TH11404B - สารเชิงซ้อนของพลูโรมิวติลิน - Google Patents
สารเชิงซ้อนของพลูโรมิวติลินInfo
- Publication number
- TH11404B TH11404B TH9201000952A TH9201000952A TH11404B TH 11404 B TH11404 B TH 11404B TH 9201000952 A TH9201000952 A TH 9201000952A TH 9201000952 A TH9201000952 A TH 9201000952A TH 11404 B TH11404 B TH 11404B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- cyclodextrin
- pluromutilin
- formula
- derivatives
- finished pharmaceutical
- Prior art date
Links
Abstract
ในการประดิษฐ์นี้มีการบรรยายถึงสารเชิงซ้อนและยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารเชิงซ้อนของอนุพันธ์ของพลูโรมิวติลินดังสูตร I (สูตรเคมี) ในรูปเบสอิสระหรือในรูปเกลือที่ได้จากการเติมกรดหรือเกลือควอเตรอ์นารีกับไซโคลเดกซ์ตริน อาจเตรียมสารเหล่านี้ได้โดยการทำให้เกิดสารเชิงซ็อนระหว่างสารพลูโรมิวติลินดังข้างบนกับไซโคลเดกซ์ตรินชนิดที่เหมาะสม สารเหล่านี้ได้รับการบ่งใช้ให้เป็นสารทางเสภัชกรรม ตัวอย่างเช่น เป็นยาปฏิชีวนะ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในทางอายุกรรมด้านสัตวแพทย์ ตัวอย่างเช่น เป็นสารเจือปนในอาหาร
Claims (17)
1. สารเชิงซ้อนของอนุพันธ์ ของพลูโรมิวติลินดังสูตร I (สูตรเคมี) ในรูปเบสอิสระหรือในรูปเกลือที่ได้จากการเติมกรดหรือเกลือควอเตอร์นารีกับโซโคลเดกซ์ตรินซึ่งประกอบด้วยการทำให้เกิดสารประกอบเชิงซ้อนสารประกอบดังสูตร I ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือที่ได้จาก การเติมกรดหรือเกลือควอเตอร์นารีกับโซโคลเดกซ์ตรินที่เหมาะสม
2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วยการสัมผัสสารประกอบ ดังสูตรI ที่กำหนดความหมายไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ร่วมกับไซโคลเดกซ์ตรินที่เหมาะสมภายใต้สภาวะที่เหมาะสมสำหรับการเกิดสารเชิงซ้อน
3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งประกอบด้วยการทำให้สารละลายในน้ำของสารประกอบดังสูตร I ที่กำหนดความหมายไว้ในข้อถือสิทธิ 1ให้แห้ว และไซโคลเดกซ์ตรินโดยไลโอฟิลไลเซชัน การพ่นละอองแห้ง และ/ หรือ การระเหยหรือการทำให้สารผสมทางกายภาพของสารประกอบดังสูตร I ที่กำหนดความหมายไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ชิ้น และไซโคลเดกซ์ตรินกับน้ำและนวดอย่างทั่วถึง หรือ โดยการไตรทิวเรซันของผสมทางกายภาพดังกล่าว หรือโดยการตกผลึกของผสมทางกายภาพดังกล่าวจากสารละลายหรือของผสมของตัวทำละลาย
4. กระบวนการสำหรับการผลิคยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วยสารผสมสารเชิงว้อนของอนุพันธ์พลูโมวิติลินดังสูตร I ที่กำหนดตามความหมายไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในรูปแบบเบสอิสระหรือเกลือที่ได้จากการเติมกรดหรือเกลือควอเตอร์นารีที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมกับไวโคลเดกซ์ตรินชนิดที่เหมาะสมร่วมกับสารพาหะหรือสารช่วยให้เจือจางที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมอย่างน้อยหนึ่งชนิด
5. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือการผลิตยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งอนุพันของพลูโรมิวติลินดังสูตร I อยู่ในรูปของไอโดรคลอโรด์
6. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือการผลิตยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งไวโคลเดกซ์ คือ อักษรเคมี- หรือ อักษรเคมี - ไวโคลเดกซ์ตริน
7. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือการผลิตยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ที่อัตราส่วนโมลาของอนุพันธ์พลูโรมิวติลินต่อไซโคลเดกซ์ตริน คือ ตั้งแต่ 1:0.25 ถึง 1.25
8. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือการผลิตยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ที่อัตราส่วนโมลาของอนุพันธ์พลูโรมิวติลินต่อไซโคลเดกซ์ตริน คือ ตั้งแต่ 1:0.25 ถึง 1:1.25
9. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือการผลิตยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ที่อัตราส่วนโมลาของอนุพันธ์พลูโรมิวติลินต่อไซโคลเดกซ์ตริน คือ ตั้งแต่ 1:1
10. สารเชิงซ้อนของอนุพันธ์ของพลูโรมิวติลินดังสูตร I (สูตรเคมี) ในรูปเบสอิสระหรือในรูปเกลือที่จากการเติมกรดหรือเกลือควอเตอร์นารีกับไซโคลเดกซ์ตริน
11. ยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารเชิงซ้อนของอนุพันธ์ของพลูโรมิวติลินดังสูตร I ดังกำหนดความหมายในข้อถือสิทธิที่ 10 ในรูปเบสอิสระหรือในรูปเกลือที่ได้จากการเติมกรดหรือเกลือควอเตอร์นารีที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมและไวคลเด็กซ์ตริน ร่วมกับสารพาหะหรือสารช่วยให้เจือจางที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมอย่างน้อยหนึ่งชนิด
12. สารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 หรือยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งอนุพันธ์ของพลูโรมิวติลิน ดังสูตร I อยู่ในรูปของไฮโดรคลอไรด์
13. สารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 หรือยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งไซโคลเดกว์ตริน คือ อักษรเคมี - หรือ อักษรเคมี-ไซโคลเดกว์ตริน
14. สารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 หรือยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของอนุพันธ์พลูโรมิวติลินต่อไซโคลเดกซ์ตริน คือ ตั้งแต่ 1:0.25 ถึง 1:2
15. สารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 หรือยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของอนุพันธ์พลูโรมิวติลินต่อไซโคลเดกซ์ตริน คือ ตั้งแต่ 1:0.25 ถึง 1:1.25
16. สารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 หรือยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของอนุพันธ์พลูโรมิวติลินต่อไซโคลเดกซ์ตริน คือ 1:1
17.สารเชิงซ้อนของอนุพันธ์ของพลูโรมิวติลินดังสูตร I ที่กำหนดความหมายในข้อถือสิทธิ 10 ในรูปเบสอิสระหรือในรูปเกลือที่ได้จากการเติมกรดหรือเกลือควอเตอร์นารีที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมและไซโคลเดกซ์ตรินเพือให้เป็นยาเวอเทอรินารี
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH13489A TH13489A (th) | 1993-12-15 |
| TH11404B true TH11404B (th) | 2001-12-12 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3062717A (en) | Intramuscular calcium tetracycline acetic or lactic acid carboxamide vehicle preparation | |
| US4018889A (en) | Oxytetracycline compositions | |
| NO148280B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av tetracyklinpreparater | |
| IE54084B1 (en) | Medicaments with a high degree of solubility and method for their production | |
| US20030077321A1 (en) | Process for preparing tannate tablet, capsule or other solid dosage forms | |
| ATE63124T1 (de) | Prodrugverbindungen, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende zubereitungen mit verzoegerter freisetzung. | |
| ATE146473T1 (de) | Pyrazolopyridinverbindungen und verfahren zu ihrer herstellung | |
| DE2733001A1 (de) | Pyrimidin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneipraeparate | |
| IL102597A0 (en) | Pleuromutilin complexes,their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| JP2002179513A (ja) | 水溶性クロロヘキシジン含有の粉体状、顆粒状又は錠剤状の組成物、外組成物の製造法及びその使用 | |
| US4073895A (en) | Isopropylamino pyrimidine orthophosphate | |
| CA2380757A1 (en) | Pharmaceutical agent comprising a benzamide derivative as active ingredient | |
| TH13489A (th) | สารเชิงซ้อนของพลูโรมิวติลิน | |
| HUT53880A (en) | Process for preparation of 3-phenyl-5,6-dilhydrobenz (c)-acridine-carboxylic-acids and carboxylic-acid derivatives and for manufacturing of pharmaceutical composition containing these compounds as active ingredient | |
| JPS56115793A (en) | Phosphonohydroxyacetic acid* its salt* their manufacture and drug thereof as active component | |
| KR890003692A (ko) | 1.2.5.6- 테트라히드로피리딘-3-카르복스알데히드의 옥심유도체, 이들의 제조방법, 약제로서의 이들의 용도 및 이들을 함유하는 조성물 | |
| US2776970A (en) | Tri-sulfa aluminum salts | |
| KR890007731A (ko) | 생물학적으로 매우 유용한 형태의 철을 함유한 단백질 유도체, 그의 제조 및 이 화합물을 함유하는 제약 조성물 | |
| JPH0456659B2 (th) | ||
| JPS6121529B2 (th) | ||
| US2696454A (en) | Parenterally administrable aqueous solutions of sulfa-compounds and process of preparation thereof | |
| US3461161A (en) | Water-soluble tetracycline derivatives | |
| DE2960927D1 (en) | N1-benzoyl-n2-phenyl-1,3-diaminopropane-2-ols and their salts, process for their preparation and medicaments containing them | |
| DE2404420A1 (de) | Ein tetracyclin, dessen salz oder ampicillin enthaltende arzneimittel in fester form zur oralen verabreichung | |
| JPS63198653A (ja) | ムコリチック活性をもつＮ−（トランス−ｐ−ビドロキシ−シクロヘキシル）−（２−アミノ−３，５−ジブロモ）ベンジルアミン塩及びその製法 |