least one acid labile proton pump inhibiting agents, optionally other pharmaceutically active agents and methods of using same
EA200870302A1 (en) 1,3-DIOXANKARBONIC ACIDS
WO2010093727A8 (en) Quinazolinones as prolyl hydroxylase inhibitors
EA201101672A1 (en) SUBSTITUTED DERIVATIVES OF AMINOISAL ACID AS NEPRILISIN INHIBITORS
EA201391786A1 (en) HALOGEN-ALKYL-1,3-OXAZINS AS BACE1 AND / OR BACE2 INHIBITORS
MA33745B1 (en) Alternative pepperdines that increase the activity of p53 and the use of their compounds
WO2008030412A3 (en) Spiropiperidine beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease
WO2011056985A3 (en) Substituted heterocyclic compounds
WO2013014204A3 (en) 3-heteroaroylamino-propionic acid derivatives and their use as pharmaceuticals
BR112012018253A2 (en) OXYGEN-SUBSTITUTED 3-HETEROAROYLAMINO-PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS DRUGS
BR112014009910A2 (en) 1- (5,6-Dichloro-1h-benzo [d] imidazol-2-yl) -1h-pyrazol-4-carboxylic acid meglumine salt formulations
BR112014001587A2 (en) substituted 3- (thiazol-4-carbonyl) - or 3- (thiazol-2-carbonyl) amino-propionic acid derivatives and their use as pharmaceuticals
WO2011006935A3 (en) Tetrazole derivatives
EA201691962A1 (en) AMIDOSED NITROGEN COMPOUNDS AS TNKS1 AND / OR TNKS2 INHIBITORS
PT2523960E (en) Heterocyclic carboxylic acid derivatives having a 2,5-substituted oxazolopyrimidine ring
WO2011037833A3 (en) Novel n-benzylamide substituted derivatives of 2-(acylamido)acetic acid and 2-(acylamido)propionic acids: potent neurological agents
JP2012144532A5 (en)
TH137791A (en) Connected cyclopentane carboxylic acid derivative, replaced by amino acid. And the use of such substances as pharmaceutical substances
RU2011134414A (en) FULVIC ACID COMBINATION FOR TREATMENT OF VARIOUS CONDITIONS AND DISEASES
EA201400724A1 (en) COMBINATION (3S, 3S ') 4,4'-DISULFANDIILBIS (3-AMINOBUTAN-1-SULPHEIC ACIDS) AND SECOND ANTIHYPERTENSIVE MEANS
JP2017536355A5 (en)
MA34961B1 (en) INHIBITORS OF CATHEPSIN C
UY29550A1 (en) DERIVATIVES OF (SULFAMOIL-ALQUIL) -AMIDE OF HETEROARIL-CARBOXYL ACID AS INHIBITORS OF THE XA FACTOR