KR880007539A - 축합된 디아제피논, 이의 제조방법 및 이들 화합물을 함유하는 약제학적 조성물 - Google Patents
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Abstract
내용 없음.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (10)
- 일반식(Ⅰ)의 신규한 축합된 디아제피논, 이의 디아스테레오머와 에난티오머 및 이의 무기 또는 유기산과의 생리학적으로 허용되는 염.상기식에서 ]B는 하기의 2가 그룹중의 하나를 나타내고D는 하기의 그룹을 나타내며X1및 X2는 =CH-그룹을 나타내거나 ]B가 상기 언급된 2가 그룹 S, U 또는 W의 정의를 갖는 경우, X1및 X2가 둘다 또는 단지 X1또는 단지 X2만이 질소원자를 나타낼 수도 있고 : A1은 탄소수 2내지 7의 직쇄 또는 측쇄 알킬레렌그룹이며 : A2는 탄소수 1내지 5의 직쇄 또는 측쇄알킬렌 그룹이거나 포화된 헤테로사이클릭 환의 질소에 대해 3-위치에 존재하는 경우, 단일 결합을 나타낼 수도 있고 Z는 단일 결합, 산소 또는 황 원자, 메틸렌 또는 1,2-에틸렌 그룹을 나타내며 R은 수소 원자 또는 메틸 그룹을 나타내고 R1은 탄소수 1내지 4의 측쇄 또는 직쇄 알킬 그릅을 나타내며 : R2는 2번째 내지 7번째 탄소 원자상에서 하이드록시 그룹에 의해 임의로 치환될 수 있는 탄소수 1 내지 7의 측쇄 또는 직쇄 알킬 그룹, 또는 환에 탄소원자 3 내지 7개를 갖는 사이클로알킬 또는 사이클로 알킬메틸 그룹(여기에서 사이클로알킬 환은 하이드록시 그룹에 의해 임의로 치환될 수도 있다)을 나타내고 : 그러나, R1및 R2는 또한 그를 사이의 질소 원자와 함께, 산소원자 또는 N-CH3그룹에 의해 임의로 차단될 수 있는 4-내지 7-원 포화된, 모노사이클릭, 헤테로사이클릭 환을 형성할 수도 있으며 R3은 탄소수 1내지 4의 알킬 그룹, 염소 원자 또는 수소 원자이고 : R4는 수소원자 또는 메틸 그룹을 나타내며 R5및 R6는 각각 수소 원자, 불소, 염소 또는 브롬 원자 또는 탄소수 1내지 4의 알킬 그룹을 나타내고 R7은 수소 또는 염소 원자 또는 메틸 그룹을 나타내며 : R8은 수소원자 또는 탄소수 1내지 4의 알킬그룹을 나타내고 : R9는 수소 또는 할로겐 원자 또는 탄소수 1내지 4의 알킬 그룹을 나타내며 R10은 수소원자 또는 메틸 그룹을 나타내고 R12는 탄소수 1내지 6의 측쇄 또는 직쇄 알킬그룹을 나타내며, 한편 ]가 2가 그룹T를 나타내고 R7이 수소원자를 나타내는 경우 R3은 염소 원자를 나타낼 수 없고 Z는 황원자를 나타낼 수 없다.
- 제1항에 있어서, X1이 =CH-그룹을 나타내고, X2가 질소 원자를 나타내고 ]가 2가 그룹 S를 나타내거나(단 R3, R4및 R5는 수소 원자이고 R6는 헤테로사이클의 8 또는 9위치상의 수소원자, 염소 또는 브롬 원자, 또는 메틸 또는 에틸 그룹이다). =CH- 그룹을 나타내고, ]이 2가 그룹 U를 나타내는 경우, R8이 수소원자이고 R9가 메틸 그룹이며 A1이 1,2-에틸렌 그룹이고 : A2가 탄소수가 1내지 5의 직쇄 알킬렌 그룹이며 : Z가 메틸렌 그룹이고 R이 수소원자이며 R1및 R2가 탄소수 1내지 3의 알킬 그룹을 나타내거나 그들 사이의 질소 원자와 함께 피페리디닐 그룹을 나타내는 일반식(Ⅰ)의 축합된 디아제피논 이의 디아스테레오머와 에난티오머 및 이의 무기 또는 유기산과의 생리학적으로 허용되는 염.
- 제1항에 있어서, X1이 그룹=CH-를 나타내고, X2가 질소 원자 또는 그룹 =CH-를 나타내며,]가 2가 그룹 S 또는 U를 나타내고 A1이 에틸렌 그룹을 나타내며, A2가 메틸렌 또는 1,3-프로필렌 그룹을 나타내고, Z가 메틸렌 그룹을 나타내며, R이 수소원자 또는 메틸 그룹을 나타내고, 동일하거나 상이할 수 있는 R1및 R2가 탄소수 1내지 3의 알킬 그룹을 나타내며 동일하거나 상이할 수 있는 R3및 R4가 수소 원자 또는 메틸그룹을 나타내고, R5및 R6가 수소 원자를 나타내며 R8및 R9가 수소원자를 나타내거나 이들 그룹중 하나가 메틸 그룹을 나타내는 일반식(Ⅰ)의 축합된 디아제피논, 이의 디아스테레오머와 에난티오머 및 이의 무기 또는 유기산과의 생리학적으로 허용되는 염.
- 제1항에 있어서, 5,11-디하이드로-11-[[[2-[2-[(디프로필아미노그메틸]-피페리딘-1-일]에틸] 아미노]카보닐]-6H-피리도[2,3-b][1,4]벤조디아제핀-6-온, 9-4-클로로-11-[[[2-[2-[(디에틸아미노)메틸-피페리딘-1-일]에틸]아미노]카보닐]-4,9-디하이드로-3-메틸-10H-티에노[3,4-b][1,5]벤조디아제핀-10-온, 9-클로로-11-[[[2-[2-[(디에틸아미노)메틸-피페리딘-1-일]에틸]아미노]카보닐]-5,11-디하이드로-6H-피리도[2,3-b][1,4]벤조디아제핀-6-온, 이의 디아스테레오머와 에난티오머 및 이의 무기 또는 유기산과의 생리학적으로 허용되는 염.
- 하나이상의 불활성 담체 및 부형제와 함께 제1항 내지 4항중 어느 한 항에 따르는 화합물을 함유하는 약제학적 조성물.
- 서박 및 지맥 치료용 약제학적 조성물을 제조하기 위한, 제1항 내지 4항중 어느 한 항에 따르는 화합물의 용도.
- a) 일반식(Ⅰa)의 축합된 디아제피논을 제조하기 위하여, 임의로 용매의 존재하에 -10℃와 반응 혼합뭍의 비점 사이의 온도에서 일반식(Ⅱ)의 카본산 유도체를 일반식(Ⅲ) 또는 (Ⅲa)의 화합물과 반응시키거나 b) ]및 치환체 R, R3, R4, X1, X2, A1및 D가 하기 정의하는 바와 같은 일반식(Ⅰa)의 축합된 디아제피논을 제조하기 위하여, 바람직하게는 용매중에 반응 혼합물의 비점 이하의 온도에서, 일빈식(Ⅳ)의 트리사이클릭화합물을 일반식(Ⅴ)의 클로로카본산 유도체와 반응시키거나, R이 수소 원자를 나타내는 일반식(Ⅰa)의 화합물을 제조하는 경우, 일반식(Ⅴa)의 이소시이네이트와 반응시키거나 c) 일반식(Ⅰ)하에 속하는 일반식(Ⅰb)의 피롤로 축합된 디아제피논을 제조하기 위하여, R7이 염소 원자를 나타내는 일반식(Ⅰb)의 화합물을 주기율표의 Ⅷ족 아그룹의 금속 촉매의 존재하에 1 내지 300바아의 수소압하에서 수소로 또는 용매의 존재하에 0℃ 내지 130℃의 온도에서 목탄상 팔라듐 또는 팔라듐 아세테이트 및 트리아릴 포스핀의 존재하에 포름산 또는 트리알킬암모늄포르 메이트로 수소첨가분해시키거나 d) ]및 치환체 R, R3, R4, X1, X2, A1및 D에 대해 하기 정의를 갖는, a)에 기술된 일반식 (Ⅰa)의 축합된 디아제피논을 제조하기 위하여, 일반식(Ⅷ)의 축합된 디아제피논을, 불활성 용매중에 -10℃와 반응 혼합물의 비점 사이의 온도에서, 임의로는 보조 염기의 존재하에서, 및 일반식(Ⅷ)의 화합물에서 X가 하이드록시 그룹을 나타내는 경우, 주기율표의(Ⅷ)족 아그룹의 촉매의 존재하에, 바람직하게는 비양성자성 불활성 용매의 존재하에서 일반식(Ⅲc)의 디아민과 반응시키고, 경우에 따라, 생성된 일반식(Ⅰ)의 화합물을 그의 에난티오머로 분해하고 임의로 염형태로 수득되는 경우 얼반식(Ⅰ)의 화합물을 그의 유리 염기로 전환시키커나, 유리 염기의 형태로 수득되는 경우, 그의 무기 또는 유기산과의 생리학적으로 허용되는 염으로 전환시킴을 특징으로 하여, 일반식(Ⅰ)의 축합된 디아제피논 및 이의 디아스테레오머와 에난티오머 및 이의무기 또는 유기산과의 생리학적으로 허용되는 염을 제조하는 방법.상기식에서 ]는 하기의 2가 그룹중 하나를 나타내고,D는 하기의 그룹을 나타내며,X1및 X2는 =CH-그룹을 나타내거나,]가 상기 언급된 2가 그룹 S, U 또는 W의 정의를 나타내는 경우, X1및 X2가 둘다 또는 단지 X1또는 단지 X2이 질소 원자를 나타낼 수도 있고 ; A1은 탄소수 2 내지 7의 직쇄 또는 측쇄 포화된 알킬렌 그룹이며 ; A2는 탄소수 1내지 5의 직쇄 또는 측쇄 포화된 알킬렌 그룹이거나, 포화된 헤테르사이클록 환의 질소 원자에 대해 3-위치에 존재하는 경우, 단일 결합을 나타낼 수도 있고 ; Z는 단일 결합, 산소 또는 황 원자, 메틸렌 또는 1,2-에틸렌 그룹을 나타내며 ; R은 수소원자 또는 메틸 그룹을 나타내고 ; R1은 탄소수 1내지 4의 측쇄 또는 직쇄 알킬 그룹을 나타내며 ; R2는 2번째 내지 7번째 탄소 원자상에서 하이드록시 그룹에 의해 임의로 치환될 수 있는 탄소수 1내지 7의 측쇄 또는 직쇄 알킬 그룹, 또는 환에 탄소원자 3내지 7개를 갖는 사이클로알킬 또는 사이클로 알킬메틸 그룹(여기에서 사이클로알킬 환은 하이드록시 그룹에 의해 임의로 치환될 수도 있다)을 나타내고 ; 그러나, R1및 R2는 또한, 그를 사이의 질소 원자와 함께, 산소 원자 또는 N-CH3그룹에 의해 임의로 차단될 수 있는 4-내지 7-원 포화된, 모노사이클릭, 헤테로사이클릭 환을 형성할 수도 있으며 ; R3은 탄소수 1내지 4의 알킬 그룹, 염소 원자 또는 수소 원자이고 ; R4는 수소 원자 또는 메틸 그룹을 나타내며 ; R5및 R6는 각각 수소 원자, 불소, 염소 또는 브롬 원자 또는 탄소수 1내지 4의 알킬 그룹을 나타내고 ; R7은 수소 또는 염소 원자 또는 메틸 그룹을 나타내며 ; R8은 수소 원자 또는 탄소수 1내지 4의 알킬그룹을 나타내고 ; R9은 수소 또는 할로겐 원자 또는 탄소수 1내지 4의 알킬 그룹을 나타내며 ; R10은 수소 원자 또는 메틸 그룹을 나타내고 ; R12는 탄소수 1내지 6의 측쇄 또는 직쇄 알킬 그룹을 나타내며 ; 한편 ]가 2가 그룹 T를 나타내고 R7이 수소 원자인 경우, R3은 염소 원자를 나타낼 수 없고 Z는 황 원자를 나타낼 수 없으며 ; ]는 상기 2가 그룹 s, u, v, w 또는 T′(여기에서 R7′는 염소 원자 또는 메틸 그룹을 나타낸다)중 하나를 나타내고 ; Y는 할로겐 원자 또는 그룹 OR″(여기에서 R″은 임의로 할로겐 치환된 탄소수 1내지 5의 알킬그룹, 할로겐 원자 또는 니트로 그룹에 의해 임의 치환된 페닐 그룹 또는 탄소수 7내지 15의 아르알킬 그룹을 나타낸다)을 나타내며 ; M은 알칼리 금속 원자 또는 1당량의 알칼리 토금속 원자를 나타내고 ; 일반식(Ⅰb)에 있어서, R4, X1, X2, A1및 D는 상기 정의한 바와 같으며, R3′은 탄소수 1내지 4의 알킬 그룹 또는 수소원자를 나타내고, R7은 수소 원자를 나타내며,그룹에 대해서는 Z는 황 원자를 제외한 상기 주어진 정의를 가지며, R1, R2및 A2는 상기 정의한 바와 같고 ; 일반식(Ⅷ)에서, X는 구핵성 그룹 또는 이탈 그룹을 나타낸다.
- 제7a항에 있어서, 반응을, 비양성자성 극성 용매의 존재하에 및 추가의 무기 또는 유기 염기의 존재하에 또는 과량의 일반식(Ⅷ) 화합물(여기에서, 일반식(Ⅲa)의 금속 화합물이 사용되는 경우, 일반식(Ⅷ)의 화합물을 일반식(Ⅲ)의 화합물로부터 동일반응계내에서 수득된다)의 존재하에서 수행함을 특징으로 하는 방법.
- 제7b항에 있어서, 반응을, 불활성 유기 용매중에서, 3급 유기염기의 존재하에 및 30 내지 100℃의 온도에서 수행함을 특징으로 하는 방법.
- 제7c항에 있어서, 수소첨가분해반응을, 정상압하에서, 디메틸포름아미드 및 목탄상 팔라둠의 존재하에 70 내지 100℃에서 포름산을 사용하거나, 과량의 트리에틸아민 및 목탄상 팔라듕의 존재하에 트리메틸암모늄 포르메이트를 사용하거나, 40 내지 110℃의 온도에서 팔라듐아세테이트 및 트리아릴포스핀을 사용하여 수행함을 특징으로 하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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