TH13393EX - อนุพันธ์ของอินโดล - Google Patents
อนุพันธ์ของอินโดลInfo
- Publication number
- TH13393EX TH13393EX TH9301000618A TH9301000618A TH13393EX TH 13393E X TH13393E X TH 13393EX TH 9301000618 A TH9301000618 A TH 9301000618A TH 9301000618 A TH9301000618 A TH 9301000618A TH 13393E X TH13393E X TH 13393EX
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- amino
- group
- alkyl
- methoxin
- so2r1
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบ (I) (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือหรือเอสเทอร์ที่ไม่เสถียรต่อเมแทบอไลท์ของสารเหล่านั้นซึ่ง R แทน หมู่ที่เลือกจากเฮโลเจน, แอลคิล, แอลคอกซิ, อะมิโน, แอลคิลอะมิโน, ได- แอลคิลอะมิโน, ไฮดรอกซิ, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, ไนโทร, ไซแอโน, SO2R1 หรือ COR1 ซึ่ง R1 แทนไฮดรอกซิ, เมธอกซิ, หรืออะมิโน m คือ 0 หรือเลขจำนวนเต็ม 1 หรือ 2 A แทนหมู่เอไธนิลหรือเอเธนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่, หรือหมู่ไซ- โคลโพรพิล X แทน -O- หรือหมู่ NH R2 แทนหมู่แอริล และเมื่อ X แทนออกซิเจนอะตอม R2 อาจ แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลได้; ซึ่งเป็นสารต่อต้านฤทธิ์กรดอะมิโนซึ่งถูก กระตุ้น, เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับเตรียมสารเหล่านั้นและการใช้สารเหล่านั้นทาง การแพทย์
Claims (1)
1. สารประกอบสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา, หรือเอสเทอร์ของสารเหล่านั้นซึ่งไม่เสถียรต่อเมแทบอไลท์ ซึ่ง R แทนหมู่ที่เลือกจากเฮโลเจน, แอลคิล, แอลคอกซิ, อะมิโน แอลคิลอะมิโน, ไดแอลคิลอะมิโน, ไฮดรอกซิ, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, ไนโทร, ไซแอโน, SO2R1 และ COR1 ซึ่ง R1 แทน ไฮดรอกซิ, เมธอกซิ หรืออะมิโน; m คือ 0 หรือเลขจำนวนเต็ม 1 หรือ 2 A แทนหมู่เอไธนิล หรือเอเธนิลซึ่งเล
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH13393EX true TH13393EX (th) | 1993-11-15 |
TH13393A TH13393A (th) | 1993-11-15 |
TH10123B TH10123B (th) | 2001-01-24 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69130412D1 (de) | Pyrazolopyridinverbindung und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
IL124537A0 (en) | Naphthyl-substituted benzimidazole derivatives and pharmaceutical compositions containing the same | |
DE69021472D1 (de) | Pyrazolderivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zusammenstellung. | |
CA2263319A1 (en) | Quinazoline derivatives and pharmaceutical compositions containing them | |
DK0622361T3 (da) | Heterocykliske forbindelser som bradykininantagonister | |
GB0206860D0 (en) | Compounds | |
MXPA02011974A (es) | Derivados de quinazolina sustituidos y su uso como inhibidores. | |
DE69205327D1 (de) | Harnstoffderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Medikamente. | |
DE3854454D1 (de) | Pyrazolopyridinverbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung. | |
ATE195117T1 (de) | 1-amdinophenyl-pyrrolidone/piperidinone als blutblättchen-aggregations inhibitoren | |
DE69232854T2 (de) | Bizyklische fibrinogenantagonisten | |
IL108562A0 (en) | Heterocyclic compounds, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing them | |
ES2105924A1 (es) | Derivados de indol. | |
ES2149777T3 (es) | Derivados de triazol que tienen actividad antifungica. | |
HK1054692A1 (en) | Composition containing an angiotensin ii receptor antagonist and a diuretic and its use for the treatment of hypertension | |
TW200735864A (en) | Immediate release pharmaceutical formulation | |
GR3021143T3 (en) | Imidazole derivatives and pharmaceutical compositions containing the same. | |
IL71788A (en) | 6-phenyl-3(2h)pyridazinones(thiones),processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing the same | |
IL116526A (en) | Piperazinediones their preparation and pharmaceutical and veterinary compositions containing them | |
HUP0103303A2 (hu) | Imidazolvegyületek, eljárás előállításukra, alkalmazásuk és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
DE69330601T2 (de) | Serotoninergische ergolin derivate | |
TH13393EX (th) | อนุพันธ์ของอินโดล | |
IL114968A (en) | 1,4-dihydropyridine compounds and pharmaceutical compositions containing them | |
ATE80881T1 (de) | Heteroarotinoid-derivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammenstellungen. | |
ATE170851T1 (de) | Guanidinothiazolederivate und ihre anwendung als h2-rezeptor-antagonisten |