TH8664B - ระบบไฮโดรคลอริเนชันเชิงเร่งปฏิกิริยาและกรรมวิธีสำหรับผลิตไวนิล คลอไรด์จากแอซิทิลีน และไฮโดรเจนคลอไรด์เมื่อมีระบบเชิงเร่งปฏิกิริยานี้ - Google Patents
ระบบไฮโดรคลอริเนชันเชิงเร่งปฏิกิริยาและกรรมวิธีสำหรับผลิตไวนิล คลอไรด์จากแอซิทิลีน และไฮโดรเจนคลอไรด์เมื่อมีระบบเชิงเร่งปฏิกิริยานี้Info
- Publication number
- TH8664B TH8664B TH9201000860A TH9201000860A TH8664B TH 8664 B TH8664 B TH 8664B TH 9201000860 A TH9201000860 A TH 9201000860A TH 9201000860 A TH9201000860 A TH 9201000860A TH 8664 B TH8664 B TH 8664B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- approximately
- catalytic system
- group viii
- clause
- exhibits
- Prior art date
Links
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 title claims abstract 11
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 9
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 title claims abstract 4
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims 2
- 238000007038 hydrochlorination reaction Methods 0.000 title claims 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 title claims 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 title claims 2
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 title abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 2
- 229940045985 antineoplastic platinum compound Drugs 0.000 claims 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 150000003058 platinum compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- 241000725152 Caladium Species 0.000 claims 1
- JEYCTXHKTXCGPB-UHFFFAOYSA-N Methaqualone Chemical compound CC1=CC=CC=C1N1C(=O)C2=CC=CC=C2N=C1C JEYCTXHKTXCGPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
ระบบเชิงเร่งปฏิกิริยา ซึ่งเป็นของเหลวที่ประกอบด้วยสารประกอบของโลหะ หมู่ VIII อย่างน้อยที่สุด 1 ชนิด แฟททิ แอมีน ไฮโดรคลอไรด์ซึ่งมีจุดหลอมเหลวมาก ต่ำกว่า 25 ซ และตัวทำละลายอินทรีย์ ระบบเชิงเร่งปฏิกิริยาเหมาะสมสำหรับการเตรียม ไวนิล คลอไรด์ โดยปฏิกิริยาของแอซิทิลีนกับไฮโดรเจน คลอไรด์
Claims (9)
1. ะบบไฮโดรคลอริเนชันเชิงเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วยสารประกอบโลหะหมู่ VIII อย่างน้อยที่สุด 1 ชนิดและแฟททิ แอมีน ไฮโดรคลอไรด์ที่มีคาร์บอนมากกว่า 8 อะตอม, ซึ่งมีจุดหลอม เหลวมากกว่า 25 ซ. และตัวทำละลายอินทรีย์ซึ่งเลือกมาจากแอลิแฟทิค, ไซโคลแอลิแฟทิค และ แอโรแมทิค ไฮโครคาร์บอนและสารผสมของสารเหล่านี้
2. ระบบเชิงเร่งปฏิกิริยาตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะคือแอมีน ไฮโดตคลอไรด์ นั้นมีคาร์บอนจาก 10 ถึง 20 อะตอม
3. ระบบเชิงเร่งปฏิกิริยาตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 2 ซึ่งแสดงลักษณะ เฉพาะคือได้เลือกสารประกอบของโลหะหมู่ VIII นั้นจากสารประกอบแคลเลเดียม และสารประกอบ แพลทินัม
4. ระบบเชิงเร่งปฏิกิริยาตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ซึ่งแสดง ลักษณะเฉพาะคืออัตราส่วนปริมาตรระหว่างตัวทำละลาย และแฟทิค แอมีน ไฮโครคลอไรด์ เปลี่ยน- แปลงจาก 0.1 โดยประมาณ ถึง 20 โดยประมาณ และซึ่งปริมาณสารประกอบของโลหะหมู่ VIII ซึ่งแสดงเป็นมิลลิโมลต่อลิตรของระบบเชิงเร่งปฏิกิริยามากกว่า หรือเท่ากับ 1 มิลลิโมล/ลิตร โดยประมาณ และน้อยกว่า หรือเท่ากับ 200 มิลลิโมล/ลิตร โดยประมาณ
5. กรรมวิธีสำหรับผลิตไวนิล คลอไรด์โดยการทำปฏิกิริยาแอซิทิซีนกับไฮโดรเจน คลอไรด์ เมื่อมีระบบเชิงเร่งปฏิกิริยาเป็นของเหลว ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะคือระบบเชิ่งเร่งปฏิกิริยานั้น ประกอบด้วยสารประกอบของโลหะหมู่ VIII อย่างน้อยที่สุด 1 ชนิด แฟททิ แอมีน ไฮโดรคลอไรด์ ซึ่งมีจุดหลอมเหลวมากกว่า 25 องศา ซ. และตัวทำละลายอินทรีย์ซึ่งเลือกมาจากแอลิแฟทิค, ไซโคลแอลิ- แฟทิค และ แอโรแมทิล ไฮโดรคาร์บอนและของผสมของสารเหล่านี้
6.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะคือแอมีน ไฮโดตคลอไรด์นั้น มีคาร์บอนจาก 10 ถึง 20 อะตอม
7.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 5 และข้อ 6 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะคือได้ เลือกสารประกอบของโลหะหมู่ VIII จากสารประกอบแคลเลเดียม และสารประกอบแพลทินัม
8. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึงข้อ 7 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะคืออัตราส่วน ปริมาตรระหว่างตัวทำละลายและแฟทิค แอมีน ไฮโครคลอไรด์ เปลี่ยนแปลงจาก 0.1 โดยประมาณ ถึง 20 โดยประมาณ และซึ่งปริมาณสารประกอบของโลหะหมู่ VIII ซึ่งแสดงเป็นมิลลิโมลต่อลิตร ของระบบเชิงเร่งปฏิกิริยานั้นมากกว่าหรือเท่ากับ 1 มิลลิโมล/ลิตร โดยประมาณ และน้อยกว่าหรือ เท่ากับ 200 มิลลิโมล/ลิตร โดยประมาณ
9. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึงข้อ 8 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะคือปฏิกิริยา นั้นดำเนินการที่อุณหภูมิจาก 80 องศา ซ. โดยประมาณ ถึง 180 องศา ซ. โดยประมาณ 1
0. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึงข้อ 9 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะคือใช้ ไฮโตรเจน คลอไรด์และนอซิทิลีน ในอัตราส่วนโมลาร์ 0.5 โดยประมาณ ถึง 3 โดยประมาณ
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH12377A TH12377A (th) | 1993-04-10 |
| TH8664B true TH8664B (th) | 1998-12-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Nakamura et al. | New stable olefin complexes of cobalt (I) | |
| RU2141937C1 (ru) | Способ превращения хлорированного алкана в менее хлорированный алкен | |
| US4059675A (en) | Decomposition of halogenated organic compounds | |
| US4059676A (en) | Decomposition of halogenated organic compounds | |
| RU2009128222A (ru) | Система каталитического гидрохлорирования и способ получения винилхлорида из ацетилена и хлористого водорода в присутствии этой каталитической системы | |
| AU612784B2 (en) | Gas-phase reaction of 1,1,1-trifluorochloroethane with hydrogen fluoride to produce 1,1,1,2-tetrafluoroethane | |
| US5233108A (en) | Catalytic hydrochlorination system and process for the manufacture of vinyl chloride from acetylene and hydrogen chloride in the presence of this catalytic system | |
| Aika et al. | Ammonia synthesis over rhodium, iridium and platinum promoted by potassium | |
| JPS6451145A (en) | Dehydrogenating catalyst | |
| TH8664B (th) | ระบบไฮโดรคลอริเนชันเชิงเร่งปฏิกิริยาและกรรมวิธีสำหรับผลิตไวนิล คลอไรด์จากแอซิทิลีน และไฮโดรเจนคลอไรด์เมื่อมีระบบเชิงเร่งปฏิกิริยานี้ | |
| TH12377A (th) | ระบบไฮโดรคลอริเนชันเชิงเร่งปฏิกิริยาและกรรมวิธีสำหรับผลิตไวนิล คลอไรด์จากแอซิทิลีน และไฮโดรเจนคลอไรด์เมื่อมีระบบเชิงเร่งปฏิกิริยานี้ | |
| US5955638A (en) | Process for preparation of 2-chloro-1-propene | |
| GB1423798A (en) | Process for recovering palladium particularly from alumina-and palladium-containing catalysts | |
| KR920701091A (ko) | 클로로포름의 제조방법 | |
| Newton et al. | Potential model systems for the nitrogenase enzyme | |
| CA1119203A (en) | Process for preparation of trichloroethylene | |
| Shim et al. | Poly (U)-directed transamidation between adenosine 5'-phosphorimidazolide and 5'-phosphoadenosine 2'(3')-glycine ester | |
| RU2002119983A (ru) | Катализатор и способ гидродехлорирования хлорароматических соединений | |
| TH12376A (th) | ระบบไฮโดรคลอริเนชันเชิงเร่งปฏิกิริยาและกรรมวิธีสำหรับผลิตไวนิล คลอไรด์จากแอซิทิลีนและไฮโดรเจน คลอไรด์เมื่อมีระบบเชิงเร่งปฏิกิริยานี้ | |
| TH8563B (th) | ระบบไฮโดรคลอริเนชันเชิงเร่งปฏิกิริยาและกรรมวิธีสำหรับผลิตไวนิล คลอไรด์จากแอซิทิลีนและไฮโดรเจน คลอไรด์เมื่อมีระบบเชิงเร่งปฏิกิริยานี้ | |
| JPS60500622A (ja) | 一塩化または一臭化メチルまたはエチルの製造方法 | |
| US6392107B2 (en) | Process for isomerizing dichlorobutenes | |
| US3424813A (en) | Preparation of a beta-olefin from a straight chain terminal olefin with metallic molybdenum catalyst | |
| Getty et al. | The strong solid acid,(SG) nAlCl2, as a catalyst for the dehydrochlorination and hydrodechlorination of polychlorinated molecules | |
| Oi et al. | Rhodium-catalyzed addition of aryldifluoromethylsilanes to N-sulfonylaldimines |