TH127966A - การบำบัดรักษาร่วมกันสำหรับมะเร็งตับอ่อนโดยการใช้แอนติเจนิก เปปไทด์แอนติเจน และ สารเคมีบำบัด - Google Patents
การบำบัดรักษาร่วมกันสำหรับมะเร็งตับอ่อนโดยการใช้แอนติเจนิก เปปไทด์แอนติเจน และ สารเคมีบำบัดInfo
- Publication number
- TH127966A TH127966A TH801004372A TH0801004372A TH127966A TH 127966 A TH127966 A TH 127966A TH 801004372 A TH801004372 A TH 801004372A TH 0801004372 A TH0801004372 A TH 0801004372A TH 127966 A TH127966 A TH 127966A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- sequence
- peptides
- amino acid
- peptide
- leucine
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (17/11/51) การประดิษฐ์นี้เป็นการบำบัดรักษาร่วมกันที่เหมาะที่การบำบัดรักษาของมะเร็งตับอ่อน และ ที่ คล้ายกัน เช่นเดียวกันที่อธิบายไว้เป็นวิธีการของการทำให้แรงขึ้นของผลการบำบัดรักษาของสารเคมี บำบัด เช่น เจมซิตาไบน์ การประดิษฐ์นี้เป็นการบำบัดรักษาร่วมกันที่เหมาะที่การบำบัดรักษาของมะเร็งตับอ่อน และ ที่ คล้ายกัน เช่นเดียวกันที่อธิบายไว้เป็นวิธีการของการทำให้แรงขึ้นของผลการบำบัดรักษาของสารเคมี บำบัด เช่น เจมซิตาไบน์
Claims (15)
1. ชุดสำหรับการบำบัดรักษามะเร็งในผู้ป่วยที่มีสารองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่รวมถึง (i) และ (ii) เป็นสารตัวออกฤทธิ์ตามลำดับ และ ตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, (i) ตัวหนึ่ง หรือ มากกว่าของเปปไทด์ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (a) ตัวหนึ่ง หรือ มากกว่าของเปปไทด์ที่มีการเรียงตัวกรดอะมิโนที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย RFVPDGNRI (การเรียงตัวที่:1), VYSSEEAEL (การเรียงตัวที่:2), GYRIYDWL (การเรียงตัวที่:3), SYMISYAGM (การเรียงตัวที่:4), KWEFPRDRL (การเรียงตัวที่:5), DFLTLEHLI (การเรียงตัวที่:6) (b) เปปไทด์ของ (a), โดยที่กรดอะมิโน 1, 2 หรือ หลายตัวถูกแทนที่, หักออก, หรือ เพิ่มเติม, และ โดยที่เปปไทด์ดังกล่าวมีความสามารถเหนี่ยวนำเซลล์ T ที่เป็นพิษต่อเซลล์ (c) เปปไทด์ของ (b), โดยที่กรดอะมิโนตัวที่สองจากปลาย N- เป็นเฟนิลอะลานีน, ไทโรซีน , เมทไทโอนีน, หรือ ทริปโตแฟน (d) เปปไทด์ของ (b) หรือ (c), โดยที่กรดอะมิโนตัวปลาย C- เป็นเฟนิลอะลานีน, ลูซีน, ไอ โซลูซีน, ทริปโตแฟน, หรือ เมทไทโอนีน (e) ตัวหนึ่ง หรือ มากกว่าของเปปไทด์ที่มีการเรียนตัวกรดอะมิโนที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย AMFFWLLLV (การเรียงตัวที่:7), VIAMFFWLL (การเรียงตัวที่:8), AVIAMFFWL (การเรียงตัวที่:9), KLIEIGVQT (การเรียงตัวที่:10), YMISYAGMV (การเรียงตัวที่:11), IQSDVWSFGV (การเรียงตัวที่:12), และ VLAMFFWLL (การเรียงตัวที่:13) (f) เปปไทด์ของ (e), โดยที่กรดอะมิโน 1, 2 หรือ หลายตัวถูกแทนที่, หักออก, หรือ เพิ่มเติม , และ โดยที่เปปไทด์ดังกล่าวมีความสามารถเหนี่ยวนำเซลล์ T ที่เป็นพิษต่อเซลล์ (g) เปปไทด์ของ (f), โดยที่กรดอะมิโนตัวที่สองจากปลาย N- เป็นลูซีน, หรือ เมทไทโอนีน, และ (h) เปปไทด์ของ (f) หรือ (g), โดยที่กรดอะมิโนตัวปลาย C-เป็นวาลีน หรือ ลูซีน (ii) ตัวหนึ่ง หรือ มากกว่าของสารเคมีบำบัดที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเจมซิตาไบน์ , เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน, และสารก่อนเป็นยาของมัน
2. ชุดของข้อถือสิทธิข้อ 1, โดยที่ผู้ป่วยดังกล่าวเป็น HLA-A24-บวก หรือ HLA-A02-บวก
3. ชุดของข้อถือสิทธิข้อ 1, โดยที่มะเร็งดังกล่าวเป็นมะเร็งตับอ่อน
4. สารต้านมะเร็งสำหรับการบำบัดรักษามะเร็งในผู้ป่วยที่รวมถึง (i) ร่วมกันกับ (ii), (i) ตัวหนึ่ง หรือ มากกว่าของเปปไทด์ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (a) ตัวหนึ่ง หรือ มากกว่าของเปปไทด์ที่มีการเรียงตัวกรดอะมิโนที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย RFVPDGNRI (การเรียงตัวที่:1), VYSSEEAEL (การเรียงตัวที่:2), GYRIYDWL (การ เรียงตัวที่:3), SYMISYAGM (การเรียงตัวที่:4), KWEFPRDRL (การเรียงตัวที่:5), DFLTLEHLI (การ เรียงตัวที่:6) (b) เปปไทด์ของ (a), โดยที่กรดอะมิโน 1, 2 หรือ หลายตัวถูกแทนที่, หักออก, หรือ เพิ่มเติม, และ โดยที่เปปไทด์ดังกล่าวมีความสามารถเหนี่ยวนำเซลล์ T ที่เป็นพิษต่อเซลล์ (c) เปปไทด์ของ (b), โดยที่กรดอะมิโนตัวที่สองจากปลาย N- เป็นเฟนิลอะลานีน, ไทโรซีน , เมทไทโอนีน, หรือ ทริปโตแฟน (d) เปปไทด์ของ (b) หรือ (c), โดยที่กรดอะมิโนตัวปลาย C- เป็นเฟนิลอะลานีน, ลูซีน, ไอ โซลูซีน, ทริปโตแฟน, หรือ เมทไทโอนีน (e) ตัวหนึ่ง หรือ มากกว่าของเปปไทด์ที่มีการเรียนตัวกรดอะมิโนที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย AMFFWLLLV (การเรียงตัวที่:7), VIAMFFWLL (การเรียงตัวที่:8), AVIAMFFWL (การเรียงตัวที่:9), KLIEIGVQT (การเรียงตัวที่:10), YMISYAGMV (การเรียงตัวที่:11), IQSDVWSFGV (การเรียงตัวที่:12), และ VLAMFFWLL (การเรียงตัวที่:13) (f) เปปไทด์ของ (e), โดยที่กรดอะมิโน 1, 2 หรือ หลายตัวถูกแทนที่, หักออก, หรือ เพิ่มเติม , และ โดยที่เปปไทด์ดังกล่าวมีความสามารถเหนี่ยวนำเซลล์ T ที่เป็นพิษต่อเซลล์ (g) เปปไทด์ของ (f), โดยที่กรดอะมิโนตัวที่สองจากปลาย N- เป็นลูซีน, หรือ เมทไทโอนีน, และ (h) เปปไทด์ของ (f) หรือ (g), โดยที่กรดอะมิโนตัวปลาย C-เป็นวาลีน หรือ ลูซีน (ii) ตัวหนึ่ง หรือ มากกว่าของสารเคมีบำบัดที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเจมซิตาไบน์ , เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน, และสารก่อนเป็นยาของมัน
5. สารต้านมะเร็งของข้อถือสิทธิข้อ 4, โดยที่ผู้ป่วยดังกล่าวเป็น HLA-A24-บวก หรือ HLA-A02-บวก
6. สารต้านมะเร็งของข้อถือสิทธิข้อ 4, โดยที่มะเร็งดังกล่าวเป็นมะเร็งตับอ่อน
7. การใช้ร่วมกันของ (i) และ (ii) ในการบำบัดรักษาของมะเร็งในผู้ป่วย, (i) ตัวหนึ่ง หรือ มากกว่าของเปปไทด์ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (a) ตัวหนึ่ง หรือ มากกว่าของเปปไทด์ที่มีการเรียงตัวกรดอะมิโนที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย RFVPDGNRI (การเรียงตัวที่:1), VYSSEEAEL (การเรียงตัวที่:2), GYRIYDWL (การ เรียงตัวที่:3), SYMISYAGM (การเรียงตัวที่:4), KWEFPRDRL (การเรียงตัวที่:5), DFLTLEHLI (การ เรียงตัวที่:6) (b) เปปไทด์ของ (a), โดยที่กรดอะมิโน 1, 2 หรือ หลายตัวถูกแทนที่, หักออก, หรือ เพิ่มเติม, และ โดยที่เปปไทด์ดังกล่าวมีความสามารถเหนี่ยวนำเซลล์ T ที่เป็นพิษต่อเซลล์ (c) เปปไทด์ของ (b), โดยที่กรดอะมิโนตัวที่สองจากปลาย N- เป็นเฟนิลอะลานีน, ไทโรซีน , เมทไทโอนีน, หรือ ทริปโตแฟน (d) เปปไทด์ของ (b) หรือ (c), โดยที่กรดอะมิโนตัวปลาย C- เป็นเฟนิลอะลานีน, ลูซีน, ไอ โซลูซีน, ทริปโตแฟน, หรือ เมทไทโอนีน (e) ตัวหนึ่ง หรือ มากกว่าของเปปไทด์ที่มีการเรียนตัวกรดอะมิโนที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย AMFFWLLLV (การเรียงตัวที่:7), VIAMFFWLL (การเรียงตัวที่:8), AVIAMFFWL (การเรียงตัวที่:9), KLIEIGVQT (การเรียงตัวที่:10), YMISYAGMV (การเรียงตัวที่:11), IQSDVWSFGV (การเรียงตัวที่:12), และ VLAMFFWLL (การเรียงตัวที่:13) (f) เปปไทด์ของ (e), โดยที่กรดอะมิโน 1, 2 หรือ หลายตัวถูกแทนที่, หักออก, หรือ เพิ่มเติม , และ โดยที่เปปไทด์ดังกล่าวมีความสามารถเหนี่ยวนำเซลล์ T ที่เป็นพิษต่อเซลล์ (g) เปปไทด์ของ (f), โดยที่กรดอะมิโนตัวที่สองจากปลาย N- เป็นลูซีน, หรือ เมทไทโอนีน, และ (h) เปปไทด์ของ (f) หรือ (g), โดยที่กรดอะมิโนตัวปลาย C-เป็นวาลีน หรือ ลูซีน (ii) ตัวหนึ่ง หรือ มากกว่าของสารเคมีบำบัดที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเจมซิตาไบน์ , เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน, และสารก่อนเป็นยาของมัน
8. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 7 โดยที่ผู้ป่วยดังกล่าวเป็น HLA-A24-บวก หรือ HLA-A02- บวก
9. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 7 โดยที่มะเร็งดังกล่าวเป็นมะเร็งตับอ่อน
10. การใช้ของตัวหนึ่ง หรือมากกว่าของเปปไทด์ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (a) ตัวหนึ่ง หรือ มากกว่าของเปปไทด์ที่มีการเรียงตัวกรดอะมิโนที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย RFVPDGNRI (การเรียงตัวที่:1), VYSSEEAEL (การเรียงตัวที่:2), GYRIYDWL (การ เรียงตัวที่:3), SYMISYAGM (การเรียงตัวที่:4), KWEFPRDRL (การเรียงตัวที่:5), DFLTLEHLI (การ เรียงตัวที่:6) (b) เปปไทด์ของ (a) โดยที่กรดอะมิโน 1, 2 หรือ หลายตัวถูกแทนที่, หักออก, หรือ เพิ่มเติม, และ โดยที่เปปไทด์ดังกล่าวมีความสามารถเหนี่ยวนำเซลล์ T ที่เป็นพิษต่อเซลล์ (c) เปปไทด์ของ (b) โดยที่กรดอะมิโนตัวที่สองจากปลาย N- เป็นเฟนิลอะลานีน, ไทโรซีน , เมทไทโอนีน, หรือ ทริปโตแฟน (d) เปปไทด์ของ (b) หรือ (c) โดยที่กรดอะมิโนตัวปลาย C- เป็นเฟนิลอะลานีน, ลูซีน, ไอ โซลูซีน, ทริปโตแฟน, หรือ เมทไทโอนีน (e) ตัวหนึ่ง หรือ มากกว่าของเปปไทด์ที่มีการเรียนตัวกรดอะมิโนที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย AMFFWLLLV (การเรียงตัวที่:7), VIAMFFWLL (การเรียงตัวที่:8), AVIAMFFWL (การเรียงตัวที่:9), KLIEIGVQT (การเรียงตัวที่:10), YMISYAGMV (การเรียงตัวที่:11), IQSDVWSFGV (การเรียงตัวที่:12), และ VLAMFFWLL (การเรียงตัวที่:13) (f) เปปไทด์ของ (e) โดยที่กรดอะมิโน 1, 2 หรือ หลายตัวถูกแทนที่, หักออก, หรือ เพิ่มเติม , และ โดยที่เปปไทด์ดังกล่าวมีความสามารถเหนี่ยวนำเซลล์ T ที่เป็นพิษต่อเซลล์ (g) เปปไทด์ของ (f) โดยที่กรดอะมิโนตัวที่สองจากปลาย N- เป็นลูซีน, หรือ เมทไทโอนีน, และ (h) เปปไทด์ของ (f) หรือ (g) โดยที่กรดอะมิโนตัวปลาย C-เป็นวาลีน หรือ ลูซีน สำหรับการผลิตสารองค์ประกอบทางเภสัชกรรมสำหรับการทำให้เด่นขึ้นของผลการ บำบัดรักษาของเจมซิตาไบน์ต่อการบำบัดรักษาของมะเร็งในผู้ป่วย
11. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 10 โดยที่ผู้ป่วยดังกล่าวเป็น HLA-A24-บวก หรือ HLA-A02- บวก
12. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 10 โดยที่มะเร็งดังกล่าวเป็นมะเร็งตับอ่อน
13. สารทำให้ผลการรักษาเด่นขึ้นสำหรับเจมซิตาไบน์ที่ประกอบด้วยตัวหนึ่งหรือมากกว่า ของเปปไทด์ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย; (a) ตัวหนึ่ง หรือ มากกว่าของเปปไทด์ที่มีการเรียงตัวกรดอะมิโนที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย RFVPDGNRI (การเรียงตัวที่:1), VYSSEEAEL (การเรียงตัวที่:2), GYRIYDWL (การ เรียงตัวที่:3), SYMISYAGM (การเรียงตัวที่:4), KWEFPRDRL (การเรียงตัวที่:5), DFLTLEHLI (การ เรียงตัวที่:6) (b) เปปไทด์ของ (a) โดยที่กรดอะมิโน 1, 2 หรือ หลายตัวถูกแทนที่, หักออก, หรือ เพิ่มเติม , และ โดยที่เปปไทด์ดังกล่าวมีความสามารถเหนี่ยวนำเซลล์ T ที่เป็นพิษต่อเซลล์ (c) เปปไทด์ของ (b) โดยที่กรดอะมิโนตัวที่สองจากปลาย N- เป็นเฟนิลอะลานีน, ไทโรซีน, เมทไทโอนีน, หรือ ทริปโตแฟน (d) เปปไทด์ของ (b) หรือ (c) โดยที่กรดอะมิโนตัวปลาย C- เป็นเฟนิลอะลานีน, ลูซีน, ไอ โซลูซีน, ทริปโตแฟน, หรือ เมทไทโอนีน (e) ตัวหนึ่ง หรือ มากกว่าของเปปไทด์ที่มีการเรียนตัวกรดอะมิโนที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย AMFFWLLLV (การเรียงตัวที่:7), VIAMFFWLL (การเรียงตัวที่:8), AVIAMFFWL (การเรียงตัวที่:9), KLIEIGVQT (การเรียงตัวที่:10), YMISYAGMV (การเรียงตัวที่:11), IQSDVWSFGV (การเรียงตัวที่:12), และ VLAMFFWLL (การเรียงตัวที่:13) (f) เปปไทด์ของ (e) โดยที่กรดอะมิโน 1, 2 หรือ หลายตัวถูกแทนที่, หักออก, หรือ เพิ่มเติม, และ โดยที่เปปไทด์ดังกล่าวมีความสามารถเหนี่ยวนำเซลล์ T ที่เป็นพิษต่อเซลล์ (g) เปปไทด์ของ (f) โดยที่กรดอะมิโนตัวที่สองจากปลาย N- เป็นลูซีน, หรือ เมทไทโอนีน, และ (h) เปปไทด์ของ (f) หรือ (g) โดยที่กรดอะมิโนตัวปลาย C-เป็นวาลีน หรือ ลูซีน เป็นสารตัวออกฤทธิ์
14. สารของข้อถือสิทธิข้อ 13 โดยที่ผลการบำบัดรักษาที่ถูกทำให้เด่นขึ้นเป็นผลการ บำบัดรักษาของเจมซิตาไบน์ต่อการบำบัดรักษาของมะเร็งในผู้ป่วย, โดยที่ผู้ป่วยเป็น HLA-A24- บวก หรือ HLA-A02-บวก
15. สารของข้อถือสิทธิข้อ 14 โดยที่มะเร็งดังกล่าวเป็นมะเร็งตับอ่อน
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH127966A true TH127966A (th) | 2013-10-07 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010111139A (ru) | Комбинированная терапия рака поджелудочной железы с использованием антигенного пептида и химиотерапевтического средства | |
| JP2022513223A5 (th) | ||
| EP4588934A2 (en) | Bicyclic peptide ligands specific for nectin-4 | |
| JP6426103B2 (ja) | ｃ−Ｍｅｔタンパク質アゴニスト | |
| RU2013131089A (ru) | Пептиды тем8 и содержащие их вакцины | |
| FI2970398T3 (fi) | Rsv f -prefuusioproteiineja ja niiden käyttö | |
| CA2489227A1 (en) | Hla-a24-restricted cancer antigen peptides | |
| CY1114590T1 (el) | Εμβολια πεπτιδιου για καρκινους που εκφραζουν ογκο-συναφη αντιγονα | |
| RU2010110564A (ru) | Пептид cdca1 и включающее его фармацевтическое средство | |
| JP2006514104A5 (th) | ||
| RU2011110504A (ru) | Эпитопные пептиды inhbb и вакцины, содержащие данные пептиды | |
| DE602007011901D1 (de) | Ptiden und zellpenetrierenden peptiden gekoppelt a | |
| CN106232616A (zh) | 两亲性合成抗菌肽、其药物组合物及其用途 | |
| JP2010536714A5 (th) | ||
| RU2010110545A (ru) | Cdh3-пептид и включающее его лекарственное средство | |
| US8906355B2 (en) | Synthetic stereoisomer peptides in the retro-inverso and inverso configuration, and with cyclic and linear structure, their polymer conjugates, their encapsulation in polymer particles, and uses thereof | |
| JP6580581B2 (ja) | 注射用医薬組成物 | |
| Bose et al. | Peptide therapeutics in the management of metastatic cancers | |
| Otvos et al. | An insect antibacterial peptide-based drug delivery system | |
| CN109563135A (zh) | α(V)β(6)整合素结合肽及其使用方法 | |
| EP2899198B1 (en) | Synthetic pntx(19) peptide, pharmaceutical compositions and use | |
| CA3200525A1 (en) | Pharmaceutical composition of glp-1/glp-2 dual agonists | |
| JP6656661B2 (ja) | プレキシンの結合調節剤 | |
| Sunar et al. | Chemically peptide synthesis and role of arginine and lysine in the antimicrobial and antiviral activity of synthetic peptides: A comprehensive review | |
| MX2022008748A (es) | Administración oral de péptidos. |