TH1097B - สารไดไฮโดรพิโรนใหม่ กรรมวิธีสำหรับผลิตสารเหล่านี้ สารเริ่มต้นที่ใช้ในการผลิตดังกล่าว สูตรการผสมที่ใช้สารไดไอโดรพิโรนใหม่เป็นสารออกฤทธิ์และการใช้สารนี้สำหรับปราบวัชพืช - Google Patents
สารไดไฮโดรพิโรนใหม่ กรรมวิธีสำหรับผลิตสารเหล่านี้ สารเริ่มต้นที่ใช้ในการผลิตดังกล่าว สูตรการผสมที่ใช้สารไดไอโดรพิโรนใหม่เป็นสารออกฤทธิ์และการใช้สารนี้สำหรับปราบวัชพืชInfo
- Publication number
- TH1097B TH1097B TH8201000146A TH8201000146A TH1097B TH 1097 B TH1097 B TH 1097B TH 8201000146 A TH8201000146 A TH 8201000146A TH 8201000146 A TH8201000146 A TH 8201000146A TH 1097 B TH1097 B TH 1097B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- hydrogen
- carbon atoms
- alkyl
- formula
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 title claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 title 2
- OKIJSNGRQAOIGZ-UHFFFAOYSA-N Butopyronoxyl Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC(=O)CC(C)(C)O1 OKIJSNGRQAOIGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 title 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 22
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 17
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical class [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004692 haloalkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004441 haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 7
- -1 methoxy methoxy Chemical group 0.000 claims 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims 3
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 102100025027 E3 ubiquitin-protein ligase TRIM69 Human genes 0.000 claims 2
- 101000830203 Homo sapiens E3 ubiquitin-protein ligase TRIM69 Proteins 0.000 claims 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 2
- 125000004797 2,2,2-trichloroethoxy group Chemical group ClC(CO*)(Cl)Cl 0.000 claims 1
- 125000004793 2,2,2-trifluoroethoxy group Chemical group FC(CO*)(F)F 0.000 claims 1
- 125000006012 2-chloroethoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001024304 Mino Species 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001145 hydrido group Chemical group *[H] 0.000 claims 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 2
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
ไฮโดรเจน หรือกลุ่มอัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอมหรือกลุ่มอัลคิลคาร์บอนิลที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือกลุ่มฮาโลอัลคิลคาร์บอนิลที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือกลุ่มฮาโลอัลคิลซัลโฟนิลที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม สารไดไฮโดรพิโรนใหม่ รวมทั้งเกลือของมันที่เกิดจากการรวม ตัวกับกรดมีโครงสร้างดังแสดงไว้ในสูตร 1 (สูตร) โดยที่ R1 และ R2 ต่างไม่ขึ้นอยู่กับกันและกัน และต่างเป็น กลุ่มอัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือตัวใดตัวหนึ่ง อาจเป็นไฮโดรเจน หรือ R1 และ R2 นั้นเชื่อมโยงต่อกันเป็น สะพานประเภท อัลคิลีน (alkylene bridge) ซึ่งมีจำนวน คาร์บอน 2-6 อะตอม ส่วน R3 นั้นอาจเป็นกลุ่มอัลคอกซีที่มี จำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือกลุ่มอัลคีนิลออกซี (alkenyloxy) ที่มีจำนวนคาร์บอน 2-6 อะตอม หรือกลุ่มอัลไค นิลออกซี (alkynyloxy) ที่มีจำนวนคาร์บอน 3-4 อะตอม หรือ กลุ่มฮาโลเจนอัลคอกซีที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือ กลุ่มอัลคอกซีอัลคอกซีที่มีจำนวนคาร์บอน 3-5 อะตอม หรือ กลุ่มไฮดรอกซี ส่วน x,y และ z ทั้งสามต่างไม่ขึ้นอยู่กับ กันและกัน และต่างอาจเป็น ไฮโดรเจน หรือฮาโลเจน หรือกลุ่มอัลคิลที่มี จำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือกลุ่มอัลคอกซีที่มีจำนวน คาร์บอน 1-4 อะตอมหรือกลุ่มฮาโลอัลคอกซีที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือกลุ่มฮาโลอัลคอกซีที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือกลุ่มประเภท-S(O)n-C1-C4-อัลคิล หรือ -S(O)n-C1-C4-อัลคิล ฮาโลอัลคิลโดยที่ n ในที่นี้มีค่าเท่า กับ 0,1 หรือ 2 หรือต่างอาจเป็นกลุ่มประเภท C(O)OR4 โดยที่ R4 เป็นไฮโดรเจน หรือเป็นกลุ่มอัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือต่างอาจเป็นกลุ่มประเภท NO2 หรือ CN หรือ NR5R6 โดยที่ R5 และ R6 นั้นไม่ขึ้นกับกันและกัน และต่างอาจเป็น
Claims (4)
1. สารประกอบที่มีสูตร I (สูตร)เมื่อ R1 และ R2 ต่างไม่ขึ้นอยู่กับกันและกัน และต่างเป็น กลุ่มอัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือตัวใดตัวหนึ่ง อาจเป็นไฮโดรเจน หรือ R1 และ R2 นั้นเชื่อมโยงต่อกันเป็น สะพานประเภทอัลคิลีน ซึ่งมีจำนวนคาร์บอน 2-6 อะตอม ส่วน R3 นั้นอาจเป็นกลุ่มอัลคอกซีที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือ กลุ่มอัลคินิลออกซีที่มีจำนวนคาร์บอน 2-6 อะตอม หรือ กลุ่มอัลไคนิลออกซีที่มีจำนวนคาร์บอน 2-4 อะตอม หรือกลุ่ม ฮาโลอัลคอกซีที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือกลุ่มอัลคอก ซีอัลคอกซีที่มีจำนวนคาร์บอน 3-5 อะตอม หรือกลุ่มไฮทรอกซิล ส่วน X,Y และ Z ต่างไม่ขึ้นอยู่กับกันและกัน และต่างอาจ เป็นไฮโดรเจน หรือฮาโลเจน หรือกลุ่มอัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือกลุ่มอัล คอกซีที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือกลุ่มฮาโลอัลคิลที่ มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือกลุ่มฮาโลอัลคอกซีที่มีจำนวน คาร์บอน 1-4 อะตอม หรือกลุ่มประเภท -S(O)n-C1-C4-อัลคิล หรือ -S(O)n-C1-C4-อัลคิล ฮาโลอัลคิลโดยที่ n ในที่นี้มี ค่าเท่ากับ 0,1 หรือ 2 หรือต่างอาจเป็นกลุ่มประเภท C(O)OR4 โดยที่ R4 เป็นไฮโดรเจน หรือเป็นกลุ่มอัลคิลที่มีจำนวน คาร์บอน 1-4 อะตอม หรือต่างอาจเป็นกลุ่มประเภท NO2 หรือ CN หรือ NR5R6 โดยที่ R5 และ R6 นั้นไม่ขึ้นกับกันและกัน และ ต่างอาจเป็นไฮโดรเจน หรือกลุ่มอัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือกลุ่มอัลคิลคาร์บอนิลที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือกลุ่มฮาโลอัลคิลคาร์บอนิลที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือกลุ่มฮาโลอัลคิลซัลโฟนิลที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม รวมทั้งเกลือของมันที่เกิดจากปฏิกิริยารวมตัวกับกรด 2. สารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ กลุ่มฟีนอกซีอยู่ในตำแหน่ พารา (p-) หรือเมทต้า (m-) และ กลุ่ม R1 เป็นอัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม และกลุ่ม R2 เป็นกลุ่มเมทธิล หรือเอทธิล หรือโดยที่มีกลุ่ม R1 และ R2 กลุ่มใดกลุ่มหนึ่งเป็นไฮโดรเจน หรือโดยที่ R1 และ R2 เชื่อมโยงต่อกันเกาะเป็นกลุ่ม -(CH2)3- หรือ -(CH2)4- และ มี R3 เป็นกลุ่มอัลคอกซีที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม ซึ่ง อาจเกาะกันเป็นโซ่ตรง หรือเป็นโซ่ที่แตกแขนง หรือเป็น กลุ่มอัลลิลออกซี หรือโพรพากิลออกซี หรือ 2,2,2-ไทรคลอโร เอทธอกซี หรือ 2,2,2-ไทรฟลูโอโรเอทธอกซี หรือ 2-คลอโรเอทธ อกซี หรือเมทธอกซีเมทธอกซี หรือ 2-(เมทธอกซี)-เอทธอกซี และมีกลุ่ม X,Y และ Z กลุ่มใดกลุ่มหนึ่งเป็นไฮโดรเจน และ ส่วนที่เหลืออีกสองกลุ่มไม่ขึ้นอยู่กับกันและกัน และต่าง อาจเป็นไฮโดรเจน คลอรีน โบรมีน ไอโอดีน ฟลูโอรีน เมทธิล เอทธิล เมทธอกซี ไทรฟลูโอโรเมทธิล ไทรฟลูโอโรเมทธอกซี ไดฟลูโอโรเมทธอกซี 1,1,2,2-เท็ดตระฟลูโอโรเอทธอกซี เมทธิล ไทโอ เมทธิลซัลฟีนอล เมทธิลซัลโฟนิล ไทรฟลูโอโรเมทธิลไทโอ ไดฟลูโอโรเมทธิลไทโอ ไทรฟลูโคโรเมทธิลซัลฟินิล เมทธอกซี คาร์บอนิล เอทธอกซีคาร์บอนิลไนโตร ไซยาโน อะมิโน เมทธิลอะ มิโน หรือไดเมทธิลอะมิโน 3. สารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 โดยมี กลุ่มฟีนอกซีอยู่ในตำแหน่งพารา 4. สารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 3 โดยที่ กลุ่มแทนที่ R1 และ R2 กลุ่มใดกลุ่มหนึ่งเป็น ไฮโดรเจน และ อีกกลุ่มหนึ่งเป็นกลุ่มเมทธิล หรือเอทธิล หรือกลุ่ม R1 และ R2 เป็นกลุ่มเมทธิลทั้งคู่ กลุ่ม R3 เป็นกลุ่มเมทธอกซี หรือเอทธอกซี และกลุ่มใดกลุ่มหนึ่งของ X,Y และ Z เป็น ไฮโดรเจน และอีกสองกลุ่มที่เหลือไม่ขึ้นอยู่กับกันและกัน โดยอาจเป็นไฮโดรเจน คลอรีน เมทธิล ไทรฟลูโอโรเมทธิล ไทรฟลู โอโรเมทธอกซี ไดฟลูโอโรเมทธิลไทโอ หรือไซอาโน 5. สารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 โดยที่ กลุ่มใดกลุ่มหนึ่งของ X,Y และ Z เป็นไฮโดรเจน ส่วนอีกสอง กลุ่มที่เหลือไม่ขึ้นอยู่กับกันและกันโดยอาจเป็นไฮโดรเจน คลอรีน เมทธิล ไทรฟลูโอโรเมทธิล ไทรฟลูโอโรเมทธอกซี 6. สารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 โดยที่ R1 เป็นเอทธิล R2 เป็นไฮโดร X เป็นไทรฟลูโอโรเมทธิล หรือ ไทรฟลูโอโรเมทธอกซี และ Y และ Z เป็นไฮโดรเจน 7. 2-(4\'-(3\'\'-ไทรฟลูโอโรเมทธิล-ฟีนอกซี)-เฟนนิล)-3-เมทธอก ซีคาร์บอนิล-5-เอทธิล-5,6-ไดไฮโดร-4-พิโรน ดังในข้อถือ สิทธิ 6 8. 2-(4\'-(3\'\'-ไทรฟลูโอโรเมทธิล-ฟีนอกซี)-เฟนนิล)-3-เอทธอก ซี-คาร์บอนิล-5-เอทธิล-5,6-ไดไฮโดร-4-พิโรน ดังในข้อถือ สิทธิ 6 9. 2-(4\'-(3\'\'-ไทรฟลูโอโรเมทธิล-ฟีนอกซี)-เฟนนิล)-3-เอทธอก ซีคาร์บอนิล-5-เอทธิล-5,6-ไดไฮโดร-4-พิโรน ดังในข้อถือ สิทธิ 6 10. 2-(4\'-(3\'\'-ไทรฟลูโอโรเมทธิล-ฟีนอกซี)-เฟนนิล)-3-เอทธ อกซีคาร์บอนิล-5-เอทธิล-5,6-ไดไฮโดร-4-พิโรน ดังในข้อถือ สิทธิ 6 11. 2-(4\'-(3\'\'-ไทรฟลูโอโรเมทธิล-ฟีนอกซี)-เฟนนิล)-3-nโปร พอกซีคาร์บอนิล-5-เอทธิล-5,6-ไดไฮโดร-4-พิโรน ดังในข้อถือ สิทธิ 3 1
2. สูตรผสมยากำจัดวัชพืช ซึ่งประกอบไปด้วย สารออกฤทธิ์ ซึ่งเป็นสารประกอบสูตร I ดังในข้อถือสิทธิ 1 ในปริมาณที่ ให้ผลในการกำจัดวัชพืช และสารพาหะ 1
3. สูตรผสมยากำจัดวัชพืชดังในข้อถือสิทธิ 12 ซึ่งมีสาร ประกอบสูตร I อยู่ในปริมาณร้อยละ 0.1 ถึง 99 โดยน้ำหนัก และมีตัวเติมที่เป็นของแข็งหรือของเหลวอยู่ในปริมาณร้อยละ 1 ถึง 99.9 โดยน้ำหนัก รวมทั้งเทนไซด์ร้อยละ 0 ถึง 25 โดย น้ำหนัก 1
4. สูตรผสมยากำจัดวัชพืชดังในข้อถือสิทธิ 13 ซึ่งมีสาร ประกอบสูตร I อยู่ในปริมาณร้อยละ 0.1 ถึง 95 โดยน้ำหนัก และมีตัวเติมที่เป็นของแข็งหรือของเหลวอยู่ในปริมาณร้อยละ 5 ถึง 99.8 โดยน้ำหนัก และมีเทนไซด์อยู่ร้อยละ 0.1 ถึง 25 โดยน้ำหนัก (ข้อถือสิทธิ 14 ข้อ, 4 หน้า, 0 รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH508A TH508A (th) | 1982-08-13 |
| TH1097B true TH1097B (th) | 1988-10-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES487537A0 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de quinazolina. | |
| KR840003776A (ko) | 2-(2-치환벤질)-시클로헥산-1,3-디온 제초제의 제조방법 및 그 조성물 | |
| ES477008A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de difenileteres. | |
| IE811931L (en) | Oxiranes. | |
| KR890015989A (ko) | 방향족 카보네이트의 제조방법 | |
| KR830005152A (ko) | N-페닐피라졸 유도체의 제조방법 | |
| ES477421A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de acidos3-(2-(n-alcohil- inferior-benzamido)-fenil)-alcanoicos. | |
| TH1097B (th) | สารไดไฮโดรพิโรนใหม่ กรรมวิธีสำหรับผลิตสารเหล่านี้ สารเริ่มต้นที่ใช้ในการผลิตดังกล่าว สูตรการผสมที่ใช้สารไดไอโดรพิโรนใหม่เป็นสารออกฤทธิ์และการใช้สารนี้สำหรับปราบวัชพืช | |
| ATE16106T1 (de) | Chroman-verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| BR8400821A (pt) | Processo para a preparacao de compostos,e composicoes destinadas ao uso agricola | |
| ES8100802A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de azolilcetales | |
| KR840005434A (ko) | 잡초류 억제용 신화합물 | |
| ES505563A0 (es) | Procedimiento para preparar nuevos derivados de etenilimida-zol | |
| KR880005110A (ko) | 이미노옥사졸리딘 및 그 제조방법 | |
| DK189988D0 (da) | Pyridylalkansyreforbindelser med aktivitet som thromboxan a2-antagonister | |
| KR830003170A (ko) | 해독제로서의 2-치환된-4-알킬 또는 트리할로알킬-5-옥사졸 카복실산 및 그의 유도체 | |
| KR890003680A (ko) | 2-(2-치환 벤조일)-4-(치환)-1,3-시클로헥산디온 및 그 제조방법과 이를 이용한 조성물 및 식물체의 억제방법 | |
| BR8302007A (pt) | Processo para a preparacao de fenoxipropionatos substituidos,composicoes herbicidas e utilizacao | |
| KR830000833A (ko) | 제초 해독제인 치환 2-아미노-1,3-디티오 및 1,3-옥사티오헤테로 사이클 화합물 | |
| ES446325A1 (es) | Procedimiento para preparar tieno-(3,2-c)-piridina y deriva-dos de la misma. | |
| KR910000691A (ko) | 간질치료제로서의 5-페닐-2-푸란 케톤의 용도 | |
| JPS5629504A (en) | Antibacterial for agriculture and horticulture | |
| JPS56140985A (en) | Substituted acetanilide compound, its preparation and herbicide containing the same as active constituent | |
| BR8406690A (pt) | Composto herbicida,processo para sua preparacao,agente herbicida,composicao herbicida e processo para controlar ervas daninhas | |
| KR830000515A (ko) | 2,4-이치환된-5-티아졸카복실산 및 유도체 |