TH12041B - อนุพันธ์ 2-อะมิโน-6, 7-ไดไฮดรอกซิ-4-ไธอะเฮพทาโนอิค แอซิด, การผลิตและการใช้สารเหล่านี้ - Google Patents
อนุพันธ์ 2-อะมิโน-6, 7-ไดไฮดรอกซิ-4-ไธอะเฮพทาโนอิค แอซิด, การผลิตและการใช้สารเหล่านี้Info
- Publication number
- TH12041B TH12041B TH9401002412A TH9401002412A TH12041B TH 12041 B TH12041 B TH 12041B TH 9401002412 A TH9401002412 A TH 9401002412A TH 9401002412 A TH9401002412 A TH 9401002412A TH 12041 B TH12041 B TH 12041B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- replaced
- amino
- methyl
- aryl
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- GPWYBXDQHZIBPR-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-(2,3-dihydroxypropylsulfanyl)propanoic acid Chemical class OC(=O)C(N)CSCC(O)CO GPWYBXDQHZIBPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 23
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 11
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 9
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 9
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000005002 aryl methyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- -1 azyl Chemical group 0.000 claims 17
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 8
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000440 benzylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 2
- 125000005366 cycloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- OSNIIMCBVLBNGS-UHFFFAOYSA-N 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(dimethylamino)propan-1-one Chemical compound CN(C)C(C)C(=O)C1=CC=C2OCOC2=C1 OSNIIMCBVLBNGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 claims 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005108 alkenylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000638 benzylaminocarbonyl group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)NC(=O)* 0.000 claims 1
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 claims 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims 1
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 abstract 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ของพิริมิดีนซึ่งกำจัดวัชพืชชนิดใหม่ แสดงให้ ปรากฏด้วยสูตรทั่วไป (I) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 แสดงถึง 4, 6-ไดเมธอกซี-2-พิริมิดินิล C1 -C4 อัลคิล C2 -C4 อัลคีนิล อะชีทิล อัลคิลชัลโฟนิล หรือเฮทเทอโรแอริลเมธิล R2 แสดงถึงไฮโดรเจน ฮาโลเจน ไซยาโน ไนโตร C1 -C8 อัลคิล C1 -C8 อัลคอกซี C1-C8 อัลคิลไธโอ C1- C8 อัลคอกซีคาร์บอนิล C2-C4 อัลคีนิลออกชีคาร์บอนิล แอริลเมธอกซีคาร์บอนิล เฮเทอโรแอริลเมธอกซีคาร์บอนิล C1-C4 อัลคิลอมิโน คาร์บอนิล แอริล C1-C4 อัลคิลอมิโนคาร์บอนิล เฮทเทอโรแอริลเมธิลอมิโนคาร์ บอนิล แอริล C2-C8 อัลคีนิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล เบนซิล แอริลอกซี แอริล ไธโอ หรือ C1-C8 อัลคิลคาร์บอนิล และ R3 แสดงถึงหมู่ฟีนิลซึ่งสามารถเลือกถูกแทนที่ด้วยสารแทนที่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน ไซยาโน ไนโตร C1-C4 อัลคิล C3-C8 ไซโคลอัลคิล C1-C4 อัลคอก ซี C1-C4 อัลคีนิลออกซี C1-C4 อัลคิลไธโอ อมิโนซึ่งสามารถถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล แอริล แอริลออกซี C1-C4 แอซิล C1-C4 แอลซิลออกซี และ C2-C4 อัลคีนิล หรือแสดงถึงหมู่หนึ่งของสูตร -COR4 ที่ซึ่ง R4 แสดงถึงไนโตรเจน C1-C4 อัลคิล C2-C4 อัลคีนิล C3-C8 ไซโคลอัลคิล เบนซิล แอริล C1-C4 อัลคอกซี C2-C4 อัลคีนิลออกซี C3-C8 ไซโคลอัลคิลออกซี เบนซิลออกซี แอริลอกซี C1-C4 อัลคิลไธโอ C2-C4 อัลคีนิลไธโอ C3-C8 ไซโคลอัลคิลไธโอ เบนซิลไธโอ แอริล ไธโออมิโน ซึ่งสามารถถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล อมิโนซึ่งสามารถถูกแทนที่ด้วย แอริล หรืออมิโนซึ่งสามารถถูกแทนที่ด้วยแอริลเมธิล และเกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารนี้ และองค์ประกอบซึ่งกำจัดวัชพืชที่ประกอบด้วย สารประกอบ (I) เป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ และเช่นเดียวกันเกี่ยวข้องกับอินเทอร์มิเดียทที่มี ประโยชน์สำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) สิทธิบัตรยา
Claims (7)
1. อนุพันธ์ของพิริมิดีนแสดงให้ปรากฏด้วยสูตรทั่วไป (I) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 แสดงถึง 4,6-ไดเมธอกซี-2-พิริมิดินิล, C1-C4 อัลคิล, C2-C4 อัลคีนิล, แอซิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล หรือเฮทเทอโรแอริลเมธิล R2 แสดงถึงไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1 -C8 อัลคิล, C1 -C8 อัลคอกซี, C1-C8 อัลคิลไธโอ, C1- C8 อัลคอกซีคาร์บอนิล C2-C4 อัลคีนิลออกชีคาร์บอนิล, แอริลเมธอกซีคาร์บอนิล, เฮเทอโรแอริลเมธอกซีคาร์บอนิล, C1-C4 อัลคิลอมิโน คาร์บอนิล, แอริล C1-C4 อัลคิลอมิโนคาร์บอนิล, เฮทเทอโรแอริลเมธิลอมิโนคาร์ บอนิล, แอริล, C2-C8 อัลคีนิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, อะราลคิล, แอริลออกซี, แอริล ไธโอ หรือ C1-C8 อัลคิลคาร์บอนิล และ R3 แสดงถึงหมู่ฟีนิลซึ่งสามารถเลือกถูกแทนที่ด้วยสารแทนที่ที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 อัลคีนิลออกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, อมิโนซึ่งสามารถูก แทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, แอริล, แอริลออกซี, C1-C4 แอซิล, C1-C4 แอซิลออกซี และ C2-C4 อัลคีนิล หรือแสดงถึงหมู่หนึ่งของสูตร -COR4 ที่ซึ่ง R4 แสดงถึง ไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคิล, C2-C4 อัลคีนิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, อะราลคิล, แอริล, C1-C4 อัลคิล, C2-C4 อัลคีนิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, อะราลคิล, แอริล, C1-C4 อัลคอกซี, C2-C4 อัลคีนิลออซี, C3-C6 ไซโคลอัลคิลออกซี, เบนซิลออกซี, แอริลออกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ C2-C4 อัลคีนิลไธโอ, C3-C6 ไซโคลอัลคิลไธโอ, เบนซิลไธโอ, แอริลไธโอ, อมิโนซึ่งสามารถถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, อมิโน ซึ่งสามารถถูกแทนที่ด้วยแอริล หรืออมิโน ซึ่งสามารถถูกแทนที่ด้วยแอริลเมธิล
2. อนุพันธ์ของพิริมิดีนของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 คุณลักษณะเฉพาะเจาะจงว่า R1 แสดงถึง 4,6-ไดเมธอกซี-2-พิริมิดินิล R2 แสดงถึงไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1-C8 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, C1-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล, โมโน หรือได C1-C4 อัลคิลอมิโน คาร์ บอนิล, ฟีนิล -C1-C2 อัลคิลอมิโนคาร์บอนิล ที่ซึ่งส่วนของโมเลกุลฟีนิลสามารถ เลือกถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, C1-C2 อัลคิล หรือ C1-C2 อัลคอกซี, ฟูริลเมธิลอมิโน คาร์บอนิล หรือฟีนิล และ R3 แสดงถึงหมู่ฟีนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, อัลลิลออกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, อมิโนซึ่งสามารถ ถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, ฟีนอกซี, เบนซิลออกซี หรืออะซีโทออกซี หรือแสดง ถึงหมู่หนึ่งของสูตร -COR4 ที่ซึ่ง R4 แสดงถึง C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิล, เบน ซิลออกซี หรือเบนซิลอะมิโน
3. อนุพันธ์ของพิริมิดีนของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 2 คุณลักษณะเฉพาะเจาะจง R1 แสดงถึง 4,6-ไดเมธอกซี-2-พิริมิดินิล R2 แสดงถึงไฮโดรเจน, คลอโร, ไซยาโน, C1-C8 อัลคิล, เมธอกซี, เมธิลไธโอ, C1-C2 อัลคอกซีคาร์บอนิล, โพรพิลอมิโนคาร์บอนิล, ไดเมธิลอมิโนคาร์ บอนิล, เบนซิลอมิโนคาร์บอนิล ที่ซึ่งส่วนของโมเลกุลเบนซิลสามารถเลือก ถูกแทนที่ด้วยคลอโร, เมธิลหรือเมธอกซี, 2\'-ฟีนิลเอธิลอมิโนคาร์บอนิล, ฟูริลเมธิลอมิโน คาร์บอนิล หรือฟีนิล และ R3 แสดงถึงหมู่ฟีนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยสารแทนที่ที่เลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วยคลอโร, ฟลูออโร, ไซยาโน, ไนโตร, เมธิล, เมธอกซี, เอธอกซี, บิวทอกซี, อัลลิลออกซี, เมธิลไธโอ, ไดเมธิลอมิโน, ฟีนอกซี, เบนซิลออกซี หรืออะซีทอกซี หรือแสดงถึงหมู่หนึ่งของสูตร -COR4 ที่ซึ่ง R4 แสดงถึง เมธอกซี, เอธอกซี, เมธิล, เบนซิลออกซี หรือเบนซิลอมิโน
4. อนุพันธ์พิริมิดีนของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 คุณลักษณะเฉพาะเจาะจงว่า R1 แสดงถึง C1-C2 อัลคิล, C2-C4 อัลคีนิล, อัลลิล, อะซีทิล, เมธิลซัลโฟนิล, ไธอีนิล เมธิล หรือฟูริลเมธิล R2 แสดงถึงไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, ไซยา โนหรือ C1-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล และ R3 แสดงถึงหมู่ฟีนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี หรือ C2-C4 อัลคีนิล
5. อนุพันธ์พิริมิดีนของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 4 คุณลักษณะเฉพาะเจาะจงว่า R1 แสดงถึงเมธิล, เอธิล, อัลลิล, อะซีทิล, เมธิลซัลโฟนิล, ไธอีนิลเมธิล หรือฟูริล เมธิล R2 แสดงถึงไฮโดรเจน, เมธิล, เมธิลไธโอ, ไซยาโน หรือเมธอกซีคาร์บอนิล และ R3 แสดงถึงหมู่ฟีนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเมธิล หรือเมธอกซี
6. สารประกอบพิริดีนไธโอเอสเทอร์ แสดงให้ปรากฏโดยสูตรทั่วไป (II) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (ll) ที่ซึ่ง R1 แสดงถึง 4,6-ไดเมธอกซี-2-พิริมิดินิล, C1-C4 อัลคิล, C2-C4 อัลคีนิล, อะซีทิล, อัลคิลซัลโฟนิล หรือเฮทเทอโรแอริลเมธิล
7. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอนุพันธ์พิริมิดีนแสดงให้ปรากฏ โดยสูตรทั่วไป (I) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 แสดงถึง 4,6-ไดเมธอกซี-2-พิริมิดินิล, C1-C4 อัลคิล C2-C4 อัลคีนิล, แอซิล, อัลคิล ซัลโฟนิล หรือเฮทเทอโรแอริลเมธิล R2 แสดงถึงไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C8 อัลคิล C1-C8 อัลคอกซี, แอริลเมธอกซีคาร์บอนิล, เฮทเทอโรแอริลเมธอกซีคาร์บอนิล, C1-C4 อัลคิลอมิโน คาร์บอนิล, แอริล-C1-C4 อัลคิลอมิโนคาร์บอนิล, เฮทเทอโรแอริลเมธิลอมิโนคาร์ บอนิล, แอริล, C2-C8 อัลคีนิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, เบนซิล, แอริลออกซี, แอริล ไธโอ หรือ C1-C8 อัลคิล อัลคิลคาร์บอนิล และ R3 แสดงถึงหมู่ฟีนิลซึ่งสามารถเลือกถูกแทนที่ด้วยสารแทนที่ที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 อัลคีนิลออกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, อมิโนซึ่งสามารถถูก แทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, แอริล, แอริลออกซี, C1-C4 แอซิล, C1-C4 แอซิลออกซี และ C2-C4 อัลคิล หรือแสดงถึงหมู่หนึ่งของสูตร -COR4 ที่ซึ่ง R4 แสดงถึงไฮโดร เจน, C1-C4 อัลคิล, C2-C4 อัลคีนิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, เบนซิล, แอริล C1-C4 อัลคอกซี, C2-C4 อัลคีนิลออซี, C3-C6 ไซโคลอัลคิลออกซี, เบนซิลออกซี, แอริล ออกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, C2-C4 อัลคีนิลไธโอ, C3-C6 ไซโคลอัลคิลไธโอ, เบนซิล ไธโอ, ฟีนิลไธโอ, อมิโน ซึ่งสามารถถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, อมิโนซึ่ง สามารถถูกแทนที่ด้วยแอริล หรืออมิโน ซึ่งสามารถถูกแทนที่ด้วยแอริลเมธิล คุณลักษณะเฉพาะเจาะจงว่าสารประกอบแสดงให้ปรากฏโดยสูตรทั่วไป (II) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (II) ที่ซึ่ง R1 ถูกนิยามไว้ดังข้างต้น ถูกทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่แสดงให้ปรากฏโดย สูตรทั่วไป (III) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (III) ที่ซึ่ง R2 และ R3 ถูกนิยามไว้ดังข้างต้น ในตัวทำละลายในที่ที่มีเกลือโลหะ
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH17303A TH17303A (th) | 1995-12-27 |
| TH12041B true TH12041B (th) | 2002-02-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MA22252A1 (fr) | Derives nouveaux de 4-benzylisoxazole, leur procede de production et composition herbicide les contenant | |
| KR840006968A (ko) | 1,4-디하이드로 피리딘의 제조방법 | |
| KR930010001A (ko) | 퀴놀린-3-카르복스아미드, 그의 제조 방법 및 용도 | |
| KR970707102A (ko) | 2-[(2-알콕시-6-트리플루오로메틸피리미딘-4-일)옥시메틸렌]페닐아세트산 유도체, 그의 제조 방법, 중간체 및 용도(2-[(2-Alkoxy-6-Trifluoromethyl Pyrimidine-4-yl)-Oxymethylene]Phenyl-Acetic Acid Derivatives, Processes and Intermediate Products for Their Production and Their Use) | |
| EP0600157A1 (en) | Debrominative chlorination of pyrroles | |
| MY141488A (en) | Hydroximic acid derivatives, processes for their preparation, and compositions comprising them | |
| DE69305045D1 (de) | N-Alkoxymethylbenzamid-Derivate und Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Benzamid-Derivaten | |
| ATE137500T1 (de) | Substituierte pyridinsulfonamidverbindungen, diese enthaltende herbizide zusammensetzungen und verfahren zu ihrer herstellung | |
| GR3017534T3 (en) | Barbituric acid derivatives having insecticidal activity. | |
| TH12041B (th) | อนุพันธ์ 2-อะมิโน-6, 7-ไดไฮดรอกซิ-4-ไธอะเฮพทาโนอิค แอซิด, การผลิตและการใช้สารเหล่านี้ | |
| DE69612611D1 (de) | Triazin-derivate | |
| KR970704703A (ko) | 제조 활성을 갖는 피라진 유도체(Herbicidal Pyrazine Derivatives) | |
| RU97103323A (ru) | Производные пиразина с гербицидной активностью | |
| TH17303A (th) | อนุพันธ์ 2-อะมิโน-6, 7-ไดไฮดรอกซิ-4-ไธอะเฮพทาโนอิค แอซิด, การผลิตและการใช้สารเหล่านี้ | |
| Hassan et al. | A convenient synthesis of some diarylurea and thiourea derivatives as antimicrobial compounds | |
| KR910015537A (ko) | 신규 1-아릴술포닐-2-피페리디논 유도체, 이의 제조방법, 제조용 중간체, 의약품으로서의 용도 및 이 화합물을 함유하는 조성물 | |
| US6465492B1 (en) | Heterocyclic compounds | |
| ATE132125T1 (de) | Asymmetrische synthese von 3-substituierten furanosidverbindungen | |
| RU2002118605A (ru) | Нитросульфобензамиды | |
| ATE30911T1 (de) | Hydrazinopyridazinverbindung, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel. | |
| ES2195016T3 (es) | Medicamento contra la trombocitopenia. | |
| JPS6281382A (ja) | 新規複素環式化合物 | |
| KR920021496A (ko) | 아미드 유도체, 그의 제조 방법 및 해충 억제용 그의 조성물 | |
| GR3026397T3 (en) | Para-hydroxyaniline derivatives, process for their preparation and their use as fungicides or pesticides. | |
| KR900018005A (ko) | 사이클로프로파노일아미노산 아미드 유도체 |