TH1321A - กระบวนการสำหรับเตรียมอนุพันธ์ของ (+-)-4- ออกไซ-1,2,3,4,5,7,11- เฮกซาไฮโดร[4H- ไพราซิโน [2,1- a ]ไอโซควิโนลีน - Google Patents

กระบวนการสำหรับเตรียมอนุพันธ์ของ (+-)-4- ออกไซ-1,2,3,4,5,7,11- เฮกซาไฮโดร[4H- ไพราซิโน [2,1- a ]ไอโซควิโนลีน

Info

Publication number
TH1321A
TH1321A TH8301000230A TH8301000230A TH1321A TH 1321 A TH1321 A TH 1321A TH 8301000230 A TH8301000230 A TH 8301000230A TH 8301000230 A TH8301000230 A TH 8301000230A TH 1321 A TH1321 A TH 1321A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
acid
molecular weight
low molecular
hydrogen
Prior art date
Application number
TH8301000230A
Other languages
English (en)
Other versions
TH768B (th
Inventor
ซุพ คิม ชุง
จิน ลี นัม
ยัพ คิม จุง
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH1321A publication Critical patent/TH1321A/th
Publication of TH768B publication Critical patent/TH768B/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เปิดเผยกระบวนการที่ใช้สำหรับเตรียมอนุพันธ์ของ (-+)-ออกโซ -1,2,3,6,7,11b - เฮกซาไฮโดร -4H-ไพราซิโน [2,1-a] ไอโซควินโนลีน ซึ่งประกอบด้วยปฏิกิริยาการเกิดวงแหวนภายในโมเลกุลของสารสูตร II หรือ III ในตัวกลาง ที่เป็นกรด (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรือ R4CO; แต่ละสัญลักษณ์ของ R2 และ R3คือไฮโดรเจน อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรืออัลคอกซีได้อย่างอิสระ R4 คือ ไฮโดรเจน อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำไซโคลอัลคิล หรืออาริล และ R5 คือ เมทธิล เอทธิลหรือเมทธิลลีนทั้งคู่ สิทธิบัตรยา

Claims (3)

1. กระบวนการสำหรับผลิต(-+)-ออกโซ -1,2,3,6,7,11b - เฮกซาไฮโดร -4H-ไพราซิโน [2,1-a] ไอโซควินโนลีน ที่มีสูตรดังสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่งประกอบไปด้วยปฏิกิริยาการเกิดวงแหวนภายในโมเลกุลของสารสูตร II หรือ III ในตัวกลางที่เป็นกรด ที่ซึ่งกรดดังกล่าวเป็นอย่างน้อยหนึ่งหน่วยหนึ่งที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยกรดกำมะถัน กรดเกลือ กรดฟอสฟอริค กรดโพลีฟอสฟอริค (PPA) กรดฟอร์มิค กรดอาซีติค กรดไตรคลอโรอาซีติค กรดไตรฟลูออโรอาซีติค กรดมีเธนซัลโฟนิค กรดพาราโทลูอีนซัลโฟนิค และโบรอนไตรฟลูออไรด์ อีเธอเรท โดยใช้หรือไม่ ใช้ตัวทำละลายอินทรีย์ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 ใช้แทนไฮโดรเจนอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรือ R4CO; แต่ละสัญลักษณ์ ของ R2 และ R3 ใช้แทนไฮโดรเจน อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำหรืออัลคอกซีได้อย่างอิสระ R4 ใช้แทนไฮโดรเจน อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ไซโคลโปรปิล ไซโคลบิวทิล ไซโคลเพนทิล ไซโคลเฮกซิล เฟนนิลหรือ เฟนนิลที่ถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่ง อนุมูลหรือมากกว่าที่เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C6อัลคิลฮาโลเจน ไนโตร และ C1-C6 อัลคอกซี และ R5 ใช้แทนเมทธิล เอทธิล หรือเมทธิลลีน 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งกรดดังกล่าวเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย กรดกำมะถัน กรดเกลือ กรดฟอสฟอริค กรดโพลีฟอสฟอริค (PPA) กรดฟอร์มิค กรดอาซีติค กรดไตรคอลโรอาซีติค กรดไตรฟลูออโรอาซีติค กรดมีเธนซัลโฟนิค กรดพาราโทลู อีนซัลโฟนิค และโบรอนไตรฟลูออไรด์อีเธอเรท 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเมื่อมีตัวทำละลายอินทรีย์อยู่ด้วย ตัวทำละลายอินทรีย์ดังกล่าวเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไดคลอโรมีเธน คลอโรฟอร์ม คาร์บอนเตตราคลอไรด์ 1,2-ไดคลอโรอีเธน เมทธานอล เอทธานอล ไอโซโปรปานอล1,4-ไดออกเซน เตตราไฮโดรฟิวแรน (THF) ไดเอทธิลอีเธอร์เอทธิลีนไกลคอล ไดเมทธิลอีเธอร์ และอาซีโตไนตริล 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งปฏิกิริยาการเกิดวงแหวนของสารสูตร II ซึ่ง R1 คือ R4CO นั้นเกิดจากการปฏิกิริยาสองขั้นตอน โดยมีกรดและตัวทำละลายอินทรีย์อยู่ด้วยโดยผ่านการเป็นสารรายทางสูตร IV (สูตรเคมี) ซึ่ง R1ใช้แทน R4CO และ R2 และ R3 ใช้แทนไฮโดรเจน อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรืออัลคอกซีได้อย่างอิสระ R4 ใช้แทนไฮโดรเจน อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ไซโคลโปรปิล ไซโคลบิวทิล ไซโคลเพนทิล ไซโคลเฮกซิล เฟนนิลหรือ เฟนนิลที่ถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่าที่เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C6 อัลคิลฮาโลเจน ไนโตร และ C1-C6 อัลคอกซี 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งปฏิกิริยาการเกิดวงแหวนของสารสูตร II หรือ III นั้นเกิดจากปฏิกิริยาสองขั้นตอน โดยมีกรดและตัวทำละลายอินทรีย์อยู่ด้วยโดยผ่านการเป็นสารรายทางสูตร V (สูตรเคมี) ซึ่ง R2 และ R3 ใช้แทนไฮโดรเจน อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรืออัลคอกซีได้อย่างอิสระR4 ใช้แทนไฮโดรเจน อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ไซโคลโปรปิล ไซโคลบิวทิล ไซโคลเพนทิล ไซโคลเฮกซิล เฟนนิลหรือเฟนนิลที่ถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่าที่เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C6 อัลคิลฮาโลเจน ไนโตรและ C1-C6 อัลคอกซี 6. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งปฏิกิริยาดังกล่าวกระทำโดยปราศจากตัวทำละลายที่อุณหภูมิจาก 20-40 องศาเซลเซียส 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งการเติมกรดในสารสูตร II ดังกล่าวกระทำที่อุณหภูมิ 10-20 องศาเซลเซียส 8. กระบวนการสำหรับการผลิต (สูตรเคมี) ไอโซควินโนลีนที่มีสูตรดังสูตร I ซึ่งประกอบไปด้วยปฏิกิริยาการเกิดวงแหวนภายในโมเลกุลของสารสูตร II หรือ III ในตัวกลางที่เป็นกรด ที่ซึ่งกรดดังกล่าวเป็นอย่างน้อยหนึ่งหน่วยหนึ่งที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยกรดกำมะถัน กรดเกลือ กรดฟอสฟอริค กรดโพลีฟอสฟอริค (PPA) กรดฟอร์มิค กรดอาซีติค กรดไตรคลอโรอาซีติค กรดไตรฟลูออโรอาซีติค กรดมีเธนซัลโฟนิค กรดพาราโทลูอีนซัลโฟนิค และโบรอนไตรฟลูออไรด์ อีเธอเรท โดยใช้หรือไม่ ใช้ตัวทำละลายอินทรีย์ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 ใช้แทนไฮโดรเจนอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรือ R4CO; แต่ละสัญลักษณ์ ของ R2 และ R3 ใช้แทนไฮโดรเจน อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรืออัลคอกซีได้อย่างอิสระ R4 ใช้แทนไฮโดรเจนอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ไซโคลโปรปิล ไซโคลบิวทิล ไซโคลเพนทิล ไซโคลเฮกซิล เฟนนิลหรือ เฟนนิลที่ถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่าที่เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C6 อัลคิลฮาโลเจน ไนโตร และ C1-C6 อัลคอกซี และ R5ใช้แทน เมทธิล เอทธิล หรือเมทธิลลีน 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 ที่ซึ่งปฏิกิริยาการเกิดวงแหวนของสารสูตร II นั้นเกิดจากการปฏิกิริยาสองขั้นตอน โดยมีกรดและตัวทำละลายอินทรีย์อยู่ด้วยโดยผ่านการเป็นสารรายทางสูตร V (สูตรเคมี) ซึ่ง R2 และ R3 ใช้แทนไฮโดรเจนอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรืออัลคอกซีได้อย่างอิสระR4 ใช้แทนไฮโดรเจน อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ไซโคลโปรปิล ไซโคลบิวทิล ไซโคลเพนทิล ไซโคลเฮกซิล เฟนนิลหรือเฟนนิลที่ถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่าที่เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C6 อัลคิลฮาโลเจน ไนโตรและ C1-C6 อัลคอกซี 1 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 ซึ่งเมื่อมีตัวทำละลายอินทรีย์อยู่ด้วย ตัวทำละลายอินทรีย์ดังกล่าวเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไดคลอโรมีเธน คลอโรฟอร์ม คาร์บอนเตตราคลอไรด์1,2-ไดคลอโรอีเธน เมทธานอล เอทธานอล ไอโซโปรปานอล 1,4-ได ออกเซน เตตราไฮโดรฟิวแรน (THF) ไดเอทธิลอีเธอร์ เอทธิลีนไกลคอล ไดเมทธิลอีเธอร์ และอาซีโตไนตริล 1
1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 ซึ่งประกอบไปด้วยปฏิกิริยาการเกิดวงแหวนของสารสูตร II ซึ่ง R1 คือ R4CO นั้นเกิดจากการปฏิกิริยาสองขั้นตอน โดยมีกรดและตัวทำละลายอินทรีย์อยู่ด้วยโดยผ่านการเป็นสารรายทางสูตร IV (สูตรเคมี) ซึ่ง R1ใช้แทน R4CO และ R2 และ R3 ใช้แทนไฮโดรเจน อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรืออัลคอกซีได้อย่างอิสระ R4 ใช้แทนไฮโดรเจน อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ไซโคลโปรปิล ไซโคลบิวทิล ไซโคลเพนทิล ไซโคลเฮกซิล เฟนนิลหรือ เฟนนิลที่ถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่าที่เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C6 อัลคิลฮาโลเจน ไนโตร และ C1-C6 อัลคอกซี 1
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งอัลคิลที่น้ำหนักโมเลกุลต่ำดังกล่าวเป็น C1-C6 อัลคิลที่มีโซ่ตรง หรือแตกแขนง และอัลคอกซีดังกล่าว เป็น C1-C6 อัลคอกซีที่มีโซ่ตรง หรือแตกแขนง 1
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่งอัลคิลที่น้ำหนักโมเลกุลต่ำดังกล่าวเป็น C1-C6 อัลคิลที่มีโซ่ตรง หรือแตกแขนง และอัลคอกซีดังกล่าว เป็น C1-C6 อัลคอกซีที่มีโซ่ตรง หรือแตกแขนง
TH8301000230A 1983-07-08 กระบวนการสำหรับเตรียมอนุพันธ์ของ (+-)-4- ออกไซ-1,2,3,4,5,7,11- เฮกซาไฮโดร[4H- ไพราซิโน [2,1- a ]ไอโซควิโนลีน TH768B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH1321A true TH1321A (th) 1984-01-03
TH768B TH768B (th) 1987-11-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR920018050A (ko) 페릴렌 화합물의 내부 염, 그의 제조방법 및 용도
JP2000506914A (ja) 置換ポリチオフェン、その製造及びその用途
WO2009091184A2 (ko) 가용성 전도성 고분자 및 그의 제조 방법
KR940009199A (ko) 할로겐이 유리된 시클릭 포스포러스를 포함하는 방염제 화합물
EP2061763B1 (en) Process for the preparation of substituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivates
TH1321A (th) กระบวนการสำหรับเตรียมอนุพันธ์ของ (+-)-4- ออกไซ-1,2,3,4,5,7,11- เฮกซาไฮโดร[4H- ไพราซิโน [2,1- a ]ไอโซควิโนลีน
TH768B (th) กระบวนการสำหรับเตรียมอนุพันธ์ของ (+-)-4- ออกไซ-1,2,3,4,5,7,11- เฮกซาไฮโดร[4H- ไพราซิโน [2,1- a ]ไอโซควิโนลีน
US4497952A (en) Process for the production of (±)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H-pyrazino[2,1-a]isoquinoline derivatives
Miyahara et al. Novel C2 chiral diamine ligands derived from cyclic Tröger bases
CZ301500B6 (cs) Zpusob prípravy 3,4-alkylendioxothiofenu
Wei et al. Catalyst‐Free Multicomponent Tandem Polymerizations of Aliphatic Amines, Activated Alkyne, and Formaldehyde toward Poly (tetrahydropyrimidine) s
CN112592465A (zh) 一种主链含锇杂戊搭炔共轭聚合物及其制备方法与应用
TR200001053A2 (tr) Bir aromatik Bileşim Hazırlamak İçin İşlem
WO2007041724A1 (en) N-substituted 3,4-alkylenedioxypyrroles, ester substituted dihydroxypyrroles and methods for synthesis of these pyrroles
KR880007539A (ko) 축합된 디아제피논, 이의 제조방법 및 이들 화합물을 함유하는 약제학적 조성물
Seino et al. Catalytic cross-dehydrocoupling polymerization of phenylsilane with water. A new approach to poly (phenylsilsesquioxane)
CN115043770A (zh) 一种吲哚/氮杂吲哚类化合物的光诱导合成方法
Murashima et al. Preparation of novel heteroisoindoles from nitropyridines and nitropyridones
Drosik et al. A simple environmentally friendly method for the synthesis of hydroxyisoxazolidine derivatives
TW201343653A (zh) 用於製備苯并［１，２－ｂ；４，５－ｂ’］二噻吩－４，８－二羧酸或其２，３－二氫衍生物之方法
US3483198A (en) Pyrimidobenzothiazines
JP2016160239A (ja) セレン及びヘテロ元素を含んだ非芳香族大環状化合物及びその製造方法
KR0128518B1 (ko) 신규한 고분자 자외선 차단제 및 그 제조방법
Sato et al. Guaiazulenopentathiepin and Related Compounds: Reactions of Guaiazulene with Reactive Sulfuration Reagents
Mitskyavichyus Synthesis of 2, 3-dihydro-4 (1H)-quinoline derivatives