TH10467A3 - สารประกอบไตรเอโซลที่เป็นตัวยับยั้งอะเซติลโคลีนเอสเทอเรส - Google Patents
สารประกอบไตรเอโซลที่เป็นตัวยับยั้งอะเซติลโคลีนเอสเทอเรสInfo
- Publication number
- TH10467A3 TH10467A3 TH1203001418U TH1203001418U TH10467A3 TH 10467 A3 TH10467 A3 TH 10467A3 TH 1203001418 U TH1203001418 U TH 1203001418U TH 1203001418 U TH1203001418 U TH 1203001418U TH 10467 A3 TH10467 A3 TH 10467A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- methyl
- triazole
- benzamide
- hydrogen
- carbon
- Prior art date
Links
- -1 Triazole compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 10
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 title claims abstract 3
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 3
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 title claims abstract 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 21
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 21
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 19
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 17
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims abstract 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 7
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 41
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 36
- VRDSRXVCRBMZOD-UHFFFAOYSA-N 1-benzyltriazole Chemical compound C1=CN=NN1CC1=CC=CC=C1 VRDSRXVCRBMZOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000006497 3-methoxybenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 7
- 125000006180 3-methyl benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 7
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 6
- 125000003762 3,4-dimethoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1* 0.000 claims 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- UWBNWPOZAQPMNV-UHFFFAOYSA-N 1-[(3-methoxyphenyl)methyl]triazole Chemical compound COC1=CC=CC(CN2N=NC=C2)=C1 UWBNWPOZAQPMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ARUSLMZOQGUENW-UHFFFAOYSA-N 1-[(3-methylphenyl)methyl]triazole Chemical compound CC1=CC=CC(CN2N=NC=C2)=C1 ARUSLMZOQGUENW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101000938675 Dothistroma septosporum (strain NZE10 / CBS 128990) Versiconal hemiacetal acetate esterase Proteins 0.000 claims 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical class O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101000605535 Rattus norvegicus Tonin Proteins 0.000 claims 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 claims 1
- HEDOODBJFVUQMS-UHFFFAOYSA-N n-[2-(5-methoxy-1h-indol-3-yl)ethyl]-n-methylpropan-2-amine Chemical group COC1=CC=C2NC=C(CCN(C)C(C)C)C2=C1 HEDOODBJFVUQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940100578 Acetylcholinesterase inhibitor Drugs 0.000 abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (05/03/58) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบซึ่งมีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์อะเซติลโคลีนเอสเทอเรสชนิดใหม่ ที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 เลือกได้จากไฮโดรเจน หรือ แอลคอกซีที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1-3 อะตอม R2 เลือกได้จากไฮโดรเจน หรือ แอลคอกซีที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1-3 อะตอม หรือ เบนซิลออกซี R3 เลือกได้จากไฮโดรเจน หรือ แอลคอกซีที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1-3 อะตอม หรือ แอลคิลที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1-3 อะตอม หรือ ไนโตร n เป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 0-2 m เป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 0-2 แก้ไข 11/03/2558 (05/03/2558) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบซึ่งมีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์อะเซติลโคลีนเอสเทอเรสชนิดใหม่ ที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 เลือกได้จากไฮโดรเจน หรือ แอลคอกซีที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1-3 อะตอม R2 เลือกได้จากไฮโดรเจน หรือ แอลคอกซีที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1-3 อะตอม หรือ เบนซิลออกซี R3 เลือกได้จากไฮโดรเจน หรือ แอลคอกซีที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1-3 อะตอม หรือ แอลคิลที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1-3 อะตอม หรือ ไนโตร n เป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 0-2 m เป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 0-2 ------------------------------------------------------------------------------------------------ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบซึ่งมีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์อะเซติลโคลีนเอสเทอเรสชนิดใหม่ ที่มีสูตร (สูตรเคมี)(I) ซึ่ง R1 เลือกได้จากไฮโดรเจน หรือ แอลคอกซีที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1-3 อะตอม R2 เลือกได้จากไฮโดรเจน หรือ แอลคอกซีที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1-3 อะตอม หรือ เบนซิลออกซี R3 เลือกได้จากไฮโดรเจน หรือ แอลคอกซีที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1-3 อะตอม หรือ แอลคิลที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1-3 อะตอม หรือ ไนโตร n เป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 0-2 m เป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 0-2 สิทธิบัตรยา
Claims (4)
1. สารประกอบสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 เลือกได้จากไฮโดรเจน หรือ แอลคอกซีที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1-3 อะตอม R2 เลือกได้จากไฮโดรเจน หรือ แอลคอกซีที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1-3 อะตอม หรือ เบนซิลออกซี R3 เลือกได้จากไฮโดรเจน หรือ แอลคอกซีที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1-3 อะตอม หรือ แอลคิลที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1-3 อะตอม หรือ ไนโตร n เป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 0-2 m เป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 0-2 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 เลือกได้จากไฮโดรเจน หรือ เมธอกซี R2 เลือกได้จากไฮโดรเจน หรือ เมธอกซี หรือ เบนซิลออกซี R3 เลือกได้จากไฮโดรเจน หรือ เมธอกซี หรือ เมธิล หรือ ไนโตร n เท่ากับ 0, 1 หรือ 2 m เท่ากับ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งไม่ใช่สาร N-((1-เบนซิล-1H-1,2,3-ไตรเอโลโซล-4-อิล)เมธิล)เบนซาไมด์ 3. สารประกอบตามสูตร (I) ซึ่งได้แก่ : N-((1-(3-ไนโตรเบนซิล)-1H-1,2,3-ไตรเอโซล-4-อิล)เมธิล)เบนซาไมด์, หรือ N-((1-(3-เมธิลเบนซิล)-1H-1,2,3-ไตรเอโซล-4-อิล)เมธิล)เบนซาไมด์, หรือ N-((1-(3-เมธอกซีเบนซิล)-1H-1,2,3-ไตรเอโซล-4-อิล)เมธิล)เบนซาไมด์, หรือ N-((1-เบนซิล -1H-1,2,3-ไตรเอโซล -4-อิล)เมธิล)-3,4-ไดเมธอกซีเบนซาไมด์, หรือ 3,4-ไดเมธอกซี -N-((1-(3-ไนโตรเบนซิล)-1H-1,2,3-ไตรเอโซล-4-อิล)เมธิล) เบนซาไมด์, หรือ 3,4-ไดเมธอกซี -N-((1-(3-เมธิลเบนซิล)-1H-1,2,3-ไตรเอโซล-4-อิล)เมธิล) เบนซาไมด์, หรือ 3,4-ไดเมธอกซี -N-((1-(3-เมธอกซีเบนซิล)-1H-1,2,3-ไตรเอโซล-4-อิล)เมธิล) เบนซาไมด์, หรือ N-((1-เบนซิล -1H-1,2,3-ไตรเอโซล -4-อิล)เมธิล)-3-เฟนิลโพเพนาไมด์, หรือ N-((1-(3-ไนโตรเบนซิล)-1H-1,2,3-ไตรเอโซล-4-อิล)เมธิล)-3-เฟนิลโพเพนาไมด์, หรือ N-((1-(3-เมธิลเบนซิล)-1H-1,2,3-ไตรเอโซล-4-อิล)เมธิล)-3-เฟนิลโพเพนาไมด์ หรือ N-((1-(3-เมธอกซีเบนซิล)-1H-1,2,3-ไตรเอโซล-4-อิล)เมธิล)-3-เฟนิลโพเพนาไมด์, หรือ N-((1-เบนซิล-1H-1,2,3-ไตรเอโซล -4-อิล)เมธิล)-3-(3,4-ไดเมธอกซีเฟนิล) โพเพนาไมด์, หรือ 3-(3,4-ไดเมธอกซีเฟนิล)-N-((1-(3-ไนโตรเบนซิล)-1H-1,2,3-ไตรเอโซล-4-อิล)เมธิล) โพเพนาไมด์, หรือ 3-(3,4-ไดเมธอกซีเฟนิล)-N-((1-(3-เมธิลเบนซิล)-1H-1,2,3-ไตรเอโซล-4-อิล)เมธิล) โพเพนาไมด์, หรือ 3-(3,4-ไดเมธอกซีเฟนิล)-N-((1-(3-เมธอกซีเบนซิล)-1H-1,2,3-ไตรเอโซล-4-อิล)เมธิล) โพเพนาไมด์, หรือ N-((1-เฟนเอธิล -1H-1,2,3- ไตรเอโซล -4-อิล)เมธิล) เบนซาไมด์, หรือ 3,4- ไดเมธอกซี-N-((1-เฟนเอธิล -1H-1,2,3-ไตรเอโซล -4-อิล)เมธิล)เบนซาไมด์, หรือ N-((1-เบนซิล -1H-1,2,3-ไตรเอโซล -4-อิล)เมธิล)-4-(เบนซิลออกซี)-3-เมธอกซีเบนซาไมด์ 4. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่งในการเตรียมยาเพื่อเป็นตัวยับยั้งอะเซติล โคลีนเอสเทอเรส ------------------------------------------------------ 1.สารประกอบสูตร(I) (สูตรเคมี)(I) ซึ่ง R1 เลือกได้จากไฮโดรเจน หรือ แอลคอกซีที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1-3 อะตอม R2 เลือกได้จากไฮโดรเจน หรือ แอลคอกซีที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1-3 อะตอม หรือ เบนซิลออกซี R3 เลือกได้จากไฮโดรเจน หรือ แอลคอกซีที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1-3 อะตอม หรือ แอลคิลที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1-3 อะตอม หรือ ไนโตร n เป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 0-2 m เป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 0-2
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1ซึ่ง R1 เลือกได้จากไฮโดรเจน หรือ เมธอกซี R2 เลือกได้จากไฮโดรเจน หรือ เมธอกซี หรือ เบนซิลออกซี R3 เลือกได้จากไฮโดรเจน หรือ เมธอกซี หรือ เมธิล หรือ ไนโตร n เท่ากับ 0, 1 หรือ 2 m เท่ากับ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งไม่ใช่สาร N-((1-เบนซิล-1H-1,2,3-ไตรเอโลโซล-4-อิล)เมธิล)เบนซาไมด์
3. สารประกอบตามสูตร (I) ซึ่งได้แก่ : N-((1-(3-ไนโตรเบนซิล)-1H-1,2,3-ไตรเอโลโซล-4-อิล)เมธิล)เบนซาไมด์, หรือ N-((1-(3-เมธิลเบนซิล)-1H-1,2,3-ไตรเอโลโซล-4-อิล)เมธิล)เบนซาไมด์, หรือ N-((1-(3-เมธอกซีเบนซิล)-1H-1,2,3-ไตรเอโลโซล-4-อิล)เมธิล)เบนซาไมด์, หรือ N-((1-เบนซิล -1H-1,2,3-ไตรเอโซล -4-อิล)เมธิล)-3,4-ไดเมธอกซีเบนซาไมด์, หรือ 3-(3,4-ไดเมธอกซี -N-((1-(3-ไนโตนเบนซิล)-1H-1,2,3-ไตรเอโซล-4-อิล)เมธิล) เบนซาไมด์, หรือ 3-(3,4-ไดเมธอกซี -N-((1-(3-เมธิลเบนซิล)-1H-1,2,3-ไตรเอโซล-4-อิล)เมธิล) เบนซาไมด์, หรือ 3-(3,4-ไดเมธอกซี -N-((1-(3-เมธอกซีเบนซิล)-1H-1,2,3-ไตรเอโซล-4-อิล)เมธิล) เบนซาไมด์, หรือ N-((1-เบนซิล -1H-1,2,3-ไตรเอโซล -4-อิล)เมธิล)-3-เฟนิลโพเพนาไมด์, หรือ N-((1-(3-ไนโตรเบนซิล)-1H-1,2,3-ไตรเอโลโซล-4-อิล)เมธิล)-3-เฟนิลโพเพนาไมด์ หรือ N-((1-(3-เมธิลเบนซิล)-1H-1,2,3-ไตรเอโลโซล-4-อิล)เมธิล)-3-เฟนิลโพเพนาไมด์ หรือ N-((1-(3-เมธอกซีเบนซิล)-1H-1,2,3-ไตรเอโลโซล-4-อิล)เมธิล)-3-เฟนิลโพเพนาไมด์ หรือ N-((1-เบนซิล -1H-1,2,3-ไตรเอโซล -4-อิล)เมธิล)-3-(3,4-ไดเมธอกซีเฟนิล) โพเพนาไมด์, หรือ 3-(3,4-ไดเมธอกซีเฟนิล -N-((1-(3-ไนโตนเบนซิล)-1H-1,2,3-ไตรเอโซล-4-อิล)เมธิล) โพเพนาไมด์, หรือ 3-(3,4-ไดเมธอกซีเฟนิล -N-((1-(3-เมธิลเบนซิล)-1H-1,2,3-ไตรเอโซล-4-อิล)เมธิล) โพเพนาไมด์, หรือ 3-(3,4-ไดเมธอกซีเฟนิล -N-((1-(3-เมธอกซีเบนซิล)-1H-1,2,3-ไตรเอโซล-4-อิล)เมธิล) โพเพนาไมด์, หรือ N-((1-เฟนเอธิล -1H-1,2,3- ไตรเอโซล -4-อิล)เมธิล)เบนซาไมด์, หรือ 3,4- ไดเมธอกซี-N-((1-เฟนเอธิล -1H-1,2,3-ไตรเอโซล -4-อิล)เมธิล)เบนซาไมด์, หรือ N-((1-เบนซิล -1H-1,2,3-ไตรเอโซล -4-อิล)เมธิล)-4-(เบนซิลออกซี)-3-เมธอกซีเบนซาไมด์
4.การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่งในการเตรียมยาเพื่อเป็นตัวยับยั้งอะเซติล โคลีนเอสเทอเรส
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH10467C3 TH10467C3 (th) | 2015-09-25 |
| TH10467A3 true TH10467A3 (th) | 2015-09-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CR9830A (es) | Compuestos de amino-5-[4-(difluorometoxi)fenil]-5-fenilimidazolona para la inhibicion de la b-secretasa | |
| CO6351726A2 (es) | Compuestos pirazolicos 436 | |
| NI200900021A (es) | Inhibidor de quinasa | |
| PE20061025A1 (es) | Anilidas de acido pirazolcarboxilico | |
| EA201001682A1 (ru) | Производные фенил- и бензодиоксинилзамещенных индазолов | |
| AR055779A1 (es) | Proceso de preparacion de azoxistrobina y composicion que contiene al compuesto | |
| MA31759B1 (fr) | Compose amide | |
| JP2015510886A5 (th) | ||
| EA201001669A1 (ru) | Замещенные пиримидин-5-карбоксамиды 281 | |
| SE0301888D0 (sv) | New use VII | |
| UA108645C2 (uk) | Композиція для боротьби з хворобами рослин і її застосування | |
| EA201600241A1 (ru) | Замещенные (2r,3r,5r)-3-гидрокси-(5-пиримидин-1-ил)тетрагидрофуран-2-илметил арил фосфорамидаты | |
| CR11483A (es) | Inhibidores de peptido desformilasa | |
| UY30787A1 (es) | "inhibidores benzoimidazolicos de trpv1" | |
| EA200800989A1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| AR073418A1 (es) | Terapia para cancer. metodo | |
| EA200900631A1 (ru) | Замещённые пиразолы и триазолы, как ингибиторы кбв (кинезин-белок веретена) | |
| ATE440833T1 (de) | Antithrombotische diamide | |
| JP2014527509A5 (th) | ||
| ATE480239T1 (de) | Angiogeneseinhibitoren | |
| PE20090520A1 (es) | Metodo para inhibir la proliferacion de celulas tumorales | |
| EA200700758A1 (ru) | Новые производные бис-азаиндолов, их получение и фармацевтическое применение в качестве ингибиторов киназ | |
| TW200616954A (en) | N-(1h-indolyl)-1h-indole-2-carboxamide derivatives, their preparation and their application in therapeutics | |
| TH10467A3 (th) | สารประกอบไตรเอโซลที่เป็นตัวยับยั้งอะเซติลโคลีนเอสเทอเรส | |
| TH10467C3 (th) | สารประกอบไตรเอโซลที่เป็นตัวยับยั้งอะเซติลโคลีนเอสเทอเรส |