TH12448B - กรรมวิธีสำหรับการผลิตเทอเชียรีแอลคิลอีเธอร์ซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนลำดับส่วน - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับการผลิตเทอเชียรีแอลคิลอีเธอร์ซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนลำดับส่วนInfo
- Publication number
- TH12448B TH12448B TH9301001139A TH9301001139A TH12448B TH 12448 B TH12448 B TH 12448B TH 9301001139 A TH9301001139 A TH 9301001139A TH 9301001139 A TH9301001139 A TH 9301001139A TH 12448 B TH12448 B TH 12448B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- reactor
- reflux
- mono
- aliphatic
- alcohol
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 29
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 5
- 125000005011 alkyl ether group Chemical group 0.000 title 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 27
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract 25
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims abstract 25
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 23
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 18
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims abstract 12
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 8
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract 7
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 7
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 16
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 13
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 8
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims 6
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 5
- -1 hydrocarbon ions Chemical class 0.000 claims 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 2
- CHRJZRDFSQHIFI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;styrene Chemical group C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1C=C CHRJZRDFSQHIFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 1
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims 1
- ZYBWTEQKHIADDQ-UHFFFAOYSA-N ethanol;methanol Chemical compound OC.CCO ZYBWTEQKHIADDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims 1
- DGCPSAFMAXHHDM-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid;hydrofluoride Chemical compound F.OS(O)(=O)=O DGCPSAFMAXHHDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 3
- YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-1-ene Chemical compound CC(C)C=C YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
Abstract
รายละเอียดซึ่งแสดงกรรมวิธีสำหรับการเตรียมเทอเชียรีแอลคิล อีเธอร์ และโดยเฉพาะคือ เมธิล เทอเชียรี เอมิล อีเธอร์ (MTAE) ซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนของปฏิกิริยา ซึ่งประจุนั้นมีส่วน ประกอบของของผสมของไฮโดรคาร์บอน C5 รวมถึง ไอโซเพนทีนที่ว่องไว ซึ่งทำปฏิกิริยากับ แอลิแฟทิค โมโนแอลกอฮอล์ที่มากเกินพอ เช่น เมธานอล เอธทานอล โพรพานอล หรือไอโซโพรพา นอล และส่วนลำดับส่วนซึ่งที่ส่วนล่างนั้นเก็บเทอเชียรี แอลคิล อีเธอร์ บริสุทธิ์ที่สอดคล้องกัน สา รชะส่วนบน หลังจากการควบแน่นนำไปแบ่งเป็นรีฟลักซ์ของเหลวและส่วนที่กลั่นได้ ซึ่งกรรมวิธี ดังกล่าวทำให้มีลักษณะเฉพาะว่าถังปฏิกรณ์สุดท้ายที่ติดตั้งบนรีฟลักซ์นั้นหรือบนรีฟลักซ์+สารชะ ส่วนที่กลั่นได้ก่อนที่จะทำการแบ่งสารเหล่านั้น หรือติดตั้งถังปฏิกรณ์สุดท้ายสองชุด ชุดหนึ่งอยู่บน รีฟลักซ์นั้นและอีกชุดหนึ่งบนส่วนที่กลั่นได้นั้นซึ่งมีความเป็นไปได้ในการฉีด แอลิแฟทิค โมโน แอลกอฮอล์ไปยังปฏิกิริยาส่วนบนของถังปฏิกรณ์สุดท้ายแต่ละชุดนั้น ข้อดีของกรรมวิธีนั้นคือทำให้เป็นไปได้ที่จะเพิ่มผลได้ของการเปลี่ยนไอโซเพนทีนและ เทอเชียแอลคิล อีเธอร์ ที่บริสุทธิ์นั้นที่ส่วนฐานของส่วนลำดับส่วนนั้น กรรมวิธีเหล่านี้ยังสามารถใช้ได้กับของผสมของไฮโดรคาร์บอน C4,C6 และ C7 ซึ่งสามารถ ทำปฏิกิริยาในแอลิแฟทิค โมโนแอลกอฮอล์ ดังกล่าวข้างต้นในปริมาณที่มากเกินพอเพื่อเกิดเป็น เทอเชียรี แอลคิล อีเธอร์ ที่สอดคล้องกันนั้น
Claims (9)
1. กรรมวิธีสำหรับการผลิต เทอเชียรี แอลคิล อีเธอร์ อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าว ประกอบรวมด้วย ส่วนของถังปฏิกรณ์ที่หนึ่ง ซึ่งการสัมผัสเกิดขึ้นระหว่างประจุไฮโดรคาร์บอนที่มีไอโซโอเล ฟินที่ว่องไวอย่างน้อยหนึ่งชนิดกับแอลิแฟทิค โนโนแอลกอฮอล์ที่มากเกินพอ ที่ซึ่งไอโซโอเลฟินที่ ว่องไวดังกล่าวอย่างน้อยหนึ่งชนิดทำปฏิกิริยากับแอลิแฟทิค โมโนแอลกอฮอล์ดังกล่าว การแยกสารชะออกจากถังปฏิกรณ์ที่หนึ่งดังกล่าว และนำสารชะดังกล่าวเข้าไปในคอลัมน์ ลำดับส่วน การนำเทอเชียรี แอลคิล อีเธอร์กลับมาใช้ใหม่จากส่วนล่างของคอลัมน์ลำดับส่วนดังกล่าว และแยกสารชะส่วนบนออกจากคอลัมน์ลำดับส่วนดังกล่าว การควบแน่นส่วนบนของสารชะดังกล่าวในเครื่องควบแน่น และ การแบ่งสารชะส่วนบนที่ควบแน่นแล้วเข้าไปในกระแสรีฟลักซ์ ซึ่งป้อนไปยังส่วนบนของ คอลัมน์ลำดับส่วนนั้น และกระแสของส่วนกลั่นที่ได้ที่มีไฮโดรคาร์บอนที่ไม่ว่องไว ไฮโดรคาร์บอน ที่ไม่เปลี่ยนในส่วนของปฏิกิริยาที่หนึ่งดังกล่าวนั้น และแอลิแฟทิค โมโนแอลกอฮอล์ที่มากเกินพอ ซึ่งหลังจากการควบแน่นสารชะส่วนบนดังกล่าว กระแสรีฟลักซ์ดังกล่าว อีกทั้งปฏิกิริยาทาง ส่วนบนหรือปฏิกิริยาทางส่วนล่างของการแบ่งสารชะส่วนบนดังกล่าวถูกนำเข้าไปยังถังปฏิกรณ์สุด ท้ายก่อนที่กระแสรีฟลักซ์ดังกล่าวจะถูกส่งไปยังส่วนบนของคอลัมน์ลำดับส่วนดังกล่าว ถังปฏิกรณ์ สุดท้ายทำงานที่ความดัน 2 ถึง 20 บาร์
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งกระแสรีฟลักซ์ดังกล่าวถูกนำเข้าไปยังถังปฏิกรณ์สุดท้าย ดังกล่าวเพียงชนิดเดียว
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งก่อนการแบ่งของมันสารชะส่วนบนดังกล่าวถูกนำเข้าไปยัง ถังปฏิกรณ์สุดท้าย ที่ซึ่งกระแสรีฟลักซ์ดังกล่าว และกระแสของส่วนที่กลั่นได้ดังกล่าวถูกระทำในถัง ปฏิกรณ์สุดท้ายดังกล่าว
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งกระแสรีฟลักซ์ดังกล่าวตามด้วยการแบ่งของสารชะส่วนบน ดังกล่าวถูกนำเข้าไปยังถังปฏิกรณ์สุดท้ายดังกล่าว และกระแสของส่วนที่กลั่นได้ถูกกระทำแยกในถัง ปฏิกรณ์สุดท้ายถังอื่น
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประจุดังกล่าว คือ ส่วนของ C4,C5,C6 หรือ C7
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งแอลิแฟทิค โมโนแอลกอฮอล์ดังกล่าวคือ เมธานอล เอธา นอล โพรพานอล หรือไอโซโพรพานอล
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประจุดังกล่าวคือ ส่วนของ C5, แอลิแฟทิค โมโนแอลกอฮอล์ ดังกล่าวคือเมธานอล และเทอเชียรี แอลคิล อีเธอร์ดังกล่าวอย่างน้อยหนึ่งชนิดคือ เมธิล เทอเชียรี เอมิล อีเธอร์
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งถังปฏิกรณ์สุดท้ายดังกล่าว คือถังปฏิกรณ์เบดคงที่ และ ปฏิกิริยาถูกชักนำในถังปฏิกรณ์สุดท้ายดังกล่าวอยู่ในลักษณะที่เป็นวัฎภาคของเหลวหรือวัฎภาคผสม ที่อุณหภูมิ 40 ํซ. ถึง 150 ํซ. และภายใต้ความดัน 2 ถึง 20 บาร์
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งถังปฏิกรณ์สุดท้ายดังกล่าวมีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยซัลฟิวริค แอซิด ไฮโดรฟลูออริค แอซิดอะลูมิเนียม คลอไรด์ โบรอน ฟลูออ ไรด์ วัสดุที่ถูกซัลโฟเนท/คาร์บอเนท ฟีนอล-ฟอร์แมลดีไฮด์ เรซินที่ถูกซัลโฟเนท คิวมาโรน-อินดีน โพลิเมอร์ที่ถูกซัลโฟเนท สไทรีน-ไดไวนิล เบนซิน โคโพลิเมอร์ เรซินที่ถูกซัลโฟเนท และตัวเร่ง ปฏิกิริยาชนิดซีโอไลท์ 1
0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 9 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดดังกล่าวคือ สไทรีน-ไดไวนิล เบน ซีน โคโพลิเมอร์ เรซินที่ถูกซัลโฟเนท 1
1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งแอลิแฟทิค โมโนแอลกอฮอล์อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยเมธานอล เอธานอล โพรพานอล และไอโซโพรพานอล ถูกฉีดไปยังปฏิกิริยา ทางส่วนบนของถังปฏิกรณ์สุดท้ายดังกล่าว 1
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยการทำให้กระแสรีฟลักซ์ดังกล่าว ร้อนไว้ก่อน ก่อนที่จะทำการนำกระแสนั้นเข้าไปยังถังปฏิกรณ์สุดท้ายดังกล่าว 1
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งหลังจากการปล่อยจากถังปฏิกรณ์สุดท้ายดังกล่าว กระแส รีฟลักซ์ดังกล่าวถูกทำให้เย็นก่อนที่จะทำการนำเข้าไปยังส่วนบนของคอลัมน์ลำดับส่วนดังกล่าว 1
4. กรรมวิธีสำหรับการผลิต เทอเชียรี แอลคิล อีเธอร์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าว ประกอบรวมด้วย การทำปฏิกิริยาระหว่างประจุไฮโดรคาร์บอนที่มีไอโซโอเลฟินที่ว่องไวอย่างน้อยหนึ่งชนิด กับแอลิแฟทิคโมโนแอลกอฮอล์ที่มากเกินพอ ในถังปฏิกรณ์ชนิดตัวเร่งปฏิกิริยาที่หนึ่ง ซึ่งถังปฏิกรณ์ ชนิดตัวเร่งปฏิกิริยาที่หนึ่งมีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดและทำงานที่ความดัน 2 ถึง 20 บาร์ และอุณหภูมิ 4 ํซ.ถึง 150 ํซ. การทำปฏิกิริยาระหว่างไอโซโอเลฟินที่ว่องไวอย่างน้อยหนึ่งชนิดดังกล่าวกับ แอลิแฟทิค โมโนแอลกอฮอล์ดังกล่าวอยู่ในลักษณะที่เป็นวัฎภาคของเหลวหรือวัฎภาคผสม ซึ่งไอโซ โอเลฟินที่ว่องไวอย่างน้อยหนึ่งชนิดดังกล่าว คือ ไอโซโอเลฟินชนิด C4,C5,C6 หรือ C7 และพอลิ แฟทิค โมโนแอลกอฮอล์ดังกล่าว คือ เมธานอล เอธานอล โพรพานอล หรือไอโซโพรพานอล การแยกสารชะจากถังปฏิกรณ์ที่หนึ่งดังกล่าว และการนำสารชะดังกล่าวเข้าไปยังคอมลัมน์ ลำดับส่วนซึ่งทำงานที่ความดัน 1 ถึง 10 บาร์ และอุณหภูมิ 120 ํซ. ถึง 140 ํซ. คอลัมน์ลำดับส่วนดัง กล่าวที่มีส่วนบนและส่วนล่าง การนำเทอเชียรี แอลคิล อีเธอร์กลับมาใช้ใหม่จากส่วนล่างดังกล่าวของคอลัมน์ลำดับส่วนดัง กล่าว และการแยกสารชะส่วนบนจากส่วนบนดังกล่าวของคอลัมน์ลำดับส่วน การควบแน่นสารชะส่วนบนดังกล่าวในเครื่องควบแน่น และการแบ่งสารชะส่วนบนที่ ควบแน่นแล้วเข้าไปในกระแสรีฟลักซ์ และกระแสส่วนที่กลั่นได้ หลังจากการแบ่งสารชะส่วนบนที่ควบแน่นแล้วดังกล่าว ทำการนำกระแสรีฟลักซ์ดังกล่าวไป ยังถังปฏิกรณ์สุดท้ายชนิดตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรด ซึ่งทำปฏิกิริยาระหว่างไอโซโอ เลฟินที่ไม่เปลี่ยนและแอลิแฟทิค โมโนแอลกอฮอล์ ถังปฏิกรณ์สุดท้ายดังกล่าวทำงานที่อุณหภูมิ 40 ํ ซ. ถึง 150 ํซ.และความดัน 2 ถึง 20 บาร์ การทำปฏิกิริยาในถังปฏิกรณ์สุดท้ายดังกล่าว อยู่ในลักษณะ ที่เป็นวัฎภาคของเหลวหรือวัฎภาคผสมและ การแยกกระแสรีฟลักซ์ดังกล่าวออกจากถังปฏิกรณ์สุดท้ายดังกล่าว และส่งกระแสรีฟลักซ์ดัง กล่าวไปยังส่วนบนดังกล่าวของคอลัมน์ลำดับส่วนดังกล่าว 1
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งแอลิแฟทิค โมโนแอลกอฮอล์อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยเมธานอล เอธานอล โพรพานอล และไอโซโพรพานอล ถูกฉีดเข้าไปยัง กระแสรีฟลักซ์ดังกล่าว หลังจากการแบ่งสารชะส่วนบนที่ควบแน่นแล้วดังกล่าว และก่อนการนำ กระแสรีฟลักซ์ดังกล่าวไปยังถังปฏิกรณ์สุดท้ายดังกล่าว 1
6. กรรมวิธีสำหรับการผลิต เทอเชียรี แอลคิล อีเธอร์ อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าว ประกอบรวมด้วย การทำปฏิกิริยาระหว่างประจุไฮโดรคาร์บอนที่มีไอโซโอเลฟินที่ว่องไวอย่างน้อยหนึ่งชนิด กับแอลิแฟทิค โมโนแอลกอฮอล์ที่มากเกินพอในถังปฏิกรณ์ชนิดตัวเร่งปฏิกิริยาที่หนึ่ง ซึ่งถังปฏิกรณ์ ชนิดตัวเร่งปฏิกิริยาที่หนึ่งมีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรด และทำงานที่ความดัน 2 ถึง 20 บาร์ และอุณหภูมิ 4 ํซ ถึง 150 ํซ. การทำปฏิกิริยาระหว่างไอโซโอเลฟินที่ว่องไวดังกล่าวอย่างน้อยหนึ่งชนิดกับ แอลิแฟทิค โมโนแอลกอฮอล์ดังกล่าวอยู่ในลักษณะที่เป็นวัฎภาคของเหลวหรือวัฎภาคผสม ซึ่ง ไอโซโอเลฟินที่ว่องไวดังกล่าวอย่างน้อยหนึ่งชนิดคือ ไอโซโอเลฟินชนิด C4,C5,C6 หรือ C7 และ แอลิแฟทิค โมโนแอลกอฮอล์ดังกล่าว คือ เมธานอล เอธานอล โพรพานอล หรือไอโซโพรพานอล การแยกสารชะจากถังปฏิกรณ์ที่หนึ่งดังกล่าว และการนำสารชะดังกล่าวเข้าไปยังคอมลัมน์ ลำดับส่วนซึ่งทำงานที่ความดัน 1 ถึง 10 บาร์ และอุณหภูมิ 120 ํซ. ถึง 140 ํซ. คอลัมน์ลำดับส่วนดัง กล่าวที่มีส่วนบนและส่วนล่าง การนำเทอเชียรี แอลคิลอีเธอร์กลับมาใช้ใหม่จากส่วนล่างดังกล่าวของคอลัมน์ลำดับส่วนดัง กล่าว และการแยกสารชะส่วนบนจากส่วนบนดังกล่าวของ การควบแน่นสารชะส่วนบนดังกล่าวในเครื่องควบแน่น และการแบ่งสารชะส่วนบนที่ ควบแน่นแล้วเข้าไปในกระแสรีฟลักซ์ และกระแสส่วนที่กลั่นได้ หลังจากการแบ่งสารชะส่วนบนที่ควบแน่นแล้วดังกล่าว ทำการนำกระแสรีฟลักซ์ดังกล่าว ไปยังถังปฏิกรณ์สุดท้ายชนิดตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรด ซึ่งทำปฏิกิริยาระหว่างไอโซ โอเลฟินที่ไม่เปลี่ยนและแอลิแฟทิค โมโนแอลกอฮอล์ ถังปฏิกรณ์สุดท้ายดังกล่าวทำงานที่อุณหภูมิ 40 ํซ. ถึง 150 ํซ. และความดัน 2 ถึง 20 บาร์ การทำปฏิกิริยาในถังปฏิกรณ์สุดท้ายดังกล่าว อยู่ใน ลักษณะที่เป็นวัฎภาคของเหลวหรือวัฎภาคผสม การแยกกระแสรีฟลักซ์ดังกล่าวออกจากถังปฏิกรณ์สุดท้ายดังกล่าว และส่งกระแส รีฟลักซ์ดังกล่าวไปยังส่วนบนดังกล่าวของคอลัมน์ลำดับส่วนดังกล่าว และ การนำกระแสส่วนที่กลั่นได้ดังกล่าวเข้าไปยังปฏิกรณ์สุดท้ายที่สองและส่งกระแส ส่วนที่กลั่นได้ดังกล่าวไปยังส่วนบนดังกล่าวของคอลัมน์ลำดับส่วนดังกล่าว 1
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 16 ซึ่งหลังจากการควบแน่นของสารชะส่วนบนดังกล่าว และ ก่อนที่จะทำการแบ่งสารชะส่วนบนที่ควบแน่นแล้วซึ่งแอลิแฟทิค โมโนแอลกอฮอล์อย่างน้อยหนึ่ง ชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเมธานอล เอธานอล โพรพานอลและไอโซโพรพานอลถูกฉีดเข้า ไปยังสารชะส่วนบนที่ควบแน่นแล้วดังกล่าว 1
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งแอลิแฟทิค โมโนแอลกอฮอล์อย่างน้อยหนึ่งชนิดฉีดเข้าไป ยังปฏิกิริยาส่วนบนของถังปฏิกรณ์สุดท้ายดังกล่าวหนักกว่า แอลิแฟทิค โมโนแอลกอฮอล์ดังกล่าว อย่างน้อยหนึ่งชนิดนำเข้าไปยังถังปฏิกรณ์ที่หนึ่งดังกล่าว 1
9. กรรมวิธีสำหรับการผลิตเทอเชียรี แอลคิล อีเธอร์ อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าว ประกอบรวมด้วย การทำปฏิกิริยาระหว่างประจุไฮโดรคาร์บอนที่มีไอโซโอเลฟินที่ว่องไวอย่างน้อยหนึ่งชนิด กับแอลิแฟทิคโมโนแอลกอฮอล์ที่มากเกินพอ ในถังปฏิกรณ์ชนิดตัวเร่งปฏิกิริยาที่หนึ่ง ซึ่งถังปฏิกรณ์ ชนิดตัวเร่งปฏิกิริยาที่หนึ่งมีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรด และทำงานที่ความดัน 2 ถึง 20 บาร์ และ อุณหภูมิ 4 ํซ.ถึง 150 ํซ. การทำปฏิกิริยาระหว่างไอโซโอเลฟินที่ว่องไวดังกล่าวอย่างน้อยหนึ่งชนิด อยู่ในลักษณะที่เป็นวัฎภาคของเหลวหรือวัฎภาคผสม ซึ่งไอโซโอเลฟินที่ว่องไวดังกล่าวอย่างน้อย หนึ่งชนิด คือ ไอโซโอเลฟินชนิด C4,C5,C6 หรือ C7 และแอลิแฟทิค โมโนแอลกอฮอล์ดังกล่าว คือ เมธานอล เอธานอล โพรพานอล หรือไอโซโพรพานอล การแยกสารชะจากถังปฏิกรณ์ที่หนึ่งดังกล่าว และการนำสารชะดังกล่าวเข้าไปยัง คอมลัมน์ลำดับส่วนซึ่งทำงานที่ความดัน 1 ถึง 10 บาร์ และอุณหภูมิ 120 ํซ. ถึง 140 ํซ.คอลัมน์ลำดับ ส่วนดังกล่าวที่มีส่วนบนและส่วนล่าง การนำเทอเชียรี แอลคิล อีเธอร์กลับมาใช้ใหม่จากส่วนล่างดังกล่าวของคอลัมน์ลำดับส่วนดัง กล่าว และการแยกสารชะส่วนบนจากส่วนบนดังกล่าวของคอลัมน์ลำดับส่วนดังกล่าว การควบแน่นสารชะส่วนบนดังกล่าวในเครื่องควบแน่น และการแบ่งสารชะส่วนบนที่ ควบแน่นแล้วเข้าไปในกระแสรีฟลักซ์ และกระแสของส่วนที่กลั่นได้ ก่อนที่จะทำการแบ่งสารชะส่วนบนที่ควบแน่นแล้วดังกล่าว ทำการนำกระแสรีฟลักซ์ดัง กล่าวไปยังถังปฏิกรณ์สุดท้ายชนิดตัวเร่งปฏิกิริยา ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรด ซึ่งทำปฏิกิริยาไอโซ โอเลฟินที่ไม่เปลี่ยนและแอลิแฟทิค โมโนแอลกอฮอล์ ถังปฏิกรณ์สุดท้ายดังกล่าวทำงานที่ อุณหภูมิ 40 ํซ. ถึง 150 ํซ. และความดัน 2 ถึง 20 บาร์ การทำงานของปฏิกิริยาสุดท้ายดังกล่าวอยู่ใน ลักษณะที่เป็นวัฎภาคของเหลวหรือวัฎภาคผสม ก่อนที่จะทำการนำสารชะส่วนบนที่ควบแน่นแล้วดังกล่าวเข้าไปยังถังปฏิกรณ์สุดท้ายชนิดตัว เร่งปฏิกิริยาดังกล่าว ซึ่งแอลิแฟทิคโมโนแอลกอฮอล์อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย เมธานอล, เอธานอล, โพรพานอลหรือไอโซโพรพานอลถูกฉีดเข้าไปยังสารชะส่วนบนดังกล่าว และ การส่งกระแสรีฟลักซ์ดังกล่าวไปยังส่วนบนดังกล่าวของคอลัมน์ลำดับส่วนดังกล่าว 2
0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 19 ซึ่ง แอลิแฟทิคโมโนแอลกอฮอล์ดังกล่าวอย่างน้อยหนึ่งชนิด ถูกฉีดเข้าไปยังสารชะส่วนบนดังกล่าวหนักกว่าแอลิแฟทิค โมโนแอลกอฮอล์ดังกล่าวที่นำเข้าไปยังถัง ปฏิกรณ์ที่หนึ่งดังกล่าว
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH15379A TH15379A (th) | 1995-01-27 |
| TH12448B true TH12448B (th) | 2002-04-12 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3940450A (en) | Preparation and recovery of ethers | |
| US4324924A (en) | Process for removing isobutene from a C4 cut and producing methyl tert-butyl ether | |
| US7160524B2 (en) | Process and apparatus for the production of butylacetate and isobutylacetate | |
| US4302298A (en) | Process for isolating methyl tert-butyl ether from the reaction products of methanol with a C4 hydrocarbon cut containing isobutene | |
| CA2274751A1 (en) | Production of organic carboxylic acid esters | |
| JP5041354B2 (ja) | 反応性蒸留によるフェノールの製法 | |
| Pavlov et al. | Improvement of chemical engineering processes using systems analysis | |
| US4469903A (en) | Process for the production of isopropyl alcohol | |
| KR101376185B1 (ko) | 1-부텐계 스트림의 정밀 정제방법 | |
| US5811597A (en) | Method for the manufacture of methyl tertiary butyl ether from tertiary butyl alcohol and methanol | |
| US3904484A (en) | Ethylbenzene-styrene separation | |
| US4490563A (en) | Ether recovery | |
| US5446231A (en) | Method for removing contaminants from hydrocarbon streams | |
| GB2049693A (en) | Preparation and isolation of methyl-tert-butyl ether | |
| JP2543694B2 (ja) | プロピレングリコ―ルモノｔ―ブチルエ―テルの製法 | |
| US6107526A (en) | Process for producing ethyl tertiary butyl ether | |
| JPH08245433A (ja) | ｔ−ブチルアルコールの分解法 | |
| US5705711A (en) | Manufacture of methyl tertiary butyl ether in reactive distillation column | |
| TH12448B (th) | กรรมวิธีสำหรับการผลิตเทอเชียรีแอลคิลอีเธอร์ซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนลำดับส่วน | |
| TH15379A (th) | กรรมวิธีสำหรับการผลิตเทอเชียรีแอลคิลอีเธอร์ซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนลำดับส่วน | |
| Sert et al. | Esterification of acetic acid with butanol: operation in a packed bed reactive distillation column | |
| KR920009757A (ko) | 메탄올과 3차부틸 알코올의 반응으로 부터 메틸 3차부틸 에테르의 제조방법 | |
| US4182924A (en) | HF alkylation process utilizing fractionation zones at different pressures and including indirect heat exchange | |
| CA1238346A (en) | Ether recovery | |
| US7235702B2 (en) | Process for production of alcohols |