Claims (7)
1. สารเชิงซ้อนของอนุพันธ์ ของพลูโรมิวติลินดังสูตร I (สูตรเคมี) ในรูปเบสอิสระหรือในรูปเกลือที่ได้จากการเติมกรดหรือเกลือควอเตอร์นารีกับโซโคลเดกซ์ตรินซึ่งประกอบด้วยการทำให้เกิดสารประกอบเชิงซ้อนสารประกอบดังสูตร I ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือที่ได้จาก การเติมกรดหรือเกลือควอเตอร์นารีกับโซโคลเดกซ์ตรินที่เหมาะสม 2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วยการสัมผัสสารประกอบ ดังสูตรI ที่กำหนดความหมายไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ร่วมกับไซโคลเดกซ์ตรินที่เหมาะสมภายใต้สภาวะที่เหมาะสมสำหรับการเกิดสารเชิงซ้อน 3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งประกอบด้วยการทำให้สารละลายในน้ำของสารประกอบดังสูตร I ที่กำหนดความหมายไว้ในข้อถือสิทธิ 1ให้แห้ว และไซโคลเดกซ์ตรินโดยไลโอฟิลไลเซชัน การพ่นละอองแห้ง และ/ หรือ การระเหยหรือการทำให้สารผสมทางกายภาพของสารประกอบดังสูตร I ที่กำหนดความหมายไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ชิ้น และไซโคลเดกซ์ตรินกับน้ำและนวดอย่างทั่วถึง หรือ โดยการไตรทิวเรซันของผสมทางกายภาพดังกล่าว หรือโดยการตกผลึกของผสมทางกายภาพดังกล่าวจากสารละลายหรือของผสมของตัวทำละลาย 4. กระบวนการสำหรับการผลิคยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วยสารผสมสารเชิงว้อนของอนุพันธ์พลูโมวิติลินดังสูตร I ที่กำหนดตามความหมายไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในรูปแบบเบสอิสระหรือเกลือที่ได้จากการเติมกรดหรือเกลือควอเตอร์นารีที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมกับไวโคลเดกซ์ตรินชนิดที่เหมาะสมร่วมกับสารพาหะหรือสารช่วยให้เจือจางที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมอย่างน้อยหนึ่งชนิด 5. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือการผลิตยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งอนุพันของพลูโรมิวติลินดังสูตร I อยู่ในรูปของไอโดรคลอโรด์ 6. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือการผลิตยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งไวโคลเดกซ์ คือ อักษรเคมี- หรือ อักษรเคมี - ไวโคลเดกซ์ตริน 7. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือการผลิตยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ที่อัตราส่วนโมลาของอนุพันธ์พลูโรมิวติลินต่อไซโคลเดกซ์ตริน คือ ตั้งแต่ 1:0.25 ถึง 1.25 8. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือการผลิตยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ที่อัตราส่วนโมลาของอนุพันธ์พลูโรมิวติลินต่อไซโคลเดกซ์ตริน คือ ตั้งแต่ 1:0.25 ถึง 1:1.25 9. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือการผลิตยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ที่อัตราส่วนโมลาของอนุพันธ์พลูโรมิวติลินต่อไซโคลเดกซ์ตริน คือ ตั้งแต่ 1:1 1 0. สารเชิงซ้อนของอนุพันธ์ของพลูโรมิวติลินดังสูตร I (สูตรเคมี) ในรูปเบสอิสระหรือในรูปเกลือที่จากการเติมกรดหรือเกลือควอเตอร์นารีกับไซโคลเดกซ์ตริน 11. Complexes of derivatives Of pluromutylin as formula I (chemical formula) in free base form or in salt form obtained by adding quaternary acid or salt with socoldextrin, which consists of the formation of a compound complex as formula I. In free form or in salt form obtained from Proper addition of acid or quaternary salt and socholdextrin 2. The process as defined in claim 1 consists of the exposure of the compound as formula I, meaning defined in claim 1 with the cyclodextrin. 3. The process as defined in claim 1 or 2 consists of an aqueous solution of the compound formula I defined in the formula I. Claim 1 for frustration and cyclodextrin by lyophilisation. Spray drying and / or evaporation or physical mixing of the compound as defined by Formula I in claim 1 and cyclodextrin with water and massaging thoroughly or by tritium. Raisan of such physical mix Or by crystallization of such physical mixtures from a solution or solvent mixture 4. Process for the manufacture of pharmaceutical finished drugs, which consists of a plumovitlin derivative, as in formula I at As defined in claim 1, as free bases or salts obtained by the addition of a pharmaceutical acid or quaternary salt with a suitable type of Vicodextrin with a carrier or auxiliary agent. 5. The process for the preparation of the complex as defined in claim 1, or the manufacture of a pharmaceutical finished drug as set out in claim 4, is applicable. The preparation of the complex as described in claim 1, or the manufacture of a pharmaceutical finished drug as described in Clause 1, is in the form of an iDrochloride. Claim 4, in which Vicoldex is a chemical letter - or a chemical letter - Vicoldextrin 7. Process for the complex preparation as specified in claim 1 or the manufacture of a pharmaceutical finished drug according to Set out in claim 4 at the mola ratio of the pluromutulin derivative. Per cyclodextrin is from 1: 0.25 to 1.25 8. Process for complex preparation as defined in claim 1 or manufacture of finished pharmaceutical drug as defined in claim 4 at The molar ratio of pluromutylin to cyclodextrin is from 1: 0.25 to 1: 1.25. 9. The process for the complex preparation as defined in claim 1 or drug production. In the pharmaceutical industry, as defined in claim 4, the mola ratio of pluromutylene to cyclodextrin is 1: 1 1 0. The complex of pluromutyl derivatives. Tylin as in formula I (chemical formula) in free base form or in salt form by adding acid or quaternary salt with cyclodextrin 1.
1. ยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารเชิงซ้อนของอนุพันธ์ของพลูโรมิวติลินดังสูตร I ดังกำหนดความหมายในข้อถือสิทธิที่ 10 ในรูปเบสอิสระหรือในรูปเกลือที่ได้จากการเติมกรดหรือเกลือควอเตอร์นารีที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมและไวคลเด็กซ์ตริน ร่วมกับสารพาหะหรือสารช่วยให้เจือจางที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมอย่างน้อยหนึ่งชนิด 11.Pharmaceutical finished drug containing pluromutylene derivative complex as formulated I, as defined in Claim 10, in free base form or in form of salts obtained by addition of acid or quart salt. Naree used in pharmaceuticals and vikldextrin With at least one pharmaceutical diluent carrier or diluent1
2. สารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 หรือยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งอนุพันธ์ของพลูโรมิวติลิน ดังสูตร I อยู่ในรูปของไฮโดรคลอไรด์ 12. The complex as defined in claim 10 or the finished pharmaceutical drug as described in claim 11, in which the pluromutylene derivative as formula I is in the form of hydrochloride. Chic 1
3. สารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 หรือยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งไซโคลเดกว์ตริน คือ อักษรเคมี - หรือ อักษรเคมี-ไซโคลเดกว์ตริน 13. The complex as specified in claim 10 or the finished pharmaceutical drug as set out in claim 11, where cyclodextrin is the chemical- or chemical-cyclodextrin. 1
4. สารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 หรือยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของอนุพันธ์พลูโรมิวติลินต่อไซโคลเดกซ์ตริน คือ ตั้งแต่ 1:0.25 ถึง 1:2 14. The complex as defined in Claim 10 or the Pharmaceutical Finished Drug as defined in Claim 11, where the molar ratio of the pluromutylene derivative to cyclodextrin. Is from 1: 0.25 to 1: 2 1
5. สารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 หรือยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของอนุพันธ์พลูโรมิวติลินต่อไซโคลเดกซ์ตริน คือ ตั้งแต่ 1:0.25 ถึง 1:1.25 15. The complex as defined in claim 10 or the finished pharmaceutical drug as set out in claim 11, the molar ratio of the pluromutylene derivative to cyclodextrin. Is from 1: 0.25 to 1: 1.25 1
6. สารเชิงซ้อนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 หรือยาสำเร็จรูปทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของอนุพันธ์พลูโรมิวติลินต่อไซโคลเดกซ์ตริน คือ 1:1 16.The complex as defined in claim 10 or the finished pharmaceutical drug as set out in claim 11, where the molar ratio of the pluromutylene derivative to cyclodextrin. Is 1: 1 1
7.สารเชิงซ้อนของอนุพันธ์ของพลูโรมิวติลินดังสูตร I ที่กำหนดความหมายในข้อถือสิทธิ 10 ในรูปเบสอิสระหรือในรูปเกลือที่ได้จากการเติมกรดหรือเกลือควอเตอร์นารีที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมและไซโคลเดกซ์ตรินเพือให้เป็นยาเวอเทอรินารี7. The complex of pluromutylene derivatives as defined in formula I, defined in claim 10, in free base form or in the form of salts obtained by the addition of acids or quaternary salts that are available in a pharmaceutical industry; and Cyclodextrin as a Western medicine