TH13489A - สารเชิงซ้อนของพลูโรมิวติลิน - Google Patents

Abstract

ในการประดิษฐ์นี้มีการบรรยายถึงสารเชิงซ้อนและยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารเชิงซ้อนของอนุพันธ์ของพลูโรมิวติลินดังสูตร I (สูตรเคมี) ในรูปเบสอิสระหรือในรูปเกลือที่ได้จากการเติมกรดหรือเกลือควอเตรอ์นารีกับไซโคลเดกซ์ตริน อาจเตรียมสารเหล่านี้ได้โดยการทำให้เกิดสารเชิงซ็อนระหว่างสารพลูโรมิวติลินดังข้างบนกับไซโคลเดกซ์ตรินชนิดที่เหมาะสม สารเหล่านี้ได้รับการบ่งใช้ให้เป็นสารทางเสภัชกรรม ตัวอย่างเช่น เป็นยาปฏิชีวนะ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในทางอายุกรรมด้านสัตวแพทย์ ตัวอย่างเช่น เป็นสารเจือปนในอาหาร สิทธิบัตรยา

Claims (7)

1. สารเชิงซ้อนของอนุพันธ์ ของพลูโรมิวติลินดังสูตร I (สูตรเคมี) ในรูปเบสอิสระหรือในรูปเกลือที่ได้จากการเติมกรดหรือเกลือควอเตอร์นารีกับโซโคลเดกซ์ตรินซึ่งประกอบด้วยการทำให้เกิดสารประกอบเชิงซ้อนสารประกอบดังสูตร I ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือที่ได้จาก การเติมกรดหรือเกลือควอเตอร์นารีกับโซโคลเดกซ์ตรินที่เหมาะสม 2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วยการสัมผัสสารประกอบ ดังสูตรI ที่กำหนดความหมายไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ร่วมกับไซโคลเดกซ์ตรินที่เหมาะสมภายใต้สภาวะที่เหมาะสมสำหรับการเกิดสารเชิงซ้อน 3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งประกอบด้วยการทำให้สารละลายในน้ำของสารประกอบดังสูตร I ที่กำหนดความหมายไว้ในข้อถือสิทธิ 1ให้แห้ว และไซโคลเดกซ์ตรินโดยไลโอฟิลไลเซชัน การพ่นละอองแห้ง และ/ หรือ การระเหยหรือการทำให้สารผสมทางกายภาพของสารประกอบดังสูตร I ที่กำหนดความหมายไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ชิ้น และไซโคลเดกซ์ตรินกับน้ำและนวดอย่างทั่วถึง หรือ โดยการไตรทิวเรซันของผสมทางกายภาพดังกล่าว หรือโดยการตกผลึกของผสมทางกายภาพดังกล่าวจากสารละลายหรือของผสมของตัวทำละลาย 4. กระบวนการสำหรับการผลิคยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วยสารผสมสารเชิงว้อนของอนุพันธ์พลูโมวิติลินดังสูตร I ที่กำหนดตามความหมายไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในรูปแบบเบสอิสระหรือเกลือที่ได้จากการเติมกรดหรือเกลือควอเตอร์นารีที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมกับไวโคลเดกซ์ตรินชนิดที่เหมาะสมร่วมกับสารพาหะหรือสารช่วยให้เจือจางที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมอย่างน้อยหนึ่งชนิด 5. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือการผลิตยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งอนุพันของพลูโรมิวติลินดังสูตร I อยู่ในรูปของไอโดรคลอโรด์ 6. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือการผลิตยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งไวโคลเดกซ์ คือ อักษรเคมี- หรือ อักษรเคมี - ไวโคลเดกซ์ตริน 7. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือการผลิตยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ที่อัตราส่วนโมลาของอนุพันธ์พลูโรมิวติลินต่อไซโคลเดกซ์ตริน คือ ตั้งแต่ 1:0.25 ถึง 1.25 8. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือการผลิตยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ที่อัตราส่วนโมลาของอนุพันธ์พลูโรมิวติลินต่อไซโคลเดกซ์ตริน คือ ตั้งแต่ 1:0.25 ถึง 1:1.25 9. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือการผลิตยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ที่อัตราส่วนโมลาของอนุพันธ์พลูโรมิวติลินต่อไซโคลเดกซ์ตริน คือ ตั้งแต่ 1:1 1 0. สารเชิงซ้อนของอนุพันธ์ของพลูโรมิวติลินดังสูตร I (สูตรเคมี) ในรูปเบสอิสระหรือในรูปเกลือที่จากการเติมกรดหรือเกลือควอเตอร์นารีกับไซโคลเดกซ์ตริน 1

1. ยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารเชิงซ้อนของอนุพันธ์ของพลูโรมิวติลินดังสูตร I ดังกำหนดความหมายในข้อถือสิทธิที่ 10 ในรูปเบสอิสระหรือในรูปเกลือที่ได้จากการเติมกรดหรือเกลือควอเตอร์นารีที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมและไวคลเด็กซ์ตริน ร่วมกับสารพาหะหรือสารช่วยให้เจือจางที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมอย่างน้อยหนึ่งชนิด 1

2. สารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 หรือยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งอนุพันธ์ของพลูโรมิวติลิน ดังสูตร I อยู่ในรูปของไฮโดรคลอไรด์ 1

3. สารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 หรือยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งไซโคลเดกว์ตริน คือ อักษรเคมี - หรือ อักษรเคมี-ไซโคลเดกว์ตริน 1

4. สารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 หรือยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของอนุพันธ์พลูโรมิวติลินต่อไซโคลเดกซ์ตริน คือ ตั้งแต่ 1:0.25 ถึง 1:2 1

5. สารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 หรือยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของอนุพันธ์พลูโรมิวติลินต่อไซโคลเดกซ์ตริน คือ ตั้งแต่ 1:0.25 ถึง 1:1.25 1

6. สารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 หรือยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของอนุพันธ์พลูโรมิวติลินต่อไซโคลเดกซ์ตริน คือ 1:1 1

7.สารเชิงซ้อนของอนุพันธ์ของพลูโรมิวติลินดังสูตร I ที่กำหนดความหมายในข้อถือสิทธิ 10 ในรูปเบสอิสระหรือในรูปเกลือที่ได้จากการเติมกรดหรือเกลือควอเตอร์นารีที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมและไซโคลเดกซ์ตรินเพือให้เป็นยาเวอเทอรินารี