TH17303A - อนุพันธ์ 2-อะมิโน-6, 7-ไดไฮดรอกซิ-4-ไธอะเฮพทาโนอิค แอซิด, การผลิตและการใช้สารเหล่านี้ - Google Patents
อนุพันธ์ 2-อะมิโน-6, 7-ไดไฮดรอกซิ-4-ไธอะเฮพทาโนอิค แอซิด, การผลิตและการใช้สารเหล่านี้Info
- Publication number
- TH17303A TH17303A TH9401002412A TH9401002412A TH17303A TH 17303 A TH17303 A TH 17303A TH 9401002412 A TH9401002412 A TH 9401002412A TH 9401002412 A TH9401002412 A TH 9401002412A TH 17303 A TH17303 A TH 17303A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- replaced
- amino
- methyl
- carbonyl
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 3
- GPWYBXDQHZIBPR-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-(2,3-dihydroxypropylsulfanyl)propanoic acid Chemical class OC(=O)C(N)CSCC(O)CO GPWYBXDQHZIBPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 23
- -1 hydrogen halogen Chemical class 0.000 claims abstract 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 9
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 9
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims abstract 4
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000005002 aryl methyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 8
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 5
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000440 benzylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 2
- 125000005366 cycloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- OSNIIMCBVLBNGS-UHFFFAOYSA-N 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(dimethylamino)propan-1-one Chemical compound CN(C)C(C)C(=O)C1=CC=C2OCOC2=C1 OSNIIMCBVLBNGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 claims 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005108 alkenylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000638 benzylaminocarbonyl group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)NC(=O)* 0.000 claims 1
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 claims 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims 1
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ของพิริมิดีนซึ่งกำจัดวัชพืชชนิดใหม่ แสดงให้ ปรากฏด้วยสูตรทั่วไป (I) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 แสดงถึง 4, 6-ไดเมธอกซี-2-พิริมิดินิล C1 -C4 อัลคิล C2 -C4 อัลคีนิล อะชีทิล อัลคิลชัลโฟนิล หรือเฮทเทอโรแอริลเมธิล R2 แสดงถึงไฮโดรเจน ฮาโลเจน ไซยาโน ไนโตร C1 -C8 อัลคิล C1 -C8 อัลคอกซี C1-C8 อัลคิลไธโอ C1- C8 อัลคอกซีคาร์บอนิล C2-C4 อัลคีนิลออกชีคาร์บอนิล แอริลเมธอกซีคาร์บอนิล เฮเทอโรแอริลเมธอกซีคาร์บอนิล C1-C4 อัลคิลอมิโน คาร์บอนิล แอริล C1-C4 อัลคิลอมิโนคาร์บอนิล เฮทเทอโรแอริลเมธิลอมิโนคาร์ บอนิล แอริล C2-C8 อัลคีนิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล เบนซิล แอริลอกซี แอริล ไธโอ หรือ C1-C8 อัลคิลคาร์บอนิล และ R3 แสดงถึงหมู่ฟีนิลซึ่งสามารถเลือกถูกแทนที่ด้วยสารแทนที่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน ไซยาโน ไนโตร C1-C4 อัลคิล C3-C8 ไซโคลอัลคิล C1-C4 อัลคอก ซี C1-C4 อัลคีนิลออกซี C1-C4 อัลคิลไธโอ อมิโนซึ่งสามารถถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล แอริล แอริลออกซี C1-C4 แอซิล C1-C4 แอลซิลออกซี และ C2-C4 อัลคีนิล หรือแสดงถึงหมู่หนึ่งของสูตร -COR4 ที่ซึ่ง R4 แสดงถึงไนโตรเจน C1-C4 อัลคิล C2-C4 อัลคีนิล C3-C8 ไซโคลอัลคิล เบนซิล แอริล C1-C4 อัลคอกซี C2-C4 อัลคีนิลออกซี C3-C8 ไซโคลอัลคิลออกซี เบนซิลออกซี แอริลอกซี C1-C4 อัลคิลไธโอ C2-C4 อัลคีนิลไธโอ C3-C8 ไซโคลอัลคิลไธโอ เบนซิลไธโอ แอริล ไธโออมิโน ซึ่งสามารถถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล อมิโนซึ่งสามารถถูกแทนที่ด้วย แอริล หรืออมิโนซึ่งสามารถถูกแทนที่ด้วยแอริลเมธิล และเกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารนี้ และองค์ประกอบซึ่งกำจัดวัชพืชที่ประกอบด้วย สารประกอบ (I) เป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ และเช่นเดียวกันเกี่ยวข้องกับอินเทอร์มิเดียทที่มี ประโยชน์สำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) สิทธิบัตรยา
Claims (7)
1. อนุพันธ์ของพิริมิดีนแสดงให้ปรากฏด้วยสูตรทั่วไป (I) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 แสดงถึง 4,6-ไดเมธอกซี-2-พิริมิดินิล, C1-C4 อัลคิล, C2-C4 อัลคีนิล, แอซิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล หรือเฮทเทอโรแอริลเมธิล R2 แสดงถึงไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1 -C8 อัลคิล, C1 -C8 อัลคอกซี, C1-C8 อัลคิลไธโอ, C1- C8 อัลคอกซีคาร์บอนิล C2-C4 อัลคีนิลออกชีคาร์บอนิล, แอริลเมธอกซีคาร์บอนิล, เฮเทอโรแอริลเมธอกซีคาร์บอนิล, C1-C4 อัลคิลอมิโน คาร์บอนิล, แอริล C1-C4 อัลคิลอมิโนคาร์บอนิล, เฮทเทอโรแอริลเมธิลอมิโนคาร์ บอนิล, แอริล, C2-C8 อัลคีนิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, อะราลคิล, แอริลออกซี, แอริล ไธโอ หรือ C1-C8 อัลคิลคาร์บอนิล และ R3 แสดงถึงหมู่ฟีนิลซึ่งสามารถเลือกถูกแทนที่ด้วยสารแทนที่ที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 อัลคีนิลออกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, อมิโนซึ่งสามารถูก แทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, แอริล, แอริลออกซี, C1-C4 แอซิล, C1-C4 แอซิลออกซี และ C2-C4 อัลคีนิล หรือแสดงถึงหมู่หนึ่งของสูตร -COR4 ที่ซึ่ง R4 แสดงถึง ไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคิล, C2-C4 อัลคีนิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, อะราลคิล, แอริล, C1-C4 อัลคิล, C2-C4 อัลคีนิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, อะราลคิล, แอริล, C1-C4 อัลคอกซี, C2-C4 อัลคีนิลออซี, C3-C6 ไซโคลอัลคิลออกซี, เบนซิลออกซี, แอริลออกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ C2-C4 อัลคีนิลไธโอ, C3-C6 ไซโคลอัลคิลไธโอ, เบนซิลไธโอ, แอริลไธโอ, อมิโนซึ่งสามารถถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, อมิโน ซึ่งสามารถถูกแทนที่ด้วยแอริล หรืออมิโน ซึ่งสามารถถูกแทนที่ด้วยแอริลเมธิล
2. อนุพันธ์ของพิริมิดีนของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 คุณลักษณะเฉพาะเจาะจงว่า R1 แสดงถึง 4,6-ไดเมธอกซี-2-พิริมิดินิล R2 แสดงถึงไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1-C8 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, C1-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล, โมโน หรือได C1-C4 อัลคิลอมิโน คาร์ บอนิล, ฟีนิล -C1-C2 อัลคิลอมิโนคาร์บอนิล ที่ซึ่งส่วนของโมเลกุลฟีนิลสามารถ เลือกถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, C1-C2 อัลคิล หรือ C1-C2 อัลคอกซี, ฟูริลเมธิลอมิโน คาร์บอนิล หรือฟีนิล และ R3 แสดงถึงหมู่ฟีนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, อัลลิลออกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, อมิโนซึ่งสามารถ ถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, ฟีนอกซี, เบนซิลออกซี หรืออะซีโทออกซี หรือแสดง ถึงหมู่หนึ่งของสูตร -COR4 ที่ซึ่ง R4 แสดงถึง C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิล, เบน ซิลออกซี หรือเบนซิลอะมิโน
3. อนุพันธ์ของพิริมิดีนของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 2 คุณลักษณะเฉพาะเจาะจง R1 แสดงถึง 4,6-ไดเมธอกซี-2-พิริมิดินิล R2 แสดงถึงไฮโดรเจน, คลอโร, ไซยาโน, C1-C8 อัลคิล, เมธอกซี, เมธิลไธโอ, C1-C2 อัลคอกซีคาร์บอนิล, โพรพิลอมิโนคาร์บอนิล, ไดเมธิลอมิโนคาร์ บอนิล, เบนซิลอมิโนคาร์บอนิล ที่ซึ่งส่วนของโมเลกุลเบนซิลสามารถเลือก ถูกแทนที่ด้วยคลอโร, เมธิลหรือเมธอกซี, 2\'-ฟีนิลเอธิลอมิโนคาร์บอนิล, ฟูริลเมธิลอมิโน คาร์บอนิล หรือฟีนิล และ R3 แสดงถึงหมู่ฟีนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยสารแทนที่ที่เลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วยคลอโร, ฟลูออโร, ไซยาโน, ไนโตร, เมธิล, เมธอกซี, เอธอกซี, บิวทอกซี, อัลลิลออกซี, เมธิลไธโอ, ไดเมธิลอมิโน, ฟีนอกซี, เบนซิลออกซี หรืออะซีทอกซี หรือแสดงถึงหมู่หนึ่งของสูตร -COR4 ที่ซึ่ง R4 แสดงถึง เมธอกซี, เอธอกซี, เมธิล, เบนซิลออกซี หรือเบนซิลอมิโน
4. อนุพันธ์พิริมิดีนของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 คุณลักษณะเฉพาะเจาะจงว่า R1 แสดงถึง C1-C2 อัลคิล, C2-C4 อัลคีนิล, อัลลิล, อะซีทิล, เมธิลซัลโฟนิล, ไธอีนิล เมธิล หรือฟูริลเมธิล R2 แสดงถึงไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, ไซยา โนหรือ C1-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล และ R3 แสดงถึงหมู่ฟีนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี หรือ C2-C4 อัลคีนิล
5. อนุพันธ์พิริมิดีนของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 4 คุณลักษณะเฉพาะเจาะจงว่า R1 แสดงถึงเมธิล, เอธิล, อัลลิล, อะซีทิล, เมธิลซัลโฟนิล, ไธอีนิลเมธิล หรือฟูริล เมธิล R2 แสดงถึงไฮโดรเจน, เมธิล, เมธิลไธโอ, ไซยาโน หรือเมธอกซีคาร์บอนิล และ R3 แสดงถึงหมู่ฟีนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเมธิล หรือเมธอกซี
6. สารประกอบพิริดีนไธโอเอสเทอร์ แสดงให้ปรากฏโดยสูตรทั่วไป (II) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (ll) ที่ซึ่ง R1 แสดงถึง 4,6-ไดเมธอกซี-2-พิริมิดินิล, C1-C4 อัลคิล, C2-C4 อัลคีนิล, อะซีทิล, อัลคิลซัลโฟนิล หรือเฮทเทอโรแอริลเมธิล
7. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอนุพันธ์พิริมิดีนแสดงให้ปรากฏ โดยสูตรทั่วไป (I) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 แสดงถึง 4,6-ไดเมธอกซี-2-พิริมิดินิล, C1-C4 อัลคิล C2-C4 อัลคีนิล, แอซิล, อัลคิล ซัลโฟนิล หรือเฮทเทอโรแอริลเมธิล R2 แสดงถึงไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C8 อัลคิล C1-C8 อัลคอกซี, แอริลเมธอกซีคาร์บอนิล, เฮทเทอโรแอริลเมธอกซีคาร์บอนิล, C1-C4 อัลคิลอมิโน คาร์บอนิล, แอริล-C1-C4 อัลคิลอมิโนคาร์บอนิล, เฮทเทอโรแอริลเมธิลอมิโนคาร์ บอนิล, แอริล, C2-C8 อัลคีนิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, เบนซิล, แอริลออกซี, แอริล ไธโอ หรือ C1-C8 อัลคิล อัลคิลคาร์บอนิล และ R3 แสดงถึงหมู่ฟีนิลซึ่งสามารถเลือกถูกแทนที่ด้วยสารแทนที่ที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 อัลคีนิลออกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, อมิโนซึ่งสามารถถูก แทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, แอริล, แอริลออกซี, C1-C4 แอซิล, C1-C4 แอซิลออกซี และ C2-C4 อัลคิล หรือแสดงถึงหมู่หนึ่งของสูตร -COR4 ที่ซึ่ง R4 แสดงถึงไฮโดร เจน, C1-C4 อัลคิล, C2-C4 อัลคีนิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, เบนซิล, แอริล C1-C4 อัลคอกซี, C2-C4 อัลคีนิลออซี, C3-C6 ไซโคลอัลคิลออกซี, เบนซิลออกซี, แอริล ออกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, C2-C4 อัลคีนิลไธโอ, C3-C6 ไซโคลอัลคิลไธโอ, เบนซิล ไธโอ, ฟีนิลไธโอ, อมิโน ซึ่งสามารถถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, อมิโนซึ่ง สามารถถูกแทนที่ด้วยแอริล หรืออมิโน ซึ่งสามารถถูกแทนที่ด้วยแอริลเมธิล คุณลักษณะเฉพาะเจาะจงว่าสารประกอบแสดงให้ปรากฏโดยสูตรทั่วไป (II) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (II) ที่ซึ่ง R1 ถูกนิยามไว้ดังข้างต้น ถูกทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่แสดงให้ปรากฏโดย สูตรทั่วไป (III) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (III) ที่ซึ่ง R2 และ R3 ถูกนิยามไว้ดังข้างต้น ในตัวทำละลายในที่ที่มีเกลือโลหะ
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH17303A true TH17303A (th) | 1995-12-27 |
| TH12041B TH12041B (th) | 2002-02-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wu et al. | ‘One-pot’nitro reduction–cyclisation solid phase route to benzimidazoles | |
| CA1274831A (en) | Preparation of substituted and disubstituted pyridine- 2,3-dicarboxylate esters | |
| ATE433442T1 (de) | Pyrazolderivate, verfahren zu ihrer herstellung, zwischenprodukte und schädlingsbekämpfungsmittel, das diese als aktiven bestandteil enthält | |
| EA200000452A1 (ru) | Сульфамоильные соединения и фунгициды для сельского хозяйства и садоводства | |
| NO301543B1 (no) | 2-£4-(kinazolinylmetylamino)benzamido|-4-(tetrazolyl)smörsyrederivater med anti-tumor-aktivitet | |
| BR9302077A (pt) | Composicao herbicida,composto,processo para sua preparacao e processo para combater o crescimento de plantas indesejadas | |
| KR970707102A (ko) | 2-[(2-알콕시-6-트리플루오로메틸피리미딘-4-일)옥시메틸렌]페닐아세트산 유도체, 그의 제조 방법, 중간체 및 용도(2-[(2-Alkoxy-6-Trifluoromethyl Pyrimidine-4-yl)-Oxymethylene]Phenyl-Acetic Acid Derivatives, Processes and Intermediate Products for Their Production and Their Use) | |
| EP2088142A3 (en) | Dihydropyrimidines, process for their preparation and use thereof. | |
| Bon et al. | Efficient C2 functionalisation of 2 H-2-imidazolines | |
| ATE137500T1 (de) | Substituierte pyridinsulfonamidverbindungen, diese enthaltende herbizide zusammensetzungen und verfahren zu ihrer herstellung | |
| DE69305045D1 (de) | N-Alkoxymethylbenzamid-Derivate und Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Benzamid-Derivaten | |
| TH17303A (th) | อนุพันธ์ 2-อะมิโน-6, 7-ไดไฮดรอกซิ-4-ไธอะเฮพทาโนอิค แอซิด, การผลิตและการใช้สารเหล่านี้ | |
| KR930703269A (ko) | 술포닐우레아 유도체, 그의 제조 방법 및 용도 | |
| DE69311500D1 (de) | 2,3-Diphenyl-5-pyrrolyl-furan Derivate, Verfahren und Zwischenprodukte für ihre Herstellung und ihre Verwendung als entzündungshemmende, antiallergische und blutplättchenaggregationshemmende Mittel | |
| KR910009698A (ko) | 헤테로사이클-치환된 아크릴산 에스테르 | |
| TH12041B (th) | อนุพันธ์ 2-อะมิโน-6, 7-ไดไฮดรอกซิ-4-ไธอะเฮพทาโนอิค แอซิด, การผลิตและการใช้สารเหล่านี้ | |
| DE69612611D1 (de) | Triazin-derivate | |
| NO921837D0 (no) | Asymmetrisk syntese av 3-substituerte furanosidforbindelser | |
| RU2002118605A (ru) | Нитросульфобензамиды | |
| KR930016406A (ko) | 티오카르복실산 유도체, 그의 제조방법 및 그의 제조용 중간체 | |
| AU2661800A (en) | Azadioxacycloalkenes and their use for combating harmful fungi and animal pests | |
| KR910007896A (ko) | 삼치환된 1,3,5-트리아진-2,4,6-트리온 | |
| ATE30911T1 (de) | Hydrazinopyridazinverbindung, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel. | |
| KR940009153A (ko) | 항엽산제 화합물의 제조를 위한 중간화합물 및 그의 제조방법 | |
| GR3026397T3 (en) | Para-hydroxyaniline derivatives, process for their preparation and their use as fungicides or pesticides. |