TH114132A - กระบวนการสำหรับการไฮโดรจีเนตโอเลฟิน - Google Patents

Abstract

DC60 (10/06/52) กระบวนการสำหรับการไฮโดรจีเนตโอเลฟินถูกเปิดเผย โอเลฟินมีอยู่ในก๊าซป้อนซึ่งรวมถึง H2 และหนึ่งหรือมากกว่าของสารประกอบซัลเฟอร์ สารประกอบซัลเฟอร์อาจรวมถึง H2S และ สารประกอบซัลเฟอร์อินทรีย์ ก๊าซป้อนผ่านทางเครื่องปฏิกรณ์ที่อุณหภูมิทางเข้าจาก 100 องศาเซลเซียส จนถึง 250 องศาเซลเซียส เครื่องปฏิกรณ์มีตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิทางเข้า เครื่องปฏิกรณ์อาจเป็นแบบ ไม่เปลี่ยนแปลงความร้อน ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวก่อตัวจากโลเลฟิน เกรเดียนท์อุณหภูมิอาจก่อตัวใน เครื่องปฏิกรณ์เนื่องจากธรรมชาติคายความร้อนของปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชัน, ทำให้อุณหภูมิเพิ่มขึ้น ถัดมาในเครื่องปฏิกรณ์ ที่อุณหภูมิสูงกว่าอุณหภูมิทางเข้า, H2S อาจก่อตัวจากสารประกอบซัลเฟอร์ อินทรีย์ ของผสมก๊าซรวมถึงไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว, H2S และ H2 ออกจากเครื่องปฏิกรณ์และอาจนำมา สัมผัสกับตัวดูดซับทางเคมีซึ่งแยก H2S ออก กระแสก๊าซต่อมาอาจผ่านไปสู่มีเทนรีฟอร์เมอร์ด้วยไอน้ำ

Claims (3)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 22/7/2559 1. กระบวนการสำหรับการไฮโดรจีเนตโอเลฟิน, ซึ่งกระบวนการดังกล่าวประกอบรวมด้วย : การเติมก๊าซป้อนซึ่งประกอบรวมด้วยโอเลฟิน, H2 และอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารประกอบ ซัลเฟอร์ผ่านทางเข้าของภาชนะเครื่องปฏิกรณ์ที่อุณหภูมิทางเข้าจาก 100๐ซ. จนถึง 175๐ซ., โดยที่ก๊าซ ป้อนดังกล่าวประกอบรวมด้วยโอเลฟินจาก 6 จนถึง 30 โมล %, โดยภาชนะเครื่องปฏิกรณ์ดังกล่าวจะ มีตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะที่ถูกเติมซัลไฟด์บนตัวรองรับซึ่งประกอบรวมด้วยอลูมินา, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา ดังกล่าวประกอบรวมด้วย NiO จาก 5 น้ำหนัก% จนถึง 20 น้ำหนัก% และ MoO3 จาก 9 น้ำหนัก% จนถึง 40 น้ำหนัก% บนพื้นฐานที่ไม่ถูกเติมซัลไฟด์, การสัมผัสโอเลฟินดังกล่าวและ H2 ดังกล่าวกับตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวเพื่อทำปฏิกิริยา โอเลฟินดังกล่าว และ H2 ดังกล่าวภายใต้สภาวะปฏิกิริยาให้ผลเพื่อผลิตไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว, การนำของผสมก๊าซทางออกซึ่งประกอบรวมด้วยไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวดังกล่าวออกมาจาก ภาชนะเครื่องปฏิกรณ์ดังกล่าวผ่านทางออกที่อุณหภูมิทางออกจาก 300๐ซ. จนถึง 425๐ซ. และ โดยที่เครื่องปฏิกรณ์ดังกล่าวจะทำงานอย่างไม่เปลี่ยนแปลงความร้อน (adiabatic) 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารประกอบซัลเฟอรื ดังกล่าวประกอบรวมด้วยสารประกอบซัลเฟอร์อินทรีย์,ซึ่งกระบวนการดังกล่าวประกอบรวมต่อไป ด้วยการสัมผัสสารประกอบซัลเฟอร์อินทรีย์ดังกล่าว และ H2 ดังกล่าวกับตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวที่ อุณหภูมิจาก 120๐ซ. จนถึง 425๐ซ. ทำให้ได้ H2S จากสารประกอบซัลเฟอร์อินทรีย์ดังกล่าว 3.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2, โดยที่สารประกอบซัลเฟอร์อินทรีย์ดังกล่าวถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยคาร์บอนิลซัลไฟด์, คาร์บอนไดซัลไฟด์, เมอร์แคพแทน, ไดอัลคิลซัลไฟด์, ไดอัลคิลไดซัลไฟด์, ไธโอฟีนิกสปีซีส์ และสิ่งรวมของสารเหล่านี้ 4.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2, โดยที่ของผสมก๊าซทางออกดังกล่าวประกอบรวมด้วย H2S ดังกล่าว 5.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อถือสิทธิข้อที่ 2, ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วย: การเติมของผสมก๊าซทางออกดังกล่าวเข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์ลำดับสองที่มีตัวดูดซับทางเคมีซึ่ง ประกอบรวมด้วย ZnO, การสัมผัสของผสมก๊าซทางออกดังกล่าวกับตัวดูดซับทางเคมีดังกล่าวที่อุณภมิจาก 200๐ซ. จนถึง 425๐ซ. เพื่อแยกซัลเฟอร์ออกทำให้ได้ของผสมก๊าซทางออกที่ไม่มีซัลเฟอร์, และ การนำของผสมก๊าซทางออกที่ไม่มีซัลเฟอร์ดังกล่าวออกจากเครื่องปฏิกรณ์ลำดับสองดังกล่าว 6.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 , โดยที่ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวประกอบรวมด้วย NiO5 จนถึง 6น้ำหนัก% บนพื้นฐานที่ไม่ถูกเติมซัลไฟด์ 7.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวประกอบรวมด้วย MoO3 9 จนถึง 11 น้ำหนัก% บนพื้นฐานที่ไม่ถูกเติมซัลไฟด์ หรือโดยที่ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวประกอบรวม ด้วย 24 จนถึง 26 น้ำหนัก% MoO3 บนพื้นฐานที่ไม่ถูกเติมซัลไฟด์ 8.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ก๊าซป้อนดังกล่าวถูกเติมผ่านทางเข้าของภาชนะ เครื่องปฏิกรณ์ที่มีอัตราการไกลซึ่งจัดให้มีคความเร็วสเปซต่อชั่วโมงของก๊าซจาก 400 จนถึง 6000 ต่อ ชั่วโมง -1 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ก๊าซป้อนดังกล่าว และ H2 ดังกล่าวถูกสัมผัสกับ ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวที่ความดันจาก 0.6 MPa จนถึง 5 MPa 1 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารประกอบซัลเฟอร์ ดังกล่าวประกอบรวมด้วยสารประกอบซัลเฟอร์อินทรีย์, ซึ่งกระบวนการดังกล่าวประกอบรวมต่อไป ด้วยการสัมผัสสารประกอบซัลเฟอร์อินทรีย์ดังกล่าว และ H2 ดังกล่าวกับตัวเร่งปฏิกิริยาที่ต่างกันที่ เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโคบอลท์-โมลิบดีนัม, นิคเกิล โมลิบดีนัม, โคบอลท์-ทังสเตน, นิคเกิล ทังสเตน, ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีนิคเกิล- โคบอลท์- โมลิบดีนัมเป็นพื้นฐาน และสิ่งรวมของสารเหล่านี้ที่ อุณหภูมิจาก 200๐ซ. จนถึง 425๐ซ. ทำให้ได้ H2S จากอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารประกอบซัลเฟอร์อินทรีย์ ดังกล่าว 1

1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ในการอ้างอิงของข้อถือสิทธิถึงข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ที่ ซึ่งกระบวนการจะถูกใช้ในกระบวนการสำหรับการเตรียมก๊าซป้อนสำหรับการรีฟอร์มมีเทนด้วยไอ น้ำจากก๊าซป้อนซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งโอเลฟิน, H2 และอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง สารประกอบซัลเฟอร์อินทรีย์ 1

2.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยการสัมผัสของผสมก๊าซ ทางออกดังกล่าวกับตัวเร่งปฏิกิริยาลำดับสองที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Ni/Mo และ Co/Mo ที่ อุณหภูมิจาก 200๐ซ. จนถึง 425๐ซ. เพื่อก่อตัว H2S จากอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารประกอบซัลเฟอร์ อินทรีย์ดังกล่าว 1

3.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ก๊าซป้อนดังกล่าวประกอบรวมด้วยปริมาณ H2 เพื่อรักษาอย่างน้อยที่สุด 2 โมล% H2 ไว้ในของผสมก๊าซทางออกดังกล่าว --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------