TH1097B - New dihydropyrone additives Process for producing these substances Starting substances used in the production of such The new diidropyrone formulation was used as an active ingredient and the use of it for weed control. - Google Patents

New dihydropyrone additives Process for producing these substances Starting substances used in the production of such The new diidropyrone formulation was used as an active ingredient and the use of it for weed control.

Info

Publication number
TH1097B
TH1097B TH8201000146A TH8201000146A TH1097B TH 1097 B TH1097 B TH 1097B TH 8201000146 A TH8201000146 A TH 8201000146A TH 8201000146 A TH8201000146 A TH 8201000146A TH 1097 B TH1097 B TH 1097B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
hydrogen
carbon atoms
alkyl
formula
Prior art date
Application number
TH8201000146A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH508A (en
Inventor
โฟรี่ นายเวอร์เนอร์
โทเบลอร์ นายแฮนซ์
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH508A publication Critical patent/TH508A/en
Publication of TH1097B publication Critical patent/TH1097B/en

Links

Abstract

ไฮโดรเจน หรือกลุ่มอัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอมหรือกลุ่มอัลคิลคาร์บอนิลที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือกลุ่มฮาโลอัลคิลคาร์บอนิลที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือกลุ่มฮาโลอัลคิลซัลโฟนิลที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม สารไดไฮโดรพิโรนใหม่ รวมทั้งเกลือของมันที่เกิดจากการรวม ตัวกับกรดมีโครงสร้างดังแสดงไว้ในสูตร 1 (สูตร) โดยที่ R1 และ R2 ต่างไม่ขึ้นอยู่กับกันและกัน และต่างเป็น กลุ่มอัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือตัวใดตัวหนึ่ง อาจเป็นไฮโดรเจน หรือ R1 และ R2 นั้นเชื่อมโยงต่อกันเป็น สะพานประเภท อัลคิลีน (alkylene bridge) ซึ่งมีจำนวน คาร์บอน 2-6 อะตอม ส่วน R3 นั้นอาจเป็นกลุ่มอัลคอกซีที่มี จำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือกลุ่มอัลคีนิลออกซี (alkenyloxy) ที่มีจำนวนคาร์บอน 2-6 อะตอม หรือกลุ่มอัลไค นิลออกซี (alkynyloxy) ที่มีจำนวนคาร์บอน 3-4 อะตอม หรือ กลุ่มฮาโลเจนอัลคอกซีที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือ กลุ่มอัลคอกซีอัลคอกซีที่มีจำนวนคาร์บอน 3-5 อะตอม หรือ กลุ่มไฮดรอกซี ส่วน x,y และ z ทั้งสามต่างไม่ขึ้นอยู่กับ กันและกัน และต่างอาจเป็น ไฮโดรเจน หรือฮาโลเจน หรือกลุ่มอัลคิลที่มี จำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือกลุ่มอัลคอกซีที่มีจำนวน คาร์บอน 1-4 อะตอมหรือกลุ่มฮาโลอัลคอกซีที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือกลุ่มฮาโลอัลคอกซีที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือกลุ่มประเภท-S(O)n-C1-C4-อัลคิล หรือ -S(O)n-C1-C4-อัลคิล ฮาโลอัลคิลโดยที่ n ในที่นี้มีค่าเท่า กับ 0,1 หรือ 2 หรือต่างอาจเป็นกลุ่มประเภท C(O)OR4 โดยที่ R4 เป็นไฮโดรเจน หรือเป็นกลุ่มอัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือต่างอาจเป็นกลุ่มประเภท NO2 หรือ CN หรือ NR5R6 โดยที่ R5 และ R6 นั้นไม่ขึ้นกับกันและกัน และต่างอาจเป็น Hydrogen, or alkyl group 1-4 carbon atoms, or alkyl carbonyl group 1-4 carbon atoms, or halo-alkyl carbonyl group with carbon 1. -4 atoms or haloalkyl sulfonyl groups with 1-4 carbon atoms, new dihydropyron including its salts formed by combining An acid and an acid have a structure as shown in Formula 1 (formula), where R1 and R2 are independent of each other and are either an alkyl group with 1-4 carbon atoms, or one of them. It may be hydrogen, or R1 and R2 are linked by an alkylene bridge with 2-6 carbon atoms, while R3 may be an alkyl group with 1-4 carbon atoms. or alkenyloxy group with 2-6 carbon atoms or alkynyloxy group with 3-4 carbon atoms or halogen alkoxy group with number 1-4 carbon atoms or an alkoxy group with 3-5 carbon atoms or a hydroxyl group, the three x,y and z are independent of each other and may be hydrogen or ha. Logens, or alkyl groups with 1-4 carbon atoms, or alkyl groups with 1-4 carbon atoms, or halo-alkyl groups with 1-4 carbon atoms, or halo groups. Alkoxy containing 1-4 carbon atoms or type-S(O)n-C1-C4-alkyl or -S(O)n-C1-C4-alkyl groups. haloalkyl where n is 0,1 or 2, or may be of type C(O)OR4 where R4 is hydrogen, or is an alkyl group with 1-carbon content. The 4 atoms may or may not be of type NO2 or CN or NR5R6 where R5 and R6 are independent of each other. and may be different

Claims (4)

1. สารประกอบที่มีสูตร I (สูตร)เมื่อ R1 และ R2 ต่างไม่ขึ้นอยู่กับกันและกัน และต่างเป็น กลุ่มอัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือตัวใดตัวหนึ่ง อาจเป็นไฮโดรเจน หรือ R1 และ R2 นั้นเชื่อมโยงต่อกันเป็น สะพานประเภทอัลคิลีน ซึ่งมีจำนวนคาร์บอน 2-6 อะตอม ส่วน R3 นั้นอาจเป็นกลุ่มอัลคอกซีที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือ กลุ่มอัลคินิลออกซีที่มีจำนวนคาร์บอน 2-6 อะตอม หรือ กลุ่มอัลไคนิลออกซีที่มีจำนวนคาร์บอน 2-4 อะตอม หรือกลุ่ม ฮาโลอัลคอกซีที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือกลุ่มอัลคอก ซีอัลคอกซีที่มีจำนวนคาร์บอน 3-5 อะตอม หรือกลุ่มไฮทรอกซิล ส่วน X,Y และ Z ต่างไม่ขึ้นอยู่กับกันและกัน และต่างอาจ เป็นไฮโดรเจน หรือฮาโลเจน หรือกลุ่มอัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือกลุ่มอัล คอกซีที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือกลุ่มฮาโลอัลคิลที่ มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือกลุ่มฮาโลอัลคอกซีที่มีจำนวน คาร์บอน 1-4 อะตอม หรือกลุ่มประเภท -S(O)n-C1-C4-อัลคิล หรือ -S(O)n-C1-C4-อัลคิล ฮาโลอัลคิลโดยที่ n ในที่นี้มี ค่าเท่ากับ 0,1 หรือ 2 หรือต่างอาจเป็นกลุ่มประเภท C(O)OR4 โดยที่ R4 เป็นไฮโดรเจน หรือเป็นกลุ่มอัลคิลที่มีจำนวน คาร์บอน 1-4 อะตอม หรือต่างอาจเป็นกลุ่มประเภท NO2 หรือ CN หรือ NR5R6 โดยที่ R5 และ R6 นั้นไม่ขึ้นกับกันและกัน และ ต่างอาจเป็นไฮโดรเจน หรือกลุ่มอัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือกลุ่มอัลคิลคาร์บอนิลที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือกลุ่มฮาโลอัลคิลคาร์บอนิลที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม หรือกลุ่มฮาโลอัลคิลซัลโฟนิลที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม รวมทั้งเกลือของมันที่เกิดจากปฏิกิริยารวมตัวกับกรด 2. สารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ กลุ่มฟีนอกซีอยู่ในตำแหน่ พารา (p-) หรือเมทต้า (m-) และ กลุ่ม R1 เป็นอัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม และกลุ่ม R2 เป็นกลุ่มเมทธิล หรือเอทธิล หรือโดยที่มีกลุ่ม R1 และ R2 กลุ่มใดกลุ่มหนึ่งเป็นไฮโดรเจน หรือโดยที่ R1 และ R2 เชื่อมโยงต่อกันเกาะเป็นกลุ่ม -(CH2)3- หรือ -(CH2)4- และ มี R3 เป็นกลุ่มอัลคอกซีที่มีจำนวนคาร์บอน 1-4 อะตอม ซึ่ง อาจเกาะกันเป็นโซ่ตรง หรือเป็นโซ่ที่แตกแขนง หรือเป็น กลุ่มอัลลิลออกซี หรือโพรพากิลออกซี หรือ 2,2,2-ไทรคลอโร เอทธอกซี หรือ 2,2,2-ไทรฟลูโอโรเอทธอกซี หรือ 2-คลอโรเอทธ อกซี หรือเมทธอกซีเมทธอกซี หรือ 2-(เมทธอกซี)-เอทธอกซี และมีกลุ่ม X,Y และ Z กลุ่มใดกลุ่มหนึ่งเป็นไฮโดรเจน และ ส่วนที่เหลืออีกสองกลุ่มไม่ขึ้นอยู่กับกันและกัน และต่าง อาจเป็นไฮโดรเจน คลอรีน โบรมีน ไอโอดีน ฟลูโอรีน เมทธิล เอทธิล เมทธอกซี ไทรฟลูโอโรเมทธิล ไทรฟลูโอโรเมทธอกซี ไดฟลูโอโรเมทธอกซี 1,1,2,2-เท็ดตระฟลูโอโรเอทธอกซี เมทธิล ไทโอ เมทธิลซัลฟีนอล เมทธิลซัลโฟนิล ไทรฟลูโอโรเมทธิลไทโอ ไดฟลูโอโรเมทธิลไทโอ ไทรฟลูโคโรเมทธิลซัลฟินิล เมทธอกซี คาร์บอนิล เอทธอกซีคาร์บอนิลไนโตร ไซยาโน อะมิโน เมทธิลอะ มิโน หรือไดเมทธิลอะมิโน 3. สารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 โดยมี กลุ่มฟีนอกซีอยู่ในตำแหน่งพารา 4. สารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 3 โดยที่ กลุ่มแทนที่ R1 และ R2 กลุ่มใดกลุ่มหนึ่งเป็น ไฮโดรเจน และ อีกกลุ่มหนึ่งเป็นกลุ่มเมทธิล หรือเอทธิล หรือกลุ่ม R1 และ R2 เป็นกลุ่มเมทธิลทั้งคู่ กลุ่ม R3 เป็นกลุ่มเมทธอกซี หรือเอทธอกซี และกลุ่มใดกลุ่มหนึ่งของ X,Y และ Z เป็น ไฮโดรเจน และอีกสองกลุ่มที่เหลือไม่ขึ้นอยู่กับกันและกัน โดยอาจเป็นไฮโดรเจน คลอรีน เมทธิล ไทรฟลูโอโรเมทธิล ไทรฟลู โอโรเมทธอกซี ไดฟลูโอโรเมทธิลไทโอ หรือไซอาโน 5. สารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 โดยที่ กลุ่มใดกลุ่มหนึ่งของ X,Y และ Z เป็นไฮโดรเจน ส่วนอีกสอง กลุ่มที่เหลือไม่ขึ้นอยู่กับกันและกันโดยอาจเป็นไฮโดรเจน คลอรีน เมทธิล ไทรฟลูโอโรเมทธิล ไทรฟลูโอโรเมทธอกซี 6. สารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 โดยที่ R1 เป็นเอทธิล R2 เป็นไฮโดร X เป็นไทรฟลูโอโรเมทธิล หรือ ไทรฟลูโอโรเมทธอกซี และ Y และ Z เป็นไฮโดรเจน 7. 2-(4\'-(3\'\'-ไทรฟลูโอโรเมทธิล-ฟีนอกซี)-เฟนนิล)-3-เมทธอก ซีคาร์บอนิล-5-เอทธิล-5,6-ไดไฮโดร-4-พิโรน ดังในข้อถือ สิทธิ 6 8. 2-(4\'-(3\'\'-ไทรฟลูโอโรเมทธิล-ฟีนอกซี)-เฟนนิล)-3-เอทธอก ซี-คาร์บอนิล-5-เอทธิล-5,6-ไดไฮโดร-4-พิโรน ดังในข้อถือ สิทธิ 6 9. 2-(4\'-(3\'\'-ไทรฟลูโอโรเมทธิล-ฟีนอกซี)-เฟนนิล)-3-เอทธอก ซีคาร์บอนิล-5-เอทธิล-5,6-ไดไฮโดร-4-พิโรน ดังในข้อถือ สิทธิ 6 10. 2-(4\'-(3\'\'-ไทรฟลูโอโรเมทธิล-ฟีนอกซี)-เฟนนิล)-3-เอทธ อกซีคาร์บอนิล-5-เอทธิล-5,6-ไดไฮโดร-4-พิโรน ดังในข้อถือ สิทธิ 6 11. 2-(4\'-(3\'\'-ไทรฟลูโอโรเมทธิล-ฟีนอกซี)-เฟนนิล)-3-nโปร พอกซีคาร์บอนิล-5-เอทธิล-5,6-ไดไฮโดร-4-พิโรน ดังในข้อถือ สิทธิ 3 11. Compounds with formula I (formula) when R1 and R2 are independent of each other and are alkyl groups with 1-4 carbon atoms or any of them. It could be hydrogen or R1 and R2 are connected as Alkylene type bridges R3 can be an alkoxy group with a number of 1-4 carbon atoms or an alkyloxi group with a 2-6 carbon atom or an alkyloxi group. With 2-4 carbon atoms or a halo-alkoxy group with 1-4 carbon numbers or an alkox group C alcoxys with 3-5 carbon atoms or hydroxyl groups X, Y, and Z are independent of each other and may be hydrogen or halogens or a number of alkyl groups. 1-4 carbon atoms or alkoxy group with 1-4 carbon number or haloalkyl group that 1-4 carbon number or halo-alkoxy group with 1-4 carbon number or type group. -S (O) n-C1-C4-alkyl or -S (O) n-C1-C4-alkyl Halo alkyl, where n here is 0,1 or 2, or different may be C (O) OR4 type group, where R4 is hydrogen or alkyl group with 1-4 carbon numbers. Different atoms can be either NO2 or CN or NR5R6 type groups, where R5 and R6 are independent of each other and may be hydrogen. Or alkyl group with 1-4 carbon number, or alkyl carbonyl group with 1-4 carbon number, or halo-alkyl carbonyl group with 1- 4 atoms or halo alkylsulfonyl groups with 1-4 carbon atoms including their salts formed by the reaction of acidification 2. Compounds with formula I according to claim 1, where The phenoxy group is in the para (p-) or meta (m-) position, and the R1 group is an alkyl with 1-4 carbon atoms and the R2 group is a methyl or ethyl group, or Where either R1 and R2 group are hydrogen, or where R1 and R2 are linked, is clustered - (CH2) 3- or - (CH2) 4- and with R3 as the alkoxy group. 1-4 carbon atoms which may bind in straight chains Or is it a branching chain or an allilyloxie Or propagiloxy, or 2,2,2-trichloroethoxy, or 2,2,2-trifluoroethoxy or 2-chloroethoxy Or methoxy methoxy, or 2- (methoxy) -ethoxy, and having one group of X, Y, and Z is hydrogen and the other two are independent of each other. And different may be hydrogen, chlorine, bromine, iodine, fluorine, methyl ethyl methoxyethylphluoromethyl. Trifluorometric DIfluorometroxy 1,1,2,2-tedtrafluoroethoxymethylthiomethylsulfenol Methyl sulfonyl Trifluoromethylthio DIfluoromethylthio Triflucoromethylsulfonylmethoxy, carbonylethoxy, carbonyl, nitro, cyano, aminomethylamino or dimethyl a Mino 3. Compounds with formula I in claim 2, with phenoxy group in para position 4. compound with formula I in claim 3, where group replaces R1 and R2. One is hydrogen and the other is a methyl or ethyl group, or R1 and R2 are both methyl groups, R3 is a methoxy or ethoxy group, and a group of X, Y and Z are hydrogen and the other two groups are independent of each other. It may be hydrogen, chlorine, methyl trifluoromethyl, trifluoromethoxy, dipluoromethylthio or cyano. 5. Compounds with formula I according to the claim. Point 4 where one group of X, Y and Z is hydrogen and the other two groups are independent of each other, possibly hydrogen, chlorine, methyl trifluoromethyl. Trifluoromethoxy 6. Compounds with formula I according to claim 5 where R1 is ethyl, R2 is hydro, X is trifluoromethyl or trifluoro. Methoxy and Y and Z are hydrogen 7. 2- (4 \ '- (3 \' \ '- trifluoromethyl-phenoxy) -phenyl) -3-methox. C-Carbonyl-5-Ethyl-5,6-Dihydro-4-Pirone as in Claim 6 8. 2- (4 \ '- (3 \' \ '- Triflu Oromethyl-phenoxy) -phenyl) -3-ethox C-Carbonyl-5-Ethyl-5,6-Dihydro-4-Pirone as in Claim 6 9. 2- (4 \ '- (3 \' \ '- Trif Luoromethyl-phenoxy) -phenyl) -3-ethox C-carbonyl-5-ethyl-5,6-dihydro-4-pirone as in Claim 6 10. 2- (4 \ '- (3 \' \ '- Triflu Oro-methyl-phenoxy) -phenyl) -3-eight Oxycarbonyl-5-ethyl-5,6-dihydro-4-pirone as in Claim 6 11. 2- (4 \ '- (3 \' \ '- Trif Luoromethyl-phenoxy) -phenyl) -3-n pro Carbonyl-5-ethyl-5,6-dihydro-4-pirone as in claim 3 1 2. สูตรผสมยากำจัดวัชพืช ซึ่งประกอบไปด้วย สารออกฤทธิ์ ซึ่งเป็นสารประกอบสูตร I ดังในข้อถือสิทธิ 1 ในปริมาณที่ ให้ผลในการกำจัดวัชพืช และสารพาหะ 12. Herbicide Combination Formula It contains the active ingredient, a formula I compound, as in claim 1, in a quantity that has an effect on weed and carrier 1. 3. สูตรผสมยากำจัดวัชพืชดังในข้อถือสิทธิ 12 ซึ่งมีสาร ประกอบสูตร I อยู่ในปริมาณร้อยละ 0.1 ถึง 99 โดยน้ำหนัก และมีตัวเติมที่เป็นของแข็งหรือของเหลวอยู่ในปริมาณร้อยละ 1 ถึง 99.9 โดยน้ำหนัก รวมทั้งเทนไซด์ร้อยละ 0 ถึง 25 โดย น้ำหนัก 13. The herbicide mixtures, as in claim 12, contain formulation I in the amounts of 0.1% to 99% by weight and the solid or liquid filler is 1% to 99.9% by weight, including: Tenside 0 to 25% by weight 1 4. สูตรผสมยากำจัดวัชพืชดังในข้อถือสิทธิ 13 ซึ่งมีสาร ประกอบสูตร I อยู่ในปริมาณร้อยละ 0.1 ถึง 95 โดยน้ำหนัก และมีตัวเติมที่เป็นของแข็งหรือของเหลวอยู่ในปริมาณร้อยละ 5 ถึง 99.8 โดยน้ำหนัก และมีเทนไซด์อยู่ร้อยละ 0.1 ถึง 25 โดยน้ำหนัก (ข้อถือสิทธิ 14 ข้อ, 4 หน้า, 0 รูป)4. The herbicide blend formulation, as in claim 13, contains the formula I in the amount of 0.1% to 95% by weight and the solid or liquid filler 5% to 99.8% by weight and methane. Size is 0.1 to 25% by weight (14 claims, 4 pages, 0 photos).
TH8201000146A 1982-06-01 New dihydropyrone additives Process for producing these substances Starting substances used in the production of such The new diidropyrone formulation was used as an active ingredient and the use of it for weed control. TH1097B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH508A TH508A (en) 1982-08-13
TH1097B true TH1097B (en) 1988-10-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES487537A0 (en) A PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF NEW QUINAZOLINE DERIVATIVES.
KR840003776A (en) Method for preparing 2- (2-substituted benzyl) -cyclohexane-1,3-dione herbicide and composition thereof
ES477008A1 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF DIPHENYLETERS.
IE811931L (en) Oxiranes.
KR890015989A (en) Method for producing aromatic carbonate
KR830005152A (en) Method for preparing N-phenylpyrazole derivatives
ES8504723A1 (en) 2-Quinolone derivatives.
ES8102090A1 (en) Omega-(2-(N-lower alkyl-benzamido)-phenyl)-alkanoic acids, their use and preparation, and medicaments containing them.
ES457882A1 (en) M-substituted phenoxypropionic acid dervatives
TH1097B (en) New dihydropyrone additives Process for producing these substances Starting substances used in the production of such The new diidropyrone formulation was used as an active ingredient and the use of it for weed control.
ATE16106T1 (en) CHROMAN COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
BR8400821A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF COMPOUNDS, AND COMPOSITIONS INTENDED FOR AGRICULTURAL USE
ES8100802A1 (en) Azolyl ketals, process for producing them, and their use as microbicides
KR840005434A (en) New compound for weed control
ES516554A0 (en) PROCEDURE FOR PREPARING NEW DERIVATIVES OF ETHENYLIMIDAZOLE.
KR880005110A (en) Iminooxazolidine and preparation method thereof
DK189988D0 (en) PYRIDYLALKANIC ACID COMPOUNDS WITH ACTIVITY AS THROMBOXAN A2 ANTAGONISTS
KR830003170A (en) 2-substituted-4-alkyl or trihaloalkyl-5-oxazole carboxylic acids and their derivatives as antidotes
KR890003680A (en) 2- (2-substituted benzoyl) -4- (substituted) -1,3-cyclohexanedione and methods for preparing the same and methods for inhibiting compositions and plants using the same
BR8302007A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF REPLACED PHENOXYPROPIONATES, HERBICIDIC COMPOSITIONS AND USE
KR830000833A (en) Substituted 2-amino-1,3-dithio and 1,3-oxathioheterocycle compounds that are herbicides
ES446325A1 (en) Process for the preparation of thieno(3,2-c) pyridine and derivatives thereof
KR910000691A (en) Use of 5-phenyl-2-furan ketone as an antiepileptic agent
JPS5629504A (en) Antibacterial for agriculture and horticulture
JPS56140985A (en) Substituted acetanilide compound, its preparation and herbicide containing the same as active constituent