TH12376A - Catalyst hydrochlorination systems and processes for vinyl production Chloride from acetylene and hydrogen Chloride in the presence of this catalytic system - Google Patents

Catalyst hydrochlorination systems and processes for vinyl production Chloride from acetylene and hydrogen Chloride in the presence of this catalytic system

Info

Publication number
TH12376A
TH12376A TH9201000859A TH9201000859A TH12376A TH 12376 A TH12376 A TH 12376A TH 9201000859 A TH9201000859 A TH 9201000859A TH 9201000859 A TH9201000859 A TH 9201000859A TH 12376 A TH12376 A TH 12376A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
catalytic system
approximately
clause
equal
chloride
Prior art date
Application number
TH9201000859A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH8563B (en
Inventor
อังเดรเดอวอส นาย
มิเชลสเตรเบลส์ นาย
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นาย วิรัชศรีเอนกราธา
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
นาย ดำเนินการเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นาย วิรัชศรีเอนกราธา, นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก, นาย ดำเนินการเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH12376A publication Critical patent/TH12376A/en
Publication of TH8563B publication Critical patent/TH8563B/en

Links

Abstract

ระบบเชิงเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของโลหะหมู่ VIII อย่างน้อย ที่สุด 1 ชนิด และแอมีน ไฮโดรคลอไรด์อย่างน้อยที่สุด 1 ชนิด ซึ่งมีจุดหลอมเหลวต่ำกว่าหรือ เท่ากับ 25 ํซ. ระบบเชิงเร่งปฏิกิริยาเหมาะสมสำหรับการเตรียมไวนิล คลอไรด์โดยปฏิกิริยา ของแอซิทิลีน กับไฮโดรเจนคลอไรด์ A catalytic system consisting of at least one group VIII metal compound and at least one amine hydrochloride with a melting point of less than or equal to 25 ํ C. The catalytic system is suitable for sensitivity preparation. jasper Chloride by the reaction of acetylene with hydrogen chloride.

Claims (3)

1. ระบบไฮโครคลอริเนชันเชิงเร่งปฏิกิริยา ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของ โลหะหมู่ VIII อย่างน้อยที่สุด 1 ชนิดและแอมีน ไฮโดรคลอไรด์ซึ่งมีจุดหลอมเหลวต่ำกว่าหรือ เท่ากับ 25 ํซ. 2. ระบบเชิงเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะคือแอมีน ไฮโดรคลอไรด์นั้นสอดคล้องกับสูตร (สูตรเคมี) โดย R1 และ R2 คือไฮโดรเจน อะตอมหรือหมู่แอลคิลหรือแอริล ซึ่งเลือกให้เหมือนกันทุก ประการ และ R3 คือหมู่แอลคิลหรือหมู่แอริล แอมีน ไฮโดรคลอไรด์ดังกล่าวที่มีคาร์บอนจาก 8 ถึง 30 อะตอม 3. ระบบเชิงเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 2 ซึ่งแสดง ลักษณะเฉพาะถือได้เลือกสารประกอบของโลหะหมู่ VIII จากสารประกอบแคลเลเดียมและ สารประกอบแพลทินัม 4. ระบบเชิงเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ซึ่งแสดง ลักษณะเฉพาะคือปริมาณสารประกอบของโลหะหมู่ VIII ซึ่งแสดงเป็นมิลลิโมลต่อลิตรของแอมีน ไฮโดรคลอไรด์ มากกว่าหรือเท่ากับ 1 มิลลิโมล/ลิตร โดยประมาณ และน้อยกว่า หรือเท่ากับ 200 มิลลิโมล/ลิตร โดยประมาณ 5. กรรมวิธีสำหรับผลิตไวนิล คลอไรด์โดยปฏิกิริยาของแอซิทิลีนกับไฮโดรเจน คลอไรด์ที่อุณหภูมิจากอุณหภูมิห้อง ถึง 220 ํซ. โดยประมาณเมื่อมีระบบเชิงเร่งปฏิกิริยานั้น ซึ่ง แสดงลักษณะเฉพาะคือระบบเชิ่งเร่งปฏิกิริยานั้นประกอบด้วยสารประกอบของโลหะหมู่ VIII อย่างน้อยที่สุด 1 ชนิดและแอมีน ไฮโดรคลอไรด์ซึ่งมีจุดหลอมเหลวต่ำกว่า หรือเท่ากับ 25 ํซ. 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะคือแอมีน ไฮโครคลอไรด์นั้น สอดคล้องกันสูตร (สูตรเคมี) โดย R1 และ R2 คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิล หรือแอริลซึ่งเลือกให้เหมือนกันทุก ประการ และ R3 คือหมู่แอลคิลหรือหมู่แอริล แอมีน ไฮโดรคลอไรด์ดังกล่าวที่มีคาร์บอนจา 8 ถึง 30 อะตอม 7. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 5 หรือข้อ 6 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะ ถือได้เลือกสารประกอบของโลหะหมู่ VIII จากสารประกอบแคลเลเดียมและสารประกอบแพลทินัม 8. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึงข้อ 7 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะ คือปริมาณสารประกอบของโลหะหมู่ VIII ซึ่งแสดงเป็นมิลลิโมลต่อลิตรของแอมีน ไฮโดรคลอไรด์ มากกว่าหรือเท่ากับ 1 มิลลิโมล/ลิตรโดยประมาณ และน้อยกว่าหรือเท่ากับ 200 มิลลิโมล/ลิตร โดยประมาณ 9. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึงข้อ 8 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะ คือระบบเชิงเร่งปฏิกิริยานั้นตกสะสมอยู่บนสารรองรับซึ่งเป็นของแข็ง 1 0. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึงข้อ 8 ซึ่งแสดงลักษณะ เฉพาะคือใช้ระบบเชิงเร่งปฏิกิริยานั้นในวัฏภาคของเหลว 11.Catalytic hydrochlorination system It consists of at least one group VIII metal compound and an amine hydrochloride with a melting point less than or equal to 25 ํ C 2. The catalytic system according to claim 1, which exhibits a characteristic amine. A Hydrochloride corresponds to the formula (chemical formula), where R1 and R2 are hydrogen atoms or alkyl or aryls. Which is chosen to be exactly the same, and R3 is the said alkyl or arylamine hydrochloride group with carbon atoms from 8 to 30 atoms. 3. The catalytic system according to one claim. In terms of claims 1 to 2, which characterize, group VIII metal compounds were selected from the challadium compounds and Platinum compounds 4. The catalytic system according to one of Claims 1 to 3, which is characterized by the compound content of group VIII metals expressed in millimoles per liter of amine hydrochloride. Approximately greater than or equal to 1 mmol / l and approximately less than or equal to 200 mmol / l. 5. Process for vinyl production. Chloride by the reaction of acetylene with hydrogen Chloride at ambient temperature approx. 220 ° C when the catalytic system is characterized by the catalytic system consisting of at least one group VIII metal compound and an amine. Chloride which has a melting point below or equal to 25 ํ C 6. Process according to claim 5, which exhibits a characteristic amine. That hydrochloride Corresponds to the formula (chemical formula) where R1 and R2 are hydrogen atoms or alkyl groups. Or aeryls, which are chosen to be exactly the same, and R3 is the said alkyl group or aryl amine hydrochloride group with carbon from 8 to 30 atoms 7. The process of one of the above Of Clause 5 or Clause 6, which exhibits unique characteristics Compounds of group VIII metals were selected from caladium and platinum compounds. 8. Process according to one of the claims 5 to 7, which exhibits its characteristics. Is the compound content of group VIII metals expressed in millimoles per liter of amine hydrochloride approximately or equal to 1 mmol / l. And approx. Less than or equal to 200 mmol / l 9. Processes pursuant to any of the clauses 5 to 8 which characterize Is that the catalytic system is deposited on the substrate, which is a solid 1 0. Process according to any of the claims 5 through 8, which characterizes The only thing is to use that catalytic system in the liquid phase 1. 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งแสดงเฉพาะคือได้เจือจางระบบเชิง เร่งปฏิกิริยานั้นด้วยทำละลายอินทรีย์ ซึ่งเลือดจากแอลิแฟทิค, ไฮโคลแอลิฟฟิคและแอโรสมทิค ไฮโครคาร์บอนและของผสมของสารเหล่านั้นซึ่งอัตราส่วนน้ำหนักระหว่างตัวทำละลายดังกล่าว และแอมีน ไฮโครคลอไรด์เปลี่ยนแปลงจาก 0.01 โดยประมาณ ถึง 5 โดยประมาณ 11. The process according to claim 10, which is specific to claim, is that the Catalyze that reaction with organic solvent Which the blood from the aliphatic, hypoallergic and aerodynamic Hydrocarbons and their mixtures whose weight ratio between the solvent and the amine hydrochloride varies from approximately 0.01 to approximately 5. 2. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึงข้อ 11 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะ คือปฏิกิริยานั้นดำเนินการที่อุณหภูมิจาก 80 ํ ซ. โดยประมาณถึง 200 ํซ. โดยประมาณ 12. Process according to any of the Clause 5 to Clause 11, which is unique That is, the reaction is carried out at temperatures from approx. 80 ํ up to approximately 200 ํ. 3. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึงข้อ 12 ซึ่งลักษณะเฉพาะ คือใช้ไฮโดรเจน คลอไรด์และแอซิลีนในอัตราส่วนโมลาร์ 0.5 โดยประมาณ ถึง 3 โดยประมาณ3. Process according to any of the Clause 5 to Clause 12, which is unique Is using hydrogen Chloride and azylene at a molar ratio of approximately 0.5 to approximately 3.
TH9201000859A 1992-06-22 Catalyst hydrochlorination systems and processes for vinyl production Chloride from acetylene and hydrogen Chloride in the presence of this catalytic system TH8563B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH12376A true TH12376A (en) 1993-04-10
TH8563B TH8563B (en) 1998-11-12

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gutowski Industrial uses and applications of ionic liquids
RU2009128222A (en) CATALYTIC HYDROCHLORATION SYSTEM AND METHOD FOR PRODUCING VINYL CHLORIDE FROM ACETHYLENE AND CHLORIDE HYDROGEN IN THE PRESENCE OF THIS CATALYTIC SYSTEM
Trost et al. Azidomethyl phenyl sulfide. A synthon for NH2
Nakamura et al. New stable olefin complexes of cobalt (I)
CA2519426A1 (en) Process for preparing dithioesters
TR28653A (en) A liquid catalytic hydrochloration system containing a metal composition of at least VIII group and at least one amine chloride, and a method for the production of vinyl chloride based on acetylene and hydrogen chloride in the environment where this catalytic system exists.
US4059683A (en) Decomposition of halogenated organic compounds
ES2008818A6 (en) Dehydrogenating catalyst
TH12376A (en) Catalyst hydrochlorination systems and processes for vinyl production Chloride from acetylene and hydrogen Chloride in the presence of this catalytic system
TH8563B (en) Catalyst hydrochlorination systems and processes for vinyl production Chloride from acetylene and hydrogen Chloride in the presence of this catalytic system
US3335142A (en) Process for the preparation of n, n'-disubstituted ureas
ATE63927T1 (en) PROCESS FOR PRODUCTION OF A BUTENE-1 POLYMER.
KR920701091A (en) Method for preparing chloroform
US3758480A (en) S-triazolo(5,1-a)isoquinolines and derivatives thereof
PL81082B1 (en)
TH8664B (en) Catalyst hydrochlorination systems and processes for vinyl production Chloride from acetylene And hydrogen chloride, with this catalytic system
Akazome et al. Palladium complex-catalysed reductive N-heterocyclization of N-(2-nitrobenzylidene) amines into 2H-indazole derivatives
TH12377A (en) Catalyst hydrochlorination systems and processes for vinyl production Chloride from acetylene And hydrogen chloride, with this catalytic system
Masters et al. Low temperature ketene preparations using nitrosyltetracarbonylchromium (-II) anion
KR870001148A (en) Method for producing aliphatic diamine dimer
CA2268275A1 (en) A process for the preparation of vinylesters
Lopidana et al. Hydrogenation of Aromatic Nitro Compounds with A Pt/SiO2–AlPO4 Catalyst
US3379781A (en) Conversion of acyclic triene compounds
KR970706237A (en) Method for increasing the hydrogenation rate of aromatic amines (Method of increasing the hydrogenation rate of aromatic amines)
US3767725A (en) Method of transporting acetylene