TH123656A - ตัวยับยั้งของ iap - Google Patents
ตัวยับยั้งของ iapInfo
- Publication number
- TH123656A TH123656A TH801002156A TH0801002156A TH123656A TH 123656 A TH123656 A TH 123656A TH 801002156 A TH801002156 A TH 801002156A TH 0801002156 A TH0801002156 A TH 0801002156A TH 123656 A TH123656 A TH 123656A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- compounds
- general formula
- formulas
- therapeutic agent
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 Mecapto Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005343 heterocyclic alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 abstract 2
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 abstract 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (22/07/51) การประดิษฐ์ได้จัดให้มีตัวยับยั้งชนิดใหม่ของ IAP ที่เป็นประโยชน์ในฐานะสารรักษา สำหรับการบำบัดเนื้อร้ายโดยสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป U1-M-U2 โดยที่ M คือหมู่เชื่อมต่อที่เชื่อมกันแบบโควาเลนท์ R2, R3, R4 หรือ R5 ของหมู่ U1 กับ R2, R3, R4 หรือ R5 ของ U2 ; U1 และ U2 มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) I และ G, X1, X2, R2, R3, R3', R4, R4' และ R5 เป็นดังที่ถูกบรรยายไว้ในที่นี้ การประดิษฐ์ได้จัดให้มีตัวยับยั้งชนิดใหม่ของ LAP ที่เป็นประโยชน์ในฐานะสารรักษา สำหรับการบำบัดเนื้อร้ายโดยสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป U1-M-U2 โดยที่ M คือหมู่เชื่อมต่อที่เชื่อมกันแบบโควาเลนท์ R1, R2, R3, R4 หรือ R5 ของหมู่ U1 กับ R2, R3, R4 หรือ R5 ของ U2; U1 และ U2 มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) I และ G, X1, X2, R2, R3, R3', R4, R4' และ R5 เป็นดังที่ถูกบรรยายไว้ในที่นี้ สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบที่มีสูตร U1-M-U2 โดยที่ U1 และ U2 มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) I โดยที่ X1 และ X2 แต่ละตัวโดยไม่ขึ้นแก่กันคือ 0 หรือ S; R2 คือ แอลคิล, คาร์บอไซเคิล, คาร์บอไซคลิลแอลคิล, เฮเทอโรไซเคิล หรือ เฮเทอโรไซค ลิลแอลคิล แต่ละตัวถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยแฮโลเจน, ไฮดรอกซี, ออกโซ, ไธโอน, เม อแคปโต, คาร์บอกซิล, แอลคิล, แฮโลแอลคิล, แอลคอกซี, แอลคิลไธโอ, ซัลโฟนิล, อะมิโน และไน โตร; R3 คืแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH123656A true TH123656A (th) | 2013-05-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX2009011783A (es) | Inhibidores de iap. | |
| DK2134691T3 (da) | Quinolinonderivativer som parp- og tank-inhibitorer | |
| EA201001359A1 (ru) | Гетероциклические соединения в качестве ингибиторов cxcr2 | |
| ATE432272T1 (de) | Aminophenylderivate als neue inhibitoren von histondeacetylase | |
| BRPI0712163A2 (pt) | composto, e, agente antimicrobiano | |
| CO6251317A2 (es) | Procedimiento para sintetizar sal diclorhidrato de ((1s)-1-(((2s) sal diclorhidrato de ((1s)-1-(((2s)-2-(5-(4'-(2-((2s)-1-((2s)-2-((metoxicarbonil)amino)-3-metilbutanoil)-2-pirrolidinil)-1h-imidazol-5-il)-4-bifenilil)-1h-imidazol-2-il)-1-pirrolidinil | |
| DK2091948T3 (da) | Nye inhibitorer af glutaminylcyclase | |
| EA201000100A1 (ru) | Гетероциклические соединения, полезные в качестве ингибиторов mk2 | |
| GT200600134A (es) | Compuestos novedosos de derivados de aminosulfonilo | |
| BRPI0608886B8 (pt) | derivados de n-sulfonilpirróis e seus usos | |
| GEP20115306B (th) | ||
| CY1116885T1 (el) | Υποκατεστημενα παραγωγα κυκλοεξυλομεθυλιου | |
| ATE432259T1 (de) | Pyridinderivate als dipeptedyl-peptidase-hemmer | |
| EA201000884A1 (ru) | Производные 1,2-дизамещенного 4-бензиламинопирролидина в качестве ингибиторов белка-переносчика холестерилового эфира, используемые для лечения заболеваний, таких как гиперлипидемия или артериосклероз | |
| BRPI0617167B8 (pt) | sulfonilpirróis como inibidores de hdac's, seu uso, composição farmacêutica e combinação | |
| EA201170154A1 (ru) | Производные пиридинопиридинонов, способ их получения и применение в терапии | |
| DOP2007000107A (es) | Nitrilos espirocíclicos como inhibidores de proteasa | |
| ATE500222T1 (de) | Benzamid- und heteroarenderivate als cetp- inhibitoren | |
| MX2010005033A (es) | Aminas heterociclicas fungicidas. | |
| ATE501103T1 (de) | Organische verbindungen | |
| CO6280402A2 (es) | Derivados de pirazol como inhibidores de 5-10 | |
| ATE553077T1 (de) | Peptidaseinhibitoren | |
| ATE532516T1 (de) | Verfahren zur synthese von glyt-1-hemmern | |
| NZ592831A (en) | Stereoselective synthesis of piperidine derivatives | |
| DK1723140T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af tryptase-inhibitorer |