TH12376A - ระบบไฮโดรคลอริเนชันเชิงเร่งปฏิกิริยาและกรรมวิธีสำหรับผลิตไวนิล คลอไรด์จากแอซิทิลีนและไฮโดรเจน คลอไรด์เมื่อมีระบบเชิงเร่งปฏิกิริยานี้ - Google Patents

ระบบไฮโดรคลอริเนชันเชิงเร่งปฏิกิริยาและกรรมวิธีสำหรับผลิตไวนิล คลอไรด์จากแอซิทิลีนและไฮโดรเจน คลอไรด์เมื่อมีระบบเชิงเร่งปฏิกิริยานี้

Info

Publication number
TH12376A
TH12376A TH9201000859A TH9201000859A TH12376A TH 12376 A TH12376 A TH 12376A TH 9201000859 A TH9201000859 A TH 9201000859A TH 9201000859 A TH9201000859 A TH 9201000859A TH 12376 A TH12376 A TH 12376A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
catalytic system
approximately
clause
equal
chloride
Prior art date
Application number
TH9201000859A
Other languages
English (en)
Other versions
TH8563B (th
Inventor
อังเดรเดอวอส นาย
มิเชลสเตรเบลส์ นาย
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นาย วิรัชศรีเอนกราธา
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
นาย ดำเนินการเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นาย วิรัชศรีเอนกราธา, นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก, นาย ดำเนินการเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH12376A publication Critical patent/TH12376A/th
Publication of TH8563B publication Critical patent/TH8563B/th

Links

Abstract

ระบบเชิงเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของโลหะหมู่ VIII อย่างน้อย ที่สุด 1 ชนิด และแอมีน ไฮโดรคลอไรด์อย่างน้อยที่สุด 1 ชนิด ซึ่งมีจุดหลอมเหลวต่ำกว่าหรือ เท่ากับ 25 ํซ. ระบบเชิงเร่งปฏิกิริยาเหมาะสมสำหรับการเตรียมไวนิล คลอไรด์โดยปฏิกิริยา ของแอซิทิลีน กับไฮโดรเจนคลอไรด์

Claims (3)

1. ระบบไฮโครคลอริเนชันเชิงเร่งปฏิกิริยา ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของ โลหะหมู่ VIII อย่างน้อยที่สุด 1 ชนิดและแอมีน ไฮโดรคลอไรด์ซึ่งมีจุดหลอมเหลวต่ำกว่าหรือ เท่ากับ 25 ํซ. 2. ระบบเชิงเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะคือแอมีน ไฮโดรคลอไรด์นั้นสอดคล้องกับสูตร (สูตรเคมี) โดย R1 และ R2 คือไฮโดรเจน อะตอมหรือหมู่แอลคิลหรือแอริล ซึ่งเลือกให้เหมือนกันทุก ประการ และ R3 คือหมู่แอลคิลหรือหมู่แอริล แอมีน ไฮโดรคลอไรด์ดังกล่าวที่มีคาร์บอนจาก 8 ถึง 30 อะตอม 3. ระบบเชิงเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 2 ซึ่งแสดง ลักษณะเฉพาะถือได้เลือกสารประกอบของโลหะหมู่ VIII จากสารประกอบแคลเลเดียมและ สารประกอบแพลทินัม 4. ระบบเชิงเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ซึ่งแสดง ลักษณะเฉพาะคือปริมาณสารประกอบของโลหะหมู่ VIII ซึ่งแสดงเป็นมิลลิโมลต่อลิตรของแอมีน ไฮโดรคลอไรด์ มากกว่าหรือเท่ากับ 1 มิลลิโมล/ลิตร โดยประมาณ และน้อยกว่า หรือเท่ากับ 200 มิลลิโมล/ลิตร โดยประมาณ 5. กรรมวิธีสำหรับผลิตไวนิล คลอไรด์โดยปฏิกิริยาของแอซิทิลีนกับไฮโดรเจน คลอไรด์ที่อุณหภูมิจากอุณหภูมิห้อง ถึง 220 ํซ. โดยประมาณเมื่อมีระบบเชิงเร่งปฏิกิริยานั้น ซึ่ง แสดงลักษณะเฉพาะคือระบบเชิ่งเร่งปฏิกิริยานั้นประกอบด้วยสารประกอบของโลหะหมู่ VIII อย่างน้อยที่สุด 1 ชนิดและแอมีน ไฮโดรคลอไรด์ซึ่งมีจุดหลอมเหลวต่ำกว่า หรือเท่ากับ 25 ํซ. 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะคือแอมีน ไฮโครคลอไรด์นั้น สอดคล้องกันสูตร (สูตรเคมี) โดย R1 และ R2 คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิล หรือแอริลซึ่งเลือกให้เหมือนกันทุก ประการ และ R3 คือหมู่แอลคิลหรือหมู่แอริล แอมีน ไฮโดรคลอไรด์ดังกล่าวที่มีคาร์บอนจา 8 ถึง 30 อะตอม 7. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 5 หรือข้อ 6 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะ ถือได้เลือกสารประกอบของโลหะหมู่ VIII จากสารประกอบแคลเลเดียมและสารประกอบแพลทินัม 8. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึงข้อ 7 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะ คือปริมาณสารประกอบของโลหะหมู่ VIII ซึ่งแสดงเป็นมิลลิโมลต่อลิตรของแอมีน ไฮโดรคลอไรด์ มากกว่าหรือเท่ากับ 1 มิลลิโมล/ลิตรโดยประมาณ และน้อยกว่าหรือเท่ากับ 200 มิลลิโมล/ลิตร โดยประมาณ 9. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึงข้อ 8 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะ คือระบบเชิงเร่งปฏิกิริยานั้นตกสะสมอยู่บนสารรองรับซึ่งเป็นของแข็ง 1 0. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึงข้อ 8 ซึ่งแสดงลักษณะ เฉพาะคือใช้ระบบเชิงเร่งปฏิกิริยานั้นในวัฏภาคของเหลว 1
1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งแสดงเฉพาะคือได้เจือจางระบบเชิง เร่งปฏิกิริยานั้นด้วยทำละลายอินทรีย์ ซึ่งเลือดจากแอลิแฟทิค, ไฮโคลแอลิฟฟิคและแอโรสมทิค ไฮโครคาร์บอนและของผสมของสารเหล่านั้นซึ่งอัตราส่วนน้ำหนักระหว่างตัวทำละลายดังกล่าว และแอมีน ไฮโครคลอไรด์เปลี่ยนแปลงจาก 0.01 โดยประมาณ ถึง 5 โดยประมาณ 1
2. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึงข้อ 11 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะ คือปฏิกิริยานั้นดำเนินการที่อุณหภูมิจาก 80 ํ ซ. โดยประมาณถึง 200 ํซ. โดยประมาณ 1
3. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึงข้อ 12 ซึ่งลักษณะเฉพาะ คือใช้ไฮโดรเจน คลอไรด์และแอซิลีนในอัตราส่วนโมลาร์ 0.5 โดยประมาณ ถึง 3 โดยประมาณ
TH9201000859A 1992-06-22 ระบบไฮโดรคลอริเนชันเชิงเร่งปฏิกิริยาและกรรมวิธีสำหรับผลิตไวนิล คลอไรด์จากแอซิทิลีนและไฮโดรเจน คลอไรด์เมื่อมีระบบเชิงเร่งปฏิกิริยานี้ TH8563B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH12376A true TH12376A (th) 1993-04-10
TH8563B TH8563B (th) 1998-11-12

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gutowski Industrial uses and applications of ionic liquids
RU2009128222A (ru) Система каталитического гидрохлорирования и способ получения винилхлорида из ацетилена и хлористого водорода в присутствии этой каталитической системы
Trost et al. Azidomethyl phenyl sulfide. A synthon for NH2
Nakamura et al. New stable olefin complexes of cobalt (I)
CA2519426A1 (en) Process for preparing dithioesters
TR28653A (tr) En az VIII grubundan bir metal bilesimi ve en az bir amin klorhidrat iceren sivi katalitik hidroklorasyon sistemi ve bu katalitik sistemin varoldugu ortamda asetilen ve hidrojen klorürden hareketle vinil klorür imaline mahsus yöntem.
US4059683A (en) Decomposition of halogenated organic compounds
ES2008818A6 (es) Catalizador de deshidrogenacion, procedimiento para su preparacion y su empleo en la produccion de olefinas lineales a partir de prafinas lineales.
TH12376A (th) ระบบไฮโดรคลอริเนชันเชิงเร่งปฏิกิริยาและกรรมวิธีสำหรับผลิตไวนิล คลอไรด์จากแอซิทิลีนและไฮโดรเจน คลอไรด์เมื่อมีระบบเชิงเร่งปฏิกิริยานี้
TH8563B (th) ระบบไฮโดรคลอริเนชันเชิงเร่งปฏิกิริยาและกรรมวิธีสำหรับผลิตไวนิล คลอไรด์จากแอซิทิลีนและไฮโดรเจน คลอไรด์เมื่อมีระบบเชิงเร่งปฏิกิริยานี้
US3335142A (en) Process for the preparation of n, n'-disubstituted ureas
ATE63927T1 (de) Verfahren zur produktion eines buten-1-polymers.
KR920701091A (ko) 클로로포름의 제조방법
US3758480A (en) S-triazolo(5,1-a)isoquinolines and derivatives thereof
PL81082B1 (th)
TH8664B (th) ระบบไฮโดรคลอริเนชันเชิงเร่งปฏิกิริยาและกรรมวิธีสำหรับผลิตไวนิล คลอไรด์จากแอซิทิลีน และไฮโดรเจนคลอไรด์เมื่อมีระบบเชิงเร่งปฏิกิริยานี้
Akazome et al. Palladium complex-catalysed reductive N-heterocyclization of N-(2-nitrobenzylidene) amines into 2H-indazole derivatives
TH12377A (th) ระบบไฮโดรคลอริเนชันเชิงเร่งปฏิกิริยาและกรรมวิธีสำหรับผลิตไวนิล คลอไรด์จากแอซิทิลีน และไฮโดรเจนคลอไรด์เมื่อมีระบบเชิงเร่งปฏิกิริยานี้
Masters et al. Low temperature ketene preparations using nitrosyltetracarbonylchromium (-II) anion
KR870001148A (ko) 지방족 디아민 이량체의 제조방법
CA2268275A1 (en) A process for the preparation of vinylesters
Lopidana et al. Hydrogenation of Aromatic Nitro Compounds with A Pt/SiO2–AlPO4 Catalyst
US3379781A (en) Conversion of acyclic triene compounds
KR970706237A (ko) 방향족 아민의 수소화 속도를 향상시키는 방법(Method of increasing hyrogenation rate of aromatic amines)
US3767725A (en) Method of transporting acetylene